Диэтаноламин растворимость Oj

В Советском Союзе для очистки углеводородных газов от сероводорода наибольшее распространение получил процесс очистки моноэтаноламином (МЭА), а за рубежом чаще используют диэтаноламин (ДЭА) и совсем редко из-за малой поглотительной способности,— триэтаноламин (ТЭЛ). Если принять поглотительную способность по отношению к сероводороду у моноэтаноламина за 100 %, то у диэтанол-амина она составит 40 %, у триэтаноламина — меньше 15%. Правда, с повышением давления растворимость сероводорода быстрее увеличивается у три- [c.57]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

При высоких давлениях растворимость сероводорода и углекислого газа в воде резко возрастает. Высокой растворяющей способностью по отношению к сероводороду и углекислому газу обладают жидкие углеводороды и другие технологические жидкости, применяемые в процессах промысловой и заводской обработки газа, нанример метанол, растворы диэтаноламина (ДЭА), трибутилфосфата (ТБФ), пропиленкарбоната (ПК) и др. Сле- [c.5]

Этих недостатков лишен диэтаноламин (ДЭА), который более широко распространен на зарубежных заводах. Меньшая растворимость тяжелых углеводородов в ДЭА и более высокая температура кипения уменьшают вероятность вспенивания раствора и позволяют вести процесс в тарельчатых абсорберах с высокой скоростью по газу. [c.61]

Для учета влияния температуры и ионной силы / на физическую растворимость СО2 в водных растворах моноэтаноламина (МЭА) и диэтаноламина (ДЭА) рекомендуется формула [8] [c.50]

ГИДРАЗИД МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГМК). С4Н402К2. Ингибитор роста растений. Кристаллическое вещество, плохо растворимое в горячем этиловом спирте, лучше в уксусной кислоте. Растворимость в воде 0,2 г яа 1СЮ г. В виде натриевой соли, содержащей 40% ГМК, или хорошо растворимого в воде 30%-ного концентрата с диэтаноламином применяется для задержки прорастания клубней картофеля, корнеплодов свеклы, моркови, репы, турнепса, луковиц лука и чеснока и для химической чеканки хлопчат ника. Задержка прорастания клубней, корнеплодов и луковиц достигается обработкой ботвы за 10—15 дней до уборки 0,2—0,3%-ным растворо.м препарата с добавлением вспомогательных веществ ОП-7 или ОП-10, усиливающих проникновение препарата в ткани растений. Расход 50—1000 л раствора на 1 га. Опрыскивание хлопчатника водным раствором ГМК в концентрации 1,2% приводит к прекращению роста главного и симподиальных побегов (чекан-ка) и к ускорению созревания коробочек и повышению урожая [c.71]

При наличии в газе OS и S2 для очистки газа широко используют водные растворы диэтаноламина. Продукты реакции ДЭА этими соединениями легко диссоциируются в условиях регенерации насыщенного раствора. Другим преимуществом ДЭА является его высокая избира-тельность, так как растворимость уг- [— леводородов в растворах МЭА выше, воо-чем в растворах ДЭА. ДЭА по сравнению с МЭА имеет и такие преимущества как низкая упругость паров, " возможность использования раствора высокой концентрации. [c.39]

Растворимость сероводорода воэрастает с повышением его парциального давления. В растворах моноэтаноламина она примерно в три раза выше, чем в растворах диэтаноламина. Растворимость с Jpoвoдopoдa резко падает в присутствии двуокиси углерода, которая также реагирует с этаноламинами (стр. 285). Для избирательной очистки газа от сероводорода в присутствии двуокиси углерода более применим триэтанол-амин он дает возможность почти полностью освободиться от сероводорода. Очищенный от сероводорода газ может быть далее очищен от двуокиси углерода при помощи моноэтаноламина. [c.283]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 193 °С. Растворимость в воде 0,06% щелочные соли и соль с диэтаноламином растворимы в воде до 60%. [c.25]

В промышленности применяют главным образом моноэтаноламины (иногда в смеси с диэтаноламинами), поскольку они обладают наилучшей абсорбционной способностью. 1 моль моно-этаноламина связывает 0,5 моля СОг или Нг5. Растворимость сероводорода в растворе моноэтаноламина в 2,5—3 раза больше, чем в растворе диэтаноламина. Наилучшие результаты получаются при применении 15—20%-ного водного раствора моноэтаноламина. [c.206]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 117,5—118,1 °С. Растворимость в воде при 20 °С 350 мг/л, в ацетоне 595 г/л, в бензоле 85 г/л, в изопропаноле 69 г/л, в ксилоле 51 г/л, в толуоле 69 г/л. В воде хорошо растворимы соли 2,4-ДП натриевая соль 720 г/л (в пересчете на кислоту 660 г/л), калиевая соль 900 г/л, соль с диэтаноламином 740 г/л. [c.59]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 296 С. Растворимость в воде при 25 °С 0,6%, в диметилформамиде 2.4%, растворимость в 1 л воды натриевой соли 200 г, калиевой соли 400 г, соли с диэтаноламином 700 г. [c.75]

Растворимость сероводорода в растворах моно- и диэтаноламинов повышается с увеличением парциального давления H S в газе. При повышении температуры абсорбции и концентрации раствора моноэтаноламина растворимость H2S снижается. Растворимость сероводорода в моноэтаноламине в 2,5—3,5 раза выше, чем в диэтаноламине. [c.38]

Рис. 120. Растворимость СО.2 в водных растворах этаноламинов р—парциальное давлэние СОг мм рт. ст.-, X—концентрация СОг в растворе, мо.гь/моль этаноламина 1—2 н. раствор М 2 и 3—соответственно 2 н. и 5 н. растворы Д 4,5 соответственно 0,5 н., 2 в. и 3,5 и. растворы Т (.М—моноэтаноламин, Д—диэтаноламин

Растворимость двуокиси углерода в 2,5 н. (15%-ном) растворе моноэтаноламина и в 2,5 н. (26%-ном) растворе диэтаноламина при температурах, применяемых в процессе регенера- [c.327]

В условиях описанной ниже реакции первичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также вторичные жирноароматические амины не реагируют. Органические соединения с основными ЫН-группами, содержащие также гидрофильные группы, не образуют растворимых в бензоле дитиокарбаминатов меди. В качестве примеров можно назвать пролин, диэтаноламин. адреналин, спермин, спермидин и пиперазин. Это различие в поведении может быть использовано для распознавания соединений, содержащих основные NH-гpyппы. [c.347]

Растворимость. Растворимость 2-(4-хлор-2-метилфенокси)-пропионовой кислоты в воде при 20 °С 620 мг/л соли имеют следующую растворимость (выраженную в граммах в 100 мл раствора в пересчете на кислоту) при 0°С натриевая соль 25, аммонийная 32, калиевая 48, при 20 °С кальциевая 0,45, магниевая 4,5, диэтиламинная 58, диэтаноламинная 58, триэтаноламинная 28. [c.131]

Моно- и диэтаноламин применяют в качестве легко регенерируемых поглотителей кислых газов (СО2, H2S, SO2, H N). Триэтаноламин является хорошим ингибитором коррозии и употребляется как добавка к антифризам. Получающиеся из этаноламинов мыла хорошо растворимы не только в воде, но и в бензине, керосине, маслах, скипидаре они являются отличными моющими средствами и используются как эмульгаторы и сма- [c.161]

Продажный Триэтаноламин представляет собой бледножелтую гигроскопическую жидкость, смешивающуюся с водой и спиртом и растворимую в хлороформе. Он является смесью, которая содержит около 80% триэтаноламина, 15% диэтаноламина и 2,5% моноэтаноламина. Этот технический продукт применяется в медикаментах только для наружного употребления. С жирными кислотами он дает мыла, обладающие превосходными моющими свойствами. Эти мыла растворимы в воде, а также в органических растворителях, например керосине, бензине и маслах. Эмульсии таких мыл легко образуются при смешении растворов жирных кислот в масле с водным раствором триэтаноламина. Входя в состав препаратов наружного употребления (например мазей и дерматологических паст), эти мыла усиливают проникающую способность препаратов и вследствие этого бактериостатическое действие, а так ке облегчают их удаление, например из волосяного покрова головы. [c.360]

Моно- или диэтаноламины взаимодействуют с эпихлоргидрином или 1,3-дихлоргидрином с образованием этаноламинохлоргид-ринов или 1,3-ди-(этаноламино)-пропанолов-2. Дополнительной этерификацией одной или нескольких гидроксильных групп высшими жирными кислотами получают вещества, используемые в текстильной промышленности в качестве шлихтовочных, моющих или эмульгирующих средств. Их получают, перемешивая при 128—130° 61 г моноэтаноламина и 65 г 1,3-дихлоргидрина до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Затем добавляют 60 г жирных кислот кокосового масла и нагревают при 190—195° до полного отгона конденсационной воды. Образующаяся коричневая паста, растворимая в воде, может непосредственно использоваться для указанных целей. [c.255]

Выпускаются"- смешанные полимеры аллилглицидного эфира или глицидного эфира акриловой кислоты со стиролом, винилаце-татом или винилхлоридом в соотношении от 1 1 до 1 11. Реакцию этих смешанных полимеров с аммиаком, аминами или лучше всего с диэтаноламином проводят до стадии образования плавких и растворимых продуктов. Содержание азота в них составляет [c.463]

Беназолин (4-хлор-2-оксобензотиазолин-3-ил-уксусная кислота) в форме солей со щелочными металлами и диэтаноламином хорошо растворим в воде этиловый эфир кислоты обладает меньшей растворимостью. Пригоден для послевсходового уничтожения устойчивых к 2,4-Д звездчатки, подмаренника и прочих сорняков в посевах пшеницы. Усиливает действие дикамбы. - [c.12]

Неионогенные эмульгаторы. Почти все технически важные эмульгаторы этого типа содержат полиэтиленоксидные радикалы, придающие продуктам растворимость в воде и поверхностноактивные свойства. Примерами могут служить алкил-, алкиларил-, ацил-, алкиламино- и ациламинополигликоли, а также длинноцепочечные ацилированные моно- и диэтаноламины. [c.229]

Растворимость. Растворимость свободной 2-(2,4-дихлорфен-окси)-пропионовой кислоты в воде при 20 °С 350 [1282] или 180 мг/л [88] в 100 мл воды растворяется калиевой соли 90 г, натриевой соли 66 г и диэтаноламинной соли 74 г в пересчете на кислоту. [c.126]

В интервале парциальных давлений двуокиси углерода от 0,01 до 40 ата образуются двууглекислые соли этаноламинов. Равновесная растворимость двуокиси углерода под атмосферным давлением при 50° в водном растворе моноэтаноламина определенной концентрации в два раза выше, чем в растворе диэтаноламина, и в 40 раз выше, чем в рас- [c.285]

Растворимость. В воде при 20 °С растворяется 0,4, при 25 °С 0,6 г/100 мл. В спирте, ацетоне и ксилоле так же мало растворим, например в ацетоне и спирте при 25 °С 0,1 г/100 мл, несколько лучше —в диметилформамиде (при 25 °С 2,4 г/100 мл). С основаниями малеингидразид образует соли. При этом 1 моль гидразида связывает 1 же основания и, таким образом, ведет себя, как одноосновная кислота. При 25 °С в 100 мл водного раствора содержится 70 г диэтаноламинной соли, или 40 г калиевой соли, или 20 г натриевой соли гидразида малеиновой кислоты. Соли с многовалентными металлами, например Си, 2п, Са, Ва, Мд, Ре, трудно растворимы или нерастворимы в воде [88, 691]. [c.316]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 117,5—118,1 °С. Растворимость (г/л) в цоде при 20 °С 0,35, в ацетоне 595, в бензоле 85, в изопропаноле 69, в ксилоле 51, в толуоле 69. В воде хорошо растворимы соли 2,4-ДП (г/л) натриевая соль 720 (в пересчете на кислоту 660), калиевая соль 900, соль с диэтаноламином 740. [c.52]

Как показали спектрографические исследования [62], в кристаллическом состоянии гидразид существует в оксипиридазо-HOBon форме (Vni), что подтверждается и некоторыми его химическими свойствами и реакциями. Гидразид малеиновой кислоты очень устойчивое вещество, не разлагающееся при нагревании до 200 °С с концентрированными щелочами и минеральными кислотами. По отношению к щелочам ГМК ведет себя как одноосновная кислота. Растворимость его натриевой, калиевой и диэтаноламинной оолей в воде составляет соответственно 20, 40 и —70% [63]. Соли ГМК с тяжелыми металлами практически нерастворимы в воде с щелочноземельными металлами он дает также труднорастворимые соли. [c.614]

Сшивание гомополикарбонатов и смешанных поликарбонатов, содержащих три или более функциональные группы. При переэтерификации дифенилкарбоиата смесями ароматических диоксисоединений, содержащими в качестве добавки более чем бифункциональные алифатические оксисоединения, например глицерин или пепта-эритрит, следует прекращать переэтерификацию прежде, чем начнется гелеобразование. Растворимые и плавкие смешанные поликарбонаты, полученные этим способом, сшиваются при нагревании в тонких слоях при температурах выше 200° С. Как было описано, полиалканоламины (например, диэтаноламин) можно применять в данном процессе как полифункциональные соединения Низкомолекулярные смешанные поликарбонаты могут быть использованы как связующие в эмалях горячей сушки. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология