Молекулы составные

Если между двумя электродами, находящимися в воздухе, создать напряженность поля 15 кВ/см (при 15 °С и атмосферном давлении), то возникает разряд, который вызывает ионизацию молекул составных частей воздуха, находящегося в аппарате. Полученные при этом ионы движутся к противоположно заряженному [c.93]

Каждый из двух указанных путей создания моделей ферментативных систем имеет свои преимущества и недостатки. Путь непосредственного исследования и воспроизведения механизма действия ферментов позволяет воспользоваться результатами длительного совершенствования природных катализаторов и раскрыть причины их высокой активности и специфичности. Однако этот путь сопряжен с большими трудностями по выделению, очистке, идентификации и анализу сложнейших органических молекул, составные части которых находятся в сложной взаимосвязи. Второй путь имеет то преимущество, что при постепенном усложнении простого катализатора можно изучить влияние отдельных факторов на его каталитическую активность. Следуя по этому пути, Николаев [76, 85—931 в своих многочисленных работах, посвященных созданию модельных катализаторов с каталазными и пероксидазными свойствами, пришел к интересным выводам относительно эволюции природных катализаторов этого типа. [c.262]

Физическая точка зрения на растворы основывалась на том, что целый ряд свойств разбавленных растворов осмотическое давление, упругость паров и др., зависит от соотношения количества молекул составных частей и мало зависит от их природы. Эта точка зрения одно время господствовала благодаря работам Аррениуса, объяснившего (1887 г.) отклонения свойств растворов электролитов от свойств растворов неэлектролитов физической причиной — увеличением числа частиц находящихся [c.5]

Молекулы сахарозы можно подвергнуть и другий изменениям. Любую молекулу сложного сахара, образованную путем конденсации двух или большего числа простых сахаров, можно без особого труда разложить на составные части. Для этого нужно только при определенных условиях присоединить к ним молекулы воды, тогда пойдет процесс, обратный процессу конденсации. На- [c.142]

Наоборот, при распаде комплекса на составные части в растворе происходит замена лигандов на молекулы растворителя. Таким образом, реакции комплексообразования и распада комплексов в растворе по сути дела являются реакциями замещения лигандов. При этом концентрация воды практически не изменяется, поэтому в выражение константы устойчивости (нестойкости) ее не включают. [c.186]

Механическая устойчивость молекулы характеризуется тем, что при смещении ее составных частей (ядро, электроны) от равновесных положений р. молекуле возникают силы притяжения, возвращающие частицы в их первоначальное положение. Если бы это было справедливо для всех смещений [c.194]

Если система представляет собою смесь разнородных молекул, то величина 2 зависит также и от числа молей ее составных частей. [c.94]

Наиболее простым элементарным химическим процессом является диссоциация молекул под действием света. Этот процесс вызывает появление в молекулярных спектрах сплошных областей поглощения. Это объясняется тем, что молекула распадается на составные части, поэтому поглощение света уже не подчиняется законам квантовой механики (кинетическая энергия частиц — продуктов диссоциации—не квантуется). [c.61]

Говоря об окислительно-восстановительной двойственности, не следует забывать, что в некоторых случаях она может бып, обусловлена различной природой отдельных составных частей молекулы. Так, соляная кислота является восстановителем за счет отрицательно заряженных ионов С1 и окислителем за счет положительно заряженных ионов. Аммиак ведет себя как восстановитель за счет отрицательно заряженного N и как окислитель по отношению к щелочным металлам, с которыми образует амиды [c.155]

Для вычисления заряда комплексного иона можно руководствоваться правилом, согласно которому заряд комплексного иона равен алгебраической сумме зарядов его составных частей, т.е. . комплексообразователя и координированных молекул или ионов. При расчете заряды молекул принимаются равными нулю. [c.176]

Кроме реакций присоединения, существуют и другие способы синтеза полимеров. Белки, крахмал, целлюлоза (составная часть древесины и бумаги), найлон и полиэфиры — все эти полимеры образовались путем потери мономерами молекул воды. Отщепление воды называется конденсацией, а получающиеся при этом полимеры — конденсационными полимерами. [c.222]

Эта аддитивность позволяет значительно упростить изучение теплот реакций. Вместо табулирования теплот всех возможных реакций достаточно ограничиться перечислением только теплот реакций образования каждой молекулы из составных элементов, находящихся в условно выбранных стандартных состояниях. Теплоту любой другой реакции можно вычислить, комбинируя теплоты образования точно таким же образом, как комбинируют реакции образования для получения интересующей нас реакции. [c.36]

Наименьшая частица химического соединения или элемента. Состоит не менее чем из двух атомов. С помощью химических реакций молекула может быть разложена на составные части. [c.37]

Под частицами подразумеваются молекулы, атомы, ионы, радикалы, электроны и другие элементарные частицы и составные части формулы (т.е. совокупность входящих в формулу атомов, также и в тех случаях, когда в действительности молекул нет). [c.105]

Названия молекулярных соединений, сольватов и клатратов по Правилам ШРАС строятся следующим образом названия составных частей разделяются тире, а мольные отнощения указываются арабскими цифрами через косую черту, заключаются в скобки и ставятся в конце названия. Вода (как таковая) н соединения бора всегда называются после всех других. Названия других молекул записываются в порядке возрастания их числа те названия, для которых число молекул оказывается равным, записываются в алфавитном порядке латинских назва- [c.57]

Характерной особенностью ван-дер-ваальсовой адсорбции является то, что она приводит к удерживанию у поверхности адсорбента целых молекул, составные части которых не участвуют в создании ионной части скачка потенциала. Адсорбированные частицы при этом находятся в пределах жидкой фазы. [c.102]

Наконец, следует остановиться на предположении, высказанном рядом исследователей относительно того, что биологическая активность антибиотиков — полипептидов, а также и некоторых других антибиотиков каким-то образом связана с наличием в их молекулах составных частей, имеющих пространственную конфигурацию, противоположную той, которая обычно встречается в веществах природного происхождения. Действительно, в настоящее время известно, что в состав пенициллинов входит -диметилцистеин, тогда как в белках найден только /-цистеин. Извгстно также, что оба моносахарида, в одящие в состав молекулы стрептомицина (N-мегилглю-козамин и стрептоза), принадлежат к /-ряду, тогда как встречающиеся в природе моносахариды обычно относятся к rf-ряду. В этой главе уже подчеркивалось, что в состав трех важнейших антибиотиков — полипептидов (грамицидина С, тироцидина и грамицидина) входят некоторые rf-аминокислоты, тогда как обычно в природных продуктах встречаются /-аминокислоты. Интересно отметить, что в состав антибиотика совершенно другою типа — глиотоксина входит остаток i/ аланина. [c.196]

Обобщая идеи Годэна, изложенные им в данной статье, следует отметить, что историческое значение работ Годэна заключается главным образом в том, что он впервые в XIX в. четко разграничил два понятия атом и молекула . Эти понятия, правда, существовали уже в гипотезе Авогадро и Ампера. Но, употребляя неясную терминологию (Авогадро атом- элементарная молекула молекула- составная молекула Ампер атом- молекула молекула- частица ), они затемняли смысл своих идей. Причем Авогадро, возможно этого не замечая, внес неясность в пользование атомистическими величинами. В связи с тем, что он имел дело только с двухатомными газами, для которых атомные веса совпадали с молекулярными (с той только разницей, что в первом случае за единицу принимался атом водорода, а во втором — молекула водорода), Авогадро, определяя молекулярные веса газообразных элементов, не делал различия между ними и атомными весами Берцелиуса. Только когда они не совпадали, он вступал в спор с Берцелиусо.м, оспаривая свои значения. Поэтому он и считал, что Берцелиус, при.меняя объемный метод при определении атомных весов, принял его гипотезу. Он упрекал Берцелиуса только в том, что тот не принимал р. счет деление молекул на полумолекулы при образовании [c.92]

Наряду с химической теорией растворов, и как бы в противовес ей, развивалась физическая теория растворов. Сторонники этой теории Вант-Гофф, Аррениус, Нернст и др. считали, что растворы — это однородные смеси молекул, в которых состояние растворенного вещества подобно состоянию газа. В таких смесях растворитель играет лишь роль химически индифферентной среды. Физическая теория подкреплялась тем, что ряд свойств разбавленных растворов (давление пара, повышение температуры кипения, понижение температуры замерзания, осмотическее давление) действительно зависят только от пропорции молекул составных частей (концентрации), но не зависят от их природы колигативные свойства). Одной из основных заслуг Вант-Гоффа и др. сторонников физической теории было введение в теорию растворов термодинамического метода, сыгравшего крупную роль в последующем развитии теории растворов. В последующих работах по теории растворов, выполненных в XX в., было показано, что аналогия между состоянием вещества в растворе и в газе не является полной и не может быть положена в основу не только теории концентрированных растворов, но даже и теории разбавленных растворов. [c.137]

Спирты с еще более длинными углеродными цепями еще хуже растворяются в воде. К ним относятся, напри-ш цамиловые спирты, в молекулах которых по пять атомов углерода. Они могут содержаться в алкогольных напитках, и именно их присутствием, скорее всего, объясняются неприятные последствия злоупотребления алкоголем, которые называют похмельем. Иногда эту составную часть напитков называют сивушными маслами, по-английски — fusel oil . (Слово fusel происходит от греческих слов, означающих низкосортные спиртные напитки .) [c.96]

К тектогидратам приближаются так называемые соединения включения, т. е. системы, образовавшиеся в результате обратимого внедрения молекул одного вещества ( гостя ) в свободные полости кристалла другого вещества ( хозяина ). В соединениях включения межмолекулярное взаимодействие молекул гостя с составными частями кристалла играет второстепенную роль. [c.262]

Иной характер имеют смеси, в которых частицы одной из составных частей смеси состоят из большого числа молекул и являются, как правило, мнкрокристаллами со сложной структурой поверхностного слоя. Такие смеси неоднородны, хотя на первый взгляд и могут казаться однородными. Они микрогетерогенны. Эти смеси называются коллоидными системами. Между обоими классами смесей возможны непрерывные переходы . [c.158]

Различия в магнитных свойствах веществ связаны с электронным строением их составных частей — атомов, нонов пли молекул. Если в частице все электроны спарены, то их магнитные моменты взаимно компенсируются и суммарный магнитный момент час-(грщы равен нулю такая частица диамагнтна. Парамагнетизм проявляется частицей при наличии в ней одного или нескольких неспареиных электроиов. Суммарный магнитный момент такой частицы не равен нулю с увеличением числа неспареиных электронов он возрастает. [c.205]

Целлюлоза, или клетчатка, (СбНюОг,) — волокнистое вещество, главная составная часть оболочек растительных клеток. Величина X в молекулах целлюлозы обычно составляет около 3000, но может достигать 6000—12 000. Наиболее чистая природная целлюлоза — хлопковое волокно — содержит 85—90% целлюлозы. В древесине хвойных деревьев целлюлозы содержится около 50% (в состав [c.494]

К реакциям внутримолекулярного окисления - восстанов,пения относятся такие, в процессе которых одна составная часть молекулы выполняет функцию окислителя, а друг41я - функцию носста новителя. Простейшими примерами таких реакций могут с пужить процессы термического распада сложного вещества на более простые составные части, например водяного пара — на [юдород и кислород, оксида азота (IV) — на оксид азота (II) и кислород и многие другие. [c.156]

Число составных частей — это число тех видов части[1, состав-ляюии1х систему, которые могут существовать отдельно и вне системы. Так, в водном растворе поваренной соли можно насчитать много видов частиц (молекулы соли и воды, гидратированные ионы Na С1 , Н , ОН ), В действительности же в системе только две составные части вода и поваренная соль, так как ни один нз перечисленных вьние ионов не может бьггь извлечен из данной системы в отдел ьпострь [c.164]

Нафтеновые углеводороды являются важнейшей составной частью моторных топлив и смазочных масел. Автомобильным бензинам они придают высокие эксплуатационные свойства. Моноцик-ли еские нафтеновые углеводороды с длинными боковыми парафи-но выми цепями являются желательными компонентами реактивных дизельных топлив, а также смазочных масел. Являясь главной составной частью масел, они обеспечивают выполнение одного из основных требований, предъявляемых к смазочным маслам, — малое изменение вязкости с изменением температуры. При одинаковом числе углеродных атомов в молекуле нафтеновые углеводороды характеризуются большей плотностью и меньшей температурой застывания, чем парафиновые углеводороды. [c.25]

Действительно, спектры ЯМР высокого разрешения протонов воды в дисперсиях а- и Ь -монтмориллонита [103] характеризуются сдвигом резонансного сигнала в сторону более сильного поля. Это указывает на то, что под влиянием поверхности часть водородных связей в воде граничных слоев толщиной й 7,5 нм (межчастичное расстояние —15 нм) разрушается. Приведенные результаты нашли независимое подтверждение при изучении ИК-спектров водных дисперсий Ыа-монт-мориллонитрила 20—110%-й влажности в области составной полосы (5200—4900 см ) деформационного и валентного асимметричного колебаний связей ОН (г-2 + з) [Ш]- В цитируемой работе было показано, что вклад высокочастотной составляющей 5200 СМ , относящейся к слабосвязанным молекулам воды, в интегральную интенсивность сложной полосы для дисперсий выше, чем для жидкой воды. ИК-спектры полимолекулярных адсорбционных слоев на поверхности кварца в области валентных ОН-колебаний [112] также обнаруживают увеличение поглощения при 3600 см , характерного для слабо нагруженных ОН-групп молекул воды, хотя основная полоса 3400 см сдвинута по сравнению с аналогичной полосой в спектре жидкой воды в сторону меньших частот. (Последнее, по-видимому, связано с образованием более прочных водородных связей между поверхностными гидроксильными группами кварца и адсорбированными молекулами воды первого слоя.) Таким образом, приведенные выше данные указывают на то, [c.39]

В 1933 г. Джеймс и Кулидж провели расчет молекулы водорода, не выражая двухэлектронную функцию Т через атомные орбитали фа и фь, а непосредственно включив в нее величину Г12 и используя сфероидальные координаты. При этом получились очень хорошие результаты. Разумеется, в их расчетах не фигурировали ни кулоновский, ни обменный интегралы. Это показывает, что одна и та же функция, описывающая состояние многоэлектронной системы, может быть представлена различным образом, соответственно чему существует и неоднозначность в разложении энергии на составные части и неоднозначность выбора понятий, в терминах которых описывают многоэлек-- [c.150]

Поны, образованные присоединением молекул или ионов к другим атомам или ионам составные части комплексных соединений. Центральный ион - ион, к которому присоединено определенное чис ло молекул или ионов. При этом образуется комплексный ион. ЛиганО - молекула или ион, присоединяющиеся к центральному иону комплексного иона. [c.36]

Более правильное представление о составе углеводородов сма-зочнь х масел (а также керосинов и газойлей) дают методы струк-турнс-группового анализа. По этим методам в качестве составных частей исследуемой смеси рассматриваются не атомы ж молекулы, а структурные элементы молекулы ароматические кольца, нафтеновые кольца и парафиновые цепи ( свободные или связанные ). [c.268]