Тетрафторбораты определение

Тетрафторборат-ионов определение в гальванических ваннах. [c.105]

Гравиметрическое определение тетрафторбората [c.219]

Спектрофотометрическое определение тетрафторбората [6] [c.219]

В настоящее время выпускаются нитрат-, тетрафторборат-, перхлорат-селективные электроды с пластифицированными мембранами, которые позволяют измерять концентрацию соответствующих ионов в диапазоне от 1 до 10 моль/л при температурах от О до 40 °С. Разработаны также электроды для определения Са ", На", К". Так, например, поливинилхлоридная матрица, пластифицированная трибутилфосфатом, селективна к ионам Са ". Та же мембрана, пластифицированная дибутилфосфатом, реагирует на изменение концентрации ионов К" в присутствии На". Следует помнить, что в основе действия всех этих мембран лежат те же принципы, что и рассмотренные выше. Необходимым условием отклика мембраны является равновесие реакции определяемого иона с комплексообразующим реагентом или с ионообменником. [c.209]

Определение соотношения продуктов реакции (хлорбензол п-хлоранизол) при фотолизе тетрафторбората п-хлорфенилдиазония в метаноле [c.181]

Определение квантового выхода разложения тетрафторбората п-хлорфенилдиазония в различных растворителях [c.182]

Определению не мешают 100 мг/л ионов железа, меди, никеля, кобальта, кадмия, свинца, тетрафторбората и силиката 1000 мг/л-на-трия, калия, кальция, хлорида, сульфата, фосфата и ацетата. [c.187]

Электроды с мембранами, содержащими о-фенантролиновую группу, применяли для потенциометрического определения бора, предварительно переведенного в тетрафторборат [233]. Подобным образом определяли бор в кристаллических твердых телах, таких, как оксид алюминия, карбид бора [234] и кремний [235]. В последнем случае бор переводили в ионы тетрафторбората, обрабатывая кремний плавиковой кислотой и фторидом аммония в присутствии пероксида водорода. [c.261]

Методика. Определение бора в тканях растений и в почве проводят с использованием тетрафторборат-селективного электрода 93-05 и электрода сравнения 90-02. Для приготовления стандартных растворов с концентрацией бора, близкой к предполагаемой в анализируемых растворах, используют стандартные растворы борной кислоты, которую переводят в тетрафторо-бОрОВОДОрОДНуЮ кислоту (BF4 ). [c.26]

Кадмия определение в гальванических ваннах для нанесения покрытий, содержащих тетрафторборат. Избыточное содержание кадмия в электролитических растворах может являться причиной получения неравномерного покрытия при низких концентрациях кадмия образуется тонкий слой гальванического покрытия, который плохо защищает от коррозии. [c.44]

Тетрафторборат-селективный электрод. Электрод, выпускаемый фирмой Орион (модель 93-05), представляет собой ионоселективный электрод с жидкой мембраной, предназначенный для определения тетрафторборат-ионов в водных растворах. Используется в сочетании с соответствующим электродом сравнения. [c.104]

Объемное определение содержания фтора в гидратированных комплексах фтористого бора, имеющих соотношение Р В< 4 1 (г-атомов), может быть произведено посредством количественного осаждения фтора в виде тетрафторбората калия и титрования выделяющегося при этом эквивалентного количества хлористоводородной кислоты. [c.300]

В настоящей работе ВРГ -чувствительный электрод на основе 10 М раствора тетрафторбората кристаллического фиолетового в нитробензоле был использован для разработки методики потенциометрического определения сурьмы в сурьмяноорганических соединениях. [c.92]

Тетранитрометан, определение в воздухе 7540 Тетранитропентаэритрит, определение в воде 6981 Тетрароданодиамминхромат аммония, см. соль Рейнеке Тетратионат, окисление различными окислителями 770 Тетрафторбораты, определение бора в них 5436 фтора 5437 Тетрафторборная кислота, равновесие реакции образования 447 [c.391]

Сравнительно устойчивый тетрафторборат диазония легко можно выделить. Это соединение при определенной температуре разлагается обычно без осложений с образованием соответствующего фторпро-изводного [c.392]

В очень селективных индикаторных электродах другого типа используются жидкие ионообмепники. В этих электродах внутренний серебряный электрод погружается в жидкий ионообменник, заряженный в форме ионов, которые нужно определять. Например, кальциевый электрод заполнен фосфорорганическим соединением, содержащим кальций. Ячейка с этим веществом прикрепляется к нижней части электрода при помощи диска из спеченного стекла или пластмассовой мембраны. Основное назначение диска или мембраны — предохранить ионообменник от растворения в анализируемом растворе. Было показано, что действие такого электрода подчиняется уравнению Нернста до концентрации кальция М и что электрод достаточно избирательно реагирует на изменение концентрации ионов кальция. Электроды такого типа были разработаны для определения хлорида, нитрата, перхлората, тетрафторбората, кальция, меди, а также для определения жесткости воды (выраженной в концентрации двухвалентных катионов). [c.416]

Карбониевая соль норборнадиенила была получена при медленном прибавлении раствора 7-норборнадиенилхлорида в жидком сернистом ангидриде к раствору тетрафторбората серебра при —80 °С в том же растворителе (Стори, Саундерс, 1960). Отфильтрованный раствор 7-нор-борнадиенилфторбората оказался при — 10°С достаточно устойчивым для определения ЯМР-спектра, подтвердившего наличие мостиковой структуры. [c.393]

Сузуки использовал сильноосновной анионит для разделения бората и силиката [11]. Карлсон и Пауль [12] применили избирательную к бору смолу Амберлит ХЕ-243 в полиэтиленовой колонке. Сконцентрированные бораты переводили в тетрафторборат для определения с помощью ионоселективного электрода. [c.31]

Гравиметрический метод определения тетрафторбората осаждением его нитроном в виде 20H16N4HBF4 имеет ряд недостатков. Один из них связан с высокой растворимостью осадка, вследствие чего при расчете используют эмпирический коэффициент. Осаждение лучше проводить тетрафениларсонийхлоридом. Реагент устойчивее, чем нитрон, дает более чистые осадки и позволяет [c.218]

Для определения тетрафторбората применены ионоселективные электроды. Один из методов основан на титровании ВР1 раствором ТФАХ при 2°С. Конец титрования устанавливают ионоселективным электродом (Орион) с жидким ионообменником, чувствительным к ионам СЮ4 и ВР1. Содержания Вр4 0,25 ммоль можно определять с ошибкой 1 % [8]. Описан другой аналогичный метод определения Вр [9]. Определению мешают нитраты и иодиды. [c.220]

Растворяют две навески по 0,453 г (2 ммоль) тетрафторбората л-хлорфенил-диазония в 80 мл чистого метанола в термостатированных при 20 °С колбах Эрленмейера с двойными стетоми, соединенных с газовыми бюретками. Раствор в одной колбе продувают чистым кислородом, в другой — чистым аргоном или азотом, а затем облучают ртутной лампой среднего давления (125 Вт) с расстояния 5 см. Облучение ведут до прекращения выделения азота. Реакционную массу анализируют газохроматографически с предварительным испарением (длина колонки 4 м, диаметр 4 мм неподвижная фаза—10% силикоггового масла на породите 130°С газ-носитель — водород, 3 л/ч). Для количественных определений к облученному раствору можно добавить -дихлорбензол в качестве внутреннего стандарта, [c.181]

Определение бора в сильноминерализованных водах или рапах лучше проводить методом добавок. Для этого одновременно с партией проб готовят стандартные растворы тетрафторбората, содержащие в объеме 250 мл 125 мкг (при измерении на фотоколориметре ФЭК-Н-57) или 250 мкг (ФЭК-М) бора. От раствора анализируемой пробы, подготовленной к определению, отбирают три аликвоты по 10 мл. В одну из них добавляют 2 мл соответствующего раствора фторбората, во вторую — 1 мл этого раствора тп мл раствора холостого опыта, в третью — 2 мл раствора холостого опыта, добавляют краситель, экстрагируют и т. д. (2). [c.174]

Некоторые из электродов, мембраны которых содержат фенан-тролиновую хелатную группу (см. табл. VIII. 19), можно использовать для определения BF " в растворах [3]. Находят применение также электроды, жидкая мембрана которых представляет собой раствор тетрафторбората бриллиантового зеленого в хлорбензоле, адсорбированный слоем натурального каучука [232]. [c.260]

Этот электрод можно применять для прямого определения концентрации тетрафторборат-ионов. Борную кислоту или борат-ионы можно определять после проведения соответствующих реакций с НР, в результате которых образуются тетрафторбо--рат-ионы. [c.104]

Объемный метод определения фтора, разработанный Го-нар [И], основанный на разложении борфтората в щелочной среде, требует для своего осуществления не менее 12 час. и применим только для тетрафторбората. Другой объемный метод определения фтора, разработанный Рысс и основанный на гидролизе борфтората в кислой среде, также применим только для тетрафторбората. [c.287]

Экстракционно-фотометрическое определение бора в виде ионного ассоциата метиленового голубого с тетрафторборатом ) более чувствительно по сравнению с определением бора с карминовой кислотой и ди-антримидом [545, 1598]. Метод в значительной степени свободен от мешающего влияния сопутствующих элементов, поэтому возможно определение следов бора в сталях без его предварительного выделения [608, 1598]. Недостаток метода — частичная соэкстракция реагента в органическую фазу, что приводит к сильному поглощению раствора сравнения, которое в свою очередь зависит от концентрации кислоты и других факторов. Лучше использовать монометилтионин (азур С) (VI), поглощение раствора сравнения которого при одинаковой методике работы ниже, а чувствительность определения соответствующего ионного ассоциата с бором больше [1597]. [c.280]

Об определении микроколичеств бора в виде его тет-рафторборатного комплекса уже упоминалось [64]. Эта методика интересна тем, что определение малых количеств бора является трудной аналитической задачей. Описанная методика включает стадию предварительного концентрирования бора на сорбенте амберлит ХЕ-243 из 10%-ного раствора фтористоводородной кислоты с последующими десорбцией тетрафторбората I М раствором гидроксида натрия и анализом с помощью ионной хроматографии. При таком подходе устраняется наложение пика фтор-иона. [c.93]

Разработана методика определения сурьмы в 5—20 мл навесках сурьмяноорганических соединений поело их кислотной минерализации и переведения в гексахлоранти-монат-ионы двухфаз 1ым потенциометрическим титрованием раствором кристаллического фиолетового в присутствии нитробензола или хлороформа с тетрафторборат-чувстви-тельным электродом. 5г составляет от 0,001 до 0,011. Ил. 2.,Библ. 7 на.зв. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология