Время ассимиляции

Можно утверждать, что без катализа вообще была бы невозможна жизнь. Достаточно сказать, что лежащий в основе жизнедеятельности процесс ассимиляции двуокиси углерода хлорофиллом растений является фотохимическим и каталитическим процессом. Простейшие органические вещества, полученные в результате ассимиляции, претерпевают затем ряд сложных превращений. В химические функции живых клеток входит разложение и синтез белка, жиров, углеводов, синтез различных, часто весьма сложных молекул. Таким образом, клетка является своеобразной и весьма совершенной химической лабораторией, а если учесть, что все эти процессы каталитические — лабораторией каталитической. Катализаторами биологических процессов являются особые вещества —ферменты. Если сравнивать известные нам неорганические катализаторы с ферментами, то прежде всего поражает колоссальная каталитическая активность последних. Так, 1 моль фермента алкогольдегидрогеназа в 1 сек при комнатной температуре превращает 720 моль спирта в уксусный альдегид, в то время как промышленные катализаторы того же процесса (в частности, мeдь)J при 200° С в 1 сек превращают не больше 0,1 — 1 моль на один грамм-атом катализатора. Или, например, 1 моль фермента каталазы при 0°С разлагает в одну секунду 200 000 моль перекиси водорода. Наиболее же активные неорганические катализаторы (платиновая чернь) при 20° С разлагают 10—80 моль перекиси в 1 сек на одном грамм-атоме катализатора. Приведенные примеры показывают, что природные биологические катализаторы во много раз превосходят по активности синтетические неорганические катализаторы. Высокая специфичность и направленность действия, а также способность перерабатывать огромное количество молекул субстрата за короткое время при температуре существования живого организма и позволяет ферментам в достаточном количестве давать необходимые для жизнедеятельности соединения или уничтожать накапливающиеся в процессе жизнедеятельности бесполезные, а иногда и вредные продукты. [c.274]

Помимо расчета ассимиляционного числа (Лс), Вильштеттер и Штоль определяли также время ассимиляции (Та), т. е. среднее время, необходимое каждой молекуле хлорофилла для восстановления одной молекулы СОг при насыщающей интенсивности света и насыщающей концентрации двуокиси углерода. Поскольку средний молекулярный вес хлорофилла равен приблизительно 900, а молекулярный вес двуокиси углерода равен 44, [c.227]

Работа в кинетической сфере по образованию промежуточных и вспомогательных веществ имеет своим конечным назначением проведение базисной реакции, освобождение химической энергаи этой реакции с переводом ее в формы, удобные для совершения полезной работы в конституционной сфере. Смысл стационарного существования сложной открытой каталитической системы во времени как раз и состоит в проведении базисной реакций и в ассимиляции энергии этой реакции. Время ассимиляции энергии на полезную работу по осуществлению базисной реакции неизбежно должно быть небольшим, иначе скорость такой реакции, непосредственно связанная с основным параметром развития (абсолютной каталитической активностью), будет мала и развитие станет невозможным. В этом случае время ассимиляции энергии базисной реакции, очевидно, соизмеримо с длительностью полного цикла превращений в сложном каталитическом акте. Время же ассимиляции энергии на полезную работу п образованию вспомогательных веществ и аккумуляторов энергии, обеспечивающих эволюционные превращения конституционной сферы, должно быть большим. [c.158]

Хлорофилл принадлежит к группе жирорастворимых пигментов, он растворяется в жирах и органических растворителях. Хлорофилл, как показали работы К. А. Тимирязева и его последователей, играет огромную роль в процессе ассимиляции углекислого газа. Процесс фотосинтеза представляет собой окислительно-восстановительное взаимодействие углекислого газа и воды, идущее в присутствии хлорофилла, который поглощает энергию солнечных лучей. Фотосинтез в настоящее время является главным источником образования органических веществ на Земле. [c.61]

Электрохимическая коррозия металлов в настоящее время уже не рассматривается как результат работы гальванического элемента, поскольку при коррозии чистых металлов й технических сплавов пространственного разделения электродов в большинстве случаев не существует. Окисление и восстановление проходят на одном куске металла, зачастую в одном и том же месте. Внешней цепью в таких системах служит сам металл. Точки, где реализуются элементарные акты окисления (ионизация металла) и восстановления (ассимиляция электронов деполяризатором), мигрируют по поверхности, меняясь местами по закону случайных распределений. [c.31]

Таким образом, человеческая деятельность в настоящее время негативно воздействует на биоту океанов и на ее способность к ассимиляции атмосферного СО2. [c.102]

Система РАСТ позволяет добиться значительного снижения показателей БПК и ХПК, а также обесцвечивания, присутствие угля защищает биомассу от отравления, в то время как биосистема позволяет высвободить центры адсорбции активированного угля путем ассимиляции с него органики". Активированный уголь адсорбирует и удерживает легкие углеводороды и ароматические соединения, устраняя их испарение при аэрации. [c.302]

Исследование влияния температуры (17 °С, 22 °С и 30 С) на эффективность деструкционных процессов 26 почвенных изоля-тов, растущих на 2,4Д на жидкой питательной среде показало, что для отдельных штаммов микроорганизмов снижение температуры культивирования на 8-12 °С от оптимальной существенно не отражается на степени ассимиляции ксенобиотика. Так, в случае культивирования 11 бактериальных штаммов при температуре 21-22 °С на 2,4Д в концентрации до 500 мг/л на минимальной питательной среде в течение 15 суток степень деструкции 2,4Д составляла 88-94.5 %, в то время как при температуре 30 С в тех же условиях снижение концентрации ксенобиотика происходило на 95-98 %. [c.54]

Старое представление о том, что белки и углеводы не могут участвовать в процессе образования горючих ископаемых, в настоящее время уже нельзя признать обоснованным. При помощи меченого углерода [16] доказана быстрая ассимиляция гумусом почвы водных и щелочных растительных экстрактов, а также их гидролизатов. То же самое показано в отношении аминокислот [17]. Остатки белков в виде гидролизуемых аминокислот были [c.75]

Скорость коррозии в атмосферных условиях носит иной характер, чем в растворах. В то время как в растворах магний корродирует почти с чисто водородной деполяризацией , в атмосферных условиях и даже в условиях коррозии под тонкой, но уже видимой пленкой влаги, основным видом катодной деполяризации, как показали наши исследования [222], является ассимиляция кислорода. Доля [c.272]

Важным примером взаимодействия света и температуры служит влияние температуры на световой компенсационный пункт. Так называют интенсивность света, при которой скорость ассимиляции как раз достаточна, чтобы уравновесить дыхание. Компенсационный пункт сдвигается в сторону более низких значений интенсивности света при повышении концентрации СО2, которое, как полагают, мало или совсем не влияет на скорость дыхания, но увеличивает скорость ассимиляции (позже мы еще вернемся к этому вопросу). Поэтому концентрацию СО2 в опыте всегда следует указывать при отсутствии таких сведений предполагается, что использовался обычный воздух (0,03% СО2). Еще более важно, однако, указывать температуру. Мы уже говорили выше, что в условиях сильного лимитирования светом Сю для фотосинтеза близок к единице. В то же время для темнового дыхания Сш обычно лежит между 2 и 3 для дыхания на свету данных [c.204]

Холин обладает способностью понижать кровяное давление. В последнее время его рассматривают как витамин, регулирующий процессы ассимиляции жировых веществ. Недостаток холина в некоторых случаях приводит к нарушению обмена веществ и ожирению печени. [c.658]

Биологические пруды (осветлители) используются для слабо концентрированных сточных вод, содержащих легко разлагаемые бактериями органические вещества. Они применяются также в качестве вторичных осветлителей для химически обработанных или неполностью биологически очищенных сточных вод. Размеры их должны быть подобраны таким образом, чтобы сточные воды в них ни в какое время не подвергались процессу гниения. Эти размеры рассчитываются на основании биохимической потребности кислорода, покрытие которого должно происходить за счет воздуха, а иногда и за счет разбавления богатыми кислородом водами. Если эти естественные пополнения кислорода оказываются недостаточными, то его недостаток устраняют добавкой нитратов. В основу расчета можно класть эквивалент населенности, причем на каждого жителя нужно считать 20 площади пруда. Для того чтобы ассимиляция под влиянием света могла полностью протекать, необходимо, чтобы глубина пруда не превышала 1,20 ж. [c.120]

Поступление органических и неорганических питательных веществ в поверхностные воды влияет на фотосинтез (Ф) п дыхание (Д). Сточные воды и пруды с водорослями являются примерами систем с очень высокой степенью ассимиляции и дыхания при Ф = Д создаются благоприятные условия для протекания этих процессов. Пруд с водорослями можно сравнить с коралловыми рифами [29]. В то время как в прудах с водорослями имеется короткая нестабильная пищевая цепь, коралловые рифы являются стабильными системами, состоящими из сложного сообщества с большим числом энергетических мостиков. [c.39]

А и В — наблюдаемые значения ассимиляции при 9 и 19 С, дающие Си около 2,1 Сг —Се—последовательно наблюдаемые значения при 31° С, нанесенные на график так, чтобы нуль времени совпадал с точкой 31° С на оси абсцисс >2 — — последовательно наблюдаемые значения при 38° С, нанесенные аналогичным образом г ——последовательно наблюдаемые значения при 41° С, нанесенные тем же способом С, О и -предполагаемые значения в начале экспозиции (нулевое время), лежащие на экстраполированной кривой (прерывистая лнния), при постоянном значении Q,o, равном приблизительно 2,1. Кривые Р а О целиком гипотетические. [c.198]

Поглощение света растением и акт ассимиляции не совпадают во времени, вследствие чего растения способны ассимилировать углерод некоторое время в полной темноте, если только непосредственно перед доставкой им углекислого газа они находились на свету. [c.554]

Выходы, полученные Ноддаком и Коппом [125] при работе с hlorella pyrenoidosa и отнесенные к сухому весу, являются более высокими, чем выходы для большинства наземных растений, приведенные в табл. 45. Однако вследствие высокой концентрации хлорофилла в hlorella (3—4% вместо 0,5—1% в листьях) соответствующие ассимиляционные числа не только не выше, но даже несколько ниже, а время ассимиляции несколько длиннее, чем величины, данные Вильштеттером и Штолем для листьев высших растений. [c.420]

В то же время ассимиляция углекислоты осуществляется, видимо, в основном через цикл Кальвина и связанные с ним реакции карбоксилирования фосфоенолпирувата (Чернядьев, Доман, 1970, 1971, 1972 Чернядьев и др., 1972). [c.62]

Полезная работа базисной реакции в конституционной сфере имеет своим назначением осуществление эволюционных изменений центра катализа и механизма процесса, т. е. осуществление эволюционных изменений каталитичеокой системы. Время ассимиляции энергии базисной реакции на полезную работу по эволюционным изменениям каталитических систем неизбежно должно быть большим и соизмеримым со временем существования самих систем. [c.158]

Ранее предполагалось, что описанный выше процесс полимеризации формальдегида до сахаров имеет также значение с физиологической точки зрения и что аналогичным образом происходит образование углеводов при процессах ассимиляции в зеленых растениях (Байер, Вильштеттер и Штолль, Варбург). Однако в настоящее время считают, что при быстром фотосинтезе в качестве одного из первоначальных продуктов реакции образуется фосфоглицериновая кислота Н20зР0СН2СН(0Н)С00Н (Кальвин), из которой в растениях получаются углеводы (стр. 984) [c.212]

К 1880 г. относятся классические работы Виноградского, открывшего осуществляемые в природе темновые варианты хемосинтетической ассимиляции СО 2, сохранившиеся до сих пор на земле в жизненном цикле многих бактерий (пурпурных и зеленых серобактерий) потомков тех первичных безъядерных еще и бесхлорофилльных организмов, которые возникли в декембрийские времена. Эти бактерии анаэробны, так как возникли в эпоху, когда газовая оболочка земли еще не содержала свободного кислорода, и использовали при ассимиляции СО 2 не воду и фотопроцесс, а темповую реакцию со свободным водородом или водородом, отнимаемым от молекул НаЗ в результате в отличие от фотосинтезирующих организмов эти бактерии выделяют не свободный кислород, а серу, скопляющуюся в мощных природных отложениях. [c.340]

Г. содержится в животных, растениях и микроорганизмах. В бактериях и синезеленых водорослях представлена одной формой, в др. организмах-неск. изоферментами. Долгое время Г. рассматривали как осн. фермент первичной ассимиляции NHj, Низкое сродство Г. к NH , а также открытие глутаматсинтазы, обнаруженной во всех, кроме животных, организмах, свидетельствуют, что роль Г, в ассимиляции NHj незначительна. [c.587]

К. легко доступен для гащеварит. протеиназ уже в нативном состоянии, в то время как все глобулярные белки приобретают это св-во при денатурации. При частичном протеолизе К., происходящем при ассимиляции молока новорожденными, образуются физиологически активные пептиды, регулирующие такие важные ф-ции, как пищеварительную, кровоснабжение мозга, активность центр, нервной системы и др. [c.284]

В процессе ассимиляции дрожжевыми клетками сахаров и дру-их углеродсодержащих веществ выделяется значительное количест-1о тепла. Избыток тепла отводится путем подачи холодной воды в [ожух диффузора. В теплое время года для наружного охлаждения фожжерастильного чана подают через перфорированную трубу во-1У или в дрожжерастильный чан — питательную среду, охлажден-1ую до температуры 20—25° С. В холодное время года температуру реды в дрожжерастильном чане повышают, подавая питательную реду с температурой выше 37° С либо горячую воду в диффузор. [c.251]

СТГ обладает широким спектром биологического действия. Он влияет на все клетки организма, определяя интенсивность обмена углеводов, белков, липидов и минеральных веществ. Он усиливает биосинтез белка, ДНК, РНК и гликогена и в то же время способствует мобилизации жиров из депо и распаду высших жирных кислот и глюкозы в тканях. Помимо активации процессов ассимиляции, сопровождающихся увеличением размеров тела, ростом скелета, СТГ координирует и регулирует скорость протекания обменных процессов. Кроме того, СТГ человека и приматов (но не других животных) обладает измеримой лактогенной активностью. Предполагают, что многие биологические эффекты этого гормона осуществляются через особый белковый фактор, образующийся в печени под влиянием гормона. Этот фактор был назван сульфирующим или тимидиловым, поскольку он стимулирует включение сульфата в хрящи, тимидина—в ДНК, уридина—в РНК и пролина—в коллаген. По своей природе этот фактор оказался пептидом с мол. массой 8000. Учитывая его биологическую роль, ему дали наименование соматомедин , т.е. медиатор действия СТГ в организме. [c.259]

Активный уголь — эффективное средство извлечения растворенных органических соединений, не полностью удаленных при обычной биологической очистке и обусловливающих БПК, ХПК, цветность, а также привкусы и запахи сточных вод. Активный уголь извлекает органические вещества путем адсорбции и биораапада. Находящиеся в растворе молекулы улавливаются пористой поверхностью гранулированного угля, в то время как другие материалы задерживаются в результате осаждения и биологической ассимиляции. Теоретически извлечение органических веществ происходит главным образом в результате адсорбции, тогда как биологическая активность способствует регенерации адсорбирующей поверхности путем повторного открытия пор активного угля. Хотя на начальной стадии эксплуатации угольной колонны доминирующую роль играет адсорбция, тем не менее значение биологической активности в процессе извлечения растворенных органических веществ также весьма существенно. Следовательно, токсичные вещества, тормозящие микробиальную активность, могут уменьшить эффективность работы установки. Сточные воды с высоким pH, получаемые после первичного химического осветления, должны быть нейтрализованы перед фильтрованием в угольных адсорберах. Так как механизм доочистки активным углем полностью не выяснен, то перед обработкой каждого данного типа сточных вод необходимо проводить экспериментальные исследования. [c.375]

В остаточном расплаве чрезвычайно важно действие летучих магматических компонентов — анионов фтора и гидроксила в качестве минерализаторов . Этот вопрос будет детально освещен несколько ниже (см. С. I, 48 и 50). Влияние содержащихся в магме газов на ее вязкость (Можно расценивать лишь качественно. Различную степень вязкости риолитовых эффузий неоднократно наблюдал Феннер . Будучи пропитаны газами, они имеют большую текучесть, но лишенные газов они оказываются чрезвычайно вязклми. Только будучи обогащенными газами, риолитовые магмы могут инъецировать базальтовые породы и создавать путем ассимиляции гибридные породы, развитые в Йеллоустон-ском парке. Попытка дать количественную оценку влияния магматических газов встречается в работе А. А. Леонтьевой . Вязкость обсидиана из пород Армении увеличится в пять раз при удалении части летучих из стекла во время измерений. ОриентироЕючные исследования, скорее качественного характера, произвели, М. П Воларович и Л. И. Корчемкин они наблюдали уменьшение вязкости и ускорение кристаллизации, вызванное водяным паром, соляной и плавиковой кислотами, аммиаком и т. д. в расплавах базальтов, диоритов, диабазов и др. Эти опыты будут подробнее описаны в С. I, 50. [c.122]

Ниггли исследовал также и равновесия между щелочными карбонатными расплавами и щелочными алюмосиликатами, В системе окись калия — глинозем — кремнекислота — двуокись углерода наблюдал калиофилит, синтезированный до него Горгеу, Вейбергом и другими исследователями путем плавления каолина с карбонатом, хлоридом, фторидом калия и т. п., а также гидротермальным путем (см. С. I, 144 и ниже). Во всех известных щелочных алюмосиликатах, таких, как калиофилит, лейцит, ортоклаз, нефелин, альбит и т. п., молекулярное отношение окислов щелочей к глинозему довольно строго равно 1 1, в то время как кремнекислота связана в переменных молекулярных количествах, аналогично различному содержанию кристаллизационной воды в солевых гидратах (см. С. I, 87). То же справедливо и в отношении щелочных слюд, минералов группы содалит — канкринит, анальцима и цеолитов, что подчеркивал В. И. Вернадский Для магматической дифференциации особенно характерны изменения степени кислотности минералов (по кремнекислоте). Роль щелочных карбонатов, использованных Ниггли в своих экспериментах, играют в природе хлориды, сульфаты, гидроокислы и главным образом вода. Теория гравитационной кристаллизационной дифференциации может иллюстрировать явления миграции и смещений равновесия в соответствии с условиями температуры, давления и концентрации в магматических расплавах. Так могут быть объяснены весьма многочисленные минеральные ассоциации в горных породах, хотя в особых случаях, как это подчеркивал Феннер столь же важными могут быть, конечно, реакции ассимиляции. Сюда относятся также процессы контаминации магмы и гидротермальных растворов, изучавшиеся Бартом эти процессы происходят при взаимодействии восходящей мобильной фазы с осадочным материалом. Согласно Барту,. концентрация водородных ионов служит главным критерием в суждении о действительном масштабе подобных реакций. [c.584]

Хлоропласт считают центром фотосинтеза, способным катализировать отдельно световую и темновую реакции и тем самым воздействовать на восстановление углекислоты до триозофосфата и фосфатов сахаров. В то время как скорость световой реакции (синтез АТФ и восстановление НАДФ), катализируемой изолированными хлоропластами, более чем достаточна для фотосинтеза in vivo (см. выше), суммарная скорость ассимиляции углекислоты изолированными хлоропластами низка. Например, изолированные хлоропласты катализируют ассимиляцию со скоростью приблизительно 4 мкмоль углекислоты на 1 мг хлорофилла в 1 час, а в целой ткани этот процесс протекает со скоростью 200 мкмоль углекислоты на 1 мг хлорофилла в 1 час. Причина этого различия неясна. [c.275]

Степень и характер возможного нояса повышенной концентрации С будут зависеть от механизма обмена СО. . Если смесь, спускающаяся из стратосферы, остается почти на той же самой географической широте и сохраняет приблизительно постоянную годовую скорость, то может быть установлен более или менее постоянный широтный градиент концентрации С . Если же слтесь из стратосферы показывает сезонные изменения [14, 15], градиент будет возникать в периоды снижения и снова исчезать в другое время. При таких сезонных колебаниях растительный материал будет показывать изменения с географической широтой только в тех случаях, если период снижения будет совпадать с периодом ассимиляции. В некоторых районах широтный эффект может быть замаскирован местным возрастанием промышленного эффекта оба эффекта сравнимы но величине и нротивоноложны но направлению. Необходимы дальнейшие измерегшя отношения С /С в тропосферной двуокиси углерода, пробы которой должны быть отобраны в пунктах, расположенных на различных географических широтах. [c.135]

Пока еще пе выяснено окончательно, каким образом трансформирующая ДНК проникает в клетку. Известно, что на приобретение новых признаков, индуцированных ДНК, нужно более 1 час и что после ассимиляции новой ДНК клетка некоторое время размножается медленнее, чем ее невидоизменившиеся соседи. Обзаведение механизмом для удвоения новой ДНК требует еще более длительного срока. [c.302]

В последнее время теория растительного происхождения нефти получила новое, в высшей степени ценное подтверждение [7]. При исследовании вытяжек, полученных экстракцией сланца с верхнего Изара, месторождение которого расположено в доломитах верхнего альпийского триаса, установлено нахождение в этом горючем ископаемом порфирина — одного из ближайших производных характернейшего растительного пигмента, хлорофилла, с нахождением которого в зеленых частях растений, как известно, неразрывно связан основной процесс жизнедеятельности растительного организма — процесс усвоения углекислоты, иначе говоря, ассимиляция углерода. Очевидно, тем самым прежде всего [c.301]

Несколько слов следует сказать об ассимиляции м икро-органпзмами углекислого газа. До недавнего прошлого считали, что сапрофитные микроорганизмы не нуждаются в углекислоте. Однако работы Лебедева (1921) заставили предположить, что, по крайней мере, некоторые сапрофиты наряду с органическими недостатками ассимилируют углекислоту. К настоящему времени достоверно установлено, что многие из широко распространенных сапрофитов при отсутствии определенных доз СОз не развиваются. У некоторых из них углекислый газ играет какую-то, пока не установленную, роль в обмене. Другие же, питаясь органическими веществами, в то же время усваивают заметные количества з глекислого газа. Так, пропионовокислые [c.177]

Интересные данные получились бы при определении количества воды, ассимилированной одновременно с известным количеством двуокиси углерода однако это определение наталкивается на значительные трудности вследствие изобилия воды во всякой живой клетке. Значительно легче измерение общего увеличения органического вещества при ассимиляции определенного количества двуокиси углерода. Напомним, что Соссюр [1] в 1804 г. пользовался этим мето-дом для доказательства участия воды в фотосинтезе. Соссюру удалось лишь качественное доказательство, в то время как количественно два эксперимента разошлись. В первом из них семь экземшадров Vin a ассимилировали 314 мг воды и 217 мг углерода, что отвечает молекулярному соотношению ж/у =1,08 во втором два экземпляра Mentha ассимилировали 159 мг воды и 159 мг уг.терода, что дает ж/у = 1,50. [c.40]

Нет оснований считать, что образование комплекса (СОа) нельзя обнаружить и обычными аналитическими методами. Однако наблюдения такого рода делались лишь случайно, при кинетических исследованиях фотосинтеза, когда условия оказыва.1Ись таковыми, что акцептор освоболгдался от двуокиси углерода (так как скорость энзиматического образования комплекса может отставать от потребления двуокиси углерода нри фотосинтезе). При этих условиях нрекраш ение освещения в течение нескольких секунд или даже минут сопровождается поглощением двуокиси углерода в темноте. Это поглощение наблюдалось многими исследователями [96, 97, 102], которые изучали фотосинтез, измеряя все время потребление двуокиси углерода, а не образование кислорода. Фиг. 27, взятая из работы Мак Алистера с пшеницей, иллюстрирует это явление. Ординаты изображают ассимиляцию двуокиси углерода чем выше ордината, тем меньше концентрация [GOj]. Первый идущий вниз участок изображает возрастание [СОд] в темноте, вызываемое дыханием, часть, направленная вверх, показывает понижение [ Og] на свету во время фотосинтеза. В начале этого направленного вверх участка на всех кривых замечается индукцион-ный период порядка 1—2 мин. В конце направленного вверх участка, когда освещение прерывается, дыхание почти моментально [c.214]

Технология прямого хлорирования брикетов из цирконового концентрата и кокса изучена и проверена советскими и зарубежными исследователями [2, 12, 23—25]. Концентрат и нефтяной кокс измельчали до частиц размером 0,075 мм, связующим служил сульфитцеллюлозный щелок. Коксованные брикеты содержали 30—35% углерода. Хлорирование проводили в шахтной электропечи с непрерывной выгрузкой печного остатка. Отхлорирован-ные брикеты содержали около 13% 2гОг и 9% 5102, они частично возвращались на брикетирование. Время контакта хлора с шихтой было 10 с. При этом достигалась полная ассимиляция хлора, соотношение СО СО2 в парогазовой смеси были более 6, содержание фосгена колебалось от 4 до 30 мг/м . Температура в реакционной зоне достигала 900—1000°С. Полученный технический 2гСи содержал 2—5% нерастворимого остатка [23, 24]. [c.287]

По-видимому, Блэкман сформулировал свою теорию на основании экспериментальных данных по взаимодействию света и температуры [19, 215] (эти данные более подробно обсуждаются в гл. VH). Однако в 1911 г. Блэкман и Смит [21] опубликовали работу по поглощению СО2 водными растениями, которые находились в циркулирующем потоке с заданной концентрацией СО2. Авторы нашли, что полученные результаты хорошо согласуются с теоретическими кривыми, как это показано на фиг. 54, Л и Б. Оба эти графика были построены на основании ряда экспериментов, выполненных в разных условиях и с разными растениями. Данные для Elodea включают результаты четырех измерений, которые были проведены при несколько более высокой интенсивности света по сравнению с другими измерениями. Полученные значения совпадают с теоретической кривой, если допустить, что скорость ассимиляции СО2 не лимитируется светом (т. е. что интенсивность света насыщающая) до тех пор, пока она меньше значения, изображаемого горизонтальной линией. Этот эксперимент был подвергнут критике [49] на том основании, что двум интенсивностям света должны соответствовать две разные кривые, и, следовательно, приводимые данные слишком неточны, чтобы их можно было рассматривать как подтверждение гипотезы Блэкмана. Тем не менее до недавнего времени гипотеза Блэкмана пользовалась широким признанием и воспринималась как непреложный закон. Это в свое время породило большое число довольно поверхностных заключений. [c.130]

Во всех опытах с пшеницей, в которых листовые влагалища находились в воде, наблюдалось небольшое повышение Г по сравнению с утренним значением (фиг. 87). Это могло быть последействием, т. е. результатом влияния маннита-, но, может быть, данное явление обусловливалось и суточным ходом (хотя в других опытах с пшеницей суточный ход обнаружен не был). Такого последействия не наблюдалось у листьев пальмы, однако у кукурузы оно проявлялось очень четко. В нескольких контрольных опытах листья кукурузы, находившиеся до этого в 0,25 М растворе маннита, помещали на 48 ч в воду, после чего снова проводили измерения. Несмотря на то, что последействие при этом несколько уменьшалось, величина Г никогда вновь не падала до нуля. Такое устойчивое последействие водного дефицита было продемонстрировано также при сравнении листьев растений, предварительно испытавших легкое завядание на открытом воздухе, и листьев растений, которые росли в теплице при постоянном обильном водоснабжении. Как обычно, при температуре листа 30° С величина Г для листьев из теплицы равнялась нулю, тогда как для листьев, испытавших завядание, она была равна 0,00039% (табл. 7). Эти данные позволяют объяснить относительно высокое значение Г (0,0009%), которое было обнаружено для кукурузы Моссом (табл. 7). По данным Гловера [119], полученным в Восточной Африке, кратковременная засуха тормозила открывание устьиц у кукурузы и снижала скорость видимой ассимиляции, однако после прекращения засухи эти явления исчезали. В то же время более сильная засуха вызывала стойкое повреждение устьиц и снижение скорости фотосинтеза, которые не исчезали и после того, как листья принимали свой обычный вид. У листьев Sorghum такого последействия не наблюдалось. Подобные различия между видами в отношении их способности восстанавливать нормальное состояние после сильного водного дефицита, очевидно, вполне обычны, хотя заранее предсказать их невозможно. Так, например, у завядших растений пшеницы при поливе устьица полностью открывались в тот же день, тогда [c.191]

Эти явления находят удовлетворительное объяснение, если считать, что в процессе фотосинтеза, идущего с выделением кислорода, протекают по крайней мере две последовательные фотореак-ции в двух редокс-системах за счет света, аккумулированного в двух реакционных центрах (рис. 1.5). В условиях нативного фо- тосинтеза складывается определенный баланс скоростей транспорта электрона в каждой системе, что и дает возможность осуществлять синтез ассимиляционного фактора и выделять кислород в оптимальном режиме, соотнесенном с последующей ассимиляцией СОг. Концепция двух взаимодействующих фотосистем, выдвинутая в 1960 г. Хиллом и Бенделом из теоретических соображений [41], поддерживается в настоящее время большинством [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология