Основность воды

Образующиеся при горении и пирогидролизе газы содержат, кроме НР, также водяной пар, СО2 и захваченные твердые частицы. При использовании кислорода разбавляющий эффект азота сводится к минимуму и содержание НР в абгазах составляете—12 % (объемн.). После отделения твердых частиц абгазы охлаждаются. Выходящие из реактора горячие газы могут охлаждаться непосредственно холодным потоком газа, содержащего НР, как показано пунктирной линией на рис. 11. Поскольку тепло не отводится из системы, количество используемого охлаждающего газа влияет на промежуточную концентрацию НР, но не влияет на его концентрацию в конечном газовом потоке. Последующее охлаждение в прямом контактном Холодильнике потоком концентрированной НР, подаваемым, например, из хвостового газового скруббера, может увеличивать концентрацию НР до 13—16 %. Охлажденный газовый поток вводится далее в скруббер, где в качестве промывочной среды Применяется вода. В результате промывки газы освобождаются от НР и содержат >8 основном воду, и СО2. Выводимый из скруббера водный раствор НР имеет концен- [c.43]

Выше мы говорили, что и вода и нефть, частично еще не вполне готовая, эмигрируют из глин в песчаные пласты-коллекторы. Что же ожидает их там Коллекторские песчаные породы насыщены в основном водой. Она заполняет иногда до 25—30% объема таких пород, что отвечает примерно 15% массы. Следовательно, песчаные [c.39]

В простейшей форме сжигание углеводородов в факеле сводится к следующему. В процессе горения молекулы топлива нагреваются и вступают 1В реакцию с молекулами окислителя образующиеся при этом продукты горения содержат в основном воду и двуокись углерода. Одновременно имеют место реакции термического крекинга, в результате которых образуются углерод, ненасыщенные соединения и полимеры. [c.50]

Схема водоснабжения. Для производственного водоснабжения НПЗ используются в основном вода системы оборотного водоснабжения в количестве 13—14 м /т перерабатываемой нефти и очищенные канализационные стоки 5—6 м /т, в том числе 4,5—5 м /т для пополнения системы оборотного водоснабжения. [c.210]

В качестве охлаждающих агентов для охлаждения до обыкновенных температур (10—30 °С) применяют в основном воду и воздух. [c.310]

Известно, что после временной остановки обводненных скважин содержание воды в жидкости сильно увеличивается. Это явление также находит объяснение в том, что длительный покой нефти в пористой среде увеличивает давление сдвига и делает структуру более прочной. После пуска скважины фильтроваться будет в основном вода, которая является ньютоновской жидкостью. Нефть же остается неподвижной даже в тех пропластках, где она фильтровалась до остановки скважины. [c.47]

Делая выводы, отметим, что процесс коррозионно-усталостного разрушения можно разделить на семь этапов. Адсорбционное понижение прочности играет существенную роль на первом этапе, второй, третий и четвертый этапы — преимущественно коррозионные, пятый и шестой реализуются под действием коррозионного (коррозия по месту СОП) и водородно-меха нического факторов, седьмой этап определяют в основном водо-102 [c.102]

В отличие от кислотно-основных свойств полимерной жидкой воды существующая в газовой фазе мономерная вода является более слабой кислотой и более слабым основанием, чем ее замещенные производные (К—ОН, К—О—К и т. п.), сопряженные кислотные или основные ионы которых стабилизированы за счет поляризации алкильных групп. Основность воды в газовой фазе приблизительно на 138 кДж-моль (33 ккал- [c.109]

Технический бисфенол А может содержать в качестве примесей органические вещества, образующиеся в процессе синтеза, например изомеры бисфенола А, не вошедший в реакцию фенол и т. д. неорганические вещества, например соединения железа летучие вещества, в основном воду. [c.46]

Фенол 99%-НОЙ чистоты считается чистым для анализа и отвечающим требованиям фармакопеи (USP) примесь (в количестве 1%) представляет собой в основном воду. Фенол, содержащий 10—12% воды, является жидкостью. Такой фенол бывает различной степени чистоты, включая годный для фармакопеи (USP). Гораздо целесообразнее приобрести фенол марки чистый для анализа , чем заниматься очисткой загрязненных препаратов. Если необходим препарат с содержанием фенола, близким к 99,99%, то его легко можно приготовить из реактивов марки чистый для анализа и годных для целей фармакопеи. Подвергнутый действию света, фенол становится сначала розовым, а затем красным. [c.330]

Основной сложностью при синтезе высших ПЭГ является необходимость строгого учета всех протонсодержащих компонентов (в основном воды), присутствующих в мономере, катализаторе, инертном газе, технологических коммуникациях, поскольку их вклад в общую концентрацию растущих молекул в знаменателе выражения (1, см. стр. 217) значителен. Так, прп синтезе ПЭГ-40 ООО полимеризацией в блоке концентрация растущих би- [c.227]

Сточна вода ЭЛОУ - это в основном вода, использованная для промывки нефти от солей. Количество этой воды достаточно велико - 1-3%(мас.) от количества перерабатываемой нефти (на установке ЭЛОУ-АВТ мощностью 6 млн т/год это составит в сутки около 250 - 700 т). [c.377]

Различие между фосфорными кислотами, по Т. Грэму, состоит лишь в числе частиц воды, связанных с кислотным оксидом. Т. Грэм считал, что кислота представляет собой соединение. кислотного оксида с водой, которая играет роль как бы основания (основная вода). Образование солей состоит в замещении основной воды металлическими оксидами (основаниями). Формулы фосфорных кислот, по Грэму [c.111]

Отношение к различным источникам азота у микроорганизмов довольно специфично. Они могут использовать азот из самых различных источников. Так, бактерии способны усваивать азот из сложных белковых веществ, простых растворимых белков, из азотнокислых и аммиачных солей, а также потребляют аммиак и свободный азот атмосферы. Для дрожжей лучшим азотистым питанием является водный раствор аммиака и аммиачные соли, аминокислоты, амидокислоты и мочевина, хуже усваивается пептон. Источником кислорода и водорода является в основном вода. Азотистые вещества, поступающие в микробную клетку, с помощью различных синтетических реакций превращаются [c.513]

Растворители делятся на два типа а) не растворяющие карбамид, но хорошо растворяющие масло б) растворяющие карбамид, но не смешивающиеся с маслом. К первым относится ряд полярных растворителей -спирты, кетоны, галогеналканы, ко вторым - в основном, вода, а также смесь метанола, моноэтиленгликоля и воды [45] и др. [c.20]

Нлы в начале своего отложения содержат 80—90% воды, т. е. это в основном вода с каким-то количеством взвешенного твердого вещества, жижа . Таким образом, все диагенетические процессы, в том числе превращения органических веществ, идут в водной среде. Именно наличие такой водной среды определяет главные черты диагенеза — интенсивность протекания химических реакций и возможность микробиологических (бактериальных) процессов. В обводненной среде донных осадков размножаются бактерии, их численность доходит до миллиардов в 1 г ила, а биомасса — до грамма на 1 м2 площади дна. Эти-то бактерии и играют главную роль в преобразовании органических веществ они объедают их, оставляя лишь самые устойчивые несъедобные части. Необходимым же условием жизнедеятельности бактерий служит высокая обводнешюсть среды. [c.37]

На многочисленных лабораторных моделях и промышленных образцах пенных аппаратов изучено (см., например, [229—232, 307]) улавливание самых различных пылей угольной, летучей золы, колчеданного огарка, апатитовой, нефелиновой, фосфоритовой, бокситовой, известковой, известняковой, песчаной, глиноземной, содовой, баритовой, свинцовой, магнезитовой, хлопчатобумажной, слюдяной, кварцевой, талька, возгонов солей и металлов и других видов пыли и различных туманов. В качестве промывающей жидкости применяли в основном воду, но иногда и растворы соды, серной кислоты и других веществ, являющихся рабочими жидкостями в данном производстве. Рассмотрим основные обобщенные закономерности и показатели работы пенных аппаратов, которые подтверждаются также производственным опытом [232, 312, 314]. [c.162]

При переходе от 5%-ной концентрации к 100%-пой, т. е. при увеличении молярности в 36 раз, протонирующая сила серной кислоты изменяется на И порядков. Наибольшее изменение происходит в интервале от 90%-ной концентрации до 100%-ной (на три порядка). Сравнительно низкая сульфирующая способность 86%-ной серной кислоты по отношению к сульфидам и кислородным соединениям нефтепродуктов позволяет использовать эту кислоту для их извлечения без изменения структуры. Это объясняется следующим. В водном растворе серной кислоты вода играет роль достаточно сильного основания. Ее эквимо.тьная смесь с серной кислотой образует бисульфат гидроксония. Для такой смеси функция кислотности — Яо равна примерно 7,5. Однако истинную основность воды установить трудно, поскольку с изменением концентрации растворов серной кислоты относительное содержание различных агрегатов свободной воды также изменяется — образуются ионы гидроксония от Н9О4 (в разбавленных растворах) до НдО" (в наиболее концентрированных растворах, в которых количество свободной воды для сольватации мало). [c.229]

Если во второй стадии добавить спирт, отличный от исходного (НЗ которого образовалась алкилсерная кислота), то получается сме-П1анный эфйр. Этот факт доказывает, что реакция действигельно протекает в две стадии. Из приведенны.х выше уравнений видно, что серная кислота регенерируется в процессе реакции. Однако в действительности с небольшим количеством серной кислоты не удается получить любое количество эфира это объясняется побочными реакциями, которые, протекая одновременно с основным процессом, могут даже вовсе остановить его. Причина этого явления заключается в том, что образующаяся при реакции вода лишь в незначительной части отгоняется с эфиром. В основном вода накапливается в остатке и постепенно все в большей степени разлагает алкилсериую кислоту или, что то же самое, замедляет ее образование. Поэтому в конце концов реакция прекращается. Кроме того, часть серной кислоты теряется вследствие [c.149]

Кроме свободных фурфурола и фенола цри отверждении выделяется в основном вода. Это связано, по-видимому, в первую очередь с происходящей при отверждении полимеризацией фе-нолоформальдегидного компонента через метиленовые мостики, сопровождающейся дагидратацией продукта [c.470]

Несколько другие типы калориметров (рис. 16) применяются для измерения тепловых эффектов реакций, протекающих в водных растворах. В этом случае теплота реакции передается в основном воде (или забирается у воды), служащей растворителем. Потери теплоты в калориметре по возможности уменьшают, помещая сосуд с раствором 1 во внешнюю оболочку 2. Целесообразно применение в качестве калориметра сосуда Дьюара. Калориметр снабжается точным термометром 3, мешалкой 4 для быстрого достижения однородности раствора и воронкой 5 для введения в сосуд реагирующих веществ. Количество теплоты, выделяющейся в калориметре, определяют по общей теплоемкости (С) всех частей калориметра и изменению температуры Q = СА °. Массу реагирующих веществ и воды подбирают таким образом, чтобы изменение температуры было невелико и процесс мог считаться йзотермическим. [c.53]

Кислотно-основные свойства воды имеют большое значение практически во всех областях экспериментальной и прикладной химии. Так, например, от кислотности или основности воды очень сильно зависят разложение химических загрязнителей в сточных водах, скорость коррозии металлических предметов, находяшихся в воде, а также пригодность водной среды к обитанию в ней рыб и растений. Концентрацию иона Н (водн.) в таких растворах часто выражают при помоши водородного показателя pH, который определяется как отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов водорода [c.76]

Составьте полные химические уравнения, описывающие следующие реакции а) образование хлорноватистой кислоты при добавлении хлора к воде б) реакция хлорноватистой кислоты с растворенным в воде аммиаком с образованием хлорамина NHj l в) образование желатинообразного осадка при добавлении А12(804)з к слегка основной воде г) повышение основности воды при добавлении в нее негаще-ной извести СаО д) реакция металлической [c.170]

Протолитическая теория рассматривает в качестве растворителя не только БОДУ, но и другие протонсодержащие вещества. В общем случае, вголекулы растворителей обладают способностью не только принимать протоны, но и отдавать их, т. е. обладают и кислотными, и основными свойствами. Кислотные и основные свойства молекул не находятся в обратной зависимости относительно друг друга. Изучение основности этилового и метилового спиртов показало, что она составляет соответственно 2,5 10 и 1,0- 10" от основности воды. Кислотность этилового спирта равна 0,95 от кислотности воды, а метилового спирта в 3,5 раза больше ее кислотности. Эти данные свидетельствуют о соизмеримости кислотных и основных свойств для молекул воды, метилового и этилового спиртов. Однако для некоторых растворителей может наблюдаться резкое преобладание какого-либо одного свойства — основного или кислотного. Некоторые растворители не проявляют в заметной степени ни кислотных, ни основных свойств. Поэтому оказывается возможным классифицировать растворители по кислотно-основным свойствам на четыре группы [c.182]

Если же система сопряженных катионных кислот остается одной и той же, а изменяется лишь диэлектрическая проницаемость, то константа нротолитического равновесия (сила кислоты) не зависит от среды. Это наблюдается при диссоциации кислот в смесях воды со спиртами. В этом случае второй кислотой во всех смесях является кислота Н3О+, так как основность воды значительно выше, чем спиртов. Как правило, сила катионных кислот, т. е. кислот, образованных из оснований (NHI, H3NHI, jHeNHi), не изменяется с изменением диэлектрической проницаемости почти до растворов, содержащих 90% неводного растворителя. [c.269]

ВеличиЕсы рК незаряженных кислот в соответствии с теорией Бренстеда в смесях с малым содержанием спирта линейно зависят от 1/е, а рХ катионных кислот практически неизменны. В, соответствии с теорией Бренстеда это является результатом малого изменения основности среды и заметно большей основности воды по сравнению со спиртом. При большем содержании спирта основность среды изменяется, и зависимость уже становится не линейной (рис. 73). [c.278]

При определении относительной силы сильных кислот вроде НС1 или H2SO4 в водной среде константы ионизации получаются бесконечно большими, что обусловлено основностью воды. Если рассмотреть реакцию [c.338]

Классификация растворителей вытекает из свойств водородных соединений метан — инертный растворитель (и все углеводороды), аммиак — основной, вода — амфотерный, фтороводород — кислый. Важнейшая характеристика растворителей — их диэлектрическая проницаемость. По ее величине все растворители располагаются в элю-отропный ряд Цвета — Траппе. Этот ряд связан с полярностью и сор-бируемостью веществ ( 24, 45, 173). Меняя химический состав растворителя, можно изменять силу растворенных в нем кислот и оснований и преврашать соли в кислоты или основания. Например, мочевина Нз —СО—1 Н2 проявляет в жидком аммиаке кислотные свойства, в безводной уксусной кислоте — сильные основные, в водном растворе — слабые основные. [c.50]

Конденсат представляет собой двухслойную жидкость верхний слой— смесь питропарафинов с различными побочными продуктами и нижний — в основном вода. Ввиду значительного давления паров смеси нитропарафинов заметная часть последних уносится с газообразными продуктами, состоящими в основном из избыточного пропана и окиси азота. [c.585]

Ион водорода перешел от очень слабого основания (HS07) к более сильному основанию (Н2О) с образованием иона оксония (НзО" ) основные свойства обоих соединений обусловлены, конечно, неподеленной парой электронов, которая может связывать ион водорода. Спирт также содержит атом кислорода с неподеленной парой электронов и его основность сравнима с основностью воды. Первую стадию предложенного механизма можно наиболее вероятно представить следующим образом [c.161]

Первая колонна работает под вакуумом 40 мм рт. ст. с флегмо-вым числом 1 1 температура нижней части колонны 135°, верхней 40°. В первой колонне отделяется в основном вода. Содержащая гликоль, и она возвращается в пронзсодство. Безводная смесь направляется в сборник, откуда подается в среднюю часть второй колонны, работающей под вакуумом И мм рт. ст. с флегмовым числом 1,5 1 и температурой в иижней частя 180°. Этиленгликоль из этой колонны вновь направляется на перегонку. [c.151]

Волгоградское водохранилище (площадь 3470 км , объем 33,5 км , заполнено в 1958—1960 гг.) питается в основном водой из Куйбышевского водохранилища. В нем также наблюдается разница в минерализации (по длине) по сезонам года. По ширине величина минерализации воды одинакова, только в летний период у левого берега она выше за счет притока высокоминерализованных вод рек Сок, Самара, Б. Иргиз, Еруслан. Химический состав воды на этом участке р. Волги почти не изменился по сравнению с естественными условиями. Анионы располагаются в ряд НСО (23,5— 32,2% экв.), 504 (9.8—20,0% экв.), СГ (6,2—13,6% экв.) катионы — в ряд Са + (25,8—34,6% экв.), Mg + (7,9—13,5% экв.), На+-1- К" (5,7— 15,0% экв.). Вода, как и в названных выше водохранилищах, относится к гидрокарбонатному классу, кальциевой группе, второму типу. [c.240]

Можно ожидать, что изменение основности будет однозначно определять знак изменения потенциалов полуэлементов в растворителях, основность которых сильно отличается от основности воды. Действигельно, величина " НаО — ()НСООН всегда положительна и имеет следующие численные значения для Li" Li электрода =-j-520 мв, для Na Na == = 4-710 мв для I К = 440 мв, для Rb " 1 Rb и s s = + 520мв и 510 мв. [c.731]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология