Кислородсодержащие углеводороды

Исследованиями установлено, что большинство доступных оксигенатов имеет высокие октановые числа. Поэтому в случае их применения появляется возможность полностью отказаться от свинцовых антидетонаторов и снизить степень ароматизации бензинов. В результате исключаются выбросы автомобилями оксидов свинца и уменьшается концентрация в выхлопных газах канцерогенных продуктов конденсации ареновых углеводородов. За счет этих преимуществ оксигенирование бензинов путем их смешения с кислородсодержащими углеводородами оказывается эффективным способом приготовления перспективных экологически чистых высокооктановых бензинов. [c.127]

Среди кислородсодержащих соединений лишь ацетальдегид образует азеотропные смеси с углеводородами С4, остальные могут быть отделены от последних обычной ректификацией. Однако вследствие отклонения от закона Рауля коэффициенты относительной летучести бутана и бутадиена по отнощению к ацетону и ацетонитрилу являются низкими и для глубокой очистки бутана и бутадиена требуется энергоемкая четкая ректификация. В то же время коэффициенты относительной летучести кислородсодержащих углеводородов по отношению к углеводородам С4 в присутствии полярных растворителей достаточно велики, и это позволяет отделять их вместе с ацетиленовыми соединениями методом экстрактивной ректификации. Выделение концентрированного фурана затрудняется присутствием в катализате углеводородов С5, имеющих близкие с фураном температуры кипения (изопрен 34,1 С, фуран 31,2 °С, пиперилены 42—44,1 °С). Поэтому для выделения фурана используется метод экстрактивной ректификации, хотя и не очень эффективный Б данном случае. [c.168]

Альтернативные моторные топлива. Непрерывный рост потребности в жидких моторных топливах и ограниченность ресурсов нефти обусловливают необходимость поисков новых видов топлив, получаемых из ненефтяного сырья. Одним из перспективных направлений является получение моторных топлив из таких альтернативных источников сырья, как уголь, сланец, тяжелые нефти и природные битумы, торф, биомасса и природный газ. С помощью той или иной технологии они могут быть переработаны в синтетические моторные топлива типа бензина, керосина, дизельного топлива или в кислородсодержащие углеводороды - спирты, эфиры, кетоны, альдегиды, которые могут стать заменителем нефтяного топлива или служить в качестве добавок, улучшающих основные эксплуатационные свойства топлив, например, антидетонационные. К настоящему времени разработаны (или ведутся интенсивные исследовательские работы) многие технологии производства синтетических моторных топлив. В нашей стране ведутся исследования по получению моторных топлив из угля (прямым его ожижением или путем предварительной газификации в синтез-газе) в рамках специальной комплексной программы. [c.655]

В качестве сырья использовали индивидуальные, кислородсодержащие углеводороды (спирты, кислота, альдегид, МЗК). В качестве катализатора использовали азотнокислый никель. [c.43]

Является ли этот механизм общим для всех окислительных катализаторов Наблюдается ли выход в объем промежуточного кислородсодержащего углеводорода на контактах глубокого окисления, имеет ли место на катализаторах мягкого окисления только поверхностная окислительная реакция [c.122]

Группы кислородсодержащих углеводородов в горючих ископаемых. Количество и распределение кислородсодержащих углеводородов в горючих ископаемых. [c.61]

Подгруппы кислородсодержащих углеводородов. Строение молекул, гомологические ряды, содержание в нефтях. Нефтяные кислоты, фенолы, смолы, нейтральные соединения. Их свойства. [c.61]

Использование кислородсодержащих углеводородов. [c.61]

СО, Олефин, На Уксусный альдегид Кислородсодержащие углеводороды Разло СН4, СО Rh в виде коллоида или на носителе асбесте, кизельгуре, глине, гипсе 50—300 бар, 50-250° С [130] кение Rh (раскаленная проволока) 150 тор [61 [c.1022]

СО, олефин, Нз Кислородсодержащие углеводороды 1г в виде коллоида или на носителе асбесте, кизельгуре, глине, гипсе 50—300 бар, 50-250° С [130] [c.1025]

Превращение кислородсодержащих углеводородов в компоненты бензина [c.29]

В настоящее время находятся в эксплуатации плазмохимические установки мощностью до 10 тыс. кВт и созданы плазмотроны мощностью до 20 тыс. кВт [5, 6]. В реакции окислительного дегидрирования выход стирола и таких кислородсодержащих углеводородов, как бензальдегида, крезола (орто-, мета-, пара-), а также глубина окислительного пиролиза, определяемая, в частности, количеством образующихся газов СО и СОг, во многом зависит от концентрации и активности атомов и молекул кислорода. [c.66]

Высшие кислородсодержащие углеводороды [c.69]

Химизм гидроочистки заключается в том, что серосодержащие примеси подвергаются гидрированию с образованием соответствующих углеводородов и сероводорода азотсодержащие примеси дают аммиак и углеводороды, кислородсодержащие— углеводороды и воду. Непредельные соединения насыщаются. Ниже приводятся схемы таких реакций [c.197]

ТАГ [110] и динамического ТГА в вакууме (10 Па), езультаты исследования позволили установить, что для всех силоксановых каучуков характерен двухстадийный процесс разложения (табл. 2.4). По данным МТА, первая стадия термораспада характеризуется выделением кислородсодержащих углеводородов с энергиями активации от 67 до 125 кДж/моль и максимальными скоростями процесса при 280—320 °С. Существование этой стадии термораспада свидетельствует о том, что в исходных полисилоксанах некоторая часть боковых углеводородных групп — СНз, —СН=0Н2 окисляется в процессе синтеза и хранения и разрушается раньше основной цепи, что снижает термостойкость каучука. Распад основных цепей протекает в. вакууме с максимальной скоростью при 440—480 °С с энергией активации 146—176 кДж/моль. [c.54]

Использование новых экологически чистых продуктов из альтернативных источников сырья, например нефтяного и природных газов, кислородсодержащих углеводородов (спиртов, эфиров) и водорода в автомобильном транспорте. Перевод части автотранспорта на альтернативные топлива рассматривается во многих странах мира как радикальная мера снижения вредных выбросов автомобиля, оздоровления воздушного бассейна больших городов, позволяющая одновременно значительно расширить ресурсы моторных топлив. Мировой парк автомобилей, работающих в настоящее время только на газовом топливе, превысил 4,5 млн единиц и растет исключительно быстрыми темпами. [c.846]

Альтернативные моторные топлива. Непрерывный рост пот — ребности в жидких моторных топливах и ограниченность ресурсов нефти обусловливают необходимость поисков новых видов топлив, )юлучаемых из ненефтяного сырья. Одним из перспективных направлений являстся получение моторных топлив из таких альтернативных источников сырья, как уголь, сланец, тяжелые нефти и природные битумы, торф, биомасса и природный газ. С помощью ой или иной технологии они могут быть переработаны в синтетические моторные топлива типа бензина, керосина, дизельного топ —. 1ива или в кислородсодержащие углеводороды — спирты, эфиры, 1сетоны, альдегиды, которые могут стать заменителем нефтяного [c.280]

Взаимодействие этпх фаз как с неполярными, так и с поляризуемыми или полярными анализируемыми веществами определяется исключительно или преимущественно дисперсионными силами. Таким образом, например, спирты выходят значительно раньше, чем при применении соответствующих полярных неподвижных фаз. Кроме того, межмолекулярные силы, вызывающие ассоциацию спиртов, не проявляются при малых концентрациях спиртов в неподвижной фазе, так что удельные объемы удерживания оказываются даже еще меньше, чем это соответствует температурам кипения. Для отделения первичных, вторичных и третичных спиртов алканового ряда от других органических соединений, прежде всего кислородсодержащих, углеводороды представляют собой особенно селективные неподвижные фазы. По исследованиям автора, это относится также к отделению перфторированных углеродных соединений от частично фторированных или нефторированных углеводородов. Для разделения углеводородов друг от друга рассматриваемые в этой группе неподвижные фазы обладают небольшой или вовсе не обладают селективностью таким образом, компоненты выходят, как правило, в порядке увеличения их температур кипения. [c.190]

Как в реакциях гомологизации, так и в процессе Юнион Карбайд, описанном ранее, продуктами являются кислородсодержащие углеводороды. Проведенные исследования механизма гомогенного катализа подтверждают концепцию, что разрыв связи углерод — кислород не может быть выполнен на простом металлическом центре мономолекулярного гомогенного комплекса [43]. Это согласуется с представлениями о процессе получения этиленгликоля на мономолекулярном родиевом катализаторе Юнион Карбайд, когда связи С—О остаются нетронутыми. Однако при гомологизации добавляется радикал метилена на стадии, сходной по химизму с синтезом Фишера— Тропша. В соответствии с такой концепцией на этой стадии происходит разрыв связи С—О и для ее проведения требуется мономолекулярный активный комплекс. Этот частный подход к гомогенному синтезу на основе СО и Нг должен быть тщательно исследован, что особенно важно, поскольку он связан с разработкой гомогенных катализаторов для синтеза углеводородов. [c.274]

Подобно тому, как это уже отмечалось для спектров инданов, в спектрах тетралинов, содержащих заместители в нафтеновом кольце, отсутствуют какие-либо сдвиги максимумов поглощения и перераспределение интенсивности (рис. 151—155). Введение заместителя в бензольное кольцо, даже в случае одной метильной группы (рис. 156), радикально меняет характер спектра сильно уменьшается интенсивность поглощения, вся полоса поглощения смещается в область коротких длин волн и исчезает колебательная структура, по-видимому, вследствие нарушения симметрии хромофорной группы. В еще большей степени это относится к спектру пентадецил-тетралина (рис. 157), полоса поглощения которого становится еще более бесформенной. Следует, однако, отметить, что степень чистоты этого углеводорода вызывает некоторые сомнения, так как коротковолновой минимум выражен очень слабо, что наблюдается обычно при окислении ароматических углеводородов (кислородсодержащие углеводороды обладают интенсивным поглощением в области 2300— 2500 А). [c.28]

Пигузова Л. И, Тематический обзор. Сер. Переработка ненефтяного сырья (уголь, синтеэ-газ, метанол, кислородсодержащие углеводороды - кетоны, альдегиды, кислоты), М., ЦНИИТЭнефтехим, 1978 [c.88]

Некоторые кислородсодержащие углеводороды также оказались неожиданно малоэффективными при использовании их в экстракционной Х1роматографИ И, что объясняется нвныгодным соотношением фаз из-за большой взаимной растворимости экстрагента И водной фазы в этом случае [5]. Заметное отклонение таких систем от идеальных, как это было отмечено Барком с сотр. [6] [c.100]

Так как в жидких продуктах пиролиза присутствуют сосдппенпя с гетероатомами, из которых преобладают кислородсодержащие углеводороды, была проверена возможность количественного определения ал1.дегидов, кстонов, кислот и эфиров насыщенного и ароматического характера. Для этого получали спектры модельных смесей, содержащих эти соединения. В табл. 2 приведен состав одной из таких смесей. Содержание амилового эфира коричной кислотхл можно определить по интегральной интенсивности эфирных протонов (6 = 4,20 м. д.) [c.35]

Межцународный стандарт ИСО 3007 устанавливает метод определения давления пара по Рейду жидких нефтепродуктов, состоящих в основном или полностью из углеводородных компонентов, или содержащих кислородсодержащие углеводороды определенных типов в определенных максимальных концентрациях. Метод не применим за пределами указанных концентрационных уровней, а также не применим для смесей, содержащих метанол или другие кислородсодержащие углеводороды, не охватываемые примечанием. [c.499]

Для нефтепродуктов, содержащих метанол или другие кислородсодержащие углеводороды, выходящие за рамки, оговоренные выщеприведен-ным примечанием, следует применять метод определения давдения сухого пара. Для сжиженных нефтяных газов следует использовать метод по ИСО 4256. [c.499]

Пр.и окислении углеводородов обычно не наблюдается накопления значительных количеств промежуточных продуктов. Это объясняется тем, что микроорганизмы интенсивно усваивают кислородсодержащие углеводороды — фенолы, спирты, жирные кислоты и т. д. Однако эти. вещества в различной мере устойчивы к биохим.ичеокому окислению. Так, альдегиды и спирты нормального строения. хорошо подвергаются биохимическому окислению, втop.ич ныe oп иpты более устойчивы, чем первичные для их окисления требуется адаптированная ми крофлора. [c.34]

Примерно в это же время, к моменту пуска первой крупноза-водскон установки синтеза метанола на заводах BASF, Фишер и Тропш наблюдали на подщелоченном железном катализаторе при 400 и 100 образование высокомолекулярных кислородсодержащих углеводородов, смесь которых они назвали с и н-т о л о м. [c.148]

Исследовано [1, 31] разделение ряда азеотропных смесей нспареннем через пропиленовые мембраны. Для разделения выбирали смеси, не содержащие воду. В большинстве случаев один из компонентов смеси являлся хорошим растворителем для пропилена, а второй — кислородсодержащим углеводородом, не растворяющим пропилен (табл. П-З). [c.128]

Попробуем последовательно проследить, как человек использовал уголь. Сначала его только сжигали, затем стали из него получать кокс, уж1ный в больших количествах для развивающейся металлургии. В коК совых батареях одновременно получалась каменноугольная смола, считавшаяся тогда отходом производства. Что с ней делать, еще не знали, и ее просто выбрасывали. Но в 1832 тоду из смолы выделили антрацен (сырье для некоторых красителей), а в 1834,году фенол, хинолин, анилин и другие продукты. Сейчас в каменноугольной смоле найдено более IOG различных ценных органических соединений, в том числе такие важные, как бензол, толуол, различные азот-и кислородсодержащие углеводороды, и другие продукты. Ряд веществ этой смолы еще продолжает хранить свое инкогнито [c.35]

Применение хлористого алюминия как окислительного катализатора указано Фриделем и Крафтсом [5], которые установили, что при пропускании влажного воздуха через смесь бензола и хлористого алюминия некоторое количество кислорода расходуется на образование фенола и других кислородсодержащих углеводородов. Полученный в уравнении (5) бутанол может реагировать с галогенидом алюминия с образованием дигалогенида бутилоксиалюминия [c.63]

Использованы обезвоженные кристаллич. сульфаты Си и Со, Mg l2-2H20 и продукты, полученные удалением NH3 и пиридина (Ру) из Си(Ру4)(МОз)2, u(Py)4S04 и u(NHg)4 (МОз)з, в качестве адсорбентов при разделении алифатич. и ароматич. спиртов, углеводородов, кетонов, простых и сложных эфиров. Показано, что адсорбенты обладают значительной селективностью по отношению к ароматич. и кислородсодержащим углеводородам. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология