Температура начальная программы

Условия работы хроматографа газ-носитель — азот или гелий температура испарителя 350—400° С скорость газа-носителя 50 мл/мин температура детектора не ниже 350° С. Программа температур начальная температура 50° С, изотермический период 5 мин от начальной температуры, конечная температура 320° С. Скорость повышения температуры 10° С/мин. [c.473]

Усушка продукта при его охлаждении и замораживании почти не зависит от величины внешних теплопритоков и определяется количеством теплоты, отводимой от продукта, и скоростью процесса охлаждения или замораживания. Минимальной продолжительности холодильной обработки соответствуют минимальные потери от усушки [161. Для уменьшения усушки пищевых продуктов важно создавать такие режимы, которые обеспечивали бы максимальную интенсивность теплообмена в начальный период холодильной обработки. В последующие периоды холодильной обработки следует создавать условия, при которых процесс отвода теплоты осуществляется по программе при изменении температуры, скорости движения воздуха. [c.168]

Программа температур начальная температура 50 С изотермический период — 5 мин, от начальной температуры конечная температура — 320 °С. Скорость повышения температуры — 10°С/мин. [c.297]

Зм апиезона I 0.3% на стеклянных бусах 60—80 меш начальная температура 80 °С повышение температуры по программе —4,8 С/мин пламенноионизационный детектор., [c.1725]

Выше было показано, каким образом можно применить характеристические кривые к колонкам с различным содержанием неподвижной фазы. Теперь рассмотрим влияние различий в начальной температуре. Так как кривые, определенные для любой данной начальной температуры, не содержат прямой информации относительно более низких температур, то едва ли их можно использовать для более низких начальных температур. Для программы с начальной температурой То, большей чем То, величина [c.78]

Основное уравнение газовой хроматографии с линейным программированием температуры описывает программу отношением скорости нагрева к скорости потока г Р, которое является функцией изотермических удерживаемых объемов V, начальной температуры Го и температуры удерживания Гд. [c.105]

Серия опытов по программе Кассандра проводилась в замкнутом объеме при начальной температуре около 550 °С, изменяющимися параметрами опытов были количество натрия и величина поверхности горения (рис. 3.9). Условия и результаты этих экспериментов приведены в табл. 3.9. [c.121]

Как и другие параметры газовой хроматографии, степень разделения определяется одновременным влиянием многих конкурирующих факторов при выборе наилучшего компромиссного значения для конкретной ситуации, требуются знания и уменье. Предыдущее обсуждение показывает, что влияние изменения наиболее важных рабочих параметров (начальной температуры и программы) на качество получаемого разделения для конкретной смеси на данной колонке предсказать трудно. Следует признать, что на практике, для того чтобы установить наиболее благоприятные рабочие условия, приходится проводить некоторые предварительные опыты. [c.164]

Организующая программа управляет процессом моделирования и выполняет следующие функции ввод оттранслированного описания технологической схемы сборку рабочей программы из модулей соответствующих библиотек ввод физико-химических свойств смеси из банка физико-химических данных и режимных параметров рассматриваемой схемы проверку правильности задания исходной информации и расчет начального приближения по расходам потоков, их составам и профилям температур в системе разделения с помощью мини-моделей элементов интегрирование системы дифференциальных уравнений с использованием модулей релаксации и модулей библиотек элементов схемы организацию прерываний для оперативного вмешательства в процесс расчета. [c.412]

Расчет температуры подогрева жидкости Т и состава равновесных фаз X ж у оформлен в виде процедуры РЕЕВ. Формальными параметрами процедуры являются N — число компонентов системы Р и ХЕ — количество и состав исходной смеси УЕ — количество паровой фазы X, V, Т — выходные параметры — состав пара, состав жидкости и температура значения величин Р, УР и массива ХЕ задаются в исходной информации. В процедуре используются также глобальные переменные, которые необходимо задавать А, А2, А >, А — массивы коэффициентов уравнения для расчета констант фазового равновесия, ЕР8 — точность расчета температуры Т — начальное значение температуры. Коэффициенты Л1, А2, ЛЗ, Л4 для каждого компонента определяются по экспериментальным данным Р — Тс использованием программы метода наименьших квадратов (стр. 338). [c.199]

Программирование температуры следует предпочесть изотермическому процессу, когда область температур кипения компонентов смеси превышает 50—100° С. Начальную и конечную температуры программы следует выбирать исходя из температур кипения самого летучего и наименее летучего компонентов пробы. Температура удерживания определяется отношением скорости нагрева к скорости потока. [c.90]

Для уменьшения величины ложных пиков необходимо сокращать время начального изотермического периода и не допускать большего охлаждения колонок, чем это необходимо для стабилизации начальной температуры программы. [c.86]

Координаты точек разбиения, их число и значения концентрации и температуры в них должны храниться в памяти машины, поскольку в сечениях с этими координатами определяются переходные процессы, описываемые уравнениями (У,204) и (У,205). Начальными данными для указанных процессов являются храня-ш иеся в памяти машины (попарно) концентрации и температуры. Далее в точке Ь = О наносят то или иное возмущение (по температуре, концентрации или величине потока) , а затем в каждой точке разбиения длины реакционной зоны от р = 1 до р = т решают систему уравнений (У,204) и (У,205) с хранящимися в памяти машины начальными условиями. Это выполняется при помощи уже однажды использованной стандартной программы решения системы обыкновенных дифференциальных уравнений. Полученное решение описывает переходный процесс в том или ином сечении. [c.153]

Тд и начальные значения температур на каждом пз участков стержня. Хотя существует аналитическое решение этой задачи для некоторых видов возмущений (например, для ступенчатого или синусоидального), гораздо более удобно иметь программу решения задачи на машине, что позволит получать решения для возмущений произвольного вида. [c.224]

Эти недостатки моншо устранить очень простым способом — непрерывным повышением температуры колонки в процессе опыта в соответствии с определенной программой. Если начальная температура Го. т. е. температура колонки в момент ввода пробы, является оптимальной для наиболее летучих компонентов смеси, то они выделяются из колонки в приемлемое время и при этом хорошо разделяются, а высококипящие компоненты смеси удерживаются в начале колонки. При повышении температуры условия элюирования последовательно становятся оптимальными для компонентов с более высокими температурами кипения и они начинают значительно быстрее двигаться вдоль колонки. Каждый компонент при повышении температуры колонки имеет оптимальную для него область температур и элюируется примерно с той же скоростью, что и другие, но в другое время. Поэтому компонепты смеси, резко различающиеся по температурам кипения, дают пики примерно одинаковой формы и ширины. [c.394]

Для численного исследования характеристик двухфазного потока в сопле можно использовать уравнения (10.22.) — (10.24), преобразованные к одномерному течению в канале переменного сечения [13, 17,25—31], совместно с уравнениями (10.25) — (10.28). Численное решение этих уравнений является намного более трудоемким в случае критического режима течения, так как расход через сопло может быть определен только методом последовательных приближений путем интегрирования уравнений от начальных условий до тех пор, пока не будет найден точный критический расход в горле сопла. В расчетах на вычислительных машинах используются безразмерные параметры и требуется большая степень точности. Неопределенность, связанная с величиной коэффициентов сопротивления и теплоотдачи для частиц, может привести к сомнительным результатам [8]. oy с сотр. [25, 32, 33, 34] рекомендуют использовать безразмерные давление, температуру и т. д., выраженные через параметры торможения, а не через число Маха, хотя это несущественно, если числу Маха не придается особый смысл. В [25] обобщаются детали расчетных методов и дается ссылка на работу [32], где приводится полная программа расчета на вычислительной машине. В этих расчетах в,уравнении энергии учитывалось также из-лучение частиц. [c.332]

Рассматриваемый процесс может осуществляться как в периодическом, так и в непрерывном режиме. В первом случае охлаждающий агент поступает в кристаллизатор с постоянной начальной температурой либо температуру хладоагента в процессе кристаллизации изменяют по определенной программе [72, 73]. Как правило, при программном охлаждении получают более крупные, хорошо сформировавшиеся кристаллы, что повышает эффективность процесса разделения. [c.85]

В качестве начального приближения по температурам на тарелках принят линейный профиль по заданным ориентировочным температурам верха И низа начальные составы пара и жидкости на тарелках приняты равными составам ближайших потоков питания. Программа предусматривает некоторые ограничения на изменение переменных прн переходе от итерации к итерации. Полученные при расчете отрицательные потоки компонентов приравниваются нулю. [c.268]

В программе решения нестационарных задач не задаются оценки начальных значений температуры. Приводимые в комплекте 5 значения являются действительными начальными значениями температуры узлов. [c.268]

Для хроматографирования использовалась медная колонка (50 ООО X 0,35 мм). Газ-носитель — водород, давление 0,25 атм. Детектор пламенно-ионизационный, неподвижная фаза — апиезон Ь, нанесенный из раствора бензола. Начальная температура анализа 100° С. Скорость подъема температуры 2°/мин. Конец программы — 320° С. [c.19]

Имелось в виду применить к сосудам давления результаты, полученные по этой программе, основываясь на температуре перехода. При этом предполагается, что существует определенная температура, при которой опасность разрушения заметно изменяется. Иногда температуру перехода выбирают равной температуре изотермической остановки трещины [19, 34]. Температуры остановки трещины, полученные на соответствующих необлученных листах, являются начальными значениями, к которым прибавляют поправки, основанные на изменении температуры перехода, чтобы учесть степень охрупчивания из-за старения или радиационного облучения [35]. [c.418]

Температура колонкн (термостата колонок) или в случае использования режима с программированием температуры — начальная и конечная температура программы и скорость подъема температуры. [c.436]

Программа расчета по уравнениям (13—35) — (13 — 37) приведена на стр. 419. Исходныьги данными для расчета температуры кипения и состава паровой фазы являются К — число компонентов смеси ЕР5 — точность, с которой определяется температура Т — начальное значение температуры, величина которой не выходит за пределы интерполирования зависимости Р° = Р° (Т), [c.416]

Фракция II (200—430° С). Углеводороды состава jj—Сг- Анализ проводится на капиллярной колонке с апиезопом эффективностью 40—60 тыс. т. т. Газ-носитель водород (применение водорода всегда предпочтительнее при высокотемпературной ГЖХ, так как предохраняет неподвижную фазу от окисления). Начальная температура программы 100° С, конец 300—310° С. Скорость подъема 2°/мин. В этом интервале, кроме, конечно, нормальных алканов, определяются монометилзамещенные алканы, а также алканы изопреноидного типа строения. [c.39]

Дпя иллюстрации задания исходных данных к программе рассмотрим в качестве примера следующую модельную задачу рассчитать концентрации компонент СН4, СгНб, С2Н4, jH , Н , С, СНз, Н Для значений времени f = 10 , 10" , 10" , 1 с. Начальная концентрация метана 10 моль/см , начальные концентрации остальных компонент равны нулю, температура псюведения реакции 3000 К. Кинетическая схема [c.239]

Температура, при которой сумма концентраций равна единице, соответствует условиям термодинамического равновесия. Поэтому эта температура и состав паровой фазы будут искомым решением [выполняются все (Л/- - 1) уравнения равновесия]. В этом случае программа вызывает подпрограмму вывода для печати конечных результатов. Расчет равновесия той же самой смеси при другом давлении или ином составе жидкой фазы может быть выполнен путем повторения указанной процедуры, начиная с ввода новых значений давления и состава жидкой фазы. При этом уже нет необходимости в заданйи начальных значений температуры и коэффициентов фугитивности, поскольку свойства смеси хранятся в [c.61]

При работе программы LTFTXW и связанной с ней подпрограммы ALXLW вводятся экспериментальные значения температуры и общего давления. Используя стехиометрическое соотношение для бинарной системы, можно так задать искомые параметры, чтобы сумма квадратов отклонений между расчетными и экспериментальными концентрациями неконденсирующихся компонентов в жидкой фазе была минимальной. В общем виде этот способ представлен на рис. VI-3. Расчетная схема заключается в следующем задаются начальные значения параметра Вильсона и константы Генри, а концентрации компонента в паровой и жидкой фазах изменяются до тех пор, пока сумма их по каждой фазе для одной точки при данном общем давлении и температуре не будет равна единице. Затем начальные значения параметра Вильсона и константы Генри уточняются подпрограммой регрессионного анализа (подпрограмма LSQ). Уточнение производится, как указывалось выше, по сумме квадратов отклонений концентраций неконденсирующегося компонента в жидкой фазе по всем экспериментальным точкам до тех пор, пока не будет достигнуто постоянное значение этих параметров. Начальное значение параметра Вильсона задается в известном смысле произвольно, а константа Генри вычисляется по экспериментальным данным первой точки, исходя из предположения о том, что коэффициент активности равен единице. [c.83]

За вводом исходных данных (температуры и состава паровой фазы) следует проверка знака температуры отрицательное значение температуры приводит к окончанию работы программы, карта с нулевой температурой обеспечивает возврат к началу программы и расчет другой смеси. После вычисления произведения RT аргумент подпрограммы PHIMIX, а именно MARK, полагается равным —1, давление Р приравнивается значению переменной PPREV (давлению предыдущего внешнего итерационного цикла, а при первой итерации— начальному давлению). [c.107]

По окончании цикла программирования (на хроматограмме должно быть зарегистрировано 8 реперных я-алканов) отжимают клавишу Пуск интегратора, тумблеры Программа и Сеть переводят в позиции Выкл. , открывают дверцу термостата и вручную поворачивают лимб программатора в исходное положение. Через 10—15 мин, наблюдая за охлаждением колонок по показаниям ртутного термометра, дверцу термостата закрывают и включают тумблер Сеть . Спустя 3—5 мин в термостате устанавливается начальная температура анализа прибор подготовлен к очередному циклу программирования. [c.287]

Тд не оказывает влияния на Т, поскольку вещества начинают заметно продвигаться лишь при достиженип определенной температуры. Уменьшение начальной температуры прп линейной температурно программе все же приводит к заметному увеличению времени анализа, так как общее время удерживания в соответствии с уравнением (3) пропорционально Тг — Т . [c.407]

Вольщинство имеющихся программ предназначено для оптимизации диаметров трубопроводов, перекачивающих жидкие продукты. Например, компания Te hint (Италия) [8] разработала специальную програм1му расчета на ЭВМ трубопроводов для перекачки нефтей с лодогревом, конечной целью которой является определение оптимального диаметра трубопровода и начальной температуры подогрева. Вычисление производится в следующей последовательности [c.33]

Для минимизации, как и в предыдущем случае, использовали метод наискорейшего спуска. Ограничение на фазовую координату - максимальную температуру в реакторе (г(/) - учитывали введением функции штрафа, которую прибавляли к значению критерия (5.22). В качестве начальных значений 01 и 2 в программе оптимизации были взяты значения 01=02=0°" , найденные ранее и соответствующие различным начальным значениям Д вх- Сплошная линия внутри заштрихованной области на рис. 5.7 проведена через значения 01=02=0°" . Она соответствует кривой, проведенной через точки экстремумов на рис. 5.6. Заштрихованная область показывает, в каких пределах изменились новые оптимальные значения 0 " , в процессе оптимизации (5.22). Однако значения самой функции при этом очень близки и различаются лишь в 3-м или 4-м знаке. Таким образом, для однозонного реактора нецелесообразно применение достаточно сложной секционированной системы теплосъема. [c.90]

ДЛЯ ввода инертного газа и мембраной в 15 мл безводного ТГФ (в атмосфере азота) растворяют 0,84 мл (6,00 ммоль) сухого диизопропиламина и раствор охлаждают до 0°С. После этого шприцем добавляют 3,44 мл (5,50 ммоль) 1,6 М раствора н-бутиллития в гексане, смесь перемешивают 20 мин при О °С, охлаждают смесью ацетон-сухой лед до -78°С и шприцем медленно вводят 1,00 г (5,00 ммоль) (48)-3-бути-рил-4-изопропилоксазолидинона-2. Реакционную смесь перемешивают 60 мин при — 78 °С и медленно вводят при помоши шприца охлажденный раствор (см. разд. 1.4) 0,75 мл (10,0 ммоль, с1= 1,577) свежеперегнанного пропаргилбромида в 1 мл ТГФ. Смесь перемешивают в течение 8 ч при — 78 °С и затем в течение 8 ч нагревают до комн. температуры. Смесь обрабатывают, вливая ее в насышенный водный раствор КН4С1 (30 мл), разделяют фазы и водную фазу экстрагируют эфиром (3 х 20 мл). Объединенные органические фазы высушивают над М 804 и растворитель отгоняют в вакууме. ГХ-анализ неочишенного продукта (капиллярная колонка 8Е-30 длиной 50 м, давление N2 1 атм, начальная температура 150 С/15 мин, температурная программа 5 "С/мин, конечная температура 270 °С ПИД) дает соотношение диастереомеров 120 1 (время удерживания = 18,23 мин, 19,11 мин). Продукт очишают методом колоночной хроматографии на 50 г силикагеля (размер зерен 0,063-0,200 мм) при элюировании смесью эфир-петролейный эфир (1 3), что дает 0,83 г (70%) продукта алкилирования в виде прозрачного желтоватого масла. [c.489]

С позиций представлений о механизме начальных стлдий коксования легко объясняется, почему хороший полупродук для получения игольчатого кокса образуется при замедлен -ном коксовании с определенной программой подъема температуры, Коксование в псевдоожиженном слое не может дать анизотропную мезофазу, и этот процесс не годится для получения игольчатого кокса. Однако коксование во взвешенном слое предпочтительнее, если целью переработки нефтяных остатков является получение максимального количества жидких продуктов. [c.69]