Теория, определение

Определение концентрации ионов водорода. Одним из специальных видов анализа, очень часто выполняемого потенциометрическим методом, является определение концентрации ионов водорода. Теория этого метода совпадает с теорией определения катионов металла, поскольку водород в этом случае рассматривается как металл. [c.148]

Эффект Холла заключается в возникновении электрического поля в твердом теле, через которое пропускают ток, при этом перпендикулярно к направлению тока прилагают магнитное поле. Отклонение электронов в магнитном поле создает объемный заряд, что приводит к возникновению электрического поля. Напряженность этого поля направлена перпендикулярно к току и напряженности магнитного поля. Теория определения знака носителя по эффекту Холла требует привлечения квантовой механики. [c.516]

Но это только одна сторона задачи. Не менее важная сторона электронной теории — определение таких характеристик реагирующих веществ, как сродство к электрону, сродство к протону, определение влияния промежуточного взаимодействия на эти характеристики. Без учета этих характеристик невозможно дальнейшее развитие электронного катализа в целом, нельзя рассчитать механизм реакции. Сумма этих результатов, знание энергий ковалентных связей между реагирующими атомами и катализатором для радикального механизма процесса позволят количественно решать проблему подбора катализатора. [c.211]

Те же равновесия можно записать и по другому, придерживаясь (и рамках протолитической теории) определения основания как вещества, присоединяющего протон, в данном случае — акцептирующего его о г молекулы воды [c.123]

Соотнесение научного уровня содержания с опорными химическими теориями. Определение элементов важнейших опорных и развивающихся понятий, раскрываемых в теме и связей между ними. [c.325]

I общим вопросам теории определения молекулярных весов полимеров, литературу [35—41]. [c.92]

Большинство проведенных до настоящего времени расчетов структуры сеток основывается на двух предположениях — независимости отдельных актов сшивания и отсутствии циклообразования. Первое предположение ограничивает применение теории определенным, хотя и довольно широким, кругом систем второе — означает, что получаемые соотношения применимы для анализа относительно редких сеток. [c.58]

Теория определения констант скоростей индивидуальных реакций и скоростей инициирования [c.45]

Гл. 2. Теория определения констант скоростей [c.46]

ОБЩАЯ ТЕОРИЯ Определения [c.312]

Теория определения времени жизни радикалов и констант скорости. При помощи уравнений (7.11) и (7.19), которые отражают рост и падение концентрации радикалов, можно рассчитать зависящую от т полную кривую, показывающую изменение средней скорости реакции в зависимости от скорости вращения [c.140]

Количественная трактовка электроотрицательности помогает, по Полингу, внести большую систематизацию в неорганическую термохимию, в структурно-электронную теорию (определение частично ионного характера связи), но для учения о химических свойствах химических соединений пока еще почти не дала ничего. Сам Полинг писал Сопоставить шкалу электроотрицательностей с общими химическими свойствами можно наиболее просто, если воспользоваться делением на металлы и неметаллы у первых электроотрицательность меньше 2, а у вторых больше [28, стр. 76]. Очень скромный вывод [c.257]

В 1811 г. была опубликована первая статья малоизвестного тогда физика — преподавателя лицея в маленьком городке на севере Италии — А. Авогадро под названием Описание способа определения относительных масс элементарных молекул и отношений, в которых они входят в эти соединения . Затем последовали другие Об относительной массе молекул в простых телах (1814), Новые соображения о теории определенных пропорций в соединениях и об определении масс молекул тел (1821). Отправной точкой его рассуждений было то, что количество молекул любого газа всегда одинаково в равном объеме или пропорционально объему. [c.74]

Молекулярная теория была высказана Авогадро в классической работе под заглавием Описание способа определения относительных масс элементарных молекул тел и отношений, в которых они входят в эти соединения Авогадро развивал свои мысли и в ряде других статей, из которых следует упомянуть Об относительной массе молекул в простых телах Об удельной теплоте сложных газов сравнительно с удельной теплотой их составных частей Новые соображения о теории определенных отношений в соединениях и об определении в телах масс молекул О необходимости отличать составные молекулы тел от их химических эквивалентов при определении их атомных объемов Кроме этих статей, Авогадро опубликовал обзор своей теории в Трактате об общей конституции тел Эти сочинения не нашли, однако, широкого отклика у химиков, и теория была принята только тогда, когда Канниццаро положил ее в основу реформы атомистики Дальтона и когда в результате трудов Клаузиуса была математически разработана кинетическая теория однако это произошло в начале второй половины XIX в., после смерти. Авогадро. [c.181]

Основная проблема, решаемая при подходе к индукционному эффекту с точки зрения формальной теории, — определение численных значений соответствующих констант заместителей. Корректное решение возможно лишь при наличии достаточно точных экспериментальных данных для нескольких реакционных серий типа X—О—У и как можно более представительной группы заместителей типа X (функциональных групп). Подразумевается, что тля каждой из этих серий эффект заместителя X обусловлен толь- [c.138]

Первая закономерность, позволившая создать хоть какую-то теорию определения атомных весов, была установлена Дю-лонгом и Пти в 1819 г. Они заметили, что для всех известных в то время элементов, за исключением углерода, произведение удельной теплоемкости элемента (т. е. числа калорий, необходимого для нагревания одного грамма элемента на один градус Цельсия) на его атомный вес равно приблизительно 6 ( 15%). Закон Дюлонга и Пти можно сформулировать следующим образом [c.157]

К теории определения начальных напряжений по результатам ультразвуковых измерений / А.Н. Гузь, Ф.Г. Махорт, [c.213]

Теория определения энергии раздира подробно рассмотрена в работе [2], а вопросы ее применения к полимерным пленкам — в работе [3]. Удалось показать, что определяя энергию раздира по отношению к действительной величине вновь образовавшейся поверхности, можно найти показатель свойств при раздире, не зависящей от толщины пленки. Параллельно с этим методом определения свойств при раздире применяют и другие методы, например ASTM D 1922—67 и ASTM D 1004— 66. В первом случае раздирается образец в форме по-лудиска (XI.9, fl) с помощью маятникового прибора, и показатель раздира определяется по потере энергии маятника. Во втором случае раздир проводится на образце с концентратором в виде выреза под углом 90° [c.236]

Характер связи между теориями в процессе развития науки зависит прежде всего от того, имеют ли оии своим предметом один и тот же объект, идентичный предмет изучения или различные классы процессов и явлений. Теория цепных реакций в химии — теория определенного класса явлений, имеющих специфический, только им присущий способ осуществления. Таким обра- [c.65]

Было бы интересно иметь возможность на основе вышеизложенных материалов и других недавних работ решить, какая из двух теорий — теория промежуточных соединений или электронная — больше соответствует истине. Хотя в каждом из описанных выше случаев катализа невозможно точно установить, что одна из теорий определенно более приемлема, чем другая, все же надо заметить, что теория промежуточных соединений в настоящее время распространена больше, чем 30 лет назад. Дюваль [139] в своих исследованиях приводит убедительные доказательства, опровергающие электронную теорию. Он обнаружил, что энергия активации окисления не зависит от концентрации примеси и что все металлы, которые проявляют наибольшую каталитическую активность, способны образовывать высшие окислы, превращающиеся при взаимодействии с углеродом в низшие. С другой стороны, Хенинг [30], наблюдая движение частиц катализатора при образовании канавок на поверхности графита, указывал, что при этом образуются связи, подобные описанным Лонгом и Сикесом, между катализатором и большим числом активных атомов углерода на поверхности раздела металл — углерод. [c.205]

См. В. А. Пчелин, Измерение активности водородных ионов стеклянным электродом, Гизлегпром, М.—Л., 1941 М. Дол, Основы теоретической и экспериментальной электрохимии, ОНТИ, М., 1937, стр. 367—380. Вообще о методике и теории определения pH см. также И. М. Кольтгоф, Г. А. Лайтинен, Определение концентрации водородных ионов к электротитрование, Издатинлит, М., 1947 Е. Мисловицер, Определение концентрации водородных ионов в жидкостях, НХТ Изд., Л., 1930 Е. Н. Виноградова, Методы определения концентрации водородных ионов. Изд. МГУ, 1950. (Прим. ред.) [c.475]

До самого последнего времени химики-аналитики, исследуя анализируемое вещество, применяли преимущественно химические и физико-химические методы анализа, основанные на использовании реакций, протекающих в водных растворах. В результате этой практики, продолжавшейся со времени Роберта Бойля, Михаила Васильевича Ломоносова и Гей-Люссака до наших дней, среди химиков укоренилось представление о воде как растворителе, занимающем исключительное положение, не свойственное другим растворителям. Это мнение, господствуюп ее до сих пор средп многих аналитиков, лучше всего иллюстрируется тем, что все существующие ныне в аналитической химии теории, определения и химические и физико-химические методы анализа основаны на положениях, разработанных для водных растворов. Ме/кду тем, как показывают исследования, водные растворы являются не прототипом растворов вообще, а лишь практически очень важным пх частным случаем. [c.290]

Два важных момента указывают на необходимость пересмотра классической концепции биохимического потребления кислорода прн оценке влияния сбросов органических сточных вод на водоем. Во-первых, фаза логарифмического роста развивается в ответ на наличие источника пищи в сточных водах. Этот факт отрицает возможность использовапня уравнения прогиба на теоретической основе. Во-вторых, на величину постоянной скорости БПК влияет фактор разведения (т. е. концентрация субстрата 5 или ). Обычно исследуемая проба сточной воды разводится во избежание истощения растворенного кислорода в закрытой системе. В то же время любое определение постоянной скорости в более разведенной системе, по сравнению с системой принимающей реки, ведет к получению завышенных показателей ассимилирующей способности, чем те, которые действительно наблюдаются в реке. Учет этих новейших концепций в основной теории определения биохимического потребления кислорода должен дать унифицированные механистические и кинетические законы. [c.263]

Осмотическая теория предполагает, что давление в идеальной системе сравнения, определяемой выбором стандартного состояния (чистый растворитель), отличается от давления в ионите. Поэтому в рамках осмотической теории определенный таким образом шэффициент активности растворителя в ионите должен нести не- войственную ему функцию — полный учет зависимости химиче- кого потенциала от давления. Иной способ определения активно- ти растворителя, обычно используемый в осмотической теории, эассмотрен в разделе VI. 2. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология