Бромистый водород синтез

Примером применения принципа стационарного состояния может быть синтез бромистого водорода. В этом случае принятый, вероятный механизм реакции позволяет составить кинетическое уравнение, согласующееся с экспериментальными данными [c.233]

Интересно отметить, что результаты изучения синтеза и разложения бромистого водорода под действием а-частиц, казалось бы успешно объясненные с точки зрения теории горячих точек, были с еще большим успехом объяснены Эйрингом с сотрудниками (1936) на основании атомного механизма, который представлен здесь в сокращенном виде [c.253]

После того как синтез пептида закончен, его снимают с полимерного носителя, расщепляя сложноэфирную связь бромистым водородом [c.381]

Бромистый водород можно поглощать также и в открытом стакане или колбе с водой (см. рис. 8, стр. 242). Бромистоводородную кислоту выделяют, как указано, при синтезе бромбензола. [c.236]

Примечания. 1. Верхний конец обратного холодильника закрывают пробкой с изогнутой трубкой для отвода выделяющегося бромистого водорода, как указано при синтезе бромбензола и а-бромнафталина (см. рис. 8). [c.245]

Бромисто водород ная кислота. Побочный продукт реакции — бромистый водород (15,5 г) поглощают водой (не менее 50 мл) и при перегонке этого раствора, ка.к указано при синтезе бромбензола, получают бромистоводородную кислоту. [c.246]

Синтез а-бромнафталина можно провести и в стакане на 200 мл, но в этом случае будет теряться один из побочных продуктов реакции — бромистый водород. [c.246]

Обычно при синтезе бром- и иодзамещенных соединений для расщепления применяют галогеноводород. Бромистый водород можно [c.388]

Этот метод синтеза находит лишь ограниченное применение при получении сложных эфиров. Бромистый водород в спиртовом растворе дает бромзамещенный сложный эфир [120, 121], а хлористый водород приводит к образованию оксиэфира [122]. Вместо галогеноводорода применяют и другие галогенпроизводные, например пятибромистый фосфор [120] и тионилхлорид [123]. Наиболее детально изучена, по-видимому, реакция р-пропиолактона [c.297]

Описаны различные методы синтеза синэстрола (III), наиболее короткий путь — действие магния на анетол гидробромид (I), получаемый из анетола (анисового масла) и бромистого водорода (1940), в присутствии катализатора хлористого кобальта (1943), с последующим гидролизом диметилового эфира 3,4-ди-(п-оксифенил)-гексана (II) хлоргидратом анилина (в присутствии фенола), — концом реакции является прекращение выделения хлористого метила [c.596]

Насос необходимо защитить с помощью колонки с едким натром, так как во время перегонки может выделяться бромистый водород. При Проверке синтеза дополнительно была поставлена ловушка с сухим льдом. [c.221]

Обычно же порядок реакции не совпадает с ее молекулярностьго и не соответствует стехиометрическому уравнению. Так, синтез бромистого водорода [c.18]

Присоединение бромистого водорода к триметилаллилциклонен-тану в присутствии перекиси бензоила [24, 133] приводит к первичному бромпроизводному, которое является хорошим исходным соединением для различных магнийорганических синтезов (в качестве второго компонента реакции используются обычно эфиры жирных кислот). [c.260]

Нетрудно заметить, что этот синтез глюкозидов по Э. Фишеру совершенно аналогичен получению ацеталей из простых альдегидов. Более широкую область применения имеет, однако, способ получения глюкозидов из тетраацетил-1-хлорглюкозы или тетраацетил-1-бромглю-козы. Эти два важных производных виноградного сахара могут быть получены из глюкозы при действии хлористым или, соответственно, бромистым ацетилом или путем обработки пентаацетилглюкозы раствором бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [c.421]

Один из этих методов синтеза заключается в следующем о-окси-бензальацетофенон, полученный из о-оксиацетофенона и бензальдегида, нагревают с разбавленной спиртовой соляной кислотой или, еще лучше, обрабатывают спиртовым раствором едкого натра, в результате чего он перегруппировывается в фл а ван он, т. е. в дигидрофлавон. Последний бромируют, а бромпроизводное обрабатывают щелочью ири этом отщепляется бромистый водород и получается флавон [c.680]

Хеуорсу и Перкину удалось осуществить синтез оптически деятельного сильвестрена Отщепляя бромистый водород от I-бром-1-метил-циклогексан-З-карбоиовой кислоты, они получили смесь А - и А -ненасы-щенных кислот [c.817]

Строение этих биологически важных соединений доказано их синтезом. Так, например, урацил получают окислением продукта присоединения мочевины к акриловой кислоте — 2,4-диоксидигидропиримидина (гидроурацила), образование которого уже было описано выще (Э. Фишер). Окисление производится бромом при этом промежуточно образуется монобромгидроурацил, от которого пиридин отщепляет 1 молекулу бромистого водорода. [c.1034]

Частичный синтез хинина был осуществлен Рабе с сотрудниками. Сначала им удалось при помощи гипобромита натрия превратить хинотокснн в Ы-бромхинотокспн и этилатом натрия отщепить от него бромистый водород. Полученный хининон был затем восстановлен в хинин [c.1089]

Путь синтеза бромистого тропилия, описанный Дьюаром и Пт (1956), заключается во взаимодействии бензола с диазоуксусным эфиром (реакция Бюхнера), в превращении образующегося эфира в азид норкарадиенкарбоновой кислоты I и разложении этого азида нагреванием в бензоле с образованием жидкого изоцианата И и высокоплавкого вещества П1, для которого позднее было доказано (Деринг, 1961) строение дизамещенного производного мочевины. Соединения II и 1П при действии бромистого водорода дают бромид тропилия V [c.489]

В колбу наливают столько воды, сколько необходимо для поглощения всего выделяющегося бромистого водорода — в данном случае около 180 мл. Этот раствор перегоняют, как указано при синтезе бромбензола, и получают 47,5%-ную бромнстоводородную кислоту. [c.238]

Галогеноводород, по-видимому, чаще используют при получении бромидов, чем хлоридов. Для этого в основном применяют 48%-иый бромистый водород в смеси с концентрироваппой серной кислотой [71 и сухой бромистый водород [8]. Первый с успехом использован для проведения реакции с низшими спиртами, а второй следует предпочесть для реакции с высшими спиртами [8, 91. Бромистый водород применяют также при реакции с двухатомными спиртами [10, 11]. Фенолы не превращаются в арилгалогениды под действием галогеноводородных кислот. Выходы алкилгалогенидов, полученные по этим методам синтеза, обычно составляют 80—90 . [c.375]

Рнс. 60. Схема прибора для синтеза бромистого водорода из элементов /—реометр 5—колба капельная воронка реакционная трубка Л—печь tf—колонка с медными стружками 7—колонка с СаВга 3, котденсаторы 10, //—сосуды Дьюара. [c.141]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД НВг, га ) с резким запахом, дымящий па воздухе t,, , —86,91 °С, —66,77 °С раств. в воде (1200 г/л при 10 °С) и этаноле. Р-р в воде — бромисто-водородиая к-та для азеотропа с водой (47,6% НВг) кип 124,3 °С. Получ. из элементов при 200—300 °С в присут. Pt как побочный продукт бромирования орг. соед. взаимод. РВгз с Н- О. Примеп. для получ. бромидов НВг-кислота — кат. алкилирования в орг. синтезе. ПДК [c.83]

Для синтеза ацетиленов чаще всего применяют спиртовый раствор едкого кали обычно употребляют этиловый спирт. Хотя указанный реагент применяется уже очень давно, до настоящего времени нет ни одной работы, специально посвященной подбору оптимальн1лх условий для этой реакции. Известно, что бромиды реагируют легче, чем хлориды, и что образование бромистого винила из дибромида происходит более легко, чем получение ацетилена из бромистого винила. Поэтому для лабильных ди-бромидов следует иногда вести отщепление первой молекулы бромистого водорода на холоду в мягких условиях, применяя в качестве реагента разбавленную спиртовую п1елочь или другой агент основного характера. При работе с алифатическими соединениями иногда необходима температура около 170° в этих случаях процесс ведут в запаянных трубках или автоклавах. Для хлор- и бромэтиленов с ароматическими заместителями обычно достаточно продолжительного кипячения с обратным холодильником. [c.8]

Получение бромистого н-додецила было описано ранее ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 112). Если внести в методику приведенные ниже изменения, то можно избежать образования эмульсии при промывании бромистого л-додецила серной кислотой. Полученный в результате реакции сырой бромид тщательно промывают водой, а затем раствором поташа. Промывать водой следует весьма тщательно, чтобы удалить большую часть кислоты и тем самым предотвратить сильное вспенивание при промывании поташом. Затем бромид сушат над хлористым кальцием и перегоняют. Дестиллат промывают концентрированной серной кислотой и обрабатывают, как указано в методике ( Сннт. орг. преп. , сб. 1, стр. 112). Однако проверявшие синтез считают, что следует предпочесть метод с применением безводного бромистого водорода ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 112). [c.247]

Подробные указания для получения бромистого водорода бромированием тетралина и непосредственным синтезом из водорода и брома приведены в соответственном руководстве [c.112]

В одном из наиболее простых синтезов стильбэстрола исходят из гидробромида анетола (ХХХ11), легко образующегося при действии бромистого водорода на анетол. [c.312]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистый водород синтез: [c.435] [c.1072] [c.259] [c.143] [c.160] [c.383] [c.451] [c.69] [c.89] [c.444] [c.74] [c.529] [c.172] [c.177] [c.9] [c.157] [c.36] [c.200] [c.354] [c.369] [c.292] [c.65] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология