Нитроалканы реакции

Газофазное нитрование азотной кислотой — промышленный способ получения нитроалканов. Какие нитросоединения получают при этом из бутана Напишите уравнения реакций. [c.90]

Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов (реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином прн катализе кислотами. Для этого применяют водный раствор сульфата гидроксиламина, содержащий 4—5% N1 201-1. Его получали двумя основными методами — восстановлением солей азотистой кислоты или из нитроалканов. По первому способу нитриты восстанавливают диоксидом серы и бисульфитом аммония [c.564]

Охарактеризуйте химические свойства нитроалканов. На примере нитроэтана покажите наиболее важные реакции, характерные для этого класса соединений. [c.69]

В случае высших нитроалканов реакция идет еще дальше и приводит к изоксазолам. [c.348]

Наиболее характерные реакции нитроалканов связаны о их С—Н-кислотностью (для нитрометана р/С,, 10, динитрометана 3,6) [c.130]

Синтез нитроаминов осуществляется следующим путем к водному раствору вторичного амина (диэтиламина, пиперидина) при перемешивании на холоду прибавляют 36% раствор формалина и после получасового перемешивания быстро вносят нитроалкан реакция заканчивается через четыре часа. [c.105]

В 1895 г. Л. Анри 4 осуществил конденсацию нитрометана с ацетальдегидом и распространил ее на несколько первых членов гомологического ряда альдегидов и нитроалканов. Реакция проводилась в присутствии воды, катализировалась небольшим количеством карбоната калия, протекала экзотермически и завершалась образованием нитроспиртов. [c.87]

Нитроолефины можно также синтезировать по реакции элиминирования из оснований Манниха, приготовленных из нитроалканов 71] [c.487]

Осторожно Со взрывом могут идти реакции с нитроалканами, органическими азидами, диазоэфирами, диазосоединениями и некоторыми алифатическими, полигалогенидами. Разложение и последующую обработку надо проводить за опущенным стеклом тяги и в защитных очках. [c.294]

Получение кислот посредством перегруппировок включает самые разнообразные реакции, в том числе реакцию Арндта — Эйстерта, Фаворского, перегруппировку Бекмана второго рода и кислотный гидролиз нитроалканов. [c.277]

Реакция Манниха успешно протекает с нитроалканами нитрометан и нитроэтан имеют тенденцию давать диаддукты [c.498]

Эта внутримолекулярная окислительно-восстановительная реакция имеет лишь ограниченное значение для синтеза карбоновых кислот. Действительно, в литературе последних лет не оказалось-ссылок на этот метод. Среди немногочисленных имеющихся примеров проведения этой реакции самые лучшие выходы, по-видимому, были получены для простых нитроалканов [17]. [c.281]

Получение нитроалканов. Реакция Коновалова (механизм, условия, побочные продукты). Химические свойства нитроа 1канов. Аци-нитроформа (нитроновая кислота). [c.81]

Анионы нитрометана и его гомологов легко присоединяются к карбонильным и ненасыщенным карбонильным соединениям, а также к азометинам (разд. В.1 и В.2). Эти реакции дополняет присоединение нуклеофильных реагентов к а-нитроолефинам, обсуждаемое в разд. В.2. Интересно отметить, что в литературе отсутствуют замечания о конденсации нитроалканов со сложными эфирами по ме- [c.495]

Указанные условия реакции имеют общий характер, за исключением того, что rt-оксигруппа в ароматическом альдегиде ингибирует эту реакцию. Во-вторых, с нитроалканом могут конденсироваться сразу две или даже три молекулы альдегида, особенно в случае формальдегида [c.497]

У нитроалканов реакции этого типа связаны главным образом с высокой подвижностью а-Н из-за сильного электроноакцепторного влияния нитрогруппы и соответственно высокой С-Н кислотности (рКа = 10,2), сравнимой с С-Н кислотностью сацетоуксусного эфира (рКа = 10,7) Это подтверждается способносгью нитроалканов к таутомерным превращениям [c.810]

В последние годы был разработан новый метод синтеза v-бром-и у-фторзамещенных динитро- и тринитроалканов, состоящий в действии галогена на ртутьпроизводные соответствующих нитроалканов. Реакция протекает по радикальному механизму при взаимодействии с бромом необходимы добавки каталитических количеств перекиси бензоила [163] [c.131]

Гидролиз аг 7х-нитроалканов — реакция Нефа — часто используется в качестве препаративного метода синтеза карбонильных соединений. Устойчивое голубое окрашивание реакционной смеси во время разрушения аг/г/-питроалкана указывает на наличие нитрозосоединения. Авторы работ 1189, 190] приводят достаточно обоснованный механизм реакции Нефа, они предполагают, что промежуточными продуктами реакции являются а-окси-нитрозоалканы [c.183]

Менее изучена гомогенная реакция, катализируемая цианид-и фторид-ионами. Несмотря на то что некоторые из них были уже давно известны (ср. [411Ь]), только в последнее время они привлекли к себе особое внимание. Например, тетрабутиламмо-нийцианид в ТГФ или ацетонитриле вызывает присоединение нитроалканов, спиртов и хлороформа к а, -ненасыщенным кето-нам и сложным эфирам [413]. В этих растворителях ионные пары нитрил/четвертичный аммоний не защищены водородными связями и ведут себя как основания. Кротонитрил димеризуется, акрилонитрил полимеризуется [413]. [c.219]

На направление это реакции существенно влияет pH средьг Так, восстановление нитроалканов в слабокислой среде (цинком в хлористом аммонии) приводит к образованию р.идроксилалпто/г. [c.147]

Для прочих первичных нитроалканов могут быть получены продукты мо но- и дицианэтилирования, но последние практически выделены не были, так как нитроалканы сравнительно медленно реагируют с акрилонитрилом. Это видно на примере нитроэтана, который при кипячении с акрилонитрилом в водноспиртовом растворе в присутствии едкого кали образует продукт моноцианэтилирования, т. е. у-нитровалеронитрил с выходом только 30% Если применить в качестве катализатора пиперидин, го реакция идет еще медленнее, и при 18-часовом кипячении смеси компонентов в бензоле выход не превышает 1% . Вторичные нитроалканы, а также нитроциклогексан, цианэтилируются несколько легче, чем первичные Получен также продукт цианэтили- [c.87]

Этот метод синтеза рассмотрен в обзоре [106] и в гл. 10, разд. А. 18, посвященной альдегидам, для которых он также применяется. Этот метод позволяет получать с хорошими выходами кетоны нз простых нитроалканов и из нитроциклоалканов, подобных нитроциклогек-сану. В некоторых случаях, например при образовании аддуктов циклопентадиена и 1-нитроолефинов, реакция не протекает. [c.108]

Опубликован обзор [2] по этой реакции, рассматриваемэй как частный случай реакции Кнёвенагеля. Нитроспирты или нитроолефины можно синтезировать из нитроалканов, содержащих атом водорода в а-положении, при реакции с карбонильными соединениями или азометинами (основания Шиффа) в щелочной среде по реакции альдольного типа (гл. 4 Спирты , разд. Ж-1)- Если нитроспнрт получают из ароматического альдегида, его можно легко дегидратировать в других случаях дегидратацию проводят через промежуточное образование соответствующего ацетата [3] [c.496]

Алкилиодиды и алкилбромиды реагируют с нитритами металлов, давая смеси нитроалканов и эфиров азотистой кислоты (так называемых изо<нитроалканов) [см. схему (Г.2.14а)]. При взаимодействии первичных галогенидов образуются преимущественно нит-роалканы, так как реакция протекает по типичному 5м2-механиз-му (разд. Г,2.3). В этом случае даже при применении нитрита серебра не образуется больших количеств алкилнитрита, если работают в неполярных растворителях (эфир). Таким образом, очевидно, электрофильное действие иона серебра в этих условиях оказывается для первичных галогенидов еще недостаточным, чтобы заметно сдвинуть реакцию в Зк1 0бласть. [c.282]

В реакциях же с участим вторичных иодидав и бромидов, напротив, преобладает тенденция к образованию карбениевого пона и взаимодействие их с нитритом серебра в эфире происходит главным образом по Sn 1-механизму, в связи с чем выход нитросоедн-яения составляет лишь 15%. Третичные галогениды практически не образуют нитроалканов, а дают в результате элиминирования прежде всего олефины и эфиры азотистой кислоты. [c.283]

Родственным процессом является проведение алкилирования с образованием сильно разветвленного продукта, который нельзя получить с помощью реакций, протекающих по 3x2-механизму. Соединение, содержащее одну нитрогруппу и еще одну электроноакцепторную группу, реагирует с нитроалкан-анионом с образованием продукта замещения нитрогруппы этнм анионом [c.493]

С-алкилирование удается сделать практически едииственньш направлеинем реакции в случае алкилирования дианнонов нитроалканов. Дианноны нитроалканов образуются при обработке первичных нитроалканов двумя эквивалентами н-бутиллития в ТГФ при -100°С. [c.1668]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.19 , c.26 , c.193 , c.215 , c.266 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.495 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.29 , c.252 , c.276 , c.277 , c.292 , c.298 , c.299 , c.343 , c.460 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология