Диэтаноламин оний

В Советском Союзе для очистки углеводородных газов от сероводорода наибольшее распространение получил процесс очистки моноэтаноламином (МЭА), а за рубежом чаще используют диэтаноламин (ДЭА) и совсем редко из-за малой поглотительной способности,— триэтаноламин (ТЭЛ). Если принять поглотительную способность по отношению к сероводороду у моноэтаноламина за 100 %, то у диэтанол-амина она составит 40 %, у триэтаноламина — меньше 15%. Правда, с повышением давления растворимость сероводорода быстрее увеличивается у три- [c.57]

Моррис и Уоткинс [27] в дисковой колонне исследовали систему СО2 — диэтаноламин. К сожалению, проведенный ими анализ данных очень запутан и в некоторых случаях поверхностен. Например, они утверждают, что результаты удовлетворительно коррелируются уравнением в форме [c.152]

В последние годы за рубежом широко распространена очистка нефтезаводского газа от сероводорода раствором диэтаноламина (ДЭА), например для очистки от сероводорода газа газификации нефтяных остатков. ДЭА обладает меньшей активностью по отношению к HaS и СОа, чем МЭА, но он образует с OS легко регенерируемые соединения и селективно поглощает HaS. Преимущество ДЭА по сравнению с МЭА состоит в более низком давлении насыщенных паров и меньшей коррозионной активности. [c.123]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Для изготовления синтетических моющих средств важное значение имеют алкилоламиды жирных кислот, получаемые при конденсации жирных кислот с диэтаноламином. Они хорошо суспензируют загрязнения и предотвращают повторное осаждение их на ткани при стирке. Добавление алкилоламидов к сульфированным углеводородам улучшает моющее действие последних. [c.332]

Хорошо известно поверхностноактивное вещество, образующееся при нагревании 1 моля жирной кислоты (обычно смеси кислот кокосового масла) с 2 молями диэтаноламина оно широко применялось в течение ряда лет. Это вещество называется ниноль или чаще его называют конденсатом жирных кислот и алканоламина [82]. Состав этого вещества до сих пор точно не выяснен, хотя известно, что в него входят аминоэфиры жирных кислот, соли жирных кислот и диэтаноламина, а также амиды кислот. В литературе описан ряд модификаций этих конденсатов и вариантов процесса их получения, в том числе применение специально подобранных жирных кислот [84], проведение ступенчатого процесса, в котором жирную кислоту загружают в два приема для регулирования баланса между реакциями этерификации и образования амида [85], добавление избытка жирной кислоты (после завершения конденсации) для получения in situ аминных мыл [86] и превращение избытка диэтаноламина после завершения реакции в триэтаноламин [87]. [c.103]

ДЭА-процесс широко используется для очистки природных газов, содержащих OS и Ss, поскольку в отличие от моноэтаноламииа диэтаноламин не образует с ними нерегенери-руемых соединений. Продукты реакции ДЭА с OS и S2 при повышенных температурах гидролизуются на H2S и СО2. Гидролиз осуществляется обычно при регенерации раствора, а иногда зону гидролиза создают уже в абсорбере (см. рис. 53, зона А). Зона гидролиза организуется в верхней части абсорбера из пяти—восьми реальных тарелок, куда подается регенерированный ДЭА-раствор в количестве 10—15% от общего объема с температурой 70—90 °С. Чтобы охлажденный раствор, подаваемый на верхнюю тарелку абсорбера, пе снижал температуру в зоне гидролиза, он обходит ее по обводной линии. [c.174]

Этаноламины растворяются в воде в любых соотношениях и не растворяются в углеводородах. Они связывают сероводород и углекислоту. Диэтаноламин [c.249]

Разложению МЭА способствует также присутствие в газе серооксида углерода и сероуглерода. Для практических расчетов можно принять, что потери МЭА за счет разложения составляют 3,35 кг/1000 м СОз и около 1 кг/м OS или Sg, для диэтаноламина в присутствии СОз они составляют около 3,7 кг/1000 м СОз. Общие потери МЭА при очистке газа, как правило, не пре- [c.286]

Вторичные амины ОН —СН2—СН2 —М—СН2 —СН2 —ОН Диэтаноламин (ДЭА) [c.255]

Антал — смешанный продукт, содержащий в водном растворе диэтаноламин, калиевые соли борной, винной, бензойной и других кислот. Он представляет собой сиропообразную прозрачную жидкость желтого цвета, имеющую щелочную реакцию. Выпускают его нескольких марок. Вводят в туалетное мыло в количестве 3— 5 кг на 1 т. [c.33]

Абсорбцию НаВ водными растворами, моно-и диэтаноламина изучали [29], пользуясь той же аппаратурой, что и при абсорбции СО2 [28] (см. стр. 37). Они установили, что при одинаковых условиях коэффициент абсорбции для Н28 был в 3—5 раз больше, чем для СОа- Процесс абсорбции И 28 в целом сходен с абсорбцией СО 2 в том отношении, что повышение степени регенерации раствора этаноламина, увеличение содержания кислых газов или уменьшение расхода абсорбента приводят к уменьшению коэффициента абсорбции. Единственное различие заключалось в противоположном влиянии температуры при абсорбции обоих газов. Даже в области низких температур ее повышение вызывает уменьшение коэффициента абсорбции Нзб. Было также показано,что из-за более высокого коэффициента абсорбции достигается некоторая избирательность любого из изучавшихся растворов аминов по отношению к сероводороду. Для газа, содержащего С02 в 2,5—20 раз больше, чем НдЗ, коэффициент абсорбции последнего в 6—10 раз выше, чем коэффициент абсорбции СО2. В табл. 2.4 приводятся типичные значения коэффициентов абсорбции Н.,3 [29], полученные при температуре около 25° С и расходе абсорбента 1900 кг/ч-л . [c.41]

Существуют различные методы и схемы очистки газов от сероводорода. В последние годы наиболее распространен метод очистки при помощи моно- и диэтаноламина. При очистке газа этаноламины извлекают одновременно с сероводородом и углекислый газ. В результате очистки получаются кислые газы они содержат 70—90% H2S и 10—30% СО2, которые идут на производство элементарной серы без разделения. На установках по Получению серы углекислота не претерпевает превращений и не мешает основному процессу. [c.357]

Общий метод получения бис(2-хлорэтил)аминов заключается в исчерпывающем алкилировании первичных аминов хлорэта-нолом или оксираном с последующим нуклеофильным замещением ОН-групп в образующемся диэтаноламине на атомы хлора при действии на него тионилхлорида [c.28]

Поток технологического газа прежде всего проходит через аппаратуру этаноламиновой газоочистки, где он освобождается от сероводорода. После этого к. газу добавляют небольшое количество пара и пропускают его через газовый подогреватель. Нагретый до 450° С газ далее проходит сквозь сл й боксита, находящейся в реакционной камере. На бокситовом катализаторе органические сернистые соединения разрушаются с образованием сероводорода. Затем газ охлаждается в теплообменнике (в котором отдает часть своего тепла газу, идущему в печь углеводородной конверсии), а потом в водяном холодильнике. Далее он подвергается очистке от сероводорода раствором моноэтаноламина хотя последний отличается большей летучестью, чем диэтаноламин, он активнее реагирует с малыми количествами НгЗ. [c.167]

В качестве абсорбентов в процессах сероочистки широко применяются мопо-и диэтаноламин (МЭА и ДЭА), особенно первый. На схеме, представленной на рис. 172, регеперировапный раствор амина подается иа верх абсорбера. Если скорость циркуляции раствора очень велика, то он подается в абсорбер двумя потоками. Например, па схеме рис. 172 частично регенерированный раствор выводится из системы регенерации и подается на одну из тарелок в середине абсорбера. Благодаря этому значительное количество кисл1лх компонентов извлекается из газа на нижних тарелках. Полностью восстановленный раствор амина поступает на верхнюю тарелку абсорбера и окончательно доочищает газ. Оба потока выводятся вместе с низа абсорбера и направляются на регенерацию. Такая схема дороже по капитальным затратам, однако она более экономична при эксплуатации за счет меньшего расхода пара па регенерацию раствора. [c.268]

В промышленных масштабах из химических абсорбентов нашли широкое применение алканоламины первичные - моно-этаноламин (МЭА), вторичные - диэтаноламин (ДЭА) и третичные - метилдиэтаноламин, диизопропаноламин (МДЭА, ДИПА), а также растворы щелочи, растворы солей щелочных металлов (поташная очистка - 25-30 %-ный водный раствор К2СО3 или МазСОз) и очистка раствором гидроксида железа Ре(ОН)з. [c.13]

Недостатками МЭЛ является тот факт, что он образует с серо-окисью углерода устойчивое при высоких температурах соединение— дизтилкарбамид [ O(NH H2 H2)2]. что ведет к потерям мина, а также то, что давление его паров относительно высоко, поэтому после стриппинга необходимо промывать кислые газы для удаления захваченных паров МЭЛ. Моноэтаноламин обычно используется для удаления серосодержащих примесей из природного газа, тогда как диэтаноламин (ДЭЛ), не образующий диэтилкарб-амида, применяется для очистки нефтезаводокого газа, содержащего некоторое количество карбонилсульфида. Диэтаноламин менее летуч, поэтому его потери невелики. Находит применение и ди-пропаноламин. [c.143]

Исследования качества абсорбента процесса низкотемпературной масляной абсорбции показали, что его изменения в процессе эксплуатации связаны с накоплением в нем таких примесей, как минеральные соли, диэтаноламин, моноэтиленгликоль, смолистые вещества. Очевидно, что извлечение части примесей из насьпценного абсорбента до того, как они подвергнутся термическому разложеюпо, должно способствовать поддержанию качества абсорбента на уровне, близком к проектному. [c.151]

Сероводород выделяют из отходящих газов крекинга и газов гидроочистки, промывая их 20%-ным водным раствором диэтаноламина. Затем десорбированный из диэтаноламинового раствора сероводород сжигают с теоретическим количеством воздуха до элементарной серы и воды. При этом сгорают также все углеводороды, находящиеся в смеси с сероводородом, что предупреждает обуглероживание бокситного катализатора, который применяется в следующих двух стадиях. При сожжении сероводорода в элементарную серу превращается около 65% от всего количества сероводорода. Газы, выходящие из горелки, имеют температуру около 1120°. Они поступают на обогрев парового котла-утилизатора и затем в промывную колонну, где сера конденсируется в виде жидкости при 145°. Часть жидкой серы подают на орошение этой же колонны. [c.394]

Хемосорбционные процессы очистки газа растворителями, представляющими собой водные растворы алканоламинов моно-этаноламина (МЭА), диэтаноламина (ДЭА), дигликольамина (ДГА) и др. Они основаны на химической реакции нежелательных соединений с алканоламинами, являющимися активной, реакционной частью абсорбента. К этой же группе относят процессы поташной очистки. [c.138]

Экономика процесса. Хотя применение схем с разделенным потоком в процессе очистки газа горячим раствором карбоната калпя позволяет получать низкие концентрации СОа очищенном газе, вероятно, экономически наиболее целесообразно использовать этот процесс для извлечения из газа основной массы содержащейся в нем СОа тех случаях, когда не требуется высокая степень очистки газа или когда для доочистки можно использовать другие процессы. В одной из опубликованных работ [49 приводите я подробный анализ экономики различных методов очистки от СОа газа, применяемого для синтеза аммиака. Рассмотрено семь различных схем, в трех из которых применялась очистка горячим раствором карбоната калия в сочетании с другими процессами окончательной очистки газа. Результаты этого анализа представлены в табл. 5.6. Из семи рассмотренных схем наименьшие капиталовложения требуются для процесса очистки горячим раствором карбоната калия с последующим извлечением остаточной СО 2 водным раствором моноэтаноламина. Эта схема и схема водной промывки газа с дальнейшей очисткой его водным раствором МЭА требуют и минимальных эксплуатационных расходов. Однако последние лишь немного меньше эксплуатационных расходов, требуемых при процессах очистки горячим раствором карбоната калия с последующей промывкой газа диэтаноламином и едким натром или водным раствором аммиака и едким натром. Последние две схемы сравнительно сложны, но преимущество их состоит в том, что они пригодны для очистки газов, содержащих OS и другие примеси, препятствующие применению ыоноэтаноламина дая окончательного извлечения СОа- Сравнение экономики процессов очистки газа горячим раствором карбоната калия и раствором моноэтаноламина [50] также выявляет преимущества первого процесса для очистки газов с высоким содержанием СОа- Из этого же сравнения видно, что оба процесса становятся равноценными при парциальном абсолютном давлении СОа около 1,4 ат. При меньшем давлении СОа процесс очистки газа раствором амина более экономичен, чем процесс очистки горячим раствором карбоната калия, а при более высоком парциальном давлении СОа — наоборот. [c.108]

Продукт присоединения ацетона к дикетену, который может быть получен с выходом 91%, представляет собой стойкую жидкость. Поскольку он обладает многими химическими свойствами дикетена, его можно использовать как стойкий источник дикетена. Так, при кипячении в толуоле в присутствии ацетата кальция аддукт дает дегидрацетовую кислоту (выход 1%), при реакции с м-бутиловым спиртом в присутствии п-толуолсульфо-кислоты образует м-бутиловый эфир ацетоуксусной кислоты (выход 95%), а при его взаимодействии с анилином в ксилоле в присутствии диэтаноламина получен анилид ацетоуксусной кислоты (выход 45%). Катализируемая кислотами реакция кетонов с дикетеном наблюдалась и другими исследователями [И], которые, однако, неправильно полагали, что продукты реакции представляют собой производные изопропенилового эфира ацетоуксусной кислоты (LV1). [c.246]

Наиболее важными из моиоциклических 1,4-оксазинов являются тетрагидропроизводные. Родоначальное соединение, морфолин (т. кип. 128°С), является довольно сильным основанием (р/Са 8,7, меньще, чем у пиперидина) и мощным растворителем, который широко применяется в промышленности и синтезе. По химическим свойствам он представляет собой типичный алифатический вторичный амин. Его дипольный момент (1,48 Д, в бензоле) указывает иа то, что морфолин имеет конформацию кресла. Морфолин получают дегидратацией диэтаноламина, например с помощью серной кислоты, или взаимодействием 2,2 -дихлордиэтилового эфира с аммиаком. Аналогично получают С- или Л -замещенные морфолины в частности, дегидратацией ди (2-гидроксиалкил) анилинов получаются Л -фенилморфолины, из которых арильная группа может быть удалена с помощью нитрозирования и последующего щелочного гидролиза. [c.574]

Процесс абсорбции обратимый, поэтому он используется не только для получения растворов газов в жидкостях, но и для разделения газовых смесей. При этом после поглощения одного или нескольких компонентов газа из газовой смеси необходимо выделить из абсорбента поглощенные компоненты. Выделение (регенерацию) поглощенных компонентов из абсорбента называют десорбцией. Регенерированный абсорбент вновь направляют на абсорбцию. В качестве абсорбентов при разделении углеводородных газов используют бензиновые или керосиновые фракции, а в последние годы и газовый конденсат, при осушке — диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ). Для абсорбционной очистки газов от кислых компонентов применяют М-метил-2-пирролидон, гликоли, пропиленкарбонат, три-бутилфосфат, метанол в качестве химического поглотителя используются MOHO- и диэтаноламины. [c.12]

Наиболее широкое распространение получили процессы очистки аминами - моно- и диэтаноламинами. При взаимодействии с кислыми компонентами газа они образуют химические соединения, легко распадающиеся на исходные компоненты при повышении температуры и снижении давления [c.294]

Методы синтеза. Из диэтаноламинов. В 1889 г. Кнорр [4] описал первый синтез одного из членов этого ряда, а именно самого морфолина, нагреванием диэтанола шна до 160° в концентрированной соляной кислоте в запаянной ампуле в течение 12 час. Полученный выход не был указан, но позднейшие исследования других авторов показали, что он был менее 10%. Кнорр назвал это соединение морфолином, потому что он предполагал, что морфин содержит такое шестичленное кольцо с атомами азота и кислорода. Однако позднее было показано, что морфин не содержит циклической структуры 1,4-тетрагидроокса-зина. Этим же методом были синтезированы [4] некоторые Ы-замещенные морфолины, включая 1 1-метил- и Ы-фенилпроизводные. [c.409]

Гептахлор химически более инертен, чем хлордан. Устойчив к действию воды и едких щелочей. Специфичной реакцией гептахлора является отщепление от его молекулы одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 /о-ной уксусной кислоте ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора, октахлор в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтаноламином и КОН в метаноле гептахлор подобно хлордану образует окрашенный продукт эта реакция применяется для определения гептахлора в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцеллозольве при нагревании с КОН и этаноламином. Первым основным продуктом метаболизма гептахлора в различных живых организмах является эпоксигептахлор, причем для всех видов организмов он более токсичен, чем сам гептахлор. Известно два эпоксида гептахлора соответственно с т. пл. 83—85 и 159—160 °С. Более токсичен для насекомых изомер с т. пл. 159—160 °С. Следующей стадией метаболизма является замена хлора в пятичленном цикле на гидроксигруппу. Возможно, что токсическое действие гептахлора основано на действии эпоксида на жизненно важные системы в организме животных и насекомых. [c.70]

Неорганические и органические основания используются в пищевой промышленности. В качестве деструктора афлатоксинов используют гидроксид Na (NaOH), гидроксид Са [Са(ОН)г], формальдегид, гидроксид аммония (NH4OH), диэтаноламин. [c.387]

Этаноламины представляют собой густые жидкости, смещи-вающиеся с водой, обладающие а.минным запахом они являются сравнительно сильными основаниями. Моноэтаноламин (кол-амин) перегоняется при 17ГС при обычном давлении и при 74° С при 10 мм рт. ст. относительная плотность df= 1,019. Моноэтаноламин найден в продуктах расщепления некоторых фос-фатидов (см. стр. 763). Диэтаноламин кипит при 155° С и [c.761]

В мировой практике первым из аминовых соединений промышленное применение для очистки газов от кислых компонентов нашел ТЭА, однако он из-за низкой поглотительной способности был вытеснен моно- и диэтаноламинами. [c.124]

Этаноламины. Моноэтаноламин НгМСНг—СНгОН (т. кип. 172,2 °С), диэтаноламин НМ (СНг—СНгОН)2 (т. кип. 268 °С) и три-этаноламин Ы(СНг—СНгОН)з (т. кип. 360°С) являются вязкими жидкостями, смешивающимися с водой и обладающими сильно основными свойствами. Главное их применение — очистка газов от кислотных примесей (Нг5, СОг). Для этой цели используют смеси этаноламинов с добавкой воды, снижающей их вязкость. При низкой температуре они образуют с кислотными примесями соли, ко- [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология