Ацетон, параметры растворимости

Рис. 3.2. Зависимость между параметром полярности Р и параметром растворимости бт 1 — ацетон 2 — ацетонитрил 3 — бензол 4 — бутанол-1 5 — четыреххлористый углерод 6 — хлороформ 7 — дихлорэтан 8 — метиленхлорид 9 — диэтиловый эфир 10 — диоксан 11 — этанол 12 — этилацетат 13 — пентан 14 — метанол 15 — нитрометан 16 — тетрагидрофуран 17 — вода.

Рассчитать параметр растворимости смеси ацетона и этилового спирта при соотношении 85 15 (по массе) и показать, будет ли растворяться в этой смеси полиметилакрилат. [c.118]

Полистирол, параметр растворимости которого равен 8,56 (кал/с. ) % не стоек к бензолу и ксилолу, параметры растворимости которых соответственно составляют 9,15 и 8,8 (кал/сл ) / . Причем указанные растворители даже в малых количествах не должны присутствовать в средах, контактируюш их с полистиролом Поливинилхлорид стоек к пентану, гексану, этиловому и метиловому спирту, воде (разность параметров растворимости полимера и растворителя во всех перечисленных случаях вел11ка). Однако этот полимер значительно набухает или растворяется в толуоле, бензоле, ацетоне, циклогексане разность параметров растворимости [c.21]

Задача. Рассчитать параметры растворимости сополимера акрилонитрила (АН) и винилхлорида (ВХ) в соотношении 40 60% (мае.) и ацетона. Растворим ли этот волокнообразующий сополимер в ацетоне [c.100]

Рассчитываем параметр растворимости ацетона СН3-С-СН3 [c.100]

Растительные масла относятся к жидкостям с небольшой полярностью (параметр растворимости б — 14—17,4 [МДж/м ] / ) поэтому они должны хорошо растворяться в неполярных гидрофобных растворителях (гексан, бензин, бензол, трихлорэтилен, дихлорэтан). По мере увеличения полярности растворителя растворимость масел уменьшается. Ацетон (б = = 19,93 [МДж/м ] /2) еще смешивается с маслами во всех отношениях, но не используется из-за смешивания с водой. [c.82]

Наряду со смолами в состав высыхающих герметиков входят пластификаторы и масла, а также растворители — толуол, ксилол, бензин, гептан, бутилацетат, бензин этилацетат (1 1), геК-сан ацетон толуол (1 1 1) в количестве 15—65%. Природа растворителя оказывает влияние на морфологию термоэластопластов и на свойства - герметиков. Соответствующим подбором растворителя можно получать герметики с различной твердостью. Так, герметики с меньшей твердостью образуются в том случае, когда растворитель Является хорошим для полибута-диена> плохим для полистирола. При выборе хорошего растворителя для полистирола и плохого для полибутадиена получаются герметики с высокой твердостью [123]. Наилучшими считаются растворители с параметром растворимости б = 7,5 — 9,2 [124]. [c.166]

Давление пара, температуры кипения и азеотропы. Взаимодействие между молекулами в растворах может быть выявлено при построении зависимости давления пара или температур кипения от состава раствора. Отклонения от идеального поведения приводят к появлению на соответствующих кривых максимумов или минимумов. Точнее, положительные отклонения дают максимумы на кривых давления пара, минимумы на кривых температур кипения и азеотропы с минимальными температурами кипения при условии, что разница в температурах кипения компонентов раствора мала по сравнению с величиной отклонения или что разница в параметрах растворимости б достаточно велика. Противоположные закономерности наблюдаются при Отрицательных отклонениях. Смеси соединений, способных к образованию Н-связи, могут давать как положительные, так и отрицательные отклонения от закона Рауля в зависимости от относительной силы Н-связи между одинаковыми и неодинаковыми молекулами в растворе. Например, смесь ацетона с хлороформом дает азеотроп с максимумом температуры кипения, в то время как в случае смеси ацетона с водой было показано, что азеотроп либо вообще отсутствует, либо имеет весьма незначительно пониженную температуру кипения [959]. В первом случае в чистых компонентах Н-связь отсутствует и образуется только после смешения. Это ведет к отрицательным отклонениям от закона Рауля и появлению азеотропа с максимумом температуры кипения. Во втором случае ассоциация воды приводит к конкуренции между двумя типами равновесий. По-видимому, переход от связей вода — вода к связям вода — ацетон вызывает лишь малое суммарное изменение и отклонения, по существу, отсутствуют. Обзор проблемы межмолекулярных сил и обсуждение влияния Н-связи на свойства растворов были даны Роулинсоном [1751, стр. 187]. [c.41]

На рис. 1.12 приведена зависимость параметра 6 от числа йодной связи и указано качество растворителя по отношению к ПВХ. Растворители ПВХ группируются внутри определенной области. Вершина параболы находится на уровне 6 = 9,7, что соответствует параметру растворимости ПВХ (см. табл. 1.2). По мере увеличения способности растворителя к образованию водородной связи расширяется допустимый предел Аб, в котором ПВХ совмещается с данным растворителем. На рис. 1.12 можно обнаружить и некоторые исключения из общего правила. Например, точка, изображающая нерастворитель внутри параболической области, соответствует ацетону, который, по-видимому, является нерастворителем для ПВХ вследствие его высокой полярности, т. е. высокому значению [см. уравнение (1.19)]. Точки, изображающие растворители и лежащие вне параболической области, соответствуют метиленхлориду и дихлорэтану. Это исключение пока не находит удовлетворительного объяснения. [c.31]

Насыщенные фторкаучуки являются стойкими к наибольшему числу не только химически, но благодаря высокому значению параметра растворимости (6 = 9,76) и физически активных сред, уступая только сшитому полиэтилену (который не принято относить к эластомерам из-за большого содержания при комнатной температуре кристаллической фазы). Так, из 62 испытанных сред ПЭ не стоек в 6, а СКФ — в 13 [327]. Однако СКФ заметно набухает в полярных органических соединениях (например, в ацетоне). Это можно устранить путем увеличения содержания фтора в СКФ, что приводит обычно к снижению-поверхностной энергии полимеров. Если учесть, что поверхностная энергия фторсодержащих полимеров вообще очень низкая,, а это препятствует смачиванию поверхности полимера любыми средами и, следовательно, препятствует взаимодействию с ними, то вполне обоснованно их использование в самых разных средах, в том числе полярно-неполярных, для которых трудно-подыскать не взаимодействующий с ними полимер. [c.150]

Данные по распределению различных органических соединений (о-нитрофенола, о- и л-нитроанилина, ацетона, карбоновых кислот, дибутилфосфорной кислоты и др.) линейно коррелируют с эмпирическими параметрами полярности растворителей чем инертнее растворитель, тем меньше константа распределения 35]. Широкое распространение получили также корреляции констант распределения с межфазным поверхностным натяжением, растворимостью воды в растворителе и некоторыми другими параметрами [9, 33]. [c.63]

Расход ацетилцеллюлозы на диацетатную текстильную нить, окрашенную ацетоно-растворимыми красителями, на 4—5% выше, чем для нити, окрашенной пигментными красителями. Ацетон. Согласно параметрам технологического процесса в состав раствора ацетилцеллюлозы, подаваемого на формование нити, входит [c.329]

Параметр растворимости Хильдебранда бт [199, 200] также может быть использован для оценки полярности и элюирующей силы растворителя. Его числовые значения отчетливо коррели-рованы с величинами Р (рис. 3.2). В то же время видим, что разброс точек велик, следовательно, между двумя щкалами есть существенные различия. Видимо, в каждой из систем име ются растворители, с положением которых не позволяет согла ситься весь опыт жидкостной хроматографии. Так, например с точки зрения параметра бт одинаковой силой должны обла дать гептан и эфир, а с точки зрения параметра Р — ацетон диоксан и метанол. [c.46]

В алифатических углеводородах с б 8 растворимы полимеры с б 7—8 поэтому они могут действовать как растворимая часть полимерного стабилизатора. Полимеры с б > 9 нерастворимы и в большинстве случаев легко образуют дисперсии если же б полимеров равно 8,5—9, то они почти нерастворимы и принимают лишь участие в образовании полимерных дисперсий в качестве состабилизаторов. В то же время полимеры можно диспергировать в разбавителях с более высокими значениями параметров растворимости тогда, когда разница в параметрах растворимости достаточно велика например, полистирол в метаноле, или полилаурилметакрилат в метаноле или ацетоне. [c.139]

Растворимость сополимеров оценивали по продолжительности образования концентрированных растворов при 60°С, их внешнему виду и вязкости, измеренной на воронке ВЗ-4 (Т1ВЗ-4), а также по термодинамическому параметру растворимости 63, вычисленному по данным тур-бидиметрии [10]. Для приготовления концентрированных растворов использовали смеси растворителей Р-4 (26% ацетона, 12% бутилацетата, 62% толуола), Р-4а (5% толуола в Р-4 заменены циклогексаноном), [c.35]

Сравним разности значений параметров растворимости полимеров и некоторых жидкостей со способностью последних вызывать набухание. В гептане с бр = 7,5 кал1см у/ максимальное набухание имеют вулканизаты из бутилкаучука (до 250%) и натурального каучука (до 150%), параметры растворимости которых соответственно равны 7,85 и 8,1 (кял/сл1 ) /=. Минимальное набухание имеют вулканизаты из неопрена (30%) и пербунана (15%), параметры растворимости которых 9,0 и 9,7 кал1см ) отличаются от этого показателя у гептана больше, чем у неполярных каучуков. В ацетоне с бр = 9,9 (кал1см У наблюдается обратная зависимость вулканизаты из бутилкаучука и натурального каучука набухают на 10— 15%, в то время как набухание резин из неопрена и пербунана достигает 60—130% [c.21]

СКС-30, СКН-18, СКН-40, БК, полиизобутиленом и хлоропреном на вальцах при температуре 150—160 С образуются сополимеры, что подтверждается изменением растворимости в ацетоне и гек-сане. Введение акцептора радикалов (0,1% иода) при вальцевании ликвидирует образование нерастворимого полимера. А. А. Берлин, И. М. Гильман объясняют образование сополимеров механо-хими-ческими реакциями, в которых активную роль играют кислородсодержащие группы каучука, образующиеся при вальцевании. В отличие от данных работы продукт, полученный при совмещении полистирола с каучуками на стадии латекса с последующей коагуляцией смеси аминокалиевыми квасцами, легко разделяется экстракцией и переосаждением на составляющие компоненты. Так, из приведенных примеров видно, что технологические параметры процесса совмещения полистирола с каучуком существенно отражаются на свойствах полученного продукта. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология