Ассимиляционное время

В то же время при сильной интенсивности света ассимиляционное время (1 молекула О2 за 20 сек на 1 молекулу хлорофилла) уменьшается до 40 мсек на улавливающий центр мсек/экв). Очевидно, ограничивающая скорость реакция (или реакции) требует около 10 мсек для обработки захваченного кванта. При ярком свете для снабжения фотонами при данной скорости понадобилось бы лишь несколько молекул хлорофилла на 1 улавливающий центр, но тогда нри слабом свете собирающая способность таких бледно-зеленых центров была бы недостаточной. [c.586]

Количество жиров в семенах особенно резко изменяется в зависимости от уровня азотного и фосфорного питания в период цветения и созревания семян. Мы указывали, что содержание белка в семенах зерновых культур увеличивается при повышенном азотном питании в период созревания семян. Аналогичные процессы идут и у масличных культур. Однако при усиленном синтезе белков уменьшается количество углеводов, из которых образуются жиры, поэтому снижение содержания масла в семенах в этих условиях особенно заметно. В вегетационных опытах, проведенных на кафедре агрохимии Сельскохозяйственной академии имени К- А. Тимирязева, при увеличении дозы азота в период цветения с 25 по 150 м-экв. на сосуд содержание жиров в семенах подсолнечника снижалось с 54 до 39%. При умеренном азотном питании фосфорные удобрения способствуют синтезу углеводов в большей степени, чем синтезу белков при повышении фосфорного питания, особенно в период цветения и созревания семян, количество жиров в семенах увеличивается. Имеются также данные о том, что усиление питания растений магнием при повышенном количестве фосфора еще больше способствует образованию жира в семенах. Однако не следует полагать, что азотные удобрения не нужны при выращивании масличных культур. При недостатке азота наблюдается слабый рост растений и недостаточное развитие ассимиляционной поверхности, в результате чего в период созревания в растениях образуется мало углеводов, урожай бывает пониженный, с малым количеством жира в семенах. В этом отношении показательны вегетационные опыты с подсолнечником, проведенные в Воронежском сельскохозяйственном институте. Без внесения азота вес сухой массы листьев одного растения составлял 6,8 г, а содержание жира в ядре во время уборки 55,1%. При внесении 0,5 г азота на сосуд вес сухих листьев был 13,8 г, а количество жиров в ядре увеличилось до 61,8%. Однако при более высоких дозах азота масличность семян снижалась. Поэтому на почвах с малым количеством подвижного азота надо вносить умеренные дозы азотных удобрений. [c.412]

Помимо расчета ассимиляционного числа (Лс), Вильштеттер и Штоль определяли также время ассимиляции (Та), т. е. среднее время, необходимое каждой молекуле хлорофилла для восстановления одной молекулы СОг при насыщающей интенсивности света и насыщающей концентрации двуокиси углерода. Поскольку средний молекулярный вес хлорофилла равен приблизительно 900, а молекулярный вес двуокиси углерода равен 44, [c.227]

Фосфат, нитрат и сульфат — три главных аниона, играющих важнейшую роль в питании растений. Они играют важную роль и как структурные компоненты клетки, и как участники дыхательного обмена. Поскольку сульфаты и нитраты перед включением в органические молекулы претерпевают изменения валентности, они в отличие от фосфатов могут служить акцепторами электронов. В результате выделяются сульфиды или аммиак. Этот процесс известен под названием дыхательного восстановления. В то же время сульфаты и нитраты после восстановления могут ассимилироваться клеткой, превращаясь в органические соединения. Соответствующий нроцесс называют ассимиляционным восстановлением. Дыхательное и ассимиляционное восстановление различаются по своему механизму. Однако это не означает, что нитраты или сульфаты, восстановленные в процессе дыхания, не могут быть ассимилированы кроме того, механизмы ассимиляционного восстановления в исключительных условиях могут служить для стока электронов. [c.272]

При обработке виноградной лозы во время цветения препарат способствует увеличению числа завязей, поэтому может использоваться в период цветения. Цинеб стимулирует развитие корневой системы, листьев и выход стандартных прививок. Однако интенсивность роста побегов винограда наблюдается в первые два года, а затем снижается. Примерно аналогичная закономерность установлена в отношении влияния цинеба на ассимиляционную поверхность листьев, диаметр побегов и урожай винограда. При длительном применении способствует поражению винограда оидиумом, серой гнилью, Может проявить фитоцидность на чувствительных к цинку сортах, хотя в принципе цинеб не обладает фитотоксичностью и практически не повреждает растений. В этой связи целесообразно сочетание применения цинеба с другими фунгицидами. [c.155]

Проникшая в растение 2,4-Д может передвигаться в нем вверх или вниз в виде недиссоциированных молекул кислоты, а также в виде гликозидов, эфиров глюкозы, продуктов конденсации или комплексных соединений с аминокислотами, пептидами, белками и другими компонентами растения [76, 77, 157, 289, 293, 402, 414, 1333, 1334]. Передвижение происходит преимущественно в том направлении, в каком по флоэме передвигаются ассимиляты, т. е. в многолетних, например сорняках, ранней весной, когда в короткий срок вырастает большая масса листьев, — в побеги, а в более позднее время года, когда ассимиляционный поток направлен па создание резервов питательных веществ в подземных частях растения, — в эти подземные части [290, 293, 642, 819]. [c.88]

Вильштеттер и Штоль [92] рассчитали для листьев различных растений, с какой частотой (на ярком свету) в среднем каждая молекула хлорофилла восстанавливает молекулу СО2. Оказалось, что это так называемое ассимиляционное время составляет 10—30 сек для нормальных листьев сходные величины позже были найдены для водорослей. Для бледно-зеленых листьев золотистых разновидвостей это время составляет лишь 1—3 сек. Максимальные скорости выделения О2, которые наблюдались для реакций хлоропластов (шпината), лежат в тех же границах 150 мкмоль О2 (или 600 мкэкв) выделяются на 1 мг (или мкмоль) хлорофилла в 1 час, что соответствует ассимиляционному времени 24 сек. [c.586]

Максимальный фотосинтез в культурах Майерса (рассчитанный на 1 см клеточного материала) быстро увеличивался при увеличении интенсивности освещения во время культивирования от 54 до 270 лк, оставался постоянным мекду 270 и 645 лк и затем снижался. Так как в то же время концентрация хлорофилла убывала неуклонно, то ассимиляционное число (максимальный фотосинтез на 1 г хлорофилла) сперва быстро увеличивалось, в согласии с наблюдениями Ноддака и Эйхгофа, а затем становилось постоянным (более подробное обсуждение отношения между скоростью фотосинтеза и содержанием хлорофилла см. в гл. XXXI). [c.244]

Выходы, полученные Ноддаком и Коппом [125] при работе с hlorella pyrenoidosa и отнесенные к сухому весу, являются более высокими, чем выходы для большинства наземных растений, приведенные в табл. 45. Однако вследствие высокой концентрации хлорофилла в hlorella (3—4% вместо 0,5—1% в листьях) соответствующие ассимиляционные числа не только не выше, но даже несколько ниже, а время ассимиляции несколько длиннее, чем величины, данные Вильштеттером и Штолем для листьев высших растений. [c.420]

Эти явления находят удовлетворительное объяснение, если считать, что в процессе фотосинтеза, идущего с выделением кислорода, протекают по крайней мере две последовательные фотореак-ции в двух редокс-системах за счет света, аккумулированного в двух реакционных центрах (рис. 1.5). В условиях нативного фо- тосинтеза складывается определенный баланс скоростей транспорта электрона в каждой системе, что и дает возможность осуществлять синтез ассимиляционного фактора и выделять кислород в оптимальном режиме, соотнесенном с последующей ассимиляцией СОг. Концепция двух взаимодействующих фотосистем, выдвинутая в 1960 г. Хиллом и Бенделом из теоретических соображений [41], поддерживается в настоящее время большинством [c.25]

Интенсивность фотосинтеза выражается в различных единицах в количестве выделенного О2 или углекислого газа, усвоенного единицей площади листьев за единицу времени — мг С021дм -час, или в количестве 0г(С02) в расчете на сухой или сырой вес фотосинтезирующих клеток и тканей за единицу времени—мг СОг/г-чйс. В последнее время во все больших масштабах используется показатель, который получил название ассимиляционного числа — количество углекислого газа или кислорода, отнесенное к единице содержания хлорофилла за единицу времени — мк М СОг/л г хлорофилла-час. Этот показатель позволяет избежать затруднений и ошибок, связанных с разной толщиной листьев (при расчете интенсивности фотосинтеза на единицу площади) и с разным соотношение1М массы фотосинтезирующих и [c.98]

В самое последнее время вышла из печати работа В. В. Рачинского (1955), посвященная некоторым вопросам применения герметических ассимиляционных камер. Полное совпадение наших данных с результатами, приведенными в его статье, говорит о правильности метода и о широких возможностях экспоримеитальной работы с растениями в герметических камерах. [c.60]

Культура чрезвычайно требовательна к наличию элементов питания. Поступление питательных веществ в растения происходит неравномерно. Хорошая обеспеченность зйтом особенно нужна в первый период вегетации, когда идет формирование ассимиляционной поверхности. Во второй период вегетации количество азота в питательной среде должно быть резко ограничено, если сахарная свекла возделывается как технйЧёская культура. Обильное, особенно одностороннее, азотное питание сахарной свеклы в это время приводит к ухудшению качества получаемой продукции, к уменьшению процента сахара. В свеклосахарной промышленности этот азот носит специальный термин вредного азота . При возделывании сахарной свеклы как кормовой культуры избыток азота не представляет существенной опасности. [c.252]

Ha основании вышеуказанных данных и ряда других в настоящее время ввдвигается представление о том, что частица размером в квантосому является только основной морфологической структурой. элементарной структурной единицей. Функциональная же единица ассимиляционного аппарата имеет более крупные размеры и должна состоять из нескольких квантосом ( Весквр et al.,1965 Тумерман, 1967). [c.135]

Сложность процесса фотосинтеза, особенности энергетики, организация самого ассимиляционного аппарата - хлоропластов, зависимость его от состояния растения обусловливают необходимость участия в изучении этого процесса специалистов разного профиля, на что в свое врег.5Я указывал еще К.А.Тимирязев С1880). тим объясняется то, что изучением фотосинтеза в настоящее время занижаются не только физиологи растений, но и химики, биохимик , физики, биофизики, геофизики и другие специалисты. [c.274]

Отношение к свету. Хлопчатник — светолюбивое ра стение с резко выраженным фототропизмом, проявляющимся изменении положения плоскости листовой пластинки по отно шению к солнцу. Недостаток света при облачной погоде ил -размещение посевов хлопчатника в условиях затенения неми дуемо приводит к задержке роста и развития растений и сни жению продуктивности. За один час 1 листовой поверхност хлопчатника в полуденное время может накопить 1,4—1,5 массы. При плотной облачности ассимиляционная способност снижается в 2—3 раза. [c.192]

В настоящее время общепризнано, что цикл Кальвина является основным механизмом автотрофной ассимиляции углекислоты. Последняя у большинства фотосинтезирующих прокариот восстанавливается с помощью фотохимически образованной ассимиляционной силы — АТФ и восстановителя. Однако и АТФ, и восстановитель (НАДФ-Нз или НАД-Нг) — центроболиты, образующиеся на разных метаболических путях. Поэтому нельзя рассматривать восстановительный пентозофосфатный цикл ассимиляции СО2 строго привязанным только к фотосинтезу. У большой группы хемоавтотрофных прокариот этот путь фиксации СО2 сочетается с темновыми окислительными процессами получения энергии. Важно отметить только, что это основной путь ассимиляции СО2, если последняя служит единственным или главным источником углерода для организма. [c.253]

Длительное завядание наступает, когда почва не содержит доступной для растений влаги. При этом тургесцент-ное состояние листьев не восстанавливается, создается остаточный водный дефицит, корневые волоски отмирают, вследствие чего даже после полива растений поглош,ение воды происходит очень медленно, и лишь с появлением новых корневых волосков водоснабжение приходит в норму. При длительном завядании обезвоживаются эмбриональные клетки тканей, чтО приводит к глубокому нарушению свойств протопласта и способности клеток к росту. Ферменты, регулирующие превращение крахмала в сахар, подвергаются изменениям необратимого характера. При длительном завядании протопласта изменяются свойства коллоидов увеличивается проницаемость протопласта, и при погружении растения в воду. наблюдается, значительный экзоосмос электролитов и органических" веществ. Плазмолиз в клетках таких тканей проходит быстро, уменьшается дисперсность биоколлоидов. Кроме того, повреждаются зеленые пластиды, снижается их ассимиляционная способиость, приостанавливается фотосинтезирующая активность растений, усиливается дыхание растительных тканей, а в период плодоношения задерживается налив зерна. Вода растущих частей растения оттягивается клетками к органам, имеющим более высокую-концентрацию осмотически активных веществ. Именно этим и объясняется так называемый захват зерна, при котором вода из колоса перемещается в ткани листьев и стебля. Если растение находится некоторое время в завядшем состоянии в фазе молочной или восковой спелости, то зерно хлебных злаков становится щуплым, а у хлопчатника происходит сбрасывание бутонов и даже завязей. [c.135]

Гипотеза Остерхаута — Хасса объясняет индукцию либо активацией катализаторов под действием света, либо накоплением субстратов. Первое объяснение означает, что некоторые ферменты, катализируюш ие ассимиляцию углерода, неактивны в в темноте и включаются на свету. Второе объяснение связано с автокатализом (разд. 6.3), т. е, способностью цикла образовывать больше промел<уточных продуктов, чем ои их использует в темноте количество одного или нескольких из этих продуктов уменьшается и не сразу возрастает на свету, Фото-синтетический транспорт электронов и фотофосфорилирование прекращаются в темноте немедленно. Поэтому реакции, зависящие от ассимиляционной энергии, тоже останавливаются сразу или почти сразу. В то же время другие реакции, например карбоксилирование, могут протекать еще некоторое время и в темноте, что приводит к истощению накопившихся промежуточных продуктов. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология