Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтаноламин, определение

    Испытания на способствование вспениванию проводят в специальной стеклянной колонке с фильтром Шотта в нижней части, в которую помещают определенный объем жидкости с навеской ингибитора. Через нижнюю часть колонки со скоростью, соответствующей скорости газа в поглотительной колонне, вводят сжатый воздух или газ для вспенивания жидкости. В качестве жидкости используют 30%-й водный раствор диэтаноламина или другого поглотителя кислых компонентов, к которому последовательно добавляют ингибитор коррозии в различных концентрациях. Если вспенивание раствора диэтаноламина имеет место уже при концентрации 200 млн , то ингибитор забраковывают. В случае вспенивания ингибитора при концентрации 500 млн его качество считают приемлемым. [c.323]


    Диэтаноламин уступает моноэтаноламину как по растворяющей способности, так и по избирательности. Несмотря на кажущееся различие и в этом случае можно проследить определенную закономерность. Так, в случаях этиленгликоля и этиленхлоргидрина повышение молекулярного веса приводит к снижению доли гидроксильной группы, обладающей способностью образовывать водородную связь по отношению к неполярному радикалу. Такое положение равноценно росту радикала и повышает растворяющую способность. Последнее приводит к снижению температуры экстракции и повышает избирательность. [c.250]

    До сего времени не удалось вывести уравнение для расчетного определения к. п. д. тарелки в абсорберах, работающих с раствором диэтаноламина. Если, однако, предположить, что в этом случае справедливо аналогичное соотношение и принять сделанный Шнеерсон и Лейбуш [28] вывод [c.41]

    Вторичные аминоспирты, например диэтаноламин и диизопропаноламин, обнаруживают склонность к взаимодействию с ацетилацетоном и подобными соединениями в условиях определения. Реакцию вторичных аминов с салициловым альдегидом обсуждают Вагнер, Браун и Питерс [18]. Такую побочную реакцию можно свести до минимума, если в навеске пробы содержится не менее 10 мэкв первичного амина. С увеличением содержания первичного амина снижается эффективная концентрация ацетилацетона и влияние вторичных аминов уменьшается. Обычно для определения первичных аминоспиртов в присутствии вторичных следует брать навеску пробы, содержащую первичного амина более 5%. В табл. 11.22 приводятся данные анализа смеси аминов. [c.438]

    Для определения общего содержания диэтаноламина (ДЭА) и триэтаноламина (ТЭА) 10 мл раствора помещают в стакан для титрования, добавляют 5 мл салицилового альдегида и выдерживают 10 мин на водяной бане при 50 °С. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 50 мл этилового спирта и титруют, как указано выше, записывая показания прибора при очередном добавлении титранта после двухминутной выдержки. [c.92]

    Аммиак (до 0,5 мг), этиламин, диэтиламин, анилин, метиланилин, этиланилин, дифенил-анилин и диэтаноламин (10—15 мг) не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты дают аналогичную реакцию [c.79]

    При определении степени превращения диэтаноламина ее принимают за 100% в том случае, если 1 моль СОг связан 2 молями диэтаноламина, и за 200%, когда присоединяется второй моль СОг. Коэффициент массообмена к вычисляют для количества абсорбированного СОг (по движущей силе абсорбции и объему скруббера). Вследствие очень небольшого давления СОг над зеркалом жидкости принято, что движущей силой абсорбции является парциальное давление СОг в газе. Исследуя процесс абсорбции в нескольких поперечных сечениях скруббера, можно вычислить коэффициенты к при различной степени превращения диэтаноламина в карбонат. Результаты этих опытов приведены в табл. 63. Наблюдавшееся вначале захлебывание было устранено при добавлении к диэтаноламину 0,5% октилового спирта. [c.330]


    Разработан метод определения гептахлора в воде водоема при помощи бумажной хроматографии в системе ацетон—вода (7 5 3). Хроматограммы проявляют щелочным раствором диэтаноламина [6]. Гептахлор выделяют экстракцией эфиром из 500 лм воды. Чувствительность определения 50 мкг в пробе или 0,1 жг л. [c.45]

    Относительная погрешность определения этаноламина и диэтаноламина в триэтаноламине равна для моноэтаноламина по соотношению высот пиков в среднем 6% при содержа- [c.102]

    Для количественного определения моно- и диэтаноламина в триэтаноламине был применен метод внутреннего стандарта, в качестве последнего использовали диэтиленгликоль, выходивший на хроматограмме между пиками моно- и диэтаноламина. [c.85]

    Определение примесей моно- и диэтаноламина в триэтаноламине методом внутреннего стандарта [c.85]

    Как следует из таблицы, относительная погрешность определения моно- и диэтаноламина в триэтаноламине равна для моноэтаноламина по соотношению высот пиков в среднем около 6% при содержании его в основном продукте 4—10%, а для диэтаноламина по соотношению высот пиков в среднем 4% при содержании его в основном продукте 30—40%. [c.86]

Рис. 9.46. Определение числа действительных тарелок, необходимых при абсорбции СО, раствором диэтаноламина (а — степень конверсии раствора амина К — концентрация в мол. долях СО в газе) Рис. 9.46. <a href="/info/3582">Определение числа</a> действительных тарелок, необходимых при абсорбции СО, <a href="/info/158135">раствором диэтаноламина</a> (а — <a href="/info/85904">степень конверсии</a> <a href="/info/266857">раствора амина</a> К — концентрация в мол. долях СО в газе)
    Моно- и диэтаноламины используются для удаления двуокиси углерода и сероводорода из газов. Окись этилена реагирует с цианистым водородом, в результате чего получается этиленцианогнд-рин последний нри гидратации образует акрилонитрил, являющийся основой для производства определенных синтетических волокон, вязкостных присадок к маслам инитрилакрильного каучука. [c.580]

    В Германии этаноламины получали, пропуская газообразную окись этилена в водный раствор аммиака при 30—40° и 3 ата [3]. При реакции выделялось очень большое количество тепла. Температуру поддерживали на определенном уровне, охлаждая реакционную смесь в выносном холодильнике, через который эта смесь непрерывно циркулировала. Когда процесс заканчивался, избыток аммиака и воду отгоняли, а этаноламины разгоняли, если это требовалось, ректификацией в вакууме. Изменяя отношение аммиака к окиси этилена, получали различные соотношения моно-, ди- и три-этаноламина в продуктах реакции. Если молярное отношение аммиака к окиси равнялось 7,5 1, моно- и диэтаноламин получались в равных количествах. Если это же отношение составляло 5 1, то главным продуктом реакции являлся диэтаноламин. При отношении 2 1 смесь после удаления аммиака содержала 75% трнэтаноламина, 10% диэтаноламина, 5% моноэтаноламина и 10% высших продуктов конденсации окиси этилена с триэтаноламином (эфирного характера). Эту смесь применяли без дальнейшей очистки как технический триэтаноламин. [c.364]

    Колориметрированием окраски диэтилдитиокарбаминатного комплекса меди заканчивают определение дитиокарбаминатов в сельскохозяйственных продуктах. Образующийся при разрушении дитиокарбаминатов разбавленной кислотой и Sn Ij сероуглерод поступает в ловушку с раствором u( Hg 00)2, куда затем добавляют диэтаноламин. Окраску фотометрируют при 435 нм [965]. [c.136]

    Раствор 35 мл диэтаноламина в 35 мл метанола охлаждают до температуры 5—10°, добавляют 25 мл сероуглерода в 25 мл метанола и перемешивают 15—20 мин. Затем содержимое колбы подогревают, на водяной бане до температуры 35—40° и осторожно по каплям добавляют 60 мл 40%--ного раствора КОН в метаноле (окраска раствора при этом изменяется от коричневой до желто-зеленой). Растоор с выпавшим осадком охлаждают до тем,пературы 10°, осадок промывают декантацией 3—4 раза ме-танол10м порциями по 30—35 мл. Промытый осадок диэтанолди-гиокарбамината калия перекристаллизовывают из метанола, высушивают и хранят в банке из темного стекла. Полученный таким образом препарат содержит некоторое количество примесей, но вполне пригоден для фотометрического определения меди и для других целей. [c.125]

    Высота абсорбера. В связи с исключительной сложностью математического анализа процесса абсорбции, сопровождающейся химической реакцией, расчет необходимой высоты колонны значительно сложнее, чем определение ее диаметра. Поэтому при расчете установок приходится пользоваться чисто эмпирическими зависимостями, связывающими коэффициенты абсорбции и к. п. д. тарелки. Скорости абсорбции СО2 и НаЗ различными этаноламинами в насадочных колоннах изучались многими исследователями [2, 24—29, 47]. Пытались [30] вывести уравнение, удовлетворительно описывающее опытные данные [24] по абсорбции СО 2 и НзЗ раствором диэтаноламина. Приводятся [3—4] данные о работе насадочных колонн при абсорбции НдВ в присутствии СОд растворами метилдиэтаноламина. Кроме перечисленных исследований, описанию работы промышленных установок абсорбции растворами этаноламинов посвящены многочисленные статьи. [c.36]


    Вторичные оксиамины, такие, как диэтаноламин и диизопропаноламин, реагируют в условиях этого метода. Их влияние может быть сведено к минимуму путем подбора навески образца таким образом, чтобы в реакции принимало участие по крайней мере 10 мэкв первичного амина. В этом случае относительная концентрация пентандиона после реакции с первичным амином уменьшается и отрицательное влияние вторичного амина становится незначительным. Вследствие этого отрицательного влияния определение первичных оксиаминов в нри-сутствии вторичных оксиаминов возможно лишь в образцах, содержащих более 5% первичного оксиампна. [c.50]

    Технологическая схема деэтанизащ1и. Природный газ поступает на осушку цеолитами до точки росы -60...-70°С. Технологическая схема установки осушки газа приведена на рис. У-16. Газ, поступающий на установку, может содержать различные нежелательные примеси - диэтаноламин, гликоль, тяжелые углеводороды, смолы и т. п. На первом этапе поступающий газ промьшается водой в колонне К-1. Вода с куба колонны насосом Н-1 подается на верх колонны. С куба колонны постоянно отводится определенное количество загрязненной воды. Пополнение дефицита производится за счет подкачки чистой воды насосом Н-2. Промытый газ поступает в теплообменник Т-1, в котором за счет потока холодного газа охлаждается до температуры 15...25°С. Из теплообменника газ поступает в сепаратор К-2, где выпадают жидкие продукты - углеводороды и вода. Отсепарированный газ направляется в один из двух адсорберов А-1 и А-2. [c.240]

    Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, р-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, п-аминофенол, д-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, г-ами нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-н-пропиламин, диэтаноламин, М-метил анилин, [c.304]

    Аминоспирты, содержащие вторичную аминогруппу, обычно реагируют почти количественно. В условиях определения на 1 моль диэтаноламина приходится 1 моль воды диизопропаноламин и гидроксиэтилэтилендиамин дают 0,9 и 1,8 моль воды соответственно. При реакции диэтаноламина с бензальдегидом было выделено вещество с т. кип. 160 °С при 10 мм рт. ст., элементный состав llHl5N02, молекулярная масса 180 найденная и 193 — вычисленная. [c.440]

    Гептахлор химически более инертен, чем хлордан. Устойчив к действию воды и едких щелочей. Специфичной реакцией гептахлора является отщепление от его молекулы одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 /о-ной уксусной кислоте ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора, октахлор в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтаноламином и КОН в метаноле гептахлор подобно хлордану образует окрашенный продукт эта реакция применяется для определения гептахлора в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцеллозольве при нагревании с КОН и этаноламином. Первым основным продуктом метаболизма гептахлора в различных живых организмах является эпоксигептахлор, причем для всех видов организмов он более токсичен, чем сам гептахлор. Известно два эпоксида гептахлора соответственно с т. пл. 83—85 и 159—160 °С. Более токсичен для насекомых изомер с т. пл. 159—160 °С. Следующей стадией метаболизма является замена хлора в пятичленном цикле на гидроксигруппу. Возможно, что токсическое действие гептахлора основано на действии эпоксида на жизненно важные системы в организме животных и насекомых. [c.70]

    В основу этих методов положены исследования, проведенные Блюмрихом и Банделем [290], а также Вагнером, Брауном и Петерсом [291, 292] и развитые другими авторами [293—295]. Например. был разработан [294] метод анализа моно-, ди- и триэтанол-аминов, основанный на титровании триэтаноламина после обработки смеси уксусным ангидридом и иодометрическом определении моно- и диэтаноламинов. Для связывания вторичных аминогрупп был предложен фталевый ангидрид [295], однако позднее было показано, что фталевый ангидрид связывает не только Первичные, но частично и вторичные аминогруппы [296, 297]. [c.90]

    В связи с этим нас заинтересовал способ связывания гидразина ацетилацетоном, который использовали Джонсон и Критчфилд в методе определения хинонов по продукту реакции его гидразонов с диэтаноламином в пиридиновом растворе. При этом образуется бесцветный пиразол, не влияющий на светопоглощение гидразона [4]. [c.216]

    Изучены свойства этаноламинов с позиций криоскопии. Получена диаграмма плавкости системы диэтаноламин — триэтаноламин. Определены криоскопические константы индивидуальных этаноламинов. Предложен криоскопический метод определения чистоты этаноламинов. [c.135]

    В смесях нз Б.-с. к. с неокраши-ваюп],ими антиоксидантами применяют активные минеральные наполнители (до 100 мае. ч.), к-рые по их усиливающему действию располагаются в след, ряд тонкодисперсная двуокись кремния > гидратированные силикаты А1 и Са> активный осажденный СаСОд. Наиболее активные минеральные наполнители повышают жесткость (вязкость) смесей, что затрудняет их переработку. Для улучшения диспергирования минеральных наполнителей в смесях применяют 5—10 мае. ч. кумароно-инденовых смол. Активные минеральные наполнители замедляют вулканизацию в этих случаях в смеси вводят, кроме ZnO и стеариновой к-ты, и другие активаторы вулканизации (2—4 мае. ч ) — триэтаноламин, диэтаноламин, диэтиленгликоль. Для иовышения эффекта усиления Б.-с. к. минеральными наполнителями, в особенности двуокисью кремния, используют высокотемпературную обработку смесей на вальцах или в резиносмесителях при — 150° С. Для получения резин на основе Б.-с. к. с определенным комплексом свойств широко применяют комбинации различных активных минеральных наполнителей, напр, смесь активного осажденного мела, придающего вулканизатам высокую прочность при растяжении, но низкий модуль, с каолином, позволяющим получать вулканизаты с высокхш модулем. [c.170]

    Аммиак до 0,5 мг, этиламин, диэтиламин, диметиламин, анилин, метиланилин, зтиланилин, дифениланилин и диэтаноламин в количестве 10—50 мг не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты (триметиламин, диме-тиланилнн, диэтиланилин, диметилэтаноламин, триэтаноламин) дают аналогичную реакцию. [c.120]

    Ранее [8, 9] было предложено в качестве сшивающих агентов применять карбинолпроизводные ароматических и алифатических аминов. Поскольку такие соединения повышают термо- и свето-устойчивость полиуретановых эластомеров, а также катализируют процессы сшивки при определенных температурах [12, 21], в ра- боте использованы диэтаноламин (ДЭА), триэтаноламин (ТЭА) и их смеа . [c.146]

    Такой метод концентрирования инертных примесей, основанный на обратимом химическом поглощении основного вещества, применен для определения углеводородных примесей в двуокиси углерода Сорбенто.м служит диэтаноламин, хорошо сорбирующий двуокись углерода при комнатной температуре и легко регенерируемый при повышении температуры до 100 °С. Метод фронтально-вытеснительного концентрирования применен для определения легких микропримесей таких как кислород, азот, окись углерода, метан и др. в этилене и пропи-лене 2. [c.168]

    Метод определения хлордана в различных тканях растительного и животного происхождения разработан Давидовым (Вау1-dow, 1950в). Предусмотрены экстракция и хроматографическая очистка, различные для образцов разных тканей. Выделенный хлордан кипятят в щелочном растворе диэтаноламина. В резуль- [c.101]

    Для определения гептахлора на фруктах (клубника, вишня, цитрусовые) и овощах можно применять метод, разработанный первоначально для определения хлордана . Гептахлор извлекается из растительной массы пентаном. Раствор очиш ается экстракцией метанолом и хроматографией на колонке с целитом 545, смешанным с дымяш,ей и концентрированной HjSO . Окраска развивалась с помощью модифицированного реактива Давыдова (метанольный раствор КОН, смешанный с диэтаноламином) и определялась спектрофотометрически при длине волны 560 Оба метода равноценны и могут быть рекомендованы для определения остатков гептахлора. [c.102]

    УДК 543.544.45 547.223 ОПРЕДЕЛЕНИЕ MOHO- и ДИЭТАНОЛАМИНА В ТРИЭТАНОЛАМИНЕ МЕТОДОМ ВАКУУМНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.84]

    Определение сероуглерода, а. Конверсия в дитиокарбаминовую кислоту. Сероуглерод реагирует со вторичными аминами, образуя дитиокарбаминовую кислоту. Ромовачек предлагает проводить определение сероуглерода с диэтаноламином и морфолином в пиридине в качестве реагента с последующим титрованием продукта реакции 0,5 и. раствором гидроокиси натрия до конечной точки титрования по тимолфталеину. Для микроопределений лучше пользоваться раствором ди-н-бутиламина в ацетоне. Реакция идет по уравнению  [c.308]

    Темноокрашенные масла, например хлопковое масло (определение кислотного числа) (см. № 15) Фенольные сточные воды (определение карбоксильных групп) Диалкилдитиокарбаминовые кислоты (при анализе СЗг в реакции с вторичными аминами, такими как морфолин или диэтаноламин) Гидразид малеиновой кислоты (изучение влияния примесей на титрование) [c.94]


Смотреть страницы где упоминается термин Диэтаноламин, определение: [c.419]    [c.102]    [c.405]    [c.216]    [c.173]    [c.368]    [c.276]    [c.188]   
Акваметрия (1952) -- [ c.29 , c.292 , c.343 , c.350 , c.351 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтаноламин

Диэтаноламин, определение йодной

Диэтаноламин, определение йодной кислотой

Комиссаров П. Ф., Кондакова Л. В., Вяхирев Д. А. Определение моно- и диэтаноламина в триэтаноламине методом вакуумной хроматографии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте