Кристаллизация углеводородов

Прокачиваемость топлив при низких температурах. Современные транспортные самолеты гражданской авиации могут эксплуатироваться при температурах минус 50—60° С. Прокачиваемость топлив при низких температурах может нарушиться в результате кристаллизации или застывания углеводородов, кристаллизации выделяющейся из топлива воды, а также в результате чрезмерного повышения вязкости топлива. Авиационные топлива, выпускаемые отечественной промышленностью, должны иметь температуру начала кристаллизации не выше —60° С. Температура кристаллизации углеводородов зависит от нх химического строения и молекулярного веса. [c.46]

В нефтях кристаллизация углеводородов происходит в присутствии смол и асфальтенов, влияющих на формирование кристаллов. При изучении обширного литературного материала по исследованию влияния смол и [c.27]

Разделение на группы с различными температурами плавления, дробная кристаллизация. Известны разные методы кристаллизации углеводородов [c.394]

Температура кристаллизации углеводородов, как правило, повышается по мере увеличения их молекулярной массы и температуры кипения. [c.52]

Пределы кристаллизации углеводорода. Воспроизводимость. [c.178]

Для улучшения низкотемпературных овойств дизельных и более тяжелых топлив все больше применяют депрессорные присадки. Наиболее эффектив ные из них прсдетавляют собой полимерные соединения. Некоторые соиолимеры этилена с винилацетатом испытывают в качестве депрессорных присадок к отечественным дизельным топл Ива1М и мазутам. При введении 0,02—0,1% (масс.) такой присадки температура помутнения дизельного топлива не изменяется, а температура застывания снижается на 20—30 °С. При этом улучшаются прокачиваемость и фильтруемость топлив пр.и температуре ниже температуры помутнения. Считают, что депрессорные присадки препятствуют сращиванию выпавших кристаллов твердых углеводородов. Происходит это либо вследствие адсорбции присадки на кристаллах, либо ее участия в процессе кристаллизации углеводороде, внедрения в кристаллические структуры и затруднения таким способом образования твердого каркаса. Применение депрессорных присадок к топливам позволяет во многих случаях избежать дорогостоящего процесса депарафинизации и увеличить ресурсы сырья для производства зимних сортов дизельных и более тяжелых топлив. [c.296]

Температуры и теплоты аллотропного превращения и кристаллизации углеводородов. Криоскопические константы [c.716]

Рассматриваемый процесс был применен для очистки воды от растворенных в ней солей (Пат. Великобритании, 1366170). В качестве хладоагента был использован порошок твердого углеводорода, имеющего /пл ниже tкp воды. При смешении хладоагента с исходным водным раствором происходит образование кристаллов льда и расплавление хладоагента. После сепарации фаз полученный лед и расплав хладоагента подвергаются сжатию. Так как при этом температура плавления льда уменьшается, а температура кристаллизации углеводорода возрастает, то лед расплавляется, а углеводород кристаллизуется (плавящийся лед отнимает тепло от кристаллизующегося углеводорода). [c.148]

Низкотемпературная устойчивость нефтяных дисперсных систем связана с их фазовым переходом из жидкого состояния в твердое за счет кристаллизации углеводородов в системе и образования новой фазы. [c.76]

Фильтры. Из многочисленных типов фильтров, выпускаемых для химической промышленности, для процессов кристаллизации углеводородов, по-видимому, пригодны только широко известные непрерывные вращающиеся фильтры. В литературе описаны фильтры других типов, которые можно использовать в специальных случаях [21, 46]. [c.88]

Центрифуги. Центрифуги различных типов, применяемые в процессах кристаллизации углеводородов, классифицируются в соответствии с принципом разделения на два основных типа фильтрующие и отстойные. Эту клас- сификацию можно дополнить подразделением на периодические, полунепрерывные и непрерывные центрифуги. По вполне очевидным причинам в промышленных процессах очистки углеводородов центрифуги периодического действия не применяют поэтому здесь они не рассматриваются, но их подробное описание опубликовано в литературе [36]. В табл. 5 приводятся характеристики центрифуг важнейших типов, применяемых для отделения кристаллических углеводородов от маточного раствора. [c.90]

В табл. I приведены температуры кипения, плотности, показатели преломления и температуры кристаллизации углеводородов, в табл. II — температуры и теплоты аллотропного превращения и кристаллизации, криоскопические константы. [c.15]

Если процесс охлаждения мазута сопровождается кристаллизацией углеводородов парафинового ряда, то потеря тепла частично компенсируется за счет скрытой теплоты застывания парафинов. Полагая, что выделение парафинов происходит в интервале температур ts— к, вводим в расчет эквивалентную теплоемкость мазута [c.85]

Растворимость отдельных углеводородов в топливах и температура выпадения твердых углеводородов в виде кристаллов зависит от их строения, концентрации и состава топлива. Температура кристаллизации углеводородов всех классов, как правило, повышается с увеличением молекулярной массы, а следовательно, и температуры кипения. Определяющее влияние на температуру кристаллизации углеводородов оказывает их строение. Самые высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с прямой неразветвленной алкановой цепью. С увеличением длины прямой цепи температура кристаллизации углеводорода повышается. По мере разветвления алкана температура кристаллизации его понижается. [c.49]

При этом чем ближе к центру молекулы боковая цепь и чем она длиннее, тем ниже температура кристаллизации углеводорода. Температура кристаллизации углеводорода понижается также с [c.27]

ПОМУТНЕНИЕ ТОПЛИВА. Т-рой П. т. называется такая т-ра, при к-рой топливо мутнеет вследствие выделения растворенной воды или начала кристаллизации углеводородов, входящих в состав топлива. [c.467]

Температуры кристаллизации углеводородов сильно различаются в зависимости от их химического строения даже в пределах одного и того же гомологического ряда и одинакового молекулярного веса. Это хорошо видно на примере изомеров алканов с 12 углеродными атомами в молекуле, имеющих близкие температуры кипения их температуры кристаллизации следующие [c.139]

С увеличением длины цепи температура кристаллизации углеводорода повыщается (рис. 14). При одинаковой длине цепи ароматические и нафтеновые углеводороды (особенно, пятичленные) имеют более высокие температуры кристаллизации, чем парафиновые углеводороды и а-олефины. Это свидетельствует о том, что наличие ароматического и нафтеновых колец в молекуле повышает температуру кристаллизации углеводорода, причем наиболее сильное влияние оказывает пятичленное кольцо. [c.26]

Из табл. 11 видно, что по мере разветвления парафиновой цепи, присоединенной к ароматическим и нафтеновым кольцам, температура кристаллизации углеводородов понижается. [c.26]

Влияние структуры парафиновых углеводородов и парафиновых цепей, присоединенных к ароматическим и нафтеновым кольцам, на температуру кристаллизации углеводородов [22, 231 [c.28]

В табл. 12 сравниваются температуры кристаллизации углеводородов различных классов. [c.29]

Температура кристаллизации углеводородов различных классов [15, 16] [c.29]

Рассматривая значения температур кристаллизации углеводородов, приведенные на рис. 13, в отношении поведения отдельных [c.30]

Бачлер и Грзйвз выделили с помощью горячей кристаллизации углеводороды, плавящиеся до 80° С, посчитав все фракции за углеводороды нормального строения. Горячий растворитель мог удержать в растворе все соединения, соответствующие полученным Феррисом фракциям с низкой температурой плавления и высокой растворимостью, поэтому ненахождение авторами таких веществ в испытуемом образце еще не доказывает их отсутствия в первоначальной смеси. [c.515]

Наибольшей адсорбируемостью на активированном угле обладают парафиновые углеводороды нормального строения, которые характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. Наибольшее значение имеют силы, направленные перпендикулярно оси молекул нормальных парафинов. Такой характер распределения сил взаимодействия, а также значительные дисперсионные молекулярные силы в направлении, перпендикулярном оси углеводородной цепи, обусловливают ряд явлений, свойственных углеводородам с прямыми цепями способность ориентироваться параллельно Друг другу с образованием жидких кристаллов и совместная кристаллизация углеводородов разных гомологических рядов. Высказана [4, 5] гипотеза, согласно которой наибольшая адсор бируемость нормальных парафиновых углеводородов на угле обусловлена их взаимодействием с поверхностью угля под влиянием тех же дисперсионных сил, направленных перпендикулярно к оси углеводородной цепи. [c.261]

Известно /19/, что при совместной кристаллизации углеводородов, различающихся по молекулярным размерам более чем на 10 %, наблюдается образование эвтектической смеси. В сырых нефтях из-за перманентного изменения молекулярных размеров и структуры кристаллизующихся компонентов вряд ли следует ожидать образования эвтектик. Однако при нарушении непрерывности изменения размеров и структур молекул кристаллизующихся компонентов путем удаления промежуточных фракций обра- [c.26]

Молекулярное строение кристаллизующихся углеводородов обуславливает различную способность их к плотной упаковке при кристаллизации и образованию твердых растворов различной структуры. Исследования структуры кристаллов, образующихся при кристаллизации углеводородов разных гомологических рядов, показали /27/, что при кристаллизации из растворов нефтяных фракций все они образуют кристаллы орторомбиче-ской формы со ступенчатой слоистостью кристаллов, т.е. каждый новый слой кристаллизуется на предыдущем, образуя пирамиду из параллельных ромбических плоскостей. Наибольшие размеры и число ромбических плоскостей имеют кристаллы нормальных алканов. Наличие нафтеновых и особенно ароматических структур в составе молекул кристаллизующегося вещества приводит к уменьшению размеров и слоистости образующихся кристаллов. При совместной кристаллизации углеводородов различных гомологических рядов повторяются эти же закономерности образуются смешанные кристаллы переменного состава орторомбической структуры, при этом чем больше циклических углеводородов, тем меньше размеры кристаллов и число наслоений. Способность циклических углеводородов (циклоалканов и аренов) образовать смешанные кристаллы с алканами обусловливается наличием в их молекулах длинных алкильных цепей в основном нормального строения. При отсутствии таких цепей циклические углеводороды кристаллизуются при значительно более низких температурах. [c.27]

Интересным яыиется поведение содержащихся в нефтях в заметных количествах асфальтенов в процессе кристаллизации углеводородов. Было показано /27/, что диспергированные асфальтены при искусственном введении в небольших количествах (0,15-0,7 % масс) в кристаллизующийся раствор могут служить центрами кристаллизации для парафинов, образуя скопления в виде грузов, в которых кристаллы парафинов радиально расположены вокруг частицы асфальтенов. Однако, не отрицая принципиальной возможности такой ситуации, следует отметить, что асфальтены обладают весьма высокой температурой затвердевания и формируют в нефтях самостоятельную дисперсную фазу при заметно более высоких температурах, поэтому их участие в процессах кристаллизации углеводородов при практически встречающихся температурах представляется маловеро- [c.30]

Присутствие асфальтенов в нефтях может сказываться двояко на процессе кристаллизации углеводородов при охлаждении. При температурах кристаллизации углеводородов асфальтены, обладающие высокими температурами застывания, находятся в нефтях в виде частиц, стабилизированных сольватной оболочкой из смол. В таком состоянии они не могут оказывать влияние на процесс кристаллизации углеводородов. Картина принципиально меняется, если нефть перед охлаждением подвергалась определенной термообработке. При нагреве нефти из-за гювышения подвижности молекул смол сольватная оболочка дисперсных частиц разрушается и асфальтеновые частицы оказываются в состоянии суспензированных кристаллов. Благодаря таким превращениям, при дальнейшем охлаждении неф- [c.51]

При этом влияние температуры кристаллизации углеводородов проявляется значительно сильнее. Эю хорошо видно при со-, шоставлении температур начала кристаллизации керосинов и дизельных топлив, получаемых из одной и той же нефти. Несмотря на то, что содержание парафиновых углеводородов при переходе от керосинов к дизельным топливам снижается, температура кристаллизации этих углеводородов сильно повышается. То же самое относится и к продуктам, получаемым из различных нефтей и различающихся по фракционному составу. Так, топливо ДЗ, более легкое по фракционному составу, а следовательно, и содержащее более низкокристаллизующиеся парафиновые углеводороды, имеет температуру начала кристаллизации на 24 X ниже, чем более тяжелое по фракционному составу топливо по гост 4749—49, хотя содержание углерода в парафиновых структурах этого топлива на 20% ниже. [c.41]