МОХ-теория и основность

В первый период развития атомно молекулярной теории основные положения ее в сущности мало отличались от взглядов, высказанных ранее Ломоносовым. [c.25]

III. ТЕОРИЯ ОСНОВНОГО ПРОЦЕССА [c.211]

При подготовке книги ко второму изданию авторами внесен в текст ряд изменений и дополнений, отражающих современный уровень развития теории основных процессов химической технологии, и приведены описания новых конструкций аппаратов. [c.9]

В полном соответствии с теорией основными продуктами первичного-разложения метана являются этан и водород. [c.31]

Теория Основные положения теории Недостатки теории [c.6]

В курсе Процессы и аппараты изучаются теория основных процессов, принципы устройства и методы расчета аппаратов и машин, используемых для проведения этих процессов. Анализ закономерностей основных процессов и разра- [c.9]

Релаксация напряжений и ползучесть линейных несшитых поли-меров только качественно описываются с помощью моделей Фойхта и Максвелла даже при малых напряжениях и деформациях, когда эти материалы линейно вязкоупруги. Рис. 6.6 иллюстрирует сходство и разницу между экспериментом и теорией. Основное отличие состоит в том, что предсказываемая теорией реакция материала иа приложенные извне воздействия описывается простой экспоненциальной зависимостью от времени О ( ) и J ( ), в то время как из рис. 6.6 видно, что экспериментально наблюдаемые значения О (/) н J (1) удовлетворительно аппроксимируются лишь суммой экспонент типа встречающихся в уравнениях (6.4-2) и (6.4-4). Таким образом [c.148]

Когда было установлено значение адсорбционных явлений в гетерогенном катализе, возникло предположение, что каталитическая активность обусловливается повышением концентрации реагирующих веществ на поверхности раздела фаз. Более глубокое изучение этого явления показало, что в каталитическом действии основную роль играет адсорбция реагирующих веществ на наиболее активных центрах поверхности. При этом определенное значение имеют химические взаимодействия, сопровождающиеся изменением свойств адсорбируемых молекул. Что касается природы активных центров, то она изучалась многими исследователями. В итоге было выдвинуто несколько теорий. Основными из них являются мультиплетная теория, теория активных ансамблей и электронная теория. [c.299]

Прочитавший книгу, по-видимому, обратил внимание на ее структуру. В первой главе рассмотрены теоретические вопросы акустики и электроакустики, необходимые для акустического контроля. Во второй — теория основных методов контроля и принципы устройства соответствующей аппаратуры. Третья глава посвящена вопросам применения акустических методов для решения практических задач контроля. Таким образом реализована тенденция от теории к практике. [c.272]

ПУТИ РАЗВИТИЯ ХИМИИ. ФОРМИРОВАНИЕ АТОМНО-МОЛЕКУЛЯРНОЙ ТЕОРИИ. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ И ЗАКОНЫ ХИМИИ [c.12]

Глава 1. Пути развития химии. Формирование атомно-молекулярной теории. Основные понятия и законы химии....... [c.429]

Подавляющая часть сведений о строении и свойствах вещества получена из эксперимента. Другой возможный путь — теоретическое предсказание строения и свойств — может быть эффективен, если основан на достаточно хорошо обоснованной теории. Основным критерием правильности теории служит эксперимент, точнее совпадение предсказаний теории с данными эксперимента. Экспериментальные методы имели решающее значение для становления физической химии, они имеют столь же важное значение для ее дальнейшего развития. [c.167]

В настоящее время при объяснении механизма коагуляции предпочтение отдается электростатическим теориям. Основное положение электростатической теории, впервые высказанной Мюллером, заключается в том, что при введении электролита в золь общий заряд частицы, окруженной двойным электрическим слоем, не уменьшается, но происходит снижение -потенциала, и устойчивость золя благодаря этому нарушается. [c.340]

В книге достаточно подробно рассматривается теория основных методов спектрального анализа и техника их выполнения, даются описания конструкции и параметры спектрально-аналитического оборудования и справочный материал, необходимый для выполнения лабораторных работ и решения задач и упражнений, приведенных в учебнике. [c.2]

Практическое значение катализа требует разработки теории, основная цель которой — возможность сознательного подбора катализаторов для заданной реакции. В настоящее время еще нет единой теории катализа и существующие теории указывают различные пути подхода к рещению проблемы подбора катализаторов. В то же время рассмотрение разных теорий показывает, что они взаимно дополняют друг друга и уже намечаются пути их сближения. [c.7]

Друде Пауль (1863—1906) — немецкий физик. Основные труды по приложениям классической электронной теории к металлам. Лоренц Хендрик Антон (1853—1928) —нидерландский физик, создатель электронной теории. Основные работы в области электромагнитных явлений, отражения и преломления света. Ввел пространственно-временные преобразования (преобразования Лоренца). Член многих академий и научных обществ мира. [c.130]

Несмотря на ограниченную применимость зонной теории, она позволяет судить о возможности изменения характера проводимости в зависимости от внешних условий (давления и температуры). С точки зрения зонной теории основной критерий полупроводимости — это отсутствие перекрывания валентной зоны и зоны проводимости, т. е. наличие зоны запрещенных энергий АЕ (см. рис. 129). Если создать условия, обеспечивающие сближение атомов кремния на расстояние, меньшее Го (д,о Гр), то, как видно из рис. 129, 35/зЗ-гибридная валентная зона и 45-зона проводимости перекрываются и при этом кремний должен обладать металлическими свойствами. Эти условия можно реализовать при всестороннем сжатии под высоким давлением, когда рыхлая тетраэдрическая структура полупроводникового кремния переходит в плотноупакованную структуру металлического типа. Давления, при которых возможен такой переход, как правило, весьма высоки (10 н-10 МПа). Так, при сжатии красной модификации фосфора (изолятор) под давлением 1,2-10 МПа наблюдается переход в более плотную полупроводниковую модификацию (черный фосфор) с шириной запрещенной зоны 0,33 эВ. Дальнейшее сжатие (2,0-10 МПа) приводит к появлению металлической проводимости в черном фосфоре. Переход от рыхлых структур к плотноупакованным металлическим сопровождается уменьшением энтропии аналогично тому, как это происходит при кристаллизации. Напротив, при переходе от плотной упаковки к более рыхлой структуре энтропия возрастает, поскольку увеличиваются амплитуда колебаний атомов и связанная с этим неопределенность положения их в узлах кристаллической решетки. Это эквивалентно увеличению неупорядоченности в кристалле (А5>0). Такой переход реализуется, например, при нагре- [c.320]

Соотношение (3) и является основным уравнением моле-кулярно-кинетической теории. Основным его именуют потому, что из него математически можно вывести и обосновать все законы идеальных газов. [c.25]

Рассмотренное приближение является очень грубым. Однако и в более точных теориях основная идея о том, что ферромагнетизм обусловлен главным образом обменным взаимодействием между внешними электронами соседних атомов, остается в силе [2 ]. [c.313]

В предыдущем параграфе показано несовершенство формулы (2-11) для.подсчета значений коэффициента теплопроводности, полученной из основных соотношений молекулярно-кинетической теории. Основной недостаток этой формулы заключается в отсутствии зависи- [c.137]

Теория обеднения границ зерен хромом, или карбидная теория получила наибольшее распространение и признание. Согласно этой теории основной причиной появления склонности к МКК [c.46]

Если в предыдущих теориях основным признаком кислотноосновного взаимодействия считалось образование соли, т. е. этот тип взаимодействия классифицировался, обособлялся по продукту реакции, то в основе теории протолитического равновесия лежит поведение веш,еств, вступающих в реакцию. При этом к кислотам относят любые частицы, отдающие в результате реакции [c.14]

Коэффициенты Ах и Ад являются аналогами динамического коэффициента вязкости р, и коэффициента теплопроводности к в ламинарной теории. Основное неудобство гипотезы Буссинеска состоит в том, что Ах и Ад уже являются не физическими константами жидкости, а функциями режима движения жидкости и координат точки в потоке жидкости. [c.24]

Сторонники абиогенного происхождения нефти опубликовали ряд работ, посвященных рассмотрению гипотез неор гани-ческого синтеза нефти и критике биогенной теории. Основные выводы были ими изложены в докладах, сделанных на Всесоюзных совещаниях (дискуссиях) по проблеме происхождения нефти, состоявшихся в Москве в 1958 и 1968 гг. [c.22]

Базируясь только на теории основного состояния, нельзя наглядно объяснить эти перегруппировки. [c.47]

Теория Кубелки — Мунка иногда упоминается как теория двух потоков в мутных средах [48]. Как мы видели выше, теория учитывает световые потоки, проходящие через среду в прямом и обратном направлениях таким образом, в каждой точке среды оценивают только две величины. Теория, основная идея которой фактически возвращает нас к работе Шустера 1905 г. [591], допускает, что падающий свет диффузный допущение, которое нельзя считать приемлемым для всех практических случаев. Часто используется параллельный свет, который в мутной среде ведет себя по-иному. Для описания систем с такими условиями были развиты теории 3—4 потоков в мутных средах [29, 143, 461, 462, 601, 669]. [c.507]

Система химических представлений, принятых на этом съезде, составляет основу так называемой атомно-молекулярной теории, основные положения которой нужно знать очень хорошо. [c.6]

Дальнейшим развитием молекулярно-кинетической теории роста и растворения кристаллов является дислокационная теория. Теория несовершенного роста кристаллов, или теория дислокаций [363— 368], является современной теорией и претендует на наиболее полное описание роста кристаллов из газовой фазы. Она объединяет все лучшее из существовавших до нее теорий. Основная идея ее заключается в том, что плоским двумерным зародышем новых атомарных или молекулярных слоев является дислокация — чисто геометрическое нарушение в кристаллической решетке. Дислокация обеспечивает наличие готовых ступеней на поверхности грани кристалла независимо от расстояния продвижения ступеньки, благодаря чему рост кристаллической грани становится непрерывным, так как разрастание слоя происходит достаточно быстро и считается, что оно не лимитирует скорости кристаллизации. [c.96]

В монографии кратко изложена теория основных физических свойств полимеров, сделана попытка показать их взаимосвязь и указать основные проблемы, связанные с их изучением. [c.8]

Во всех предшествующих формулах не учитывалась зависимость физических констант от температуры. Точно учесть эту зависимость можно методами численного интегрирования. В приближенной теории основную роль играет область вблизи максимальной температуры горения, и поэтому значения констант следует брать для той же температуры, т. е. для продуктов горения. Но при этом и скорость пламени w получается по отношению к продуктам горения. Между тем термическое расширение (а также и изменение числа молей при реакции) вызывает движение газа, даже если он первоначально и был неподвижен. Поэтому скорость пламени по отношению к исходной смеси Wq отличается от скорости его по отношению к продуктам горения w. Ввиду малой толщины фронта пламени поверхность горения можно считать одинаковой для исходной смеси и для продуктов, а следовательно, одинаковой должна быть и массовая скорость горения, откуда следует соотношение [c.371]

В существующем виде теория, основные положения которой изложены выше, дает возможность оценить очень приближенно, а в случае одинаковых молекулярных весов и близкой химической природы полимеров довольно точно, их способность к взаимному растворению. Действительно, в соответствии с теорией Гильдебранда [37, 38] для регулярных растворов можно написать [c.15]

Элементарная теория основного состояния атомов с двумя электронами [c.338]

Величина Ре рассчитана в активационной теории. Основной результат этих расчетов можно в несколько упрощенной форме представить в виде [c.131]

Данная книга создана на основании материала лекций, которые я читал в течение 15 лет в университете во Франкфурте-на-Майне. По замыслу эта книга в концентрированной форме, соответствующей уровню современных требований, должна разъяснить читателю формальную структуру термодинамики и технику ее применения таким образом, чтобы в результате он мог самостоятельно применять теорию. Основная концепция, которая возникла при многолетнем изучении предмета и дидактического опыта, состоит в том, что чисто математически все здание термодинамики можно вывести из трех соотношений фундаментального уравнения, условия равновесия и условия стабильности. Таким образом эти соотношения играют здесь такую же роль, как и уравнения Максвелла в электродинамике. Несомненно, при таком способе изложения происходит некоторое отступление от наглядности в обычном смысле. Но отказ от наглядности будет ш,едро возмеш,ен более глубоким пониманием, а также легкостью и надежностью применения теории к конкретным проблемам. [c.6]

Книга А. К. Крупского Начальные главы учения о проектировании по химической технологии (1909 г.) была, по существу, одной из первых прпыток обобщения теории основных физических и физико-химических процессов независимо от отрасли химической промышленности, в которой они используются. В США аналогичный труд Уокера, Льюиса и Мак-Адамса Принципы науки о процессах и аппаратах вышел в свет в 1923 г. Несколько лет спустя в СССР была издана книга проф. А. А. Кирова по аппаратуре и основным процессам химической технологии (1927 г.). [c.11]

ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ТЕОРИЯ — основная теория органической химии, представляющая систему положений, главным нз которых является закономерность в зависимости свойств органических соединений от их хими 1еского строения, т. е. от последовательности связен между атомами в молекулах соедииений. Основные положения теории [c.274]

Наиболее широко распространенной в настоящее время является протолитическая теория, основные положения которой были выдвинуты Вренстедом. Согласно этой теории кислоты — это вещества, способные отщеплять протон (доноры протона), а основания — вещества, присоединяющие протон (акцепторы протона). [c.280]

Учебное пособие подготовлено на основе программы, утвержденной для химических специальностей университетов. Основная цель его — познакомить будущих специалистов-аналитиков с теорией основны.х методов-спектрального анализа, с современными методами, имеющими в настоящее время большое значение для исслсдопания и контроля производства. Проводится сопоставление и оценка эффективности применения классических и новых методов спектрального анализа. В настоящее время пособие НС имеет аналогов в учебной отечественной литературе. [c.2]

Молекула ароматического соединения занимает при этом такое положение, что плоскость его кольца параллельна поверхности катализатора (плоскостная адсорбция в мультиплетной теории). Основные преимущества предлагаемой схемы адсорбции [c.76]

Законы идеальных газов чрезвычайно просты. Первоначально они были установлены опытным путем. Теоретическое истолкование и обоснование этих законов было дано позже на основе молекулярно-кинетической теории. Основные положения молекулярно-кинетической теории газов были сформулированы в середине XVIII в. русскими учеными М. В. Ломоносовым и Д. Бернулли. Отдельные вопросы теории уточнялись и развивались в течение последующих ста лет в работах Дальтона, Клапейрона, Максвелла, Больцмана, Клаузиуса и других ученых. В настоящее время молекулярно-кинетические представления широко используются всеми естественными науками. [c.19]

В 1861 г. А. М. Бутлеров втмично отправился за границу. Он вновь побывал в Германии и Франции. На очередном собрании Общества немецких естествоиспытателей и врачей в г. Шпейере 16 сентября 1861 г. он выступил со своим знаменитым докладом О химическом строении веществ , вскоре опубликованном в печати на немецком и русском языках. В этом докладе были изложены основы теории химического строения. Возвратившись в Казань, Александр Михайлович ввел новые улучшения в преподавание химии, организовал практические занятия для студентов и привлек в качестве помощников молодых ученых (В. В. Марковникова, А. М. Зайцева, А. И. Попова и др.). Развернувшиеся в лаборатории исследования были подчинены теперь дальнейшей разработке теории химического строения, экспериментальному подтверждению новых гипотез, вытекавших из основных положений теории. Основным его занятием в начале 60-х гг. была подготовка известного учебника Введение к полному изучению органичес Кой химии , первый выпуск которого появился в 1864 г., а вся книга была целиком опубликована в 1866 г. [c.142]

Предложена Бейном, наиболее распространенная, имеет наибольшее экспериментальное подтверждение и хорошо объясняет многие явления, связанные с МКК в слабоокислительных средах. Согласно этой теории, основная причина появления склонности к МКК — обеднение границ зерен аустенита хромом в результате выделения при отпуске по границам зерен богатых хромом фаз. Обеднение границ зерен хромом обусловлено разницей между скоростями диффузии углерода и хрома. При образовании карбида диффузия углерода к границам зерен протекает гораздо быстрее, чем диффузия хрома. Поэтому углерод, необходимый для образования карбида, легко поставляется не только с границы и приграничных областей, но и из тела зерна. Хром в начале процесса карбидообразования поступает с границ зерен или приграничных участков, поэтому диффузия не успевает восполнить израсхо- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология