Тетрагидроборат-ион

С длиной 100 см и внутренним диаметром 0,5 мм) за счет одновременного добавления аммиачного буфера и раствора La(III). После накопления достаточного количества осадка инжекторный клапан переключали, осадок растворяли (рис. 7.4-13,6) с помощью носителя 1,0 моль/л кислоты, затем смешивали с раствором тетрагидробората и полученный гидрид селена направляли в проточную ячейку прибора ААС с помощью дополнительного потока аргона. [c.462]

Альтернативой распылению водного аэрозоля в пламенной ААС служит введение летучих веществ. Генерацию гидридов наиболее широко используют для таких элементов, как Аз, В1, Се, РЬ, 8Ь, 8е и 8п [8.2-18]. Гидриды обычно получают, добавляя к подкисленным растворам тетрагидроборат натрия. [c.45]

Рис. 383. Установка для получения тетрагидробората урана (IV).

Большая реакционная способность циклогексанона, по сравнению с циклопентаноном, подтверждается также данными по относительным скоростям их восстановления тетрагидроборатом натрия (циклогексанон реагирует быстрее в 25 раз), а также результатами восстановления их амальгамой алюминия в водном растворе тетрагидрофурана при — 10-25 °С (выход соответствующего спирта составляет в случае циклогексанона 94%, а в случае циклопентанона - всего 15%) [c.60]

При работе по гидридному методу в качестве восстановителя широко используют гидрат хлорида олова(II), тетрагидроборат натрия и цинковый порошок. Известен также способ получения гидрида путем электрохимического восстановления. [c.227]

Описанная гидридная установка выгодно отличается от известных установок простотой устройства и удобством эксплуатации. Благодаря конической форме нижней части реакционного сосуда и подаче раствора тетрагидробората натрия по капиллярной трубке в самую нижнюю часть пробы реакционная смесь достаточно хорошо перемешивается раствором восстановителя и выделяющимся в процессе реакции водородом. А наличие спускного крана в нижней части реактора позволяет легко перейти к следующему испытанию без разборки прибора. [c.230]

Для выделения ртути из образца обычно пробу сжигают, а продукты сгорания пропускают через поглотитель, где задерживается только ртуть. Широко применяют также кислотную обработку пробы в сочетании с нагревом, восстановление рту ти (например, хлоридом олова или тетрагидроборатом натрия) и концентрирование ртути в поглотителе. Процесс выделения ртути из пробы обычно длится долго, а из поглотителя при нагреве вся ртуть удаляется в течение нескольких минут. Благодаря этому получают интенсивный аналитический сигнал. Кроме того, при накоплении в поглотителе в виде амальгамы ртуть освобождается от основной части продуктов сгорания или раствора. Вследствие этого устраняются помехи, что также способствует повышению чувствительности и точности анализа. Однако небольшое количество сопутствующих веществ все же задерживается поглотителем. Для освобождения от них практикуются двукратное амальгамирование и возгонка ртути. Сначала ртуть задерживают первым поглотителем, затем присоединяют к нему второй поглотитель, первый поглотитель нагревают и газом-носителем транспортируют ртуть во второй поглотитель. При этом ртуть полностью освобождается от возможных источников помех [279]. [c.235]

Определение селена. Разработан метод определения селена в растворах с образованием гидрида и атомизацией в холодном водородно-кислородном пламени, горящем в кварцевом трубчатом атомизаторе [323]. Гидридный генератор представляет собой делительную воронку вместимостью 60 мл с двумя дополнительными патрубками. В один патрубок вставлена капиллярная трубка, опущенная до нижнего конца генератора. По капилляру в генератор вводят 8 мл анализируемого раствора и необходимые для образования гидрида реагенты. Для восстановления селена используют 5 мл 4%-ного раствора тетрагидробората натрия в 0,1 Лi растворе гидроксида калия, который подают в генератор со скоростью 0,1—1,2 мл/с. Через центральное отверстие в генератор подают со скоростью 5 л/мин водород, который выходит по второму патрубку из генератора вместе с гидридом селена и направляется в атомизатор. [c.237]

В этих реакциях гидриды действуют как восстановитель. Комплексные гидриды, например тетрагидроалюминат лития Ы+[А1Н4] и тетрагидроборат натрия Ыа [ВН4], предпочтительнее как восстановительные агенты, поскольку они более устойчивы. Оба используются в качестве таковых в органи- [c.377]

IV. Амальгама натрия и тетрагидроборат натрия NaBH4 применяют в качестве восстановителей. [c.386]

Формально к соединениям водорода со степенью окисления -1 относятся и комплексные гидриды, например боро- и алюмогидриды лития Li[BH4] и Li[AlH4] (тетрагидроборат и тетрагидроалюминат лития). Способность образовывать комплексные анионы характерна для координационно ненасыщенных простых гидридов бора, алюминия и других sp-металлов III группы Периодической системы. Комплексные гидриды термодинамически более стабильны по сравнению с простыми. Боро- и алюмогидриды щелочных и щелочно-земельных металлов плавятся без заметного разложения, хорошо растворяются во многих органических растворителях. В воде они также разлагаются с выделением водорода. Комплексные гидриды активных металлов получают либо прямым синтезом из простых веществ при повышенных температуре и давлении водорода, либо взаимодействием простых гидридов с галогенидами. Комплексные гидриды других металлов получают обменным разложением их галогенидов с боро- и алюмогидридами щелочных металлов, например [c.297]

По номенклатуре борсодержащих ионов соли с ионом ВН4 называют тетрагидроборатами нли гидроборатами но более распространены их названия борогидриды нли боранаты Для нанесения N1—В покрытий используется раствор содержащий соль никеля борогидрид щелочного металла (или его производные) в качестве восстановителя гидроокись щелочного металла для создания щелочной среды с целью уменьшения протекания реакции гидролиза боро гидрида и лиганд (комплексообразующий реагент) для предотвращения выпадения осадка гидроокиси никеля [c.46]

БОРОГИДРИДЫ МЕТАЛЛОВ (боранаты, тетрагидридо-бораты, тетрагидробораты), комплексные соед, содержащие группу [ВН4]. Последняя имеет тетраэдрич. конфигурацию, межатомные расстояния В—Н равны О,] 2-0,13 нм. В зависимости от природы связи группы [ВН4] с металлом М различают ионные Б.м, (М-щелочной или щел.-зем. металл) и ковалентные (М-Ве, А1 или переходный металл). [c.307]

Превращение определяемого вещества должно обязательно проводиться в кислой среде. Как показано на рисунке, существуют, однако, возможные побочные реакции и мешающие влияния. Сам тетрагидроборат может реагировать с кислотой, образуя водород, и в результате реагента не хватает для образования гидрида. Следовательно, необходимо готовить тетрагидроборат в слабощелочной среде и смешивать с пробой и кислотой точно тогда, когда это требуется, и жестко контролировать условия. Серьезную возможность помех представляет образование свобсцщых металлов и осадков боридов металлов, особенно N1, Си и Со. Если ионы этих металлов присутствуют в пробе, они восстанавливаются тетрагидроборатом, образуя коллоидные свободные металлы или бориды металлов, которые, как было показано, служат превосходными катализаторами разложения гидридов до того, как они достигнут измерительной ячейки. Однако, благодаря преобладанию в ПИА динамических условий, а также за [c.459]

При восстановлении камфоры тетрагидроборатом натрия образуется изоборнеол в молекуле которого гидроксильная группа находится в экзо по лошении В то же время из норкамфоры в тех же условиях получают норборнеол молекула которого содержит гидроксильную группу в эндо положении Объяс ните этот результат [c.65]

Для определения мышьяка, сурьмы, висмута, теллура и германия в потоке часто используется химическая генерация их гидридов, например в результате взаимодействия с тетрагидроборатом натрия. Образовавшиеся гидриды после газодиффузионного отделения от потока детектируются атомно-абсорбщюнно. [c.421]

В работе [325] описана простая установка для определения гидридобразующих элементов в растворах методом НААС. Схема установки приведена на рис. 25. Реакционный сосуд 4 вместимостью 75 мл закрыт тефлоновой крышкой с отверстиями. Стекло выбрано в качестве материала сосуда для удобства наблюдения за ходом реакции. Установку продувают азотом со скоростью 1 л/мин для полного удаления воздуха. Затем в реакционный сосуд вводят через воронку на крышке 10—30 мл анализируемого раствора и насосом 3 подают 3%-ный водный раствор тетрагидробората натрия (с добавкой 1 мл 1 Л1 раствора гидроксида натрия на 100 мл раствора) из сосуда 2 со [c.229]

Для полного определения токсичности ртути недостаточно знания ее общего содержания, а нужно раздельно определять органическую и неорганическую формы. В работе [326] описан метод раздельного определения неорганической и органической ртути с использованием НААС. Метод основан на том, что в присутствии железа (III) цри рН=2—8 тетрагидроборатом натрия восстанавливаются органическая и неорганическая ртуть, а при рН>10 восстанавливается лишь неорганическая ртуть. Реакционный сосуд представляет собой плоскодонный стакан с шлифованной крышкой. На крышке установлены две бюретки одна для раствора железа(1П), другая—для тетрагидробората натрия. Кроме того, через крышку по стеклянной трубке подает- [c.230]

Определение сурьмы, свинца и олова. Разработан метод определения сурьмы, свинца и олова в смазочных маслах с использованием гидридного генератора и непламенного атомизатора без предварительной минерализации пробы [334]. Гидридный генератор (рис. 26) представляет собой плоскодонную пробирку 1 с анализируемым образцом. В сферическую емкость 2 помещают восстановитель — 1 мл 1%-ного водного раствора тетрагидробората натрия. По патрубку 3 образовавшиеся гидриды иереносятся потоком азота в графитовый атомизатор. Для прямого анализа масла аккуратно наносят на дно пробирки микрошприцем 5—50 мкл образца и добавляют 0,2 мл 70%-ной азотной кислоты. Останавливают на 10 с поток азота и быстрым поворотом емкости 2 на 180° сливают восстановитель в пробирку с образцом. Затем пускают азот и записывают сигнал. После этого пробирку ополаскивают тетрагидрофураном и начинают новое измерение. Весь цикл длится 3 мин. Условия анализа и достигнутые результаты приведены в табл. 62. [c.239]

Для определения свинца применяют 0,5%-ный раствор тетрагидробората натрия. Использован СФМ Пай-Юникам , модель 5Р-900А, а для регистрации спектров — осциллограф. [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидроборат-ион: [c.84] [c.93] [c.183] [c.315] [c.102] [c.240] [c.378] [c.28] [c.80] [c.234] [c.361] [c.753] [c.721] [c.126] [c.126] [c.1346] [c.328] [c.518] [c.28] [c.80] [c.234] [c.361] [c.231] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология