Отгонка с водяным паром

Отделение крезола от экстракта, рафината I и II производится в два приема сначала нагреванием и испарением в трубчатой печи, а затем отгонкой с водяным паром. Трубчатая печь оборудована тремя параллельными системами труб. Далее установлены три разделителя и три колонны для перегонки с водяным паром. Обезвоживание крезола производится в крезоловой колонне, выделение крезола из азеотропных паров—в абсорбере с помощью исходного масла. [c.392]

К физик о-х имическим способам очистки сточных вод следует отнести флотацию мелкодисперсных взвесей, их коагуляцию при помощи коагулянтов и флокулянтов, адсорбцию растворенных примесей (на активном угле, золе, шкалах), экстракцию их растворителями, обратный осмос, электродиализ, отгонку с водяным паром, ионообмен и т. п. Флотацию тонких взвесей и их коагуляцию чаще относят к механической очистке, хотя они основаны на физико-химических процессах (см. с. 12). Эти операции, а также фильтрацию производят непосредственно после удаления крупных взвесей приемами грубой механической очистки. [c.246]

Очистка от углеводородов, масел и других органических веществ 60—80 Не более 0,001 Вакуумирование при 100° С. При очистке от масел регенерацию рекомендуется проводить отгонкой с водяным паром с последующей сушкой [c.616]

Отгонка с водяным паром (эвапорация). Многие органические соединения при нагревании разрушаются при температурах более низких, чем их температуры кипения. В этом случае получить чистое вещество путем перегонки при атмосферном давлении невозможно. Если разрушающееся вещество хорошо растворимо в воде, то его перегоняют под пониженным давлением, причем последнее подбирается так, чтобы температура кипения была ниже температуры разложения данного вещества. Если же растворяющееся ве щество нерастворимо в воде, то такое вещество перегоняют с в о-дяным паром. При этом смесь будет кипеть, ниже 100°С иод атмосферным давлением. Состав пара не зависит от валового состава жидкости, так как мольные доли компонентов в паре и у) определяются как отношения постоянных при данной температуре величин р1 и р2- [c.230]

В противоположность галоидным бензилам, производные бензола с галоидом в ядре гораздо менее реакционноспособны, чем соответствующие галоидные алкилы, и сравнимы с галоидными винилами. Инертный характер галоидных арилов и винилов обусловлен более благоприятными условиями для резонанса в их молекулах, чем в образующихся из них ионах это приводит к уменьшению расстояния между углеродом и галоидом в молекуле и упрочнению связи между ними. В отсутствие активирующих групп, галоидные арилы инертны к щелочам, за исключением тех случаев, когда реакцию ведут при высокой температуре и большом давлении (например, реакция хлорбензол—> фенол 300 °С) и часто они могут быть очищены от трудноотделимых примесей посредством отгонки с водяным паром из смесей с водными щелочами. В отличие от галоидных алкилов, хлор- и бромбензолы не реагируют с водной окисью серебра, спиртовым раствором аммиака и этилатом натрия даже при нагревании до 100—150 °С. Практически ценными реакциями с участием атомов галоидов являются реакции с некоторыми металлами и цианистой медью, подробно рассматриваемые в следующем разделе. [c.329]

При отсутствии эфира можно выделять хинон путем Отгонки с водяным паром всей реакционной смеси, но выход в этом случае ниже. [c.680]

Нй—сн— 6 O т "Т 2) отгонка с водяным паром [c.211]

Гелеобразную массу осажденного полимера лучше всего поддерживать или энергично перемешивать в жидкости, не растворяющей полимер таким путем можно удалить гелеобразующий растворитель и получить фильтрующийся твердый осадок. Кроме того, растворитель можно удалить упариванием или отгонкой с водяным паром, причем остается полимер в твердом состоянии (раздел Г). [c.24]

Отдельное фракционирование этой бензольной вытяжки дает 9—18 г анизола.Главная часть анизола, содержащегося в водном слое, может быть выделена отгонкой с водяным паром вместо извлечения бензолом. Ни тот, ни другой метод выделения не являются вполне удовлетворительными. [c.44]

Получение. Для получения Б. используют морскую воду, озерные и подземные рассолы, а также щелока калийного пронз-ва (концентрация Б. до 4-5 кг/м ), содержащие Б. в внде Вг . Б. выделяют пропусканием I2 с послед, отгонкой с водяным паром (прн концентрации Б. в р-ре более [c.319]

Реакционную смесь нагревают до слабого кипения и поддерживают его 3 часа, после чего производят отгонку с водяным паром непрореагировавшего хлористого бензила, спирта и побочного маслянистого продукта. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и осадок сушат па воздухе до постоянного веса. [c.33]

И. Легкость удаления растворителя из экстракта. Основными способами удаления растворителя являются упаривание, диализ (в случае высокомолекулярных веществ), повторная экстракция, осаждение и отгонка с водяным паром. [c.391]

Содержание органических веществ в сточных водах, как правило, невелико. В наиболее концентрированных промышленных стоках оно может достигать 2—3%, но чаще концентрация органических растворенных загрязнений не превышает 0,2— 0,3%, а в биологически очищенных городских сточных водах она составляет всего 0,01—0,02%. Однако требования к качеству технической воды заставляют ограничить содержание в ней растворенных органических соединений величиной в 10—100 раз меньшей. Глубокая очистка вод основана на концентрировании растворенных веществ и выделении их в виде концентратов. Концентрирование малых количеств загрязнений достигается, прежде всего, методами экстракции, отгонки с водяным паром и сорбции, причем экстракцию и отгонку используют лишь для очистки концентрированных промышленных стоков, образующихся на отдельных стадиях производства (преимущественно в органическом синтезе), тогда как сорбционные процессы, обеспечивающие наиболее высокое качество очистки, применяют на заключительной стадии водоподготовки для доочистки био-. логически очищенных сточных вод [10, И] или общезаводской смеси сточных вод [12], из которых часть наиболее ценных продуктов удалена предварительно на локальных установках. [c.13]

Недостатком описанной схемы является то, что кислые продукты после отгонки с водяным паром остаются в обогащенной циклогексаноном и циклогексанолом смеси, разделить которую на компоненты оказывается затруднительно [c.57]

Водный раствор капролактама, как и раствор сульфата аммония, выводимый из экстрактора 1, содержит эмульгированный бензол Перед его подачей на стадию ионообменной очистки из него удаляют бензол отгонкой с водяным паром на колонне 10, заполненной кольцами Рашига Температура верха колонны 90 °С, температура в кубе 104 °С Отогнанный с водой бензол собирается в сепараторе 7, а выводимый с низа колонны 10 водный раствор капролактама, пройдя теплообменник 9, направляется на стадию очистки. [c.171]

По окончании реакции водный слой, состоящий из раствора поваренной соли, содержащего небольшие количества фенолята, отделяется. Сложный эфир промывают водой раствором поваренной соли или лучше разбавленным раствором хлористого кальция. Отгонкой с водяным паром в вакууме он освобождается от фенола и остатков нейтрального масла. После отгояки ариловый эфир алкилсульфокислоты очищают отбеливающей землей, фильтруют на фильтрпрессе и получают эфир в виде желтого прозрачного масла приятного запаха (мезамолл) [70. [c.418]

Эфиры легче всего образуются с олефинами, содержащими третичный углеродный атом (гидролиз этих эфиров ведет к образованию третичных спиртов). Так, например, изобутилен растворяется в 63%-ной серной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом образуется моноизобутилсерная кислота (но не диизобутилсерная), которая легко гидролизуется в третичный бутиловый снирт. Спирт может быть выделен путем отгонки с водяным паром пли высаливания сульфатом аммония. Образование сложных эфиров серной кислоты протекает наиболее интенсивно с олефинами Сб—Се [23]. [c.225]

Залозецкий первый выделил из кислотных остатков нафтеновые кислоты, подвергая эти остатки промывке, нейтрализации и отгонке с водяным пароМ. [c.183]

В кислотной смоле от очистки керосина Гурвич нашел 16,4% органических веществ, 62,4% свободной серной кислоты (считая на моногидрат Н2804) и 2,1% серной кислоты, связанной в виде оульфо-и эфирокислот. При отгонке с водяным паром было получено 7,7% масла приятного запаха. [c.344]

С целью устранения вышеуказанных недостатков и повышения эффективности процессов переработки жидких продуктов пиролиза нами рекомендуется смолу пиролиза перед стадиейректифика-ции подвергать каталитической полимеризации известными методами (например, в присутствии хлористого алюминия) незаполиме-ризовавшиеся углеводороды отделять от полимерных смол отгонкой с водяным паром и использовать в дальнейшем для выделения из них ароматических углеводородов известными способами (например, гидрированием на алюмокобальтмолибденовом катализаторе в одну ступень с последующей экстракцией ароматических углеводородов различными растворителями) полученная при этом полимерная смола может быть использована для производства синтетических или полусинтетических олиф. [c.151]

РАФИНИРОВАНИЕ ЖИРОВ—совокупность физических, химических и физикохимических методов и процессов, проводимых с целью освобождения жиров, масел от свободных жирных кислот, нежировых примесей, влаги и т. д. Р. ж. ведут горячим и холодным фильтрованием, центрифугированием, гидратацией, связыванием свободных кислот пгелочами или содой, сушкой под вакуумом, удалением красящих веществ глинами, активированным углем, окислением красящих веществ, отгонкой с водяным паром под вакуумом и другими методами. [c.210]

Этим же методом можно из] отовить р-яафтонитрил. р-Нитронаф-тали н получают при действии нитрита натрия на диазотированный р-нафтиламия в присутствии гилрата закиси м еди, но этот процесс связан с длительной отгонкой с водяным паром труднолетучего продукта, и выход последнего составляет лишь 10%- [c.462]

С [о] -1-41,4° (1%-ный р-р в абс. сп.) растворяется в органических р-рителях, плохо — в воде (0,1%) ( сп 50 °С, ниж. КПВ 10,1 г/м . Получение (-(-)-К.— иэ древесины камфорного дерева (отгонка с водяным паром с последующей очисткой), (—)-К.— из эфирного масла сибирской пихты, ( )-К.— синтезом из пинена (через кам фен и изо-борнеол). Техн. К. характеризуется по т-ре начала кристаллизации (не ниже 164 °С), содержанию этерифи-цирующихся в-в (не более 3%) и воды (не более 2%). Применение пластификатор материалов на основе нитратов целлюлозы флегматизатор бездымных порохов для синтеза бромкамфоры репеллент (против моли и комаров). Очищенная прир. К. (содержание осн. в-ва5 97%, т-ра начала кристаллизации > 174 °С) — кардиотонич. и аналептическое средство, компонент камфорного спирта и других местных раздражающих и антисептических препаратов. Мировое проиэ-во ок. 9 тыс. т/год (1980). [c.239]

Преимущество сероуглерода и бензола состоит в том. что эти растворители могут быть легко удалены из реакционной смеси. При применении сероуглерода- реакционный комплекс обычно осаждается в процессе реакции, и слой сероуглерода, содержащий вещества, не вошедшие в реакцию, можно слить перед разложением остаток растворителя после подкнсления удаляют на водяной бане. При употреблении щзугих растворителей их обычно удаляют отгонкой с водяным паром и остаток обрабатывают раствором соды. Эта операция имеет особое значение, так как она позволяет отделн гъ кислоту от окнсн алюминия последняя остается вместе с нейтральными продуктами реакции, в то время как кислота экстрагируется раствором соды. Едкий натр, очевидно, не пригоден для этой цели, поскольку он растворяет окись алюмииия. [c.224]

Циклогексанон обладает более высоким окис. тительным потенциалом (0,162 я), чем ацетон, и имеет более высокую температуру кипения, что позволяет сократить [фодатжительность реакции в десять раз по сравнению с временем, необходимым при использовании ацетона, а это в свою очередь уменьшает возможность протекания побочных реакцйй. Циклогексанон также доступен и находит особенно пгирокое гфименепие при работе со стероидами, так как легко может быть удален из реакционной смеси отгонкой с водяным паром. [c.255]

А. к. продуцируется плесенью Aspergilus flavus. Активна по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам и нек-рым кислотоустойчивым бактериям. Получают А. к. отгонкой с водяным паром из жидкости, в к-рой выращена плесень. А.к. токсична ЛД,до 100 и 250 мг/кг (мыши, соотв. внутрибрюшинно и перорально). [c.211]

Среди разных ввдов X.м. особенно изучено пихтовое масло, получаемое отгонкой с водяным паром из зелени пихты сибирской (Abies sibiri a), лучше из свежих побегов. Бесцв. или от светло-желтого до зеленоватого цвета жвдкость 4 >0,894, По 1,469-1,472. В состав масла входит более 100 компонентов, из к-рых основные а-пинен (10-30%), камфен (10-25%), борнилацетат (30-40%), борнеол (1-6%), [c.223]

Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре и размешиоании 2 часа до прекращения интенсивного выделения хлористого водорода, затем в нее добавляют смесь 200 г воды с 100 г измельченного льда и продолжают размешивание до тех Пор, пока темная масса не отделится полностью от стенок колбы и не перейдет в раствор, на что обычно требуется около 30 минут. Прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и выделяют фенилацетальдегид либо отгонкой с водяным паром (предварительно отделив бензол), либо экстракцией бензолом. Во втором случае бензольный слой отделяют на делительной воронке, а водный с.ной экстрагируют бензолом 4 порциями по 30 мл. Все бензольные вытяжки соединяют вместе, отгоняют бензол при нормальном давлении и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 85—88°/10 лгл. [c.48]

Несколько менее чистый препарат изохинолина, пригодный для бо.тьшинства целей, можог быть получен значительно проще, если опустить операцию отделения углеводородов отгонкой с водяным паром и перекристаллизации комплекса с хлористым кобальтом из ацетона. Температура кристаллизации такого изохинолина 23,8—24" и температура плавления пикрата 228—229° (испр.). [c.54]

Затем реакционную смесь разбавляют смесью 65 мл конц. 1 2804 и 650 мл воды и, не выделяя выпавшую 6-амино-1,2,3,4-дибензоцикло-гептатриен-1,3,5-карбоновую-5 кислоту, проводят отгонку с водяным паром. Отгоняют около 15 л дистиллята, выдерживают его 15 ч при 0°С и отфильтровывают кристаллический осадок, получая 4,28 г кетона с т. пл. 77-78 °С. Маточный раствор многократно экстрагируют эфиром (всего 1 л). После высушивания эфирных фаз над MgS04 и отгонки растворителя в вакууме получают еще 1,88 г кетона (в виде масла, которое полностью закристаллизовывается) с т. пл. 76-78 °С общий выход продукта, однородного по ТСХ (силикагель, СН2С12), 6,16 г (69%). Увеличивая продолжительность перегонки с водяным паром, можно повысить выход [79]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология