Коагуляция обрыв

ВЯЖУЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, применяют гл. обр. для лечения воспалит, процессов слизистых оболочек и кожи. В месте нанесения В. л. с. происходит коагуляция белков внеклеточной жидкости, находящихся на пов-стн клеток. Образующаяся при этом пленка предохраняет окончания чувствит. нервов от раздражающих воздействий внеш, факторов, благодаря чему В. л. с. оказывают обезболивающее действие, вызывают сужение сосудов, понижают их проницаемость, уменьшают экссудацию, снижают активность нек-рых ферментов. [c.447]

При выборе Н. л. м. следует учитывать их реакционную способность. Так, напр., сульфат кальция может ускорять коррозию в грунтовках по металлу, карбонаты кальция и глиноземы — вызывать загустевание масляных и алкидных связующих с высокими кислотными числами, а также разрушать пигменты, не стойкие к действию щелочей. В водоразбавляемых латексных красках высокодисперсные Н. л. м. могут адсорбировать поверхностно-активные вещества и нарушать т. обр. агрегативную стабильность системы. Присутствие в Н. л. м. водорастворимых солей может вызывать коагуляцию водных дисперсных систем. [c.170]

Удаление аммиака и воздуха. После первой или второй фильтрации из медноаммиачного раствора отсасывают аммиак воздух. Избыток свободного аммиака вызывает непрерывное понижение вязкости раствора и, кроме того, вредно отражается па процессе формования, ухудшая условия коагуляции раствора в осадительной ванне. Пузырьки воздуха вызывают обрыв отдельных волокон в момент формования. Аммиак и воздух удаляются из раствора под вакуу.мом. [c.338]

Окрашенный осадок нагревают несколько минут на кипящей водяной бане для полного разложения тиосолей и коагуляции обра-зовави1Ихся сульфидов. Смесь центрифу нруют, центрифугат IV отбрасывают и пере.ходят к анализу осадка IV, содержащего сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) и ртути (11). [c.323]

Все полученные уравнения довольно точно выражают замедленную коагуляцию (агрегацию) для случаев, когда еще не обра- [c.94]

Важной особенностью коагуляции во втором минимуме является сохранение частицами своей обособленности, а системой в целом — исходной дисперсности и удельной поверхности. Кроме того, вследствие небольшой глубины второго минимума связи между частицами гибки и не очень прочны. Поэтому агрегаты, обра- [c.71]

Лиофобные золи, частицы которых несут двойные ионные слои, могут быть коагулированы любыми электролитами при сравнительно невысокой их концентрации. Величина коагулирующих концентраций зависит от природы электролита. Во всяком процессе коагуляции различают две стадии 1) скрытую коагуляцию, когда невооруженным глазом еще не удается наблюдать какие-либо изменения, в золе и процесс укрупнения частиц можно только констатировать в ультрамикроскоп, и 2) явную коагуляцию, когда о процессе можно судить невооруженным глазом по изменению цвета (например, для золя золота — по переходу красной окраски в фиолетовую), по помутнению и усилению опалесценции и по выпадению осадка или обра юванию геля. Для лиофобных золей скрытая коагуляция весьма непродолжительна и всегда завершается выпадением дисперсной фазы в осадок, т. е. явной коагуляцией. [c.333]

Особершость диспергирующих П. заключается в их способности тонко измельчать и поддерживать во взвешенном состоянии большие кол-ва твердых частии, что стабилизирует их в объеме смазочного материала и предотвращает коагуляцию и осаждение на границе раздела фаз. В отличие от моющих эти П. представлены гл. обр. беззольны-ми (не содержащими металла) соед., имеющими в молекуле азотсодержащую основную группу (основания Манниха, производные сукцинимида и др.). Концентрация этих и де-тергентных П. обычно не превышает 3-5%, и только в моторных маслах при работе двигателей на высокосернистом топливе ее увеличивают до 10-15%. [c.91]

Избыток соды более 1,3 г/л приводит к уменьшению скорости отстаивания осадков. Для ускорения процессов кристаллизации, коагуляции и абсорбции, которые протекают при образовании твердой фазы и укрупнении осадков, вводят контактные среды, а также коагулянты и флокулянты. В качестве контактной массы в рассол вводят осадок, полученный при предыдуш их операциях очистки. При этом наличие в рассоле сформировавшихся частиц осадка создает условия для кристаллизации на их поверхности вновь обра-зуюш егося осадка, более быстрого укрупнения и отстоя частиц. [c.208]

Обрыв полимеризации проводился с помощью ди-метилдитиокарбамата натрия из расчета 0,31 к весу каучука. Сухой остаток латекса определялся весовым путем. Коагуляция полученных латексов проводилась в присутствии этилового спирта. Полученные полимеры сушились, затем растворялись в бензоле и переосаж-дались этиловым спиртом (3 раза). Далее полученные полимеры сушились и определялось содержание хлора в них. Содержание хлора, а также условия сополимеризации приведены в таблице 4. [c.113]

Удаление из сточных вод меди, свинца, цинка, никеля и железа (при отсутствии в стоках токсичных цианидов) (Производится путем обра ботки их гашеной известью. При этом происходят коагуляция тонких фракций твердых взвешенных веществ и перевод ионов тяжелых цветных металлов из растворимых (сульфатных) соединений в нерастворимые, выпадающие в осадок соединения, а также нейтрализация кислот. [c.357]

Другие осадки. Количество осадков, образующихся при удалении железа и марганца, ничтожно мало по сравнению с отходами, образующимися при коагуляции и умягчении. В тех случаях, когда вся обра- [c.216]

В домовых водопроводных сетях, а также в емкостях со стоячей водой темпера тура последней обычно повышается и создаются благоприятные условия для коагу лирования и выпадения в осадок гидроокиси алюминия, находящейся в воде. Это яв ление, носящее название отлежки коагулянта, наблюдается при содержании в обра батываемой воде более 0,4 мг/л остаточного алюминия. Содержание алюминия в очи щенной воде качественно характеризует протекание процесса коагуляции. [c.554]

D-D )g где т — вязкость дисперсионной среды и — скорость оседания частицы в дисперсионной среде О — плотность частицы О — плотность дисперсионной среды g — ускорение силы тяжести. Ф-ла Стокса с соответствующими поправками применима к частицам размером 10 10 м.и, пребывающим в строго ламинарном движении. Большое значение для С. а. имеет подготовка исследуемой пробы (ее диспергирование), к-рая заключается в намачивании материала (длящемся до 24 ч), кипячении его (длящемся до 1 ч), обработке ультразвуком и введении в суспензию малых количеств поверхностно-активных веществ (стабилизаторов), препятствующих коагуляции. Природные материалы (гл. обр. глинистые породы) могут быть сцементированы солями или обратимыми коллоидами гораздо чаще образование природных агрегатов связано с коагуляцией глинистых коллоидных растворов электролитами. Осн. методы С. а. заключаются в гидростатическом взвешивании осадка в процессе образования. Наиболее просто массу осадка определяют погружением в суспензию чашечки весов и регистрацией массы (седиментометр Фигуровского). Применяют также пииеточный, аэрометрический и др. методы. Разновидностью С. а. является фотоседиментаци-онный анализ, основанный на измерении интенсивности пучка света, прошедшего через суспензию или отраженного ею, во времени с по.мощью фотоэлемента (интенсивность узкого параллельного пучка света зависит от концентрации [c.358]

Основные направления работ в области обезвреживания отходов 0урения концентрируются на физико-химической нейтрализации и отверждении ОБР и БШ. Физико-хи-мическая нейтрализация содержимого шламовых амбаров представляется привлекательным методом предотвращения загрязнения объектов природной среды отходами бурения. Один из них предусматривает разделение ОБР на жидкую и твердые фазы с последующей утилизацией жидкой части и нейтрализацией осадка. С этой целью в США предложен способ разделения фаз ОБР [125]. Для обработки используют флокулирующие добавки. Такие добавки вызывают коагуляцию и флокуляцию жидкой части отходов и высаждение твердой фазы в осадок. После удаления из амбара осветленной воды оставшаяся масса вновь обрабатывается флокулянтом, и так продолжается до тех пор,, пока вся основная часть воды не будет удалена из жидких отходов. [c.311]

Чрезвычайно важна в практич. отношении способность ПАВ, гл. обр. мылоподобных и высокомолекулярных, стабилизовать высокодисперсные (микрогетерогенные) системы. Мельчайшие частицы твердого тела, капельки жидкости или пузырьки газа, образующие дисперсную фазу и равномерно распределенные в окружающей (дисперсионной) среде, имеют тенденцию укрупняться вследствие слипания (коагуляции) или слияния (коалесценции) при соударении в процессе броуновского движения. Сделать систему агрегативно устойчивой можно с помощью стабилизаторов — веществ, создающих вокруг частиц моно- или полимоле-кулярный защитный слой. Особенно эффективны стабилизаторы, к-рые образуют защитный слой, обладающий повышенной структурной вязкостью (что может иметь место в случае высокомолекулярных и полуколлоидных ПАВ). Такой слой предельно сольватирован с внешней стороны, куда обращены лиофильные группы молекул стабилизатора. Вследствие сольватации (гидратации — в случае водной дисперсионной среды) слипания частиц по внешним поверхностям защитных оболочек не происходит из-за ослабления межмолекулярных сил сцепления. Вытеснение же защитного слоя из зазора между сближающимися частицами затруднено из-за повышенной поверхностной вязкости, к-рая является следствием когезионного взаимодействия лиофобных (гидрофобных в случае водной дисперсионной среды) частей молекул ПАВ в толще адсорбционной оболочки. Т. обр., наиболее эффективные стабилизаторы водных дисперсий (суспензий, эмульсий, латексов, пен) — ПАВ, к-рые наряду с высокой гидрофильностью обладают достаточно длинными углеводородными радикалами, что обусловливает прочное когезионное сцепление молекул в адсорбционном слое. В гомологич. рядах алифатич. ПАВ, напр., способность стабилизовать водные дисперсии появляется у соединений с числом углеродных атомов в углеводородной цепи более 9—11. [c.336]

Неорганические золи можно получить диспергированием твердого вещества, которое обычным путем растворить нельзя, например золота, окиси железа и сульфида мышьяка в воде. Золи золота, получаемые добавлением восстановителя к разбавленному раствору хлорида золота, были известны еще алхимикам семнадцатого века и изучались Майклом Фарадеем. Очень часто эти золи окрашены в самые яркие цвета — рубиновокрасный, синий, зеленый идр. их окраска объясняется дифракцией света частицами золота в золе, которые имеют размеры, близкие к длине волны света. Золи стабилизируются, если на поверхности частиц появляется электрический заряд (отрицательный заряд в случае золей золота). Фарадей установил, что при добавлении небольшого количества соли рубиновокрасные золи золота становятся синими. Это происходит в результате образования более крупных частиц из мелких, а такие укрупненные частицы рассеивают свет с большей длиной волны. Добавление большего количества соли вызывает коагуляцию частиц. Такая коагуляция происходит в результате действия небольших ионов, несущих противоположный заряд (Na" ", Mg " , АР+), притягивающихся отрицательными зарядами, находящимися на поверхности частиц золота, и нейтрализующими эти заряды таким образом, частицы получают возможность сближаться и обра- [c.422]

Если радиус коагуляции Я таков, что > Х , то во всей области расстояний, в которой совершается диффузия, коэффициент турбулентной диффузии Огурс превышает коэффициент броуновской диф-фЗ ии Обр. [c.221]

Таким образом, большие значения концевых эффектов на входе диспергированной фазы являются следствием отсутствия учета нестационарности процесса массопередачи в капле, т. е. ошибочной методикой определения их величины. Интересно, что изменение размера капель в 2 раза [101] от 0,14 до 0,28 см почти не изменяет разности между экспериментальными и расчетными значениями степени насыщения. Разность эта остается примерно постоянной при различном времени контакта фаз. Она может быть отнесена за счет истинного концевого эффекта на входе диспергированной фазы или в месте ее коагуляции. Последнее более вероятно. Во-первых, потому, что скорость подачи диспергированной фазы в указанных опытах подбиралась с таким расчетом, чтобы капля не задерживалась на конце штуцера, а выскакивала из него. Кроме того, степень насыщения капли при равном времени обра зования ее на конце штуцера зависит от размера капли (при равных числах Фурье). Во-вторых, массопередача через границу раздела фаз в месте коагуляции капель нигде не учитывается. Однако расхождение между экспериментальными и расчетными [c.110]

Быструю (почти мгновенную) коагуляцию латекса можно вызвать, вводя в латекс вещества, распадающиеся в воде с образованием ионов. К таким веществам относятся, например, кислоты и их соли. Водород кислот в слабом водтюм растворе обра зует положительно ааряженные частицы (катионы), заряд которых отнимает отрицательный заряд частиц каучука в латексе, вследствие чего отдельные глобулы соединяются между собой. Такая коагуляция латекса называется искусственной электролитической коагуляцией. Она имеет обширное применение в промышленности. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология