Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Теория определения полидисперсности

    Предотвращение формирования осадка, по-видимому, является более радикальным решением задачи обеспечения стационарной работы фильтра, чем его периодическое удаление. Как следует из теории коагуляции, для закрепления частицы на поверхности необходимо определенное время, которое может не обеспечиваться при интенсивном тангенциальном течении. Между тем, полное удаление отложившегося осадка затруднительно еще труднее удалить осадок из порового пространства фильтра, куда проникают частицы достаточно малого размера, обычно содержащиеся в реальных полидисперсных системах. Таким образом, и для механических методов очистки оказываются существенными коллоиднохимические свойства, определяющие прочность прилипания частиц к фильтру, его засорение. [c.334]


    IV. ТЕОРИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИДИСПЕРСНОСТИ [c.249]

    Распределение звеньев в цепях сополимера характеризуют различными параметрами в зависимости от задачи исследования. Во многих случаях удобным оказалось использовать, так называемое блоковое число , определяемое как среднее число блоков, приходящееся на каждые 100 мономерных звеньев [24]. Эта величина находится в простой связи с параметрами, используемыми в теории сополимеризации, и рядом структурных характеристик цепи, например долей связей данного типа. В других случаях более наглядной представляется характеристика распределения звеньев в цепях долей звеньев данного сорта, содержащихся в последовательностях определенной длины. Для блоксополимеров полезной Характеристикой является коэффициент полидисперсности для каждого компонента, который, очевидно, непосредственно связан с распределением по длине и числу блоков. [c.27]

    Сначала капля под действием кинетической энергии сплошной среда вытягивается в цилиндр. Растяжение капли сопровождается увеличением ее поверхности с соответствующим повышением запаса поверхностной энергии. Капля становится неустойчивой и при достижении определенного соотношения между диаметром и длиной (по теории капиллярности при I > 3,14d п) распадается на две (иногда и больше, с образованием очень мелких капель)-капли меньших диаметров. Диаметры образующихся капель-всегда отличаются друг от друга, так как при образовании капель одинаковых размеров их поверхность будет наибольшей по отношению к поверхности цилиндра, т. е. имеет место самый неблагоприятный с энергетической точки зрения случай деления. В этом заключается одна из причин полидисперсности получаемых эмульсий. [c.59]

    В большинстве теорий об эмульсиях требуется определение размера шариков (если эмульсии монодиснерсные) или распределение их по размерам (в случае полидисперсных эмульсий). Эти данные нужны для объяснения, наиример, реологических свойств, для оценки стабильности эмульсии и эффективности процесса гомогенизации. [c.144]

    Возникновение движения жидкости в зернистом слое приводит к интенсификации внешнего массообмена. Математическая модель зернистого слоя в виде ансамбля шаров, обтекаемых потоком жид-кости, рассматривалась многими исследователями. Точного решения, устанавливающего распределение скоростей вблизи сферических поверхностей ансамбля, не существует даже для вязкого течения. Если считать, что на каждой сферической поверхности возникает свой диффузионный слой, одинаковый для всех поверхностей, то мы должны прийти к критериальным уравнениям типа (1.155)—(1.157). Действительно, с определенными различиями в коэффициенте А уравнение (1.155) рекомендуется рядом исследователей [17, 152, 2291. Плодотворная количественная теория должна отвечать на вопросы о влияниях пористости зернистого слоя, полидисперсности слоя, формы частиц. Построение такой теории только начато [34], а пока нужно довольствоваться опытными данными. [c.62]


    Рассмотрим теперь наиболее существенные результаты теории, относящиеся к вопросу определения функции распределения субмикроскопических частиц по размерам. Точная формулировка такова имеется полидисперсная система сферических (или сфероидальных) субмикроскопических частиц, беспорядочно распределенных в среде, слабо рассеивающей рентгеновские лучи. Многократное рассеяние совершенно не учитывается. Через эту систему пропускают очень узкий монохроматический [c.53]

    Сравнительно недавно для определения спектра размеров частиц в полидисперсных системах методом малых углов разработаны два новых способа обработки оптической информации по текуш им и интегральным значениям индикатрисы рассеяния под малыми углами 164]. Однако экспериментальная проверка этих методов пами не проводилась, поэтому их теория здесь подробно не рассматривается. [c.34]

    Как следует из изложенного выше, теория Смолуховского справедлива для процесса коагуляции монодисперсного аэрозоля. На практике такого рода аэрозоли встречаются сравнительно редко, поэтому необходимы методы, позволяющие при сохранении основных положений быстрой коагуляции использовать их для расчета процесса коагуляции полидисперсных аэрозолей. Очевидно, в этом плане возможны два подхода. Первый связан с исправлением (уточнением) формул для определения константы коагуляции или, более точно, в подборе таких выражений, которые позволили бы, не вникая в детали дисперсного состава аэрозоля, получать правильные значения скорости коагуляции. Второй подход предполагает разработку математической модели процесса коагуляции именно полидисперсных аэрозолей. [c.124]

    Некоторые успехи в теории методов определения распределения частиц по размерам в полидисперсных системах были достигнуты путем исследования зависимости поляризационного отношения в рассеянном свете (0 = 11/12) для угла 90° и ослабления света от длины световых волн, а также индикатрис рассеяния света под очень малыми углами. [c.133]

    Несмотря на имеющееся значительное количество монографий (см. предисловие), посвященных изучению самых различных аспектов многофазных течений, до настоящего времени не существует классификации турбулентных гетерогенных потоков. Наличие многочисленных режимов течения газовзвеси, определяемых как параметрами несущего газа (физическими свойствами, числом Рейнольдса, интенсивно стью турбулентных пульсаций, масштабами турбулентности и т. д.), так и параметрами самих частиц (физическими свойствами, числом Рейнольдса частицы, локальной концентрацией, полидисперсностью и т.п.) существенно осложняет использование классической теории моделирования, что делает невозможным систематизацию и обобщение получаемых исследователями результатов. Попытки систематизации гетерогенных потоков путем определения границ применимости различных расчетных моделей [15-18], составлением схем режимов течений [19], поиска одного универсального параметра [20-22], определяющего вид течения, не увенчались успехом, а полученные классификации вряд ли можно считать полными и претендующими на законченность. В то же время потребность в классификации такого рода течений чрезвычайно велика. [c.31]

    Вместе с тем развитие, строгой теории взаимодействия микрообъектов на далеком расстоянии и образования ПКС связано с необходимостью преодоления больших трудностей. Дело в том, что подавляющее большинство реальных коллоидных систем состоит из полидисперсных частиц часто неправильной формы, закономерности взаимодействия которых еще недостаточно установлены. Кроме того, между частицами могут действовать силы, имеющие множественный характер, что значительно затрудняет определение энергетического баланса системы. [c.4]

    При выводе выражения, применяемого для вычисления молекулярного веса, предполагается применимость законов, действительных для слабых растворов. Однако большинство наиболее интересных коллоидных веществ не образует идеальных растворов при обычных концентрациях. Поэтому за последнее время теоретические исследования вопросов определения молекулярных весов были направлены на развитие методов экстраполяции к бесконечному разведению тех величин, которые получаются при конечных концентрациях. В случае полидисперсных материалов, когда приходится рассматривать несколько параметров, экстраполяция весьма затруднена. Ввиду того, что теория идеальных растворов уже прекрасно изложена в литературе, основное внимание будет нами уделено работам, посвященным анализу высокомолекулярных соединений. [c.464]

    Применение теории Лоренца — Ми к методике проточной ультрамикроскопии позволяет быстро определять средние значения размеров частиц и их распределение по размеру. Развитый метод был успешно применен для определения размеров частиц стандартных полистирольных латексов в интервале диамеров от 0,0800 до 0,2500 мкм. Применение аргонного лазера дает возможность оценивать полидисперсность латексных частиц в пределах значений их диаметров от 0,0500 до 0,3500 мкм. Предполагается, что применение аргон-неонового или крипто- [c.264]


    Теория рассеяния и ослабления света частицами неправильной формы, размер которых превышает длину световых волн, была рассмотрена Ходкинсоном 9 . Он показал, что среднее значение фактора эффективности ослабления света частицами полидисперсной системы, состоящей из беспорядочно ориентированных прозрачных частиц неправильной формы, монотонно увеличивается с ростом частиц, пока не достигнет постоянного значения, равного 2, при р = 2а(т— 1) большем 6. Наблюдения за угольной пылью, состоящей из поглощающих частиц неправильной формы, подтвердили этот вывод. Если он подтвердится и для других систем, мы получим простой метод определения удельной поверхности частиц пыли по ослаблению света. [c.133]

    Одновременно мы хотели бы подчеркнуть, что монография рассчитана на достаточно подготовленного читателя, во всяком случае знакомого с основами физической химии и полимеризацион-ной кинетики. Помимо упомянутых монографий, мы рекомендовали бы предварительное ознакомление с книгой С. Е. Бреслера и Б. Л. Ерусалимского [140], а также монографией В. Н. Цветкова, В. Е. Эскина и С. Я. Френкеля [42], где, в частности, изложена теория гидродинамических и оптических методов определения молекулярновесовых распределений. Некоторые другие методы определения молекулярных весов и полидисперсности описаны в методическом пособии С. Р. Рафикова, С. А. Павловой и И. И. Твердохлебовой [47]. Наличие этих монографий позволило нам существенно разгрузить изложение, в особенности в части вопросов, рассмотренных в гл. 2. [c.4]

    Исследованию разветвленности макромолекул посвящено большое число работ. Скорость седиментации 5р разветвленных молекул обычно выше, чем линейных той же массы. Например, согласно теории [245 ] 5р = где к — отношение стоксовских радиусов разветвленной и линейиоймакромолекул одинаковых М. Однако эти коэффициенты отличаются не намного. Поэтому, если разветвленность макромолекул сопровождается полимолекуляр-ностью образца, проследить эту закономерность трудно. Так, Камада [246] пришел к выводу о нечувствительности скоростной седиментации к ветвлениям с функциональностью, равной четырем, а авторы работы [247] вообще считают скоростную седиментацию непригодной для определения разветвленности молекул полидисперсных полимеров. Признаком отсутствия разветвленности макромолекул слабо дисперсных полимеров может служить линейность зависимости 5 от lg [т] ] (с наклоном, равным единице) в 0-условиях [248]. Равновесное ультрацентрифугирование очень полидисперсных разветвленных полимеров исследовано в работе [249]. [c.124]

    Оба правила суммирования [(1У.13) и (1У.14)1 носят эмпирический характер. Бо.тхее серьезное обоснование имеет другой способ вычисления релаксационных характеристик полидисперсных полимеров, который связан с молекулярно-кинетической моделью поведения аморфных полимеров, предложенной Грессли [18]. Согласно этой модели форма релаксационного спектра зависит от числа зацеплений Е, приходящихся на одну полимерную цепь, т. е. другими словами, от числа динамических сегментов. Выше величина Е уже использовалась для определения длины плато высокоэластичности (см. рис. IV. 14). В оригинальных работах Грессли приводятся некоторые результаты расчетов релаксационных свойств полимерных систем для различных значений Е и предлагается метод суммирования вязкоупругих функций при переходе к полидисперсным полимерам с учетом взаимного влияния фракций. Однако проведение практических расчетов по этой теории довольно сложно, а удобная методика ее использования пока не разработана. [c.163]

    Согласно теории Флори, продукты поликоиденсации должны быть весьма неоднородными по своему фракционному составу. Так, на рис. 20 кривая 4 изображает функцию распределения, вычисленную по уравнению Флори, но совершенно не соответствует действительному распределению отдельных фракций. В табл, 15 приведены вычисленные по формуле Флори [8] величины коэффициента полидисперс-ности. Как видно, с углублением процесса, ио Флори, должно происходить увеличение упомянутого коэффициента на самом же деле наблюдается увеличение однородности продукта, как это видно на рис. 27, где показано, что с углублением реакции степень полидисперсности не увеличивается. Еще более ясно это показано на рис. 29, где изображено распределение полиамидов, определенное Бреслером, Коршаком, Павловой и Финогеновым при помощи ультрацентрифуги. [c.91]

    Определение молекулярных масс осмотические методы - теория - среднечисловая молекулярная масса — экспериментальные методы — светорассеяние - средневесовая молекулярная масса — ультрацентрифугирование -кянстанты диффузии - седиментационное равновесие - характеристические вязкости - молекулярно-массовые характеристики - средневязкостная молекулярная масса и полидисперсность - ИК и ЯМР полимеров -гель-фильтрационная хроматография. [c.378]


Смотреть страницы где упоминается термин Теория определения полидисперсности: [c.133]    [c.196]    [c.186]    [c.283]    [c.284]    [c.288]    [c.92]    [c.346]    [c.96]    [c.193]    [c.154]    [c.154]   
Смотреть главы в:

Фракционирование полимеров  -> Теория определения полидисперсности




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полидисперсность

Теория, определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте