етой кислотность

Хромоген ЕТ-00 (эрио-хром черный Т хром черный специальный ЕТ-00 кислотный хром черный специальный) [c.407]

Степень влияния воды зависит от соотношения шкал кислотности неводного растворителя и воды и их расположения. Например, вода практически не оказывает влияния на кислотные пределы шкалы низших спиртов, но значительно изменяет основные пределы шкалы изопропилового и т/ ет-бутилового спиртов (рис. 145), так как основные пределы их шкалы значительно больше, чем у воды. [c.428]

Аммиачный буферный раствор. Индикатор хромоген черный специальный ЕТ-00, хром темно синий кислотный [c.373]

В качестве вещества, которое вводят в раствор, можно применять как кислотную, так и основную форму индикатора. Введение кислотной формы понижает pH раствора, а основная форма повышает его. Чтобы эти изменения были незначительны и ими можно было пренебречь, пользуются небольшими количествами индикаторных веществ, т. е. работают в условиях, когда pH раствора практически определи -ется только другими присутствующими в растворе протолитами. Однако чтобы можно было заметить окраску при низких концентрациях, окрашенные формы индикаторной пары должны иметь высокую интенсивность окраски. [c.188]

Этот способ выгоднее предыдущего, так как крепкая смесь расхо-д ется только для введения третьей нитрогруппы, а введение двух первых нитрогрупп производят иа более слабой кислотной смеси. [c.55]

Индикатор. Кислотный хром черный ЕТ-00 (эриохром черный Т). " [c.211]

По соотношению воды и кислотного оксида. По этому признаку кислоты делятся на орто-, пиро-, л<ета-кислоты и кислоты переменного состава. [c.18]

Кислотность принято выражать весовыми процентами серного ангидрида или, реже, олеиновой кислоты. Иногда ее выражают также в миллиграммах едкого кали на 1 г масла. Одному градусу кислотности соответствует 1 сл нормального раствора щелочи прн. навеске масла в 100 г. 1° кислотности = 0,28% свободных жирных кислот (считая на олеиновую) или 0,04%, считая на серный ангидрид). Если на нейтрализацию пошло, при 25 см масла, 1,8 J " Vs-норм. щелочи (NaOH), то на 100 см масла ето составит 1,8 Х 4 = = 7,2 см 1/5-порм. щелочи, или 1,44 нормальной. Масло с кислотностью в 1,44° содержит 1,44 X 0,04 = 0,00576 свободной органичб-ской кислоты, считая яа 80з. [c.287]

Темпера- тура отбора. Выход (на нефть) % 1 ета- новое число Дизель ный индекс Фракционный состав, 20 Р4 . 0 сст оО СС1П Температура, С Содержание серы, % Кислотность. мг КОН на 100 м. топлива Анили новая точка, С [c.508]

О существовании таких комплексов в нефтях свидетельствует легкое кислотное деметаллирование некоторых ванадийсодержащих фракций, а также характерные электронные спектры, показывающие отсутствие в их молекулах развитой системы сопряжения [901]. Кроме того, масс-снектрометрически идентифицированы ванадилсодержащие молекулы с нечетным числом атомов азота и установлено наличие интенсивных молекулярных ионов нечетной массы во фракциях смол, что моя ет быть вызвано присутствием в них ванадия [8]. [c.167]

Образцы, содержащие кобальт, молибден, хром, ванадий и свинец, близки по характеру коксоотложений по сечению частицы к исходному алюмосиликатному катализатору, особенно при малых концентрациях металлов. Так, при содержании в образцах 0,8 вес. % хрома отношение содержания кокса на периферии и в центре шарика составляет 1,85, а при содержании 0,06—0,10 вес. % хрома кривая распределения кокса близка к кривой исходного катализатора (см. рис. 71). Такую разницу в распределении кокса по сечению частицы катализаторов, содержащих различные металлы, можно объяснить их различным влиянием на коксообразование. При добавлении к катализатору щелочных и щелочноземельных металлов кислотность катализатора и его активность понижаются. Из-за большего отложения металла в поверхностных слоях ката-, литическая активность периферийных слоев катализатора снижа-. ется больше, в то время как центральные слои сохраняют более высокую каталитическую активность. Это приводит к перемещению реакций крекинга в глубину частицы катализатора с одновременным отложением кокса в центральных слоях частиц. Поэтому кокс отлагается более равномерно по сечению шарика на образцах, содержащих щелочные и щелочноземельные металлы, чем на исходном катализаторе. Тяжелые же металлы не оказывают влияния на кислотность катализатора. Накапливаясь главным образом в периферийных слоях частицы. Поэтому кокс откладывается на этих образцах большей частью в периферийных слоях частицы катализатора, т. е. крайне неравномерно. По мере увеличения содержания в катализаторе металлов неравномерность отложения кокса возрастает. Металлы, увеличивающие коксообразование, [c.165]

Далее олефин адсорбируется иа кислотном центре и пре .раи1,а-ется в карбокатион [c.134]

Пример в 792 кг неочищенного ОМ, нагретого до 85"С, вводится 1.180 кг NaOH в виде 25%-ного раствора и 1.980 кг Na I насыщенного водного раствора, интенсивно ггёремешива-ется 2 часа, подвергается 24-часовому отстаиванию, отделяется вода и мехпримеси и получается 720 кг очищенного масла с вязкостью 25.52 мм /сек при 50°С и 6.22 мм сек при 100°С, температура застывания — 25°С, кислотное чиЬло — 0.08 мг КОН/г, содержание хлоридов 29 мг/л, воды 0.8%, кокса — 0.5%, золы — 0.3%, серы — 0.9%, [c.236]

Способ регенерации отработанного масла позволяет получить масляные компоненты лучшего качества 1ю сравнению с известными по коксуемости, кислотному числу и цвету, повышается выход масла на -8%. Покажем это на примере лабораторного опьгга. Отработанное масло в количестве 5 кг разбавляется бензиновой фракцией 40-180°С в количестве 50 кг при 20°С. Полученная смесь обрабатывается 30 кг диме-тилацетамида и 90 кг карбоната натрия. После отстоя отделя ется осветленная масляная фаза от загрязнений. Из осветленного продукта при атмосферном давлении и температуре 165-175°С удаляются диметилацетамид и топливные фракции. Вакуум ной разгонкой полученного масла выделяются дистиллятная и остаточная фракции. Дистиллятная фракция подвергается гидроочистке на А1-Со-Мо-катализаторе при давлении [c.246]

Образовавшиеся меркаптаны (тиолы) также реагируют с двойной связью олефина, так что побочными продуктами реакции являются диалкилсуль-фиды. Присоединение тиолов в свою очередь происходит тем легче, чем больше кислотность меркаптогруппы, иными словами, чем легче водород меркаптогруппы отщепляется в виде протона. Однако это присоединение протекает против правила Марковникова. Изобутилен, присоединяя сероводород, превращается в треяг-бутилмеркаптан. Последний с изобутиленом дае т т/)ет-бутилизобутилсульфид [c.483]

На рис. 80 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон от концентрации серной кислоты. Видно, что к. фф растет с ростом концентрации серной кислоты до некоторого предельного значения. Это предельное значение дает непосредственно величину истинной константы скорости кислотно-каталитнческого процесса. Таким способом истинная константа скорости может быть определена и в случаях, когда не существу, ет методов определения концентрации активной промежуточной с юрмы. [c.272]

Сказанное относительно максимально допустимой кислотности не сзпачает, что реакцию получения комплекса металла с анионом слабой кислоты следу ет проводить всегда в возможно более щелочной среде. Уменьшение концентрации водородных ионов до определенной величины, к .л было показано, необходимо для полного переведения определяемого иона в окрашенное соединение. Однако дальнейшее повышение pH раствора иногда приводит к побочным процессам, которые ухудшают услопия (Определения. [c.205]

ТРОПОЛОНЫ — семичленные циклические оксикетоны, по своему строению и химической природе относятся к ароматическим соединениям небензоидного типа Простейший из Т.— 2 окси ци клогептатр иен 2,4,6-он-1 — бесцвет ные игольчатые кри сталлы, т. пл. 50—51 С, растворя ется в воде и в органических растворителях, легко возгоняется синтезируют из пробковой кислоты. Многие природные соединения содержат в основе структуру Т. Т. обладают фунгицидными и бак-териостатическими свойствами. Для них характерны реакции присоединения, они с трудом восстанавливаются, обычными окислителями кольцо не разрушается. Как и фенолы, Т. легко подвергаются электрофильному замещению. По кислотным свойствам Т. занимают промежуточное положение между фенолами и карбоновыми кислотами. При действии щелочей кольцо Т. изомеризуется в бензольное. [c.254]

При растворении в воде диоксид углерода как кислотный оксид реагирует с ней, образуя вначале моногидрат СО2 Н2О, который медленно (и лишь на 0,4%) изомеризу-ется в угольную кислоту Н2СО3 [c.150]

Наиболее распространенными металлоиндикаторами являются эриохром черный Т (кислотный хромоген черный специальный или хромоген специальный ЕТ—00) и мурексид. Первый из них представляет собой слабую трехпротонную кислоту, ионы которой имеют разную, окраску (см. разд. 7.8) [c.156]

Таким образом, в результате осуществля ется аминометилиро-вание С—Н-кислотного соединения. (Напишите суммарное уравнение реакции ) В щелочной среде катион [схема (Г. 7.1246) реагирует с енолятом С—Н-кислотного соединения. [c.151]

Эриохром яерный (специальный ЕТ-00) замена — кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий ИНД. 4 г [c.84]

Чтобы изменить концентрацию ионов водорода в воде в области от слабой щелочности до слабой кислотности, достаточно очень небольших количеств сильной кислоты или сильного основания если добавить одну каплю концентрированной кислоты к одному литру воды, то вода становится заметно кислой — концентрация ионов водорода увеличива -ется в ней в 5000 раз, а добавление двух капель сильной щелочи придает воде основной характер, поскольку концентрация ионов водорода уменьшается больше чем в миллион раз. Но существуют и такие растворы, добавление к которым больших количеств сильной кислоты или сильного основания вызывает лишь очень небольшое общее изменение концентрации ионов водорода. Растворы, обладающие указанными свойствами, называют буферными растворами. [c.345]

Определение Са2+ и Мд2+. Наиболее быстрым и точным методом определения Са + и является при меняемый сейчас повсеместно трилонометрический метод, основанный на способности трилона-Б (двузаме-щенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) образовывать с ионами Са + и Mg2+ малодис-социированные комплексы. В ходе анализа к пробе воды добавляют индикатор, дающий цветные реакции со щелочноземельными металлами. Такими индикаторами могут служить хромоген черный, специальный ЕТ-00,. кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Эти индикаторы, растворенные в воде, не содержащей ионов Са + и М 2+, окращивают ее соответственно в голубой, сиреневый и сиренево-синий цвет. Вода, содержащая Са + и Mg2+, в присутствии хромогена черного окращивается в винно-красный цвет, в присутствии кис-, лотного хрома синего К и кислотного хрома темно--синего —в розово-красный цвет. Вследствие этого при титровании воды трилоном-Б в конечной точке титрования происходит резкое изменение цвета воды из виннокрасного в голубой (хромоген черный) или из розовокрасного в сиреневый или сиренево-голубой (кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий). [c.169]

Рассмотренная реакция является примером общего кислотного катализа, который характеризуется тем, что катализатором является любая кислота (л ет<я-ннтрофеиол, вода), присутствующая в растворе, а ие только сопряженная кислота растворителя (Н3О+). Наблюдаемая коистанта скорости в случае общего кислотного катализа, таким образом, определяется выражением [c.276]

СНз)зК+-СНз + СбИзЫ (СНз)зК+-СН2- + СбИб (+/)-заместители должны дестабилизировать карбанион, что соглас ется с наблюдаемой последовательностью уменьшения кинетической кислотности СН-связей в алканах [c.322]

В последние годы изобутилен приобрел новые сферы применения. В настояш ее время он исиользуется для производства метил- грет-бутилового зфира. СНзОС(СНз)з, нол пхаемого из нзобутилена и метанола при кислотном катализе. Метил- гре/и-бутиловый зфир наряду с /и/ ет-бутиловьш спиртом применяется в качестве присадок к беизш , улучшающим его октановое число. Эти присадки позволяют отказаться от высокотоксичного тетраэтилсвинца. (ТЭС), который вьшолнял ту же роль на иротяженни многих десятилетий. [c.2269]

В заключение следует отметить, что раствор /гаре/д-бутилата калия в /п./ ет.-бутиловом спирте — более сильное основание, чем этилат натрия в этаноле. И это неудивительно поскольку третичные спирты имеют самую низкую кислотность из всех спиртов, их анионы должны быть наиболее сильными основаниями в этом же ряду. [c.408]

Смотреть страницы где упоминается термин етой кислотность: [c.381] [c.211] [c.925] [c.58] [c.225] [c.92] [c.285] [c.5] [c.423] [c.380] [c.393] [c.414] [c.46] [c.281] [c.372] [c.225] [c.137] [c.40] [c.48] [c.302] [c.1562] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология