Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структура расчета Фэ

    Модель структуры ГЦК-углерода (Расчёт распределения кристаллического потенциала по картине электронной дифракции моделирование) [c.198]

    Другую возможность для сравнения коалесценции частиц в структурах силикагелей, имеющих одинаковый размер частиц и их упаковку, дает измерение механической прочности. Мейснер, Михаэле и Кайзер [130] вывели уравнения для определения прочности агрегатов сферических частиц с данным координационным числом и с заданной силой сцепления между сферами. На основании общего уравнения, связывающего координационное число с объемной долей твердого вещества в образце, ими было выведено следующее уравнение для расчёта прочности на раздавливание  [c.697]


    М. валентных связей. Квантовомеханический метод расчёта и представления структуры. молекул с ковалентной связью. [c.259]

    М. молекулярных орбиталей. Квантовохимический метод расчёта энергии химической связи и определения электронной структуры молекул. [c.259]

    Вычислительная процедура описывается уравнениями, напоминающими по структуре уравнения (25). В этих уравнениях следует в правой и левой частях записывать соответствую 1 ,ие знаменатели из (25). При расчётах пробегало все значения от I до .  [c.361]

    На рис. 8.5.3 представлены спектры, измеренные при температурах 298 К и 258 К, и рассчитанный спектр для 188 К [15]. Уже при температуре 258 К для измерений необходима оптическая длина около 400 м, а при понижении температуры только на 20 К давление насыщенных паров уменьшается в 10 раз, и спектральные измерения становятся практически невозможными. Представление о структуре спектров горячих полос , составных частот и обертонов получают обычно из модельных расчётов [16, 17.  [c.477]

    Проведённые расчёты пространственного отталкивания, основанные на предполагаемых структурах переходного состояния, дали результаты, согласующиеся с опытными данными [54]. Для выяснения механизма твердофазного изотопного обмена использовались квантово-химические расчёты [53]. При этом в качестве Z рассматривалась молекула воды. Были выполнены расчёты фрагментов поверхности потенциальной энергии взаимодействия атомов [c.516]

    Основной целью полевых геофизических исследований является изучение структуры земной коры и выявление поднятий (региональных и локальных), благоприятных в нефтегазоносном отношении. Таким образом, упомянутые геофизические методы подготавливают структуры для дальнейщих поисков нефти и газа. В этом отнощении наиболее щироко используются сейсмические методы, заключающиеся в прослеживании границ геологических слоёв путём расчёта скорости и расстояний до преломляющих и отражающих площадок в земной коре после проведения взрывов в точках возмущений на земной поверхности. Сейсмические колебания от взрывов, которые производятся в полевых условиях, регистрируются на специальных передвижных установках. По параметрам упругих волн (отражённых или преломленных) специалисты составляют сейсмический разрез земной коры. [c.114]

    Рассмотрены методы расчёта коэффициента распределения на основании принятой модели структур равновесных фаз Т — Ж для систем, образованных хлоридами германия, олова, углерода, кремния, бора и др. Сравнение экспериментальных данных с расчётными указывает на хорошее приближение использованных структурных представлений. Табл. 1, библ. 20 назв. [c.229]


    Подчёркнуто выраженный химизм в трактовке центров оказался, однако, и наиболее слабым местом теории. Он отвлёк внимание от чисто физических факторов, которые могли бы служить основой для правильной количественной оценки энергетического обмена в кристалле. В попытках наглядно представить строение центров было предложено много условных структурно-химических формул. Возможные и вероятные химические связи между э.тементами использовались в них для объяснения отдельных особенностей свечения. Большинство таких формул носило спекулятивный характер, часто без должного соответствия элементарным законам физики и химии кристаллов. В результате, связь наблюдаемых явлений с предполагаемой структурой центров была чисто качественной и не давала оснований для количественных энергетических расчётов. Особенно трудно было объяснить всё многообразие законов затухания, их количественный ход и связь люминесцентного процесса с фотопроводимостью или из.ме-нением диэлектрической константы. [c.269]

    В конкретных условиях той или иной станции в зависимости от климатических условий и структуры вагонопотока приведённые данные могут меняться, поэтому при расчётах, связанных с разработкой зимой технологии манёвров, они должны корректироваться. [c.154]

    На рис. 123 приведены структуры, используемые при расчётах свойств молекулы бензола, нафталина, антрацена и фенантрена. Из рисунка видно, что у полициклических соединений имеются атомы углерода, связанные не с двумя, а с тремя другими атомами углерода. Валентное состояние таких атомов должно несколько отличаться от валентного состояния атомов углерода в бензоле. Поглощение в видимой и близкой ультрафиолетовой областях спектра молекул ароматических соединений связаны с присутствием в них тг-электронов, облако которых распределено по всей молекуле. [c.231]

    Подобное сравнение было проведено первоначально для скоростей звука в жидких азоте, водороде и гелии [148]. При подобном расчёте большое значение имеет величина среднего расстояния между ближайшими соседними молекулами, для определения которой необходимо сделать некоторые предположения о структуре жидкости. В упомянутом расчёте принималось, что частицы простых жидкостей образуют кубическую гранецентрированную решётку. В таблице 13 сопоставлены вычисленные по уравнению (4.10) и наблюдаемые на опыте скорости звука в жидком азоте. Наличие во второй графе двух вычисленных значений скорости звука объясняется расхождением приведённых в литературе данных о плотности жидкого азота. [c.163]

    Анализ проводился путём расчёта распределений кристаллического потенциала методом функции Патерсона, а так же сравнением картинь[ дифракции полученных образцов с расчётными для разных кристаллических структур. [c.198]

    Для расчёта экстракционного процесса необходимо знать параметры гидродинамической модели аштарата, характеризующие структуру потоков, и позволяющие рассчитать среднее время пребывания сплошной фазы продукта в аппарате. [c.32]

    Сравнительный анализ электронной структуры дивинилсульфида и его окисленных производных, а также дивинилового эфира по данным квантовохимического расчёта методом ППДП/2 выполнен в работе [498]. Расчет учитывал М-орбитали, хотя, как показано выше, вопрос о необходимости включения их в базисный набор остается дискуссионным. Уже отмечалось, что для виниловых -сульфидов переход от sp- к spd-аппроксимации приводит к прин-ципиальному изменению вывода относительно природы атома серы вместо донора электронов ее приходится считать акцепто--ром. В разделе 7.5.2 показано, что значения химических сдвигов" дивинилсульфида вполне удовлетворительно объясняются результатами квантовохимических расчетов в sp-приближении, [c.234]

    Повышение точности измерений двухнейтринного бета-распада и расширение списка изученных в этом отношении ядер важно для оценки адекватности ядерных расчётов и новых теоретических моделей слабых взаимодействий. Надёжное обнаружение безнейтринной моды даст прямое указание на майорановские свойства нейтрино и информацию о его массовой структуре. [c.40]

    Перспективные ресурсы, относящиеся к категории С3, подсчитываются на подготовленных к глубокому бурению площадях нефтегазоносного района, либо — в пределах не вскрытых бурением пластов разведанных местоскоплений, если их продуктивность устанотшена на других площадях района. Параметры для расчёта ресурсов У В принимаются по аналогии с разведанными местоскоплениями. Эти ресурсы, относящиеся к новым структурам (п ющадям) или новым пластам, не вскрытым бурением, в дальнейшем используются для планирования поисковоразведочных работ и прироста запасов УВ по более высоким категориям и С,. По прогнозным и перспективным ресурсам рассчитываются извлекаемые ресурсы, т. е. то количество УВ, которое можно извлечь (поднять на поверхность) из прогнозных и перспективных горизонтов при современных условиях технологии добычи УВ. [c.120]

    Нельзя рекомендовать для всех случаев одну сетку размещения поисковых и разведочных скважин. В каждом конкретном геологическом районе со своими специфическими условиями залегания пластов при поисках и разведке нефтяных и газовых залежей применяется индивидуальная сетка скважин. Однако при этом геологи-поисковики и разведчики недр должны руководствоваться следующими принципами. Во-первых, количество разведочных скважин зависит от размеров структуры и залежей. Чем больше предполагаемая залежь, тем больше потребуется скважин для её изучения, определения подсчётных параметров для расчёта запасов УВ. Во-вторых, если поисковая скважина в своде структуры дала промышленный приток газа, значит, она открыла газовую залежь. В этом случае для разведки залежи потребуется меньшее количество разведочных скважин, чем в случае открытия нефтяной залежи. [c.127]


    Эффект автосольватации представляет значительный интерес и даёт широкий простор для исследований. Большую пользу для понимания этих явлений могут дать квантовохимические расчёты распределения электронной плотности и конформации в модельных соединениях, а также применение длинноволновой ИК-спектроскопии, которая в последние годы достигла выдающихся успехов в изучении структуры сольватных оболочек (см., например, [60]). [c.32]

    При глубокой очистке веществ ректификацией наличие загрязняюшего действия аппаратуры сказывается в различной степени в зависимости от ряда факторов, связанных со структурой парожидкостного потока и режима работы колонны. Нами предложен аналитический метод расчёта эффективности ректификационной очистки с учётом загрязняющего действия в условиях продольного перемешивания жидкой фазы. Приведено уравнение, описывающее, распределение примеси по высоте ректификационной колонны с учётом продольного перемешивания и отбора очищенного продукта. Его анализ позволяет рассчитать концентрацию примеси в очищенном продукте и степень очистки вещества, а также проследить их изменение при влиянии ряда факторов. Рнс. 2, библ. 6 назв. [c.229]

    Метод Хюккеля [52] и метод самосогласованного поля [53] были распространены на а-электроны, а также п-электроны валентных оболочек атомов относительно несложных молекул. Кроме этого, было сделано сообщекие [54] о полных квантоБОмеханических расчётах для молекул, включая пиридин, с учётом всей внутренней оболочки, а также всех валентных электронов. Подобные расчёты для более сложных молекул, вероятно, будут возможны в ближайшем будущем, а теоретические расчёты спектральных свойств красителей смогут быть осуществлены с помощью счётных машин. Однако каждый неэмпирический расчёт относится к индивидуальной молекуле, а общие связи между цветом, строением молекулы и электронной структурой более очевидны из приближенных методов МО. [c.1844]

    Спектральный состав излучения зависит прежде всего от химического состава и кристаллической структуры люминофора условия возбуждения отражаются на нём сравнительно мало. Спектр свечения может охватывать видимую, ультрафиолетовую и инфракрасную области. Исчерпывающей характеристикой его служат кривые распределения энергии излучения в функции длины волны. Определяемый спектральным составом цвет свечения может быть характеризован названием полосы излучения и длиной волны максимума спектральной кривой (Хтах)-В технических расчётах при работе в видимой области удобнее определять цвет по доминирующей длине волны и коэффициенту насыщенности. Необходимо отметить, что в общем случае ).тах не совпадает с доминирующей длиной волны (1о), даваемой при цветотехническом определении цвета. [c.26]

    О различных тинах химичёской связи и разных тинах структур кристаллов. Расчёт энергии решётки на базе электростатйческих представлений [c.156]

    Как видно из таблицы 25, влияние дисперсионных сил для решёток со средними по размерам ионами невелико, достигая 1- 2% энергии решётки (при точности самих расчётов около 1%). Отсюда ни в коем случае нельзя сделать вывод, что влиянием диснерсионных сил на структуру и энергию решётки mohiho пренебречь. [c.170]

    В пособии приводится достаточное количество задач и примеров, иллюстрирующих особенности применения математических объектов для решения задач физико-химического содержания, которые сгруппированы по соответствующим математическим темам, указанным в начале каждой главы. В рамках всего пособия соблюдается единая методика изложения материала, базирующаяся на общих принципах математического моделирования, которые подробно обсуждались в монографии Профессиональная направленность преподавания математики Теоретический и практический аспекты В. Г. Скатецкий. Мн. БГУ, 2000). Это задаёт строгую структуру каждой из рассматриваемых в данном пособии задач постановка проблемы обоснование математической модели ( ) конструирование математической модели ( ) собственно задача с приведённым решением в отдельных случаях - пример численного расчёта с его программой реализации. [c.3]

    Заканчивая описание механизма действия катализаторов, остановимся на работах советского учёного Н. И. Кобозева и его сотрудников. Используя богатый опытный материал, Кобозев создал другую очень интересную теорию о природе активной поверхности катализаторов—так называемую теорию активных ансамблей .Сущность этой теории состоит в том, что активность поверхности твёрдого тела (кристалика) создаётся свободными атомами вещества, т. е. такими атомами, которые не входят в кристаллическую решётку катализатора. Они могут свободно перемещаться по поверхности катализатора. Однако путь их перемещения ограничен маленькими площадками (микроплощади), которые покрывают поверхность твёрдого тела. Эти площадки создают, как обычно говорят, мозаичную структуру поверхности. Единичные атомы не активны. Но когда они собираются в небольшие группы (ансамбли), по два-гри атома на микроплощадке, тогда они создают активные каталитические центры. Например, опытами и расчётами установлено, что для синтеза аммиака (NHз) на микроплощадке катализатора нужен ансамбль, состоящий из трёх атомов железа. Б этом случае катализатор (уголь с нанесённым на его [c.27]

    Этот эффект может быть использован для определения расчётного режима истечения, так как обладает некоторыми преимуществами по сравнению с другими методами. Дело в том, что расчёт, не учитывающий потерь на тренпе в сопле (что важно для маленьких сопел), или нз за неточного измерения диаметров критического и выходного сечений сопла может давать значительную погрешность. Фотографирование внутренней структуры струи позволяет довольно точно определить расчётное давление, но этот метод весьма трудоемкий и требует много времени, кроме того, оп дает дискретные значения давлений. [c.95]


Смотреть страницы где упоминается термин Структура расчета Фэ: [c.10]    [c.17]    [c.329]    [c.70]    [c.89]    [c.83]    [c.540]    [c.34]    [c.34]    [c.92]    [c.199]    [c.495]    [c.26]    [c.151]    [c.163]    [c.83]    [c.477]    [c.540]    [c.89]    [c.156]    [c.195]   
Смотреть главы в:

Обобщенные методы расчета теплообменников -> Структура расчета Фэ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АПРИОРНЫЙ РАСЧЕТ ТРЕХМЕРНОЙ СТРУКТУРЫ МОЛЕКУЛЫ ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО ТРИПСИНОВОГО ИНГИБИТОРА

Адсорбция паров на пористых телах и расчет основных характеристик пористой структуры

Азота двуокись расчеты электронной структуры

Азота окись расчеты электронной структуры

Анализ структур расчета теплопередачи (условия вырождения)

БЕЛКИ АПРИОРНЫЙ РАСЧЕТ ТРЕХМЕРНОЙ СТРУКТУРЫ N -КОНЦЕВОГО ФРАГМЕНТА (1-23) НЕЙРОТОКСИНА

Галиев Методы расчета сетчатых структур в полимерах

Другие методы расчета зонной структуры

КЛАССИФИКАЦИИ. ОБОБЩЕННЫЕ СТРУКТУРЫ СИНТЕЗА СИСТЕМ РАСЧЕТА КЛАССИФИКАЦИЯ ТЕПЛООБМЕННИКОВ Основные понятия. Классификация структуры теплопередающих устройств

Квантово-химические расчеты электронной структуры ряда nvкомплексов

Квантовохимические методы расчета электронной структуры радикалов и распределения спиновой плотности

Квантовохимические расчеты энергии и электронной структуры молекул

Квантовохимический подход к прогнозированию активности гетерогенных катализаторов. Методы расчета электронной структуры молекул и твердых тел

Классификация структур расчетов теплообменников по качеству

МЕТОДЫ И СТРУКТУРЫ РАСЧЕТА ТЕПЛООТДАЧИ И ГИДРАВЛИЧЕСКИХ СОПРОТИВЛЕНИЯ Методы и структуры расчета теплоотдачи

Математическое описание и структура расчета

Метод молекулярных орбиталей в применении к расчету структур боранов и карборанов

Метод расчета ХТС, основанный на учете структуры уравнений математического описания

Методы и структуры расчета гидравлических сопротивлений

Методы и структуры расчета капитальных вложений

Методы и структуры расчета эксплуатационных расходов

Методы расчета сетчатых структур в полимерах

Методы расчета температуры стеклования по химической структуре полимеров

Методы расчета энергетической зонной структуры

Модели структуры потоков расчет параметров

Обработка результатов расчетов электронной структуры методом МО ЛКАО

Описание программы для автоматизированного расчета ХТС на основе учета структуры уравнений

Орлова. Расчет интенсивности диффузного рассеяния второго порядка для кристаллов со структурой сфалерита

Подход к расчетам прочности полимерных материаПрочностные и деформационные характеристики линейных молекулярных структур

Предсказание вторичной структуры. Специальный тип расчетов

Примеры использования метода расчета ХТС, основанного на учете структуры уравнений

Принципы расчета процессов массопередачи с учетом структуры потоков на массообменных устройствах

Расчет бидисперсные структур

Расчет зонной структуры в методе ЛКАО

Расчет массопередачи с учетом структуры потоков

Расчет при идеализированных моделях структуры потоков

Расчет процесса экстракции с учетом структуры потоков

Расчет сложных химических процессов в зерне катализатора с неоднородно-пористой структурой

Расчет спектров ЭПР с не полностью разрешенной сверхтонкой структурой

Расчет структуры макромолекулы сополимеров

Расчет структуры поданным ЯМР

Расчет термодинамических величин из хроматограмм при низких заполнениях поверхности. Связь этих величин с химией поверхности адсорбента и структурой молекул

Расчет электронной структуры комплексов платины(П) для выявления механизма цис- и трансвлияния

Расчеты технологических процессов в колонных аппаратах с учетом структуры взаимодействующих потоков

СТРУКТУРЫ РАСЧЕТА ТЕПЛООБМЕННИКОВ Правила описания алгоритмов (структур)

Структура аминонитренов по данным квантовохимических расчетов

Структура и квантовохимические расчеты

Структура и методы расчета технической нормы

Структура модуля расчета

Структура оптимизирующих расчетов

Структура оптимизирующих расчетов при унификации аппаратов в масштабе предприятий

Структура поверочных расчетов

Структура потоков в технологических расчетах

Структура программ расчета

Структура проектно-конструкторских расчетов

Структура проектно-поверочных расчетов

Структура проектных расчетов

Структура расчета еД( элемента. Условия реальности процесса

Структура расчета площади теплопередающей поверхности комплексов

Структура расчета текущих температур теплоносителей в комплексах

Структура расчета температур стенки ребристой поверхности

Структура расчета числа элементов в ряду комплексов

Структура расчетов и сроки прохождения платежей

Структура расчетов при оптимальной замене действующих аппаратов

Структура расчетов при проектной оптимизации

Структуры расчета индекса противоточности на основе графиков поправок

Структуры расчета индекса противоточность на основе аналитических решений

Структуры расчета конечных температур теплоносителей в комплексах

Структуры расчета коэффициента теплопередачи через ребристую поверхность

Структуры расчета площади теплопередающей поверхности ряда

Универсальная структура расчета теплопередачи в сечении

Универсальные структуры расчета

октена с сернистым аигидридом расчет структуры макромолекулы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте