Хлор диметиловый эфир

Хлор-1,4-диметоксибензол см. Диметиловый эфир хлоргидрохинона [c.521]

Для получения поляхлордиметиловых эфиров любой степени хлорирования в жидкий хлор диметиловый эфир одновременно вводят диметиловый эфир и хлор при охлаждении водой (внутренний холодильник) и интенсивном УФ-облучении [519], Во избежание взрыва реакция должна проводиться в атмосфере азота до тех пор,, пока не начнется интенсивное иыделение H L. [c.160]

Для более реакционноспособных циклов бывает достаточно каталитического действия хлористого водорода, более инертные вещества требуют для быстрого протекания реакции дополнительно катализатор (серную, фосфорную кислоту, хлористый цинк). Хлорметилирующим агентом может быть также хлор диметиловый эфир. [c.316]

Лучшие результаты получены с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты [169]. Меньший объем алкильных заместителей облегчает реакцию нуклеофильного замещения хлора в полимере и повышает степень превращения омыление эфирных групп также проходит значительно легче При этом степень превращения составляет 92—95% (схема 1.5.2). [c.94]

При действии хлора на диметиловый эфир происходит замена атомов водорода на атомы хлора, из чего можно заключить, что в диметиловом эфире атомы водорода соединены с атомами углерода так же, как в метане. Действие же иодистого водорода на диметиловый эфир приводит к реакции расщепления, в результате которой получаются иодистый метил и метиловый спирт [c.93]

Кинетические кривые реакции аминирования хлорметилированного сополимера диметиловым эфиром ИДА приведены на рис 1 1 После достижения определенной степени превращения (60—80%) реакция затормаживается, затем через 3—4 ч выход повышается на 10—15%. Очевидно, на первой стадии в реакцию с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты вступают атомы хлора, расположенные на поверхности крупных пор, на последней — расположенные в менее доступных гелевых участках [c.94]

Процесс Селексол в качестве абсорбента используют диметиловый эфир полиэтиленгликоля. Так же, как и N-метилпирролидон, растворитель процесса Селексол обладает высокой поглотительной способностью по сероводороду по сравнению с СО2. Процесс позволяет совместное удаление H2S, СО2, OS, меркаптанов, БТК и Н2О, а также летучих органических соединений, хлор- и кислородсодержащих соединений. Насыщенный в абсорбере растворитель ступенчато регенерируют, снижая давление с 7 МПа до 0,02 МПа. В отходящем очищенном газе содержится 0,0001 об. % S, 0,001 об. % СО2, влаги 120 мг/нм [c.16]

При этом происходит побочная реакция — отш,епление хлора от двух молекул исходного эфира с образованием диметилового эфира этиленгликоля [c.146]

В процессе гомогенного окисления молекулы метана активируются за счет термического воздействия или использования газовых инициаторов (хлор, оксиды азота, озон, диметиловый эфир). В процессе каталитического окисления — помимо термического воздействия на активирование метана (и его гомологов) оказывает влияние катализатор, который должен обладать не только высокой общей активностью, но и высокой селективностью не стимулировать возможные параллельные или последовательные превращения исходных веществ и промежуточных продуктов неполного окисления в нежелательных направлениях [c.197]

Блана хлорметилнруюигим агентом является днхлормети-ловый эфир. Однако в связи с тем, что реакции в его присутствии идут очень энергично, осложняются побочными процессами, начали изучение реакции хлорметилирования сс-хлор-диметиловым эфиром. Преимущество последнего — точное соблюдение стандартных условий реакции, возможность ее проведения при умеренных температурах. [c.88]

В настоящее время имеются да]щые о том, что а-хлор-диметиловый эфир вызывает рак легких [501—504]. Число случаев рака легких у рабочих, запятых в производстве, пс-по.тьзуюпгем а-хлордиметиловый эфир, оказалось в 8 раз выше по сравнению с контрольными цифрам1г [c.107]

Хлор диметиловый эфир легко восстанавливается триэтилсиланом в присутствии Zn l2 с образованием диметилового эфира и триэтилхлорсилана [250]. [c.520]

В результате очистки хлористый метил не должен содержать непредельных, ацетиленовых, СО2, диметилового эфира, метанола и свободного хлора. Содержание неулетучивающегося остатка—не более 0,4 % объемн. [c.257]

Тот же дисульфохлорид получается при действии хлора на продукт присоединения иода к диметиловому эфиру дитиогидрохинона [1003]. Эта реакция применена также к 2,5-дибромпроизводному этого сульфида. Что происходит при этом с метильпыми группами— неясно. При помощи той же реакции получен сульфохлорид из [c.154]

Получите а) 4-амино-З-нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино-4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрооксиантра-хинона. [c.263]

Диметиловый эфир 2 хлор-5-нитрогидрохинона см. [c.173]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Теплоту сгорания определяют как такое количество теплоты, которое выделяется при взаимодействии одного грамм-моля соединения с избытком кислорода нрп атмосферном давлении и комнатной температуре, причем продукты находятся в их естественном состоянии ири указанных условиях. Следует подчеркнуть, что химический анализ является существенной частью всех термохимических исследований. Наиример, хлористый метил легко сгорает в воздухе, давая углекислый газ, жидкуюводу и газообразный хлористый водород, который растворяется в воде с образованием соляной кислоты. Кроме того, образуется 6,5% свободного хлора необходимо так ке учитывать тот факт, что на опыте очень трудно приготовить хлористый метил без примеси диметилового эфира. Йодистый метил загорается на воздухе ярким пламенем, но ипамя вскоре гаснет, еслн не подается воздух, обогащенный кислородом при этом иодистого водорода не образуется и весь иод в продуктах реакции обнаруживается в кристаллическом состоянии. Чтобы дать правильное объяснение термическим эффектам, сопровождающим эти реакции сгорапия, надо иметь возможность совершенно точно сопоставлять кало-рпметричес1ше результаты с происходящими при этом химическими изменениями и такими физическими процессами, как растворение НС1 в воде и сублимация иода. Огромной заслугой Томсена [9] и Бертло [10] было то, что еще в прошлом веке они точно определили теплоты образования и сгорания многих тысяч химических соединений, а также нашли теплоты процессов растворения, нейтрализации и разведения. Работая независимо и пользуясь различной аппаратурой, они достигли результатов, находящихся в замечательном взаимном соответствии. Их данные лишь с некоторыми небольшими иоправками [И] до сих пор можно исиользовать как стандартные значения термохимических величин. [c.257]

По Зандмейеру во, диэтиловый эфир N-x ло р и м нн о-угольной кислоты (аналогично диметиловому эфиру) получается непосредственно при действии хлора на спиртовый раствор цианистого калия. Вначале образуется этилгшюхлорит, который претерпевает следующие превращения [c.678]

Фейет отметил, что 2,6-диметил-7-пирон не дает фенилгидразона, а двой- ные связи его не восстанавливаются цинком в ледяной уксусной кислоте.. Эти факты в дальнейшем были подтверждены на многих производных у-пирсг нов. Фейст отметил также, что водные растворы 2,6-диметил-7-пирона имеют нейтральную реакцию. Поэтому явилось неожиданным открытие и выделение хорошо образованных кристаллических продуктов присоединения большого числа неорганических и органических кислот к 2,6-диметил-7-пирону [79]. В этих соединениях 1 моль пирона был связан с одним эквивалентом кислоты, и такие продукты присоединения, по аналогии с солями у-пиридона, рассматривались как оксониевые соли (V, Н = Н) [80]. В то время представление о четырехвалентном кислороде было новым, однако в литературе можно было найти значительное число примеров таких соединений, например диметилового эфира с хлористым водородом [81] или цинеола с хлори- стым и бромистым водородом (VI) [82]. Строение этих соединений могло быть объяснено лишь в случае допуш,ения суш,ествования четырехвалентного. кислорода [c.288]

При действии хлора на диметиловый эфир 0(СНз)2 сначала образуется монохлор-диметиловый эфир Hg-O- Hg l (жидкость, темп, кип. 59 ,5 = 1,0625) а затем — симметричный дихлордиметиловый эфир. Однако, последнее соединение удобнее получать исходя из формальдегида или его полимеров. Последние в данном случае реагируют, как мономерный формальдегид. [c.45]

ХЛОРДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (метоксиметилхлорид) I H2O H3, ( —103,5°С, ( ш 59,5°С if 1,073, 1,3973 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях КПВ 0,2— 2,44%, (всп—8°С, т-ра самовоспламенения 355 С. Получ. взаимод. НС1 со смесью формальдегида и метанола хлорирование диметилового эфира. Примен. в произ-ве ионообменных смол. ПДК 0,001 мг/м . 2-ХЛОР-4,б-ДИНИТРОАНИЛИН, желтые крист. ( л 157°С трудно раств, в воде и СП., раств. в бенэоле, ацетоне, не раств. в лигроине. Получ. хлорированием 2,4-динитроанилина хлором в водной суспензии (кат.— Fe) или гипохлоритом Na в разбавл. H I. Примен. в произ-ве дисперсных красителей. Токсичен. [c.660]

Диметиловый эфир 4-бромрезорцина, аналогично иодпроиз-водному, в присутствии ВРз или ВРз 0(С2На)2 превращается в диметиловый эфир 4,6-дибромрезорцина и диметиловый эфир резорцина. Но перемещение брома в этой реакции протекает значительно медленнее, чем иода. Еще медленнее мигрирует атом хлора. [c.270]

Получение каучука. Б. получают катионной сополимеризацией изобутилена и изопрена в растворе СНдС или С.2Н5С1 при темп-ре ок. — 100°С катализатор — А1С1з. Процесс чувствителен к ничтожным количествам примесей кислородсодержащих соединений, обрывающих растущую цепь и снижающих мол. массу сополимера. К мономерам и растворителям предъявляют след, требования по содержанию в них различных примесей (в %) изобутилен — и-бутилена но более 0,2, спиртов не более 0,002, влаги не более 0,002 изопрен — пиперилена и изоамилена не более 1,0, карбонильных соединений не более 0,0009, влаги не более 0,002 хлористый метил — влаги не более 0,002, отсутствие диметилового эфира, иона хлора, непредельных соединений. [c.177]

В. И. Исагулянц и И. С. Максимова [97]. Первоначально они предполагали, что при действии металлического натрия на метиловый эфир хлоргидрина пентена-1 происходит отщепление атомов хлора от двух молекул эфира с образованием диметилового эфира де-кандиола [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор диметиловый эфир: [c.24] [c.257] [c.622] [c.524] [c.660] [c.292] [c.105] [c.67] [c.119] [c.92] [c.401] [c.672] [c.527] [c.24] [c.32] [c.32] [c.375] [c.32] [c.32] [c.515] [c.445] [c.296] [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология