Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зависимость активности от кратности

    Следующим шагом в определении статической модели реакторного блока процесса каталитического крекинга было исследование зависимости выходов бензина и кокса от кратности циркуляции катализатора N. С этой целью на пилотной установке был проведен активный эксперимент. В процессе эксперимента изменяли значения Т и N при постоянных V = 1,2 ч , А = 29 пунктов и качестве сырья. Также на постоянном уровне поддерживали производительность установки 18 кг/ч. Каждый опыт проводили в течение одних суток. При этом из рассмотрения исключали первые 6 ч работы установки после перехода на новый режим. Статические характеристики для выходов бензина и кокса, построенные по полученным уравнениям регрессии, приведены на рис. 111-16, а. [c.108]


    При постоянной объемной скорости подачи сырья с повышением кратности циркуляции водорода сокращается длительность пребывания паров в зоне реакции. Отсюда следует, что благоприятное действие водорода ограничено возможным уменьшением глубины превращения сырья. С другой стороны, при повышении кратности циркуляции водорода увеличиваются расход энергии на компримирование циркулирующего газа и расход топлива в трубчатой печи для подогрева этого газа, т. е. повышаются эксплуатационные расходы. В зависимости от качества сырья, активности катализатора и глубины процесса выявляется практически целесообразная кратность циркуляции водородсодержащего газа. Средние мольные соотношения циркулирующего водородсодержащего газа и сырья находятся в пределах от 6 1 до 10 1, что отвечает кратности циркуляции от 900 до 1500 м газа на 1 м жидкого сырья. Рекомендуется иметь концентрацию водорода в циркулирующем газе не менее 80-90 об. %. [c.61]

    Твердые сорбенты растительного происхождения - это опилки. Для повыщения качественных характеристик древесных опилок их пропитывают расплавом гидрофобного наполнителя, в отдельных случаях древесные опилки комбинируют с минеральными сорбентами (каолин, бетонит, тальк и др.). В качестве сорбента разбрасывают и модифицированный торф. Модификация заключается в замене минеральных подвижных ионов на органические, поэтому модифицирование проводят методом ионного обмена в водной среде, степень очистки нефти модифицированным торфом составляет до 90%. Торф, модифицированный органическими катионами, долго не утрачивает своей сорбционной активности. Комбинированные поглотители - это полипропиленовое волокно и пенополиуретаны. Пенополиуретановую массу помещают между гидрофобными слоями, крепят волокнистый слой к пенополиуретану свободно (в противном случае резко снижается эффективность поглотителя). Поглощающая способность комбинированных поглотителей для тяжелых и легких нефтей в зависимости от толщины пленки составляет 26 кг/кг, а кратность использования достигает даже 30 раз. [c.127]

    На рис. 2.1 (а, б) дается изменение скорости паров, конверсии, содержания кокса, металлов и азота на катализаторе, выхода бензина и легкого газойля, активности катализатора по высоте лифт-реактора (а), а также зависимость конверсии керосино-газойлевой фракции и выхода продуктов от времени контакта катализатора Цеокар-2 с сырьем при кратности циркуляции катализатора 12 1 при различных температурах (б). Как видно из рисунка, с увеличением времени контакта катализатора с сырьем выход бензина проходит через максимум, а конверсия сырья, содержание кокса, металлов и азота на катализаторе возрастают. При этом с ростом температуры реакции максимальный выход бензина сдвигается в область меньших значений времени контакта катализатора с сырьем. [c.49]


Рис. 13. Изменение состава газа до С4 включительно в зависимости от объемной скорости. Катализатор — алюмосиликатный. Индекс активности 36,6. Температура опытов 450°. Кратность циркуляции катализатора 3 1. Рис. 13. Изменение состава газа до С4 включительно в зависимости от <a href="/info/26364">объемной скорости</a>. Катализатор — алюмосиликатный. <a href="/info/66133">Индекс активности</a> 36,6. Температура опытов 450°. <a href="/info/26149">Кратность циркуляции</a> катализатора 3 1.
    В бинарных смесях возможны внутренние и граничные тангенциальные азеотропы только 1-й кратности. Первые образуются слиянием двух бинарных азеотропов, один из которых имеет максимум, а другой — минимум температуры кипения. При этом на кривой зависимости температуры кипения от состава образуется точка перегиба с горизонтальной касательной. Появление азеотропов такого типа возможно лишь в смесях со смешанным отклонением от закона Рауля или с химически активными компонентами. [c.115]

    В зависимости от качества сырья, активности катализатора и глубины превращения определяют практически целесообразную кратность циркуляции, которая находит- [c.9]

    Конструктивно прибор РИУ-1 выполнен в виде двух электронных блоков (датчик и основной электронный блок) и контейнера с 7-излучателем. В зависимости от параметров контролируемого объекта используют излучатель (Со ) активностью 0,5—60 мг-экв Ка в соответствии с активностью излучатель помещают в контейнер одного из четырех типоразмеров (кратность ослабления излучения составляет 2—15). [c.177]

    Изучено влияние диаметра канала волочильной фильеры на диаметр получаемого волокна. Показано, что в зависимости от диаметра канала волочение может проходить на двух различных режимах пассивном, при котором независимо от диаметра канала фильеры процесс протекает с постоянной кратностью и получаемые волокна обладают практически постоянными физико-механическими показателями, и активном, позволяющем регулировать кратность волочения и свойства получаемого волокна изменением диаметра канала фильеры. [c.264]

    На основании экспериментально найденных кинетических зависимостей устанавливаются оптимальные для переработки данного сырья параметры процесса температура, давление, кратность циркуляции, концентрация водорода в циркуляционном газе и соответствующая объемная скорость, суммарно обеспечивающие наиболее высокие скорости протекания полезных реакций, практически приемлемую глубину ароматизации или обессеривания сырья, минимальное образование нежелательной побочной продукции и сохранение длительной активности катализаторов. [c.99]

    Весьма существенным элементом характеристики сырья для процесса гидрокрекинга является содержание в нем азота. Соединения азота, присутствующие в сырье, и особенно содержащие азот в гетероциклах, являются каталитическими ядами. Катализаторы гидрокрекинга, имеющие кислотные активные центры, на которых в условиях реакции прочно адсорбируются соединения азота, подвергаются значительной дезактивации. На рис. 48 показана зависимость между выходом бензина в процессе гидрокрекинга вакуумных дистиллятов с различным содержанием азота от времени работы катализатора. Эти данные относятся к процессу, который проводился на аморфном алю-мосиликатникелевом катализаторе под давлением 5, 10 и 15 МПа, температуре 425°С, при объемной скорости подачи сырья 1,0 ч" и кратности циркуляции водорода 1000 нм м сырья [269, 270, 277]. [c.256]

    При постоянной объемной скорости подачи сырья с повышением кратности циркуляции водорода сокращается длительность пребывания паров в зоне реакции. Отсюда следует, что благоприятное действие водорода ограничено возможным уменьшением глубины превращения сырья. С другой стороны, при повышении кратности циркуляции водорода увеличиваются расход энергии на компримирование циркулирующего газа и расход топлива в трубчатой печи для подогрева этого газа, т. е. повышаются эксплуатационные расходы. В зависимости от качества сырья, активности катализатора и глубины процесса выявляется практически целесообразная кратность циркуляции водородсядержащего газа. Средние мольные соотношения циркулирующего водородсодеря а- [c.198]

    Из типичных спиртовых свойств моносахаридов следует отметить, в первую очередь, реакции этерифика-ции различного типа, ведуш,ие к образованию сложных эфиров карбоновых кислот, сложных эфиров минеральных кислот, простых алкиловых эфиров (схема 3.3.1). Так как в молекуле любого моносахарида содержится несколько спиртовых групп, то очевидно, что в любом случае эти реакции могут иметь различную степень кратности, т.е. могут быть получены, в зависимости от активности реагента, моноэфиры, ди-зфиры, триэфиры и т.д. При этом не полностью этерифицированные моносахара будут представлены еще [c.39]


Рис. 2. Зависимость полной активности йе (1), проскоковой активности аь (2) и длины зоны массопередачи Lq (3) цеолита NaX от температуры t деароматизации парафинов Основной недостаток цеолитов - низкая механическая прочность -может быть преодолен при пропитке гранул цеолита раствором полиме-тилфенилсилоксановой смолы в толуоле с последуюшей сушкой сорбента. Замена крошки АСК в процессе деароматизацин жидких парафинов позволит в 50 раз увеличить глубину очистки (с 0.5 до 0.01 % масс.), увеличить производительность установки по сырью или снизить кратность циркуляции адсорбента в 10-15 раз, снизить энергозатраты в 6-7 раз, полностью или частично исключить циркуляцию растворителя. Рис. 2. Зависимость <a href="/info/977397">полной активности</a> йе (1), <a href="/info/143140">проскоковой</a> активности аь (2) и <a href="/info/943194">длины зоны массопередачи</a> Lq (3) цеолита NaX от температуры t <a href="/info/624493">деароматизации парафинов</a> <a href="/info/1576122">Основной недостаток</a> цеолитов - <a href="/info/1103535">низкая механическая</a> прочность -может быть преодолен при <a href="/info/325373">пропитке гранул</a> цеолита раствором <a href="/info/459107">полиме</a>-тилфенилсилоксановой смолы в толуоле с последуюшей <a href="/info/122529">сушкой сорбента</a>. Замена крошки АСК в процессе деароматизацин <a href="/info/185617">жидких парафинов</a> позволит в 50 раз увеличить <a href="/info/730206">глубину очистки</a> (с 0.5 до 0.01 % масс.), увеличить <a href="/info/201691">производительность установки</a> по сырью или снизить <a href="/info/26149">кратность циркуляции</a> адсорбента в 10-15 раз, снизить энергозатраты в 6-7 раз, полностью или частично исключить циркуляцию растворителя.
Рис. 12. Изменение состава газа до С4 включительно в зависимости от активности катализатора. Условия опытов температура 450° объемная скорость 1,0 час кратность цир-ку.яяции катализатора 3 1. Рис. 12. Изменение состава газа до С4 включительно в зависимости от <a href="/info/6066">активности катализатора</a>. Условия опытов температура 450° <a href="/info/26364">объемная скорость</a> 1,0 час кратность цир-ку.яяции катализатора 3 1.
    Объемная удельная активность радона в воздухе помещений в зависимости от времени и скорости его выделения из стен и перекрьггай с учетом радиоактивного распада и кратности обмена воздуха в помещении определяется выражением [21]  [c.147]

    В [24-26] рассмотрено влияние на коэффициент равновесия таких процессов, как присоединение атомов продуктов распада радона к аэрозолям, оседание этих атомов и аэрозолей на стены и другие поверхности, слет атомов с аэрозолей при радиоактивном распаде, а также доли свободных атомов в продуктах распада радона. Из зависимостей, полученных в этих работах, следует, что если даже нет воздухообмена в помещении, то оседание дочерних продуктов радона на поверхности приводргг к сдвигу равновесий, и концентрация дочерних радионуклидов в воздухе уменьшрггся. Этот вывод подтвержден экспериментальными измерениями активности дочерних продуктов распада радона в изолированных помещениях и герметичных камерах [7]. Измерения объемной активности дочерних продуктов радона в жилых помещениях, где предварительно были закрыты окна и двери, показали, что отношение активностей " Ро, РЬ и составляет 1,00 0,99 0,97 для кирпичных и 1,00 0,92 0,89 для блочных домов [27]. Однако рассчитанные значения отношения активностей, полученные в [25, 26], значительно отличаются от экспериментальных данных, особенно при большой кратности воздухообмена. Такое отличие в основном обусловлено принятыми в [26] константами оседания нуклидов и их слета с поверхностей. Поведение дочерних продуктов радона достаточно сложно, зависит от многих параметров, связанных с составом воздуха, его влажностью, наличием аэрозолей, электрических полей, которые трудно учесть. Влияние различных параметров на коэффициент равновесия Р рассмотрено в [7, 9,24, 26]. [c.149]

Рис. 27. Зависимость кратности пены от концентрации паверхно-стно-активного вещества в растворе / — Д-ЗС 2 — типол 3 —а-олефины 4 — ПО-6К (на основе керосина) 5 — алкилсульфаты 6 — ПО-бК (на основе газойля) 7 — ПО-1 в — сульфонол НП-2 Рис. 27. <a href="/info/633032">Зависимость кратности</a> пены от концентрации паверхно-стно-<a href="/info/3063">активного вещества</a> в растворе / — Д-ЗС 2 — типол 3 —а-олефины 4 — ПО-6К (на основе керосина) 5 — алкилсульфаты 6 — ПО-бК (на основе газойля) 7 — ПО-1 в — сульфонол НП-2
    Все пенообразователи на основе поверхностно-активных веществ чувствительны к действию нефтепродуктов. Даже использование тары из-под нефтепродуктов может привести к изменению свойств пенообразо вателей. Для образования пеяы нельзя испо.тьзовать воздух с большим содержанием паров горючих жидкостей. Экопериментальная проверка показала, что при получении пены из ствола эжекционного типа, находящегося в атмосфере, насыщенной парами бензина, кратность и устойчивость пены в зависимости от их количества может уменьшаться более чем в 2 раза. [c.66]

    К режимным показателям гидрокрекинга относятся температура, давление, объемная скорость подачи сырья в системах со стационарным катализатором, определяющая длительность реагирования, соотношение сырья и катализатора и длительность пребывания реагирующей смеси в системах с подвижным катализатором, кратность циркуляции водородсодержащего газа и содержание в нем водорода, от которых зависит парциальное давление водорода в системе. Наряду с катализаторами режим гидрокрекинга обусловливает выход и качество конечных продуктов, в значительной степени сохранение активности катализатора, а также длительность межрегенерационного цикла работы установки. Так же как и катализаторы, режимные показатели гидрокрекинга выбирают в зависимости от назначения процесса и качества пр-рерабатываемого сырья. [c.42]

    Оценку интенсивности реакции проводят по титру гаптена, вызвавшего первую (или единственную) задержку снижения или увеличение оптической плотности. Такой способ оценки хорошо коррелирует с активностью патологического процесса, чем и выгодно отличается от используемой многими авторами оценки в баллах (крестах), учитывающей характер изменения кривой оптической плотности, но не учитывающей кратность добавления, т. е. разведение антигена. Для иллюстрации приведен рис. 35, составленный по материалам разных исследователей. На рисунке видно, что В. В. Шевляков мог выявить зависимость интенсивности РСМП от сенсибилизирующей дозы (40 или 20 мкг замасливателя стекловолокна № 78, вводимых морским свинкам по методу Алексеевой — Петкевич) только при учете титра гаптена, а Л. А. Дуева наблюдала корреляцию результатов реакции с тяжестью аллергического заболевания и клиническим эффектом терапии так же только при оценке РСМП по титру. [c.232]

    На рис. 55 показана зависимость выхода продуктов крекинга фракции 320—450° С ромашкинской нефти от кратности циркуляции катализатора. Кривые выхода бензина и фракции 200—320° С проходят через максимум, так как повышение активности катализатора ведет к ускорению вторичных реакций, т. е. к увеличению выхода газа и кокса уже не из сырья, а соответственно из бензина и газойлевых фракций. [c.244]

    Важнейший вопрос технологии применения трихограммы — это корректирование норм и кратностей выпуска в зависимости от плотности популяции вредителя. При более высокой плотности увеличивается частота встречи паразита с хозяином и стимулируется заражение последнего. У трихограммы, являющейся полифагом, невысокая поисковая способность. Лишь после встречи с первыми яйцами хозяина активность яйцепаразита усиливается и увеличивается тщательность поиска. Это имеет особо важное значение при одиночной откладке яиц хозяина, тогда как при групповой откладке обнаружение хозяина облегчается. При одиночных яйцекладках низкая плотность вредителя, затрудняющая поиск, ограничивает эффективность заражения, в связи с чем процент зараженных яиц недостаточно высок. [c.152]


Смотреть страницы где упоминается термин Зависимость активности от кратности: [c.145]    [c.148]    [c.343]    [c.8]   
История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.187 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Зависимость активности от



© 2025 chem21.info Реклама на сайте