Нитропропан реакции

С помощью каких реакций можно различить следующие пары соединений а) 2-нитропропан и 2-бромпропан б) 1-нитро-бутан и 2-нитро-2-метилпропан в) 2-нитробутан и 2-бутанол [c.70]

С помощью каких реакций можно осуществить превращение ацетилена а) в 2-нитропропан б) в 1-нит-робутан в) в 2-нитробутан [c.88]

При газофазйом нитровании происходит в той или иной степени (в зависимости от температуры реакции) образование нитросоединений низших гомологов. Так, при нитровании пропажа образуются нитроэтан и нитрометан, при нитровании бутана—1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Вероятные причины этого явления будут обсуждены позже. [c.280]

Поскольку нитрование в газовой фазе носит характер радикальноцепной реакции, следует принять, что образование нитрометана и нитроэтана при нитровании пропана обусловлено появлением метильных и этильных радикалов, в то время как 1- и 2-нитропропан получаются через соответствующие пропильные радикалы. [c.571]

Из пропилена получите 2-нитропропан и напишите для него реакцию с азотистой кислотой. [c.88]

Напишите уравиения реакций а) пропионового альдегида с нитрометаном б) уксусного альдегида с нитроэтаном в) бензальдегида с 2-нитропропаном г) бензальдегида с 1-нитробутаном. [c.101]

Продукты нитрования. Обычные газообразные углеводороды (включая н-пентан и изопентан) активно взаимодействуют в паровой фазе с азотной кислотой, в результате чего образуется смесь нитросоедпнений [296—299] (но вопросу о взаимодействии азотной кислоты с жидкими углеводородами см. гл. П.). Основной побочной реакцией при нитровании является окисление. Низшие парафины при высоких температурах образуют только мононитропроизводные, причем реакция идет с замещением водорода в связях С—Н и сопровождается разрывом связей С—С. Так, нанример, при нитровании этана получаются нитроэтан и нитрометан пропан образует нитрометан, нитроэтан, нитропропан-1 и нитропропан-2. Нитрование пропана на практике ведется 75 %-ной азотной кислотой при температуре 430—450° С. [c.584]

По техническим причинам пропан — первый углеводород, нитрование которого осуществлено в промышленном масштабе. Процесс проводили при 375—450° и 8 ama с большим избытком парафина по отношению к азотной кислоте к смеси добавляли кислород, способствовавший образованию свободных радикалов. Среди продуктов реакции были все теоретически возможные нитропроизводные 1-и 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. В течение многих лет эта установка работала с производительностью [c.92]

Лй.метилам но-2 Метил-2- нитропропан 2-Нитропропан Без растворителя КаОН Реакция не прошла [c.253]

Применяли продажный нитроэтан 90%-ной чистоты, взятый в 10%-ном избытке, считая на его содержание в применяемом реагенте. Главной примесью является 2-нитропропан, который, однако, не мещает реакции. [c.45]

Напротив, удалось нитровать нитропропан в динитропродукты, подвергая нитропропан в гомогенной системе действию азотной кислоты при низкой температуре. Для этой реакции используется 2-нитропропан, который при этом переходит в 2,2-динитропропан. Динитросоединения [c.339]

В системе бензол/водный NaOH/Bu4NOH взаимодействие между 2-нитропропаном и и-нитробензилхлоридом дает только продукты С-алкилирования, которое проходит как цепной ани-он-радикальный процесс. Эта же реакция с бензилхлоридом идет как реакция Sn2 и дает продукты 0-алкилирования, превращающиеся в конечном итоге в соответствующие альдегиды [838] [c.209]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

Какими химическими реакциями следует воспользоваться, чтобы отличить нитропропан от изомерного пропилового эфира азотистой кислоты [c.323]

При использовании в качестве нитрующего агента двуокиси азота, большом времени реакции и температуре 200—250° наблюдается образование полинитросоединений с меньшим числом атомов углерода Так, при реакции изобутана с NOa при 200- 250°, наряду с 2-метил-2-нитропропаном и 2-метил- [c.286]

При. обработке бензилхлорида 2-нитропропаном и этилатом натрия образуется бензальдегид и оксим ацетона. Напишите схему этой реакции, [c.322]

Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

R— Hg— Hg—NOa Таким образом, при действии нитрометана получаются только первичные нитроуглеводороды. Для получения соединений с нитрогруппой в пологкении 2 или 3 следует применять соответстйеннс. нитроэтан или нитропропан. Реакция протекает в метиловом спирте в присутствии метилата натрия, причем в качестве непосредственного продукта реакции выделяется натриевое производное нитроспирта. Доп. ред.] [c.386]

Из нижней части абсорбера 9 жидкие продукты реакции направляют в отпарную колонну 13, где нитропарафины вместе с альдегидами и кетона-ми, образовавшимися при гидролизе оксимов, отгоняют от абсорбента, который возвращают в цикл. Пары из колонны 13 конденсируются и в дек нтйторе 15 разделяются на два слоя. Нижний водный слой возвращается на верхнюю тарелку колонны 13, а органический слой поступает в отпарную колонну 14, с верха которой отгоняют легколетучие альдегиды и кетоны. Смесь нитропарафинов из куба колонны 14 промывают водой в аппаратах 16 и 17, й затем подают в колонну 18, в которой отгоняется вода. В системе вакуумных ректификационных колонн 19—22 последовательно выделяют нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.439]

В основу производства нитропарафинов положена реакция парофазного нитрования пропана. Этот углеводород был выбран по ряду соображений. Во-первых, среди низших углеводородов пропан наиболее доступен, если не считать метана, который по сравнению с другими углеводородами нитруется значительно труднее. Во-вторых, при нитровании пропана образуется смесь четырех питросоединепий (нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан), разделяемая ректификацией. Наконец, пропан сравнительно легко может быть регенерирован из смеси с газообразными продуктами реакции, тогда как, например, для этана такая регенерация связана с техническими осложнениями. [c.581]

В работе Хэсса, Ходжа и Вандербильта [121] имеются данные по нитрованию парафинов этана, пропана, н. бутана и изобутана. Синтез соответствующих нитропарафинов осуществлялся этими авторами посредством пропускания паров углеводорода через азотную кислоту со скоростью 150 л/час (молярное отношение углеводорода к азотной кислоте 2 1) образовавшаяся таким образом смесь поступала далее в реактор, который нагревали на нитрит-нитратной бане до 420° (реактор представлял собой стеклянную трубку диаметром 10 мм). При нитровании этана получены в качестве продуктов реакции нитрометан и нитроэтан нитрование пропана дало уже четыре продукта нитрометан, нитроэтан и в преобладающем количестве (65% общего выхода нитропарафинов) 1- и 2-нитропро-паны. При нитровании бутана основными продуктами реакции оказались 1- и 2-нитробутаны (77% общего выхода нитропарафинов) кроме того, получены 1-нитропропан, нитроэтан и [c.268]

Ламберт и Пиггот [179] исследовали реакцию присоединения нитроэтана и 2-нитропропана к 2-нитропропену-1, 2-нитро-бутену-2 и нитроциклогексену. Авторы пришли к выводу, что реакция имеет общий характер, но выходы сильно колеблются при работе с различными нитропроизводными. Так, при взаимодействии 2-нитробутена-2 с 2-нитропропаном в присутствии этилата натрия образуется 2,4-динитро-2,3-диметилпентан с выходом 47%, а при взаимодействии 2-нитропропана с 2-нитропро-пеном-1 выход продукта присоединения составляет 26%. [c.292]

При нитровании пропана. получены нитропропан (т. кип. 31—34 ) и а, -динитропропан (т. кип. 42°) с общим выходом нитронроизводных до 70% от теории нитрование пентана дало смесь 60% моно- и 40% динитропентана, из которой выделены нитропентан (т, кип, 164—165° при 750 мм) и динитропентан (в остатке). Гексан и гептан нитруются с образованием соответственно мононитрогексана (т. кип. 66—72° при 14 мм) и мононитрогептана (т. кип. 199—200° при 750 мм) и динитросоединений. При нитровании метана в качестве продуктов реакции получены нитрометан (с небольшим выходом) и полинитросоединения до тетранитрометана включительно. [c.380]

Здесь также получают сложные смеси изомерных нитроалканов кроме того, наблюдается окислительное расщепление связей С—С, так что продукт реакции содержит также низшие гомологи. Из пропана та КИМ путем помимо 1- и 2-нитропропанов образуются нитроэтан и нит-рометаи. [c.201]

Единственным продуктом нитрования 1,1, 1-трифторпропана азотной кислотой в присутствии кислорода при Температуре 437—462 является 1, 1, 1-трифтор-З-нитропропан, а основным продуктом реакции является трифторацетальдегид (флюораль ). Выход 1, 1, 1-трифтор-З-нитропропана 16%, выход моногидрата трифторацетальдегида 20—24%. [c.213]

Нитрованием 1,1,1-трифторпропана азотной кислотой в присутствии кислорода при 437—462° получены 1,1,1-три-фтор-З-нитропропан (16%) и трифторацетальдегид (20—24%)-Особенности этой реакции нитрования объясняются индуктивным влиянием трифторметильной группы. По свойствам трифторацетальдегид напоминает хлораль. Он образует стойкий гидрат, дает типичные галоформные реакции и при хранении полимеризуется. При нагревании полимеров или при действии на них разбавленных растворов оснований происходит деполимеризация. [c.219]

Третичные амиР1ы вторичные амины [I]. При встряхивании третичного амина в пиридине с 2-нитропропаном в присутствии u l в атмосфере кислорода получают нитрозоамин (5), который можно выделить с выходом от 15 до 65% и восстановить до вторичного амина. Реакция осуществляется через окисление до окиси амина (2) и превращение соединения (1) в 2-нитропропанол-2 (3). Последний разлагается на ацетон и азотистую кислоту. Азотистая кислота связывает вторичный амин, образующийся из окиси амина (2) после перегруппировки в аминокарбинол (4). Следует отметить, что в при- [c.196]

В реакции литиевой соли 5-нитро-З-трет.бутил-1,3-тетрагидрооксазина с 2-бром-2-нитропропаном в ДМСО при мольном соотношении реагентов 2 1 при 20 с в течение 18-24 ч. в инертной атмосфере (аргон) образуются 5-нитро-5-(2-нитропропил-2)- 3-трет.бутил-1,3-тетрагидрооксазин с выходом 18 % и 5,5 -би(5-нитро-3-трет.бутил-1,3-тетрагидрооксазинил) с выходом 68 % (смесь диастереомеров), при этом выделяется бромид лития, а также образуется 2,3-диметил-2,3-динитроб>тан. Конверсия по нитробромиду составляет 73-89 % [3]. [c.92]

Нитропроизводные парафинов находят широкое применение в промышленности. Так, нитрометан H3NO2, нитроэтан aHgNOa, нитропропан 3H7NO2 являются хорошими растворителями некоторых высокомолекулярных соединений (эфиров целлюлозы, ви-нильных полимеров, лаков, красок). Нитропарафины используются в качестве добавок, снижающих температуру самовоспламенения дизельных топлив, как промежуточные продукты в синтезах ряда ценных органических соединений. Восстановлением нитропарафинов в кислой среде можно получить амины (аналогично реакции [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология