Простые хромофоры

Получение из УФ-спектров данных о структуре молекулы связано с рядом трудностей. Пики поглощения в УФ-области для молекул в растворе, как правило, очень широкие (ширина пиков обычно порядка нескольких десятков нанометров), и поэтому спектры сильно искажаются примесями, поглощающими в той же области спектра. В УФ-области низкая специфичность поглощения, т. е. ПОЛОСЫ поглощения многих хромофоров перекрываются. В табл. 2 приведены спектральные характеристики некоторых простых хромофоров. [c.10]

Первые максимумы некоторых простых хромофоров [c.10]

Получение из УФ-спектров данных о структуре молекулы связано с рядом трудностей. Пики поглощения в УФ-области, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями. В УФ-области низкая специфичность поглощения, т. е. полосы поглощения многих хромофоров перекрываются. В табл. 3 в качестве примера приведены спектральные характеристики некоторых простых хромофоров. [c.12]

Конденсация нескольких бензольных хромофоров, т. е. переход к конденсированным углеводородам — нафталину, антрацену приводит к новым простым хромофорам, более сильным, чем у бензола [c.279]

Группа, которая приводит к поглощению в ближней ультрафиолетовой области, называется хромофором. Следовательно, все ненасыщенные группы и гетероатомы, несущие неподеленные электронные пары, а также их многочисленные сопряженные сочетания являются потенциальными хромофорами. Сопряжение простых хромофоров сдвигает поглощение в сторону длинных волн, так что молекула, содержащая ряд сопряженных хромофорных [c.51]

Первые максимумы поглощения некоторых простых хромофоров [c.55]

ГО спектрометра. Однако если два хромофора сопряжены, то они поглощают при более длинных волнах, чем каждый из хромофоров в отдельности, так что появляется необходимость представить качественную картину тех изменений, которые затрагивают энергетические уровни орбиталей, когда между простыми хромофорами осуществляется связь. Эти изменения обычно незначительны, пока [c.57]

Таблица 111.11. Максимумы поглощения некоторых простых хромофоров.

В ароматических соединениях бензольное кольцо является простейшим хромофором. Два или большее число конъюгированных колец, как, например, в нафталине или дифениле, смещают также поглощение в сторону видимого участка спектра. Бензольное кольцо в качестве хромофора является менее эффективным, чем соединение с таким же числом атомов углерода, но с двойными связями, расположенными как в бензохиноне [c.174]

Структурный элемент молекулы, обусловливающий избирательное поглощение света, называется хромофором. Простые хромофоры, содержащие одну хромофорную группу, имеют полосы поглощения в основном в ультрафиолетовой области. Однако есть такие хромофоры, которые вызывают смещение спектра в видимую область и придают окраску веществу. Чаще всего сложные органические соединения содержат больше одной хромофорной группы в молекуле. [c.132]

В предыдущих главах мы рассматривали оптически активные соединения с простым хромофором — это была главным образом карбонильная группа. Однако в некоторых случаях оптический круговой дихроизм может быть с успехом применен к соединениям, молекулы которых содержат значительно более сложные хромофоры. В качестве примера мы исследуем три ряда природных соединений — кобаламины, группу пигментов типа антрахинона, а также полипептиды, белки и нуклеиновые кислоты. [c.224]

Взамен теории индикаторов Оствальда Ганч выдвинул так называемую хромофорную теорию индикаторов. Согласно этой теории, окраска вещества, как и многие другие физические свойства, зависит от состава и строения молекулы. Для получения окрашенных органических веществ необходимо. присутствие в их молекуле определенных групп атомов, которые были названы хромофорными группами или просто хромофорами. [c.35]

В электровосстановлении сопряженных функциональных групп проявляется некоторая аналогия с характером электронных спектров сложных хромофоров, в то время как изолированные функциональные группы в полярографии можно было бы уподобить простым хромофорам. Смещение к более положительным значениям соответствует батохромному сдвигу полосы поглощения в электронных спектрах. [c.89]

Самым простым хромофором ароматических соединений является бензольное кольцо. При наличии двух или более связанных между собой колец, как, например, в нафталине или дифениле, поглощение возрастает, а полоса сдвигается в видимую область. Данные табл. 3-5 иллюстрируют влияние некоторых ауксохромов на поглощение бензола [21]. [c.79]

Избирательное поглощение в УФ и видимых областях спектра характерно для ненасыщенных соединений. Их поглощение определяется наличием в ненасыщенных связях легко возбудимых л-электронов. Группы атомов, ответственные за избирательное поглощение, называют хромофорами. Простейшими хромофорами являются группы с изолированными кратными связями С = С, С = С, С=0 и др. Они также имеют поглощение в вакуумной УФ-области спектра или на границе рабочего интервала (около 200 нм) обычных спектрофотометров. [c.240]

Из вышесказанного очевидно, что заместители типа —МНг. —ОК. —играют роль ауксохромов лишь по отношению к яя -полосам поглощения, связанного с возбуждением сопряженной системы, но не по отношению к характерным / -полосам простых хромофоров. [c.54]

Поглощение данного хромофора в первом приближении не зависит от окружающих его атомов или атомных групп. Таким образом, исследование спектров поглощения в области от 200 до 1000 М[1 позволяет установить присутствие или отсутствие определенных хромофорных групп в молекулах неизвестного состава. Хромофоры большей частью-представляют собой группы атомов с ненасыщенными связями. Однако-соединения, содержащие ненасыщенные связи типа С = С, С = Ы, не сопряженные с другими ненасыщенными связями, поглощают только б области спектра короче 200 м 1. Наиболее типичные простые хромофоры сопоставлены в табл. 32. [c.355]

Поглощение простых хромофоров в УФ и видимой областях [c.391]

Поскольку несопряженные хромофоры могут рассматриваться как аддитивные, УФ-спектры сложных молекул иногда удается предсказать с помощью модельных соединений — более простых структур, содержащих те же самые хромофоры. Например, талидомид (успокаивающее средство) можно представить в виде совокутости двух более простых хромофоров. [c.535]

При сопряжиши простых хромофоров максимумы поглощения сдвигаются в УФ/вид.-область (табл. 9.1-3, рис. 9.1-2, 9.1-7). Типичные значения молярных коэффициентов поглощения находятся в диапазоне 10 -10 л/моль-см. [c.153]

Как уже упоминалось, УФ-активные соединения содержат структурные элементы с я- или п-электронами, так Называемые хромофорные группы или просто хромофоры (см. раздел 3.11.1). Если эти груп-пиро1зки входят в состав сопряженной системы, то приведенные в табл. 1.1.3 значения полос поглощения изменяются, сдвигаясь в область больших длин волн (батохромный сдвиг). [c.43]

В ароматических соединениях бензольное кольцо является простейшим хромофором. Два или большее числю сопряженных колец, как, например, в нафталине и дифениле, также смещают величину поглощения в сторону видимого участка спектра. В табл. 3.3 показано влияние неко-то(рых ауысо хромов на поглощение банзола. [c.22]

Знание МОХ-орбиталей простых хромофоров вместе со знанием ярироды их нижних возбужденных синглетных и триплетных состояний, выраженных в терминах конфигураций, дает возможность легко предсказывать течение реакций. Для триплетных реакций необходимо также установить, будет ли реакция протекать через бирадикалоидный минимум с рыхлой геометрией или все пути ведут к возбужденному триплету продукта (ср. процессы (1) и (2) в разд. II этой главы). Например, для соединения VII ар является ВЗМО фенантрена (оба коэффициента в положениях 9 и 10 равны [c.340]

Поглощение света в простых хромофорах. В вакуумной ультрафиолетовой области возбуждаются все типы валентных электронов, даже и <т-электроны простых связей С—Н и С—С. Предельные углеводороды поглощают при длинах волн ниже 1800 А, и, следовательно, они прозрачны при больших длинах волн. Наиболее близкая полоса поглощения метана расположена при1250 А. Этан и другие предельные углеводороды начинают поглощать свет при несколько больших длинах волн (1400 А) это указывает, что электроны связей С—С возбуждаются легче, чем электроны связей С—Н. Предельные углеводороды поглощают за счет переходов N— К и N—> . [c.558]

Эти хромофоры представляют собой системы с одной или нисколькими двойными связями, в качестве примеров простых хромофоров такого типа можно привести следующие группы [c.78]

Молекулы диенов, полиенов (соединений с двумя и большим числом двойных связей между углеродными атомами), ароматических соединений, а-, р-ненасыщенных кетонов и др. представляют собой сопряженные системы простых хромофоров и образуют по существу новые хромофоры, так как изменение спектров поглощения таких систем по сравнению с исходными молекулами очень велико. При постепенном изменении структуры молекулы, которая содержит хромофорную группу, может происходить смещение полосы поглощения сромофора и изменение ее интенсивности. Эти смещения происходят как в сторону больших длин волн, так и в сторону меньших длин волн. В первом случае смещение называется батохромным, во втором — гипсохромным. Увеличение интенсивности полосы поглощения принято называть гиперхромным эффектом, а уменьшение интенсивности полосы — гипохромным эффектом. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология