Температура влияние на определение

На механизм и кинетику восстановления фосфата кальция существенное влияние оказывает наличие расплава, имеющего высокую температуру, и определенный модуль кислотности. [c.122]

Благодаря различному влиянию перечисленных параметров на процесс окисления углеводородов с ростом температуры выше определенного предела наблюдается снижение скорости окисления. Как видно из рис. 2.2, в интервале 320—360 °С температурный коэффициент средней скорости окисления пропана имеет отрицательное значение, т. е. с ростом температуры скорость реакции уменьшается. В интервале 360—390°С температурный коэффициент близок к нулю, а при дальнейшем повышении температуры принимает положительное значение. [c.31]

Подобная картина изменения состава катализатора наблюдается при разложении аммиака на железных катализаторах. Образующиеся при этом нитриды железа различного состава, в зависимости от состава газовой фазы и температуры, оказывают определенное, трудно учитываемое влияние на кинетику процесса [3, 4]. Изменение состава катализатора наблюдается при окислении окиси углерода на двуокиси марганца [5] и на окиси меди. [c.329]

Количественное определение комбинированного влияния давления и температуры на инерционное столкновение было сделано Штраусом и Ланкастером [829]. Это влияние на примере аэрозоля оксида бериллия с диаметром частиц 1 мкм в среде диоксида углерода, который образуется в газоохлаждаемом ядерном реакторе, показано на рис. УП-13. Хотя эффективность улавливания путем диффузии улучшается при увеличении температуры, влияние давления стремится перевесить этот эффект, и таким образом эффективность диффузионного улавливания уменьшается при высоких температурах и давлениях. [c.320]

Образовавшийся комплекс после отжатия от депарафинированного дизельного топлива подвергали четырехкратной промывке бензолом. Разрушение комплекса производили перемешиванием комплекса, предварительно нагретого в термостате до заданной температуры, с определенными количествами воды, подававшимися при той же температуре. Исследование разрушения комплексов, проводившееся при 10—80° С, позволило установить влияние на степень разрушения комплекса температуры и количества воды. Влияние температуры воды на степень разрушения карбамидного комплекса (образец № 3) при подаче различных количеств воды показано на рис. 41, а влияние количества воды, подаваемой при различных температурах, на рис. 42. Одновременно установлено влияние тех же факторов на выход к-парафинов при разрушении тех же образцов комплекса. На рис. 43 и 44 показано (для [c.95]

Мэтьюз и Хард [35, 44] предложили аддитивный метод определения ЛЯ°°бр и истинных мольных теплоемкостей С°р при постоянном давлении в широком интервале температур (от 300 до 2000° К) углеводородов в газообразном состоянии. Достоинством метода является то, что соответствующими поправками можно учесть влияние определенных смежных групп. Расхождение между вычислен- [c.49]

Большое влияние на физико-химические и механические свойства хромовых покрытий оказывают температура и плотность тока, причем влияние этих факторов взаимно связано. Каждой температуре соответствует определенная оптимальная плотность тока или интервал плотностей тока, при котором получаются блестящие или наиболее твердые и износостойкие покрытия. Точно так же каждому интервалу плотностей тока соответствует оптимальная температура, обеспечивающая получение осадков с хорошими свойствами. [c.419]

При очень низкой температуре материал жесткий и почти не деформируется под влиянием определенного напряжения. Область А характеризует стеклообразное состояние полимера, а температура — температуру стеклования. При нагревании полимера выше этой температуры он размягчается и становится эластичным. В таком состоянии он способен обратимо деформироваться. Температурный интервал, при котором полимер способен обратимо деформироваться, называют областью высокоэластического состояния (Б на рис. 68). Дальнейшее повышение температуры настолько размягчает высокополимер, что, будучи растянутым и освобожденным от действия нагрузки, он [c.193]

Влияние температуры отпуска на склонность к МКК связано в основном с ее влиянием на скорость диффузионных процессов, определяющих кинетику образования новых фаз, появление структурной и химической неоднородностей и выравнивание концентраций компонентов по границам и телу зерна, а также создание и релаксацию напряжений в районах выделения новых фаз. С повышением температуры отпуска время до появления и исчезновения склонности к МКК резко сокращается. Каждой температуре соответствует определенное минимальное время появления в стали склонности к МКК. Длительность этого отпуска имеет большое значение для определения допустимой продолжительности технологических нагревов материалов. [c.48]

Имеющиеся данные о влиянии титана на склонность стали к хрупкому разрушению весьма противоречивы. Добавки 0,10—0,25% титана [59] снижают величину ударной вязкости материала при понижении температуры. Дальнейшее увеличение титана до 0,4% существенно улучшает свойства стали, В качестве раскислителя титан оказывает положительное действие на свойства стали за счет измельчения зерен, изменения соотношения феррита и перлита и понижения склонности к перегреву. При получении мелкодисперсной структуры (зерна с 5-го до 10-го номера) при добавках титана 0,3—0,4% на каждый номер измельчения зерна критическая температура хрупкости, определенная а =2 кгс-м/см , понижается в среднем на 10°С [41]. [c.41]

Нижние плотные отложения образуются в случае, когда температура продуктов сгорания сравнительно невелика. Образование этих отложений происходит преимущественно за счет наиболее мелких (ниже 1 мкм) фракций золы. Процесс связывания частиц золы в плотные отложения протекает весьма медленно. Частицы золы после осаждения на поверхности в начальных стадиях возникновения отложений связаны между собой и с поверхностью труб слабо и удерживаются на месте из-за воздействия межмолекулярных сил и щероховатости поверхности. При более высоких температурах поверхности определенное влияние оказывает и спекание слоя отложений. Об этом свидетельствуют исследования спекаемости летучей золы назаровского угля [Л. 175], которые показали, что наивысшей спекаемостью обладают самые тонкие фракции золы, причем с уменьшением размера частиц начало спекания сдвигается в область более низких температур. [c.227]

Изменение электрического сопротивления стали в зависимости от содержания в ней углерода используется для определения влияния состава атмосферы и температуры. Стальную проволоку определенной длины с известным содержанием углерода и измеренным электрическим сопротивлением вносят в испытываемую атмосферу при температуре, влияние которой также исследуется. После этого проволоку в той же атмосфере быстро охлаждают и ее сопротивление измеряют уже при комнатной температуре. По тому же методу можно проводить непрерывные измерения науглероживания в зависимости от действия защитной атмосферы [c.223]

Снижение температуры в определенных пределах оказывает благоприятное влияние на селективность реакций, выход и качество алкилата. Лимитирующим фактором при снижении температуры реакции является чрезмерное повышение вязкости [c.486]

Температура оказывает определенное влияние на скорость массопередачи через коэффициенты диффузии, вязкость и поверхностное натяжение. Это приводит к изменению глубины реакционной зоны от температуры. Возможно, что путем комбинирования этих эффектов можно получить температурный коэффициент, равный 2—3, даже для процесса, контролируемого массопередачей. [c.374]

При создании лекарственного препарата огромное значение имеет его стабильность. Чтобы согласовать свойства вещества носителя с особыми свойствами биологически активных веществ, важно знать поведение этих веществ при различных значениях pH и отношение к окислителям, действию света и т. д. Для этого растворяют вещества в соответствующих растворителях и подвергают их действию определенных условий при различных температурах. Через определенные интервалы времени отбирают пробы, которые можно быстро анализировать методом ХТС качественно, а при соответствующей постановке опыта и количественно (стр. 52). Таким образом можно изучить кинетику превращения биологически активного вещества. Поскольку на хранение готовых препаратов оказывают влияние и другие факторы, затрудняющие расчет длительности хранения, необходимо испытать готовый препарат при различных температурах хранения. Через определённые интервалы времени само лекарственное вещество или его экстракт хроматографируют и оценивают полученные результаты с помощью специальной пробы на биологическую активность. [c.331]

Снижение температуры в определенных пределах оказывает благоприятное влияние на селективность реакций, выход и качество алкилата. Лимитирующим фактором при снижении температуры реакции является чрезмерное повышение вязкости кислоты, что затрудняет создание эмульсий с высокой поверхностью раздела фаз. [c.252]

НЫХ смесей при комнатной температуре (за исключением специально отмеченных в примечании к табл. 1.5 случаев). Приведенные значения являются максимальными температурами пламен, определенными для данного топлива. Концентрации даны в объемных процентах для сухих смесей. Все значения температуры указаны для исходных смесей при комнатной температуре и атмосферном давлении. На экспериментальные значения температур пламени, по-видимому, влияют потери тепла и перемешивание с окружающим воздухом. Однако это влияние во многих случаях не вызывает заметного отклонения от расчетных температур пламени эти значения могут быть использованы как приблизительные значения температур пламени исследуемых смесей [11, с. 578]. Как следует из данных табл. 1.5, при горении воздушных смесей Нг, СО и углеводородов достигается сравнительно высокая температура (2045—1875 °С) в ряде случаев приближающаяся к расчетной адиабатической температуре. Наиболее высокой температурой (по сравнению с другими исследованными пламенами газообразных смесей) обладает пламя ацетилена (2325 С). Пламена воздушных смесей природного газа также имеют сравнительно высокие температуры (1930 °С). [c.42]

Таким образом, магистральные трубопроводы подвержены эксплуатационному циклическому нагружению от внутреннего давления и температуры. Влияние данных факторов необходимо учитывать при определении несущей способности конструкции. [c.222]

В зоне механической забоины от ножа бульдозера дефект имеет вид мелкой галтели. Обезуглероженный поверхностный слой составляет -0,1 мм. За поверхностным слоем наблюдается измененная по сравнению с исходной микроструктура измельченные ферритные зерна, при отсутствии полосчатости. Наблюдающиеся изменения в целом свидетельствуют о возможном воздействии на микроструктуру как деформации, так и температуры. Для определения величины упрочнения в зоне дефекта измерена микротвердость на приборе ПМТ-3 с нагрузкой 100 г. Микротвердость исходного металла определяли в срединных слоях образца. Через каждые ОД мм, продвигаясь от края дефекта к исходной структуре, определяли микротвердость по всей зоне влияния дефекта. Подсчитанные средние величины микротвердости характеризуют неравномерность упрочнения, изменяющегося по величине в подзонах (табл. 4.4). [c.346]

Особенностью неионогенных деэмульгаторов является ухудшение их растворимости с повышением температуры. Это объясняется тем, что растворение их в воде связано с образованием водородных связей, Повышение температуры выше определенной вели ны приводит к их дегидратации, поскольку энергия водородной связи недостаточно велика, Дегидратированное при нагревании вещество теряет способность растворяться в воде, и раствор становится мутным, при охлаждении вещество вновь растворяется в воде. Каждый де ульгатор имеет свою температуру помутнения, являющуюся мерой соотношения величины гидрофильной и гидрофобной частей молекулы. При температуре помутнения деэмульгатор образует новую фазу и эфс ктивность его снижается, что обусловлено механизмом разрушения эмульсии. Экспериментальная проверка этого факта показала [ 110], что водорастворимые деэмульгаторы при введении в нефтяную эмульсию, нагретую выше их температуры помутнения теряют эффективность, Различие особенно значительно, если деэмульгаторы с низкими температурами помутнения используются для деэмульгации при высокой температуре, В случае проведения де-эмульгацни п температуре ниже температуры помутнения различие уменьшается, Способ ввода деэмульгатора оказывает наименьшее влияние на эффективность в случае применения реагентов с высокой температурой помутнения и низкой температурой деэмульгации. [c.132]

IV. Давление паров жидкой фазы, зависящее от температуры, оказывает определенное влияние на состав газовой фазы. [c.45]

В первичных отложениях, происходящих преимущественно за счет осаждения более мелких фракций (менее 1 мкм) при сравнительно невысоких температурах потока, в начальной стадии частицы золы слабо связаны между собой и с поверхностью труб. Они удерживаются под действием межмолекулярных сил и благодаря шероховатости поверхности. В образовании первичных связей в отложениях могут участвовать также и легкоплавкие силикаты, в частности силикаты железа. При более высоких температурах поверхности определенное влияние оказывает спекание в слое, к чему более склонны мельчайшие фракции. Кроме того, сульфидная пленка очень тонкая и в слой попадает зна-448 [c.448]

При количественных исследованиях эти акцепторы радикалов значительно удобнее, чем кислород, так как их концентрацию в полимере можно легко контролировать кроме того, применение этих соединений автоматически устраняет усложняющий эффект термоокислительной реакции при более высоких температурах. Влияние концентрации бензохинона на горячую и холодную пластикацию в атмосфере кислорода и азота показано на рис. 39. Скорость горячей пластикации постепенно уменьшается с увеличением концентрации ингибитора, как этого и следовало ожидать для цепной радикальной реакции, а скорость пластикации на холоду возрастает в полном согласии с рассмотренной выше теорией однако выше определенной концентрации наблюдается обратный эффект, что связано, согласно Пайку и Уотсону, с протеканием процессов сшивания , конкурирующих с деструкцией. [c.92]

ОЧИСТКИ (прямая А) и для того же масла +1% п Рафина" (прямая В). Из этого графика видно, что (л строго подчиняется показательному закону, гак же как и /. Прибавление парафина к маслу хотя и повышает подвижность его в определенной области температур, но наклон прямой меняется и становится более крутым, вследствие чего подвижность масла начинает падать ниже таковой для масла 0ез парафина. Это обстоятельство опровергает общепринятый взгляд на положительное влияние парафина на индекс вязкости масла при температурах ниже определенной критической температуры парафин начинает понижать индекс остаточной вязкости масла. [c.186]

Когда пробы испаряют при оптимальной температуре, влияние основы практически полностью устраняется. В табл. 42 приведены результаты определения разности почернений аналитических линий и фона для масел АУ, СУ и МС-20, содержащих одинаковое количество примесей (железа, алюминия, меди и свинца 0,0012%, олова, хрома и никеля 0,0003%). [c.169]

Влияние температуры до 100 °С на взрывы термостабильных аэрозолей незначительно. Более высокую температуру следует учитывать в расчетах [80]. При повышении температуры пыль подсушивается, что активизирует процесс. Однако при повышении температуры в определенных условиях концентрация кислорода в газовой фазе может уменьшиться, а это будет способствовать более низкому максимальному давлению взрыва аэрозоля [70,79]. [c.84]

Снижение температуры в определенных пределах оказывает бла — Рис. 8.12. Влияние концентрации серной кислоты на гоприятное влияние на октановое число алкилбензина селективность реакций, [c.143]

Влияние температуры. На основании исследований, проведенных во ВНИИполимер о зависимости структуры полимеров хлоропрена от температуры путем определения молекулярномассового распределения полимеров (методами ИКС и ЯМР), содержания кристаллической и аморфной фаз (методом рентгеноструктурного анализа) было установлено, что с повышением температуры полимеризации происходит снижение регулярности структуры полимеров и уменьшение их средней молекулярной массы. Одновременно с повышением температуры полимеризации уменьшается скорость кристаллизации (рис. 1). При пониженных температурах полимеризации, тенденция к кристаллизации сохраняется в вулканизатах, вызывая увеличение их твердости и уменьшение эластичности [18]. На основании данных о влиянии температуры на свойства полимеров хлоропрена была принята в качестве оптимальной температура полимеризации 40°С. [c.372]

И, )1аконец, если угольная смесь содержит инертные вещесюа, такие как полукокс или глина, то на свойства ее спекаться оказывают влияние определенные характеристики этих веществ, которые почти невозможно определить под микроскопом (температура полукоксования, адсорбционная способность). [c.52]

Одной и той же степени конденсации исходного газа можно достигать различными комбинациями значений температуры и давления. С повыщением давления в системе степень конденсации при постоянной температуре увеличивается, а избирательность процесса снижается. Интенсивность изменения степени конденсации не прямо пропорциональна изменению давления и температуры. В области низких давлений степень конденсации быстро меняется с изменением давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивнос-р конденсации снижается. Аналогичное влияние оказывает изменение температуры наиболее интенсивно степень конденсации увеличивается с понижением температуры до определенного значения (в зависимости от состава газа), ниже которого скорость конденсации замедляется. [c.136]

Адсорбция молекул детергента на стенках капилляра приводит к обращению направления ЭОП уже при концентрациях несколько ниже ККМ. Вследствие этого анализируемые вещества движутся к аноду. Электрическое поле в данном случае должно налагаться таким образом, чтобы анод находился со стороны детектора. Противоион ионного детергента при данной температуре оказывает определенное влияние на ККМ. Например, ДДСН более растворим в воде, чем додецилсульфат калия. Если в буфере присутствуют ионы калия, это может привести к обмену противоионов, в результате чего растворимость детергента может уменьшиться настолько, что ККМ не будет достигаться. [c.82]

Химическая технология имеет дело с крайне широким разнообразием аппаратов. Среди них, разумеется, реакторы, в которых происходят химические превращения и получаются целевые продукты. Однако перечень химико-технологической аппаратуры далеко не исчерпывается химическими реакторами по ряду причин. Во-первых, реагенты надо подготовить к проведению процесса в реакторе подать их туда при определенных давлении и температуре, в определенном (часто — отличающемся от исходного) афегатном состоянии, с заданным соотнощением компонентов и т.д. Во-вторых, в ходе химической реакции из-за нестрогой селективности (наряду с основными протекают и побочные реакции) и неполноты превращения почти всегда получаются смеси различных продуктов реакции и исходных реагентов, так что целевые продукты надо отделить от побочных (с целью их особого использования) и непрореагировавших компонентов (чтобы вернуть их в реактор). В-третьих, химическая технология использует ряд операций, вообще не включающих собственно химические превращения. Наконец, в-четвертых, самим химическим превращениям сопутствуют физические (физико-химические) явления, прямо не относящиеся к химической реакции, но оказывающие существенное (иногда — определяющее) влияние на результат химико-технологического процесса. [c.38]

Замещение при а- или р-углеродных атомах акриловых соединений на алкильные группы заметно замедляет реакцию с морфолином. Для определения таких соединений необходима повышенная температура. Влияние алкильных групп следует приписать их электронодонорным свойствам. Чистый эффект а- или р-алкильной группы — повышение электронной плотности у р-ато- [c.358]

Радиационная полимеризация ТФХЭ протекает по радикальному механизму, имеет аутокаталитпческий характер [85] и сложную температурную зависимость скорости процесса [86]. С повыщением температуры до определенного предела скорость полимеризации вначале возрастает, а затем падает (рис. II. 15). В тех же температурных интервалах обнаруживается аномальная зависимость от температуры молекулярной массы полимера (характеризуемой вязкостью [т]] растворов в мезитилене при 135 °С), при этом максимумы [т]] и скорости процесса наблюдаются при одной и той же температуре. Такие аномальные зависимости объясняют [86] влиянием продуктов радиолиза, которые могут не только инициировать полимеризацию, но при определенных температурах и мощностях доз излучения ингибировать ее (в данном случае вследствие возможности образования перфторбутадиена). Процесс проводят при температурах от —20 до 60 °С (предпочтительно от О до 35 °С). В этом интервале энергия активации изменяется от 13 до 28,5 кДж/моль (от 3,1 до 6,8 ккал/моль). [c.56]

Пературы происходит незначительное изменение концентрации раствора вследствие изменения объема. Кроме того, если поглощающее растворенное вещество находится в равновесии с ионами, его образующими, а также с другими соединениями, с его таутомером или с нерастворен-ным твердым веществом (в насыщенном растворе), то с изменением температуры следуег ожидать больших или меньших смещений равновесия. Однако при охлаждении некоторых веществ до темлературы жидкого воздуха поглотительная способность их сильна меняется. На практике для большинства аналитических работ влияние температуры можно не принимать во внимание, особенно когда непосредственно сравнивают поглощение определяемым и эталонным образцами, так как в этом случае можно считать, что оба они имеют одинаковую температуру. В определениях, где требуется строгий температурный режим, этот факт должен учитьЕваться при разработке соответствующего хода анализа. [c.29]

Столь же ограничены сведения о зависимости константы роста при катионной полимеризации от температуры. Изучение температурного хода константы роста важно в связи с отмеченной выше удивительной зависимостью обп1,ей скорости полимеризации от температуры. Явление ускорения реакции при понижении температуры обычно объясняют резким уменьшением роли реакции обрыва в области низких температур. На этот эффект могут накладываться относительно меньшие изменения скорости реакции роста. Любопытны первые данные о зависимости к от температуры, которые получили Лонгворс и Плеш для изобутилепа в интервале —30, —90° (табл. 29). Как оказалось, в изученной системе к вообш е очень мало меняется с температурой и имеется лишь намек на минимум при —60°. Возможно, что в этом случае проявляется зависимость к от диэлектрической проницаемости, которая растет с понижением температуры. Поэтому изменение диэлектрической проницаемости в полярных средах (где влияние температуры на 8 особенно ош утимо) с температурой вносит определенные искажения в собственный температурный ход константы роста. [c.311]

Механизм реакции окисления водорода, рассмотренный в [1739], упрош,еп, так как в нем не учтены реакции расходования перекиси водорода. Однако расчет второго предела с помощью ЭВМ, в котором рассматривался механизм (0)—(3), (12), (13), (15), (16), (18)—(21), (24), (—2), (—11), (—15), показал, что при температуре 450° С влияние на предел реакций образования и расходования Н2О2 невелико. Вблизи этой температуры для определения предела можно воспользоваться уравнением (43. 29). Оценки показали, что учет квадратичных процессов (18)—(21) смещает предел по отношению к пределу, вычисленному кз линейного [c.435]

В условиях конвекции коэффициент теплоотдачи зависит от геометрической формы системы, от скорости газа относительно поверхности испарения, а также от физических свойств газа-теплоносителя. При определении скорости сушки предпочитают пользоваться коэффициентами теплоотдачи, потому что обычно они надежнее коэффициентов массоотдачи. При расчете коэффициентов массвотдачи по экспериментальным данным парциальное давление над поверхностью испарения обычно определяется по измерениям или расчетам температуры поверхности. Незначительная ошибка при определении температуры, влиянием которой на коэффициент теплоотдачи можно пренебречь, приводит к относительно большим ошибкам при определении парциального давления и, следовательно, коэффициента массоотдачи . [c.503]

Однако при оценке энергии активации или теплоты активации по экспериментальным значениям констант скорости можно ожидать, что влияние случайных факторов будет взаимно погашаться, поскольку их влияние сходно при различных температурах и поскольку экспериментатор принял все необходимые меры для сохранения неизменными этих величин при измерении скоростей при различных температурах. Поэтому определение энергии активации или теплоты активации имеет большее значение для каталитической реакции, чем для некаталитической этн величины могут определяться нриродо катализатора, но не должны зависеть от количества применяемого катализатора. [c.125]

Закон закалки (18) позволяет оценить ее результаты при максимальной допустимой скорости ее смягчения, в то время как закон (19), наоборот, позволяет оценить результаты закалки ири отсутствии смягчения ее режима. В работах [12, 14] исходя из математической модели, принятой на основании [1, 12], с помощью ЭВМ были исследованы законы закалки (16) — (19) при различных значениях параметров Aq, qi, аг з при одном и том же времени включения закалки. В настоящей работе при математическом описании процесса (2—7) с помощью аналоговых вычислительных мапдин эти же законы закалки изучены для более широкого диапазона изменения параметров А , щ, а2> аз Для различных моментов ее включения. Такое исследование позволяет оценить влияние различных времен включения закалки при раз.личных законах понижения температуры для определенных диапазонов изменения параметров А , ац а , ад- Для этой цели решались уравнения [c.243]

В. Г. Фастовский и Н. В. Петровски [57] указывали, что в методе определяющих пар не учитывается влияние остальных присутствующих компонентов на равновесные соотношения рассматриваемой пары. Но С. В. Львов [13] отмечает, что, поскольку реальный изобарический процесс ректификации протекает при переменной температуре, влияние остальных компонентов на кривую фазового равновесия любой разделяемой пары сводится лишь к установлению определенного перепада температур по высоте колонны. Поэтому уже по значению относительной летучести легко можно найти, по-видимому, незначительную количественную поправку, которая даст возможность рассматривать любую разделяем ю пару компонентов идеалыюх многокомпонентной смеси как идеальную бинарную смесь [13]. [c.60]

Все перечисленные факторы имеют место при применении тех или иных нефтепродуктов в эксплоатационных условиях. Так, в процессах карбюрации бейзинов и керосинов, когда продукты эти подвергаются распылению воздухом при подаче их в цилиндры двигателей, происходит окисдение нестойких соединений, с образованием липких продуктов, осаждающихся на дросселе, залепляющих карбюратор и систему газопроводов. В картере двигателя, в особенности в системах смазки с разбрызгиванием, наблюдается окисление масел под влиянием определенных температур, степени разбрызгивания и времени работы масла. В циркуляционных системах смазки, когда масло находится под некоторым давлением, неизбежные реакции окисления углеводородов масел ускоряются под влиянием последнего и т. л,. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология