Щавелевая кислота, приготовление

Раствор щавелевой кислоты приготовлен в мерной колбе объемом в 500 мл из навески химически чистого дигидрата щавелевой кислоты, масса которой была 12,6067 г. Согласно (12.40) для концентрации этого раствора получают [c.168]

Для установления точной концентрации раствора едкого натра им титруют раствор щавелевой кислоты, приготовленной из фиксанала, в присутствии фенолфталеина. Появляющееся в конце титрования розовое окрашивание не должно исчезать в течение 10—15 сек. [c.255]

Можно применять для стандартизации 0,1 N раствор щавелевой кислоты, приготовленный растворением точной навески в мерной колбе.Следует иметь в виду, что раствор щавелевой кислоты неустойчив в хранении. [c.236]

В колбу помещают 30 г растертой в порошок безводной щавелевой кислоты (приготовление см. выше), приливают 45 мл абсолютного этилового спирта (абсолютирование спирта см. на стр. 83) и пропускают сильный ток сухого хлористого водорода. Смесь разогревается. [c.84]

Какова концентрация (моль/дм ) раствора щавелевой кислоты, приготовленного из фиксанала в мерной колбе вместимостью [c.42]

Поэтому для приготовления раствора щавелевой кислоты применяют воду, лишенную Oj. [c.335]

Щавелевая кислота и щавелевокислый натрий. Свойства щавелевой кислоты как исходного вещества были рассмотрены в главе о приготовлении растворов для кислотно-основного титрования ( 87). Основным недостатком щавелевой кислоты является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего возникает необходимость в перекристаллизации. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом для установки КМпО является щавелевокислый натрий из Ыа С О в кислом растворе образуется эквивалентное количество щавелевой кислоты. [c.378]

Иначе говоря, для приготовления раствора перманганата, 0,1 "н. ио отношению к рассматриваемой реакции, необходимо было бы взять большее количество кристаллического КМпО грамм-молекулы). Так как в действительности было взято меньшее количество ( /5 грамм-молекулы), нормальность этого раствора будет выражаться меньшим числом. Следовательно, при вычислении результатов анализа необходимо нормальность раствора КМпО , найденную при установке его по щавелевой кислоте, умножить на коэффициент Тогда [c.390]

Определите молярность н нормальность 5%-ного раствора (р= 1,023 г/мл) щавелевой кислоты при изучении ее восстановительных свойств. Рассчитайте также объем (л, н. у.) газа, который можно получить, исходя из 0,5 л данного раствора, и массу (г) дигидрата щавелевой кислоты, взятого для приготовления указанного раствора. [c.242]

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 20 мл приготовленного раствора оксалата натрия, 20 мл 2 н. серной кислоты. Нагревают до 70° С (при более высокой температуре щавелевая кислота разлагается) и титруют раствором сульфата церия (IV) — порциями по 1—2 мл, каждый раз перемешивая до исчезновения желтой окраски. При окончании титрования раствор сульфата церия (IV) прибавляют по каплям до неисчезающего, по крайней мере 1—2 мин, бледного желтого окрашивания. [c.420]

Положим, что в нашем примере навеска щавелевой кислоты была взята равной 1,5794 г. Объем раствора — 250 м.л. Рассчитаем нормальность приготовленного раствора. [c.12]

Пользуются также перманганатом х. ч. или ч.д.а., растворяя 3,2 г соли в 1 л воды. Раствору дают стоять не менее 10—15 дней. Воду для приготовления берут дважды перегнанную. Титр раствора устанавливают по щавелевой кислоте после выстаивания и сливания раствора с осадка (см. стр. 132). [c.259]

Приготовленный раствор не будет точно 0,1 н., потому что навеску брали на точных, а не на аналитических весах и объем измеряли мерным цилиндро.м. Проверить нормальность приготовленного раствора буры можно титрованием определенного объема его, взятого пипеткой, точным раствором щавелевой кислоты. [c.136]

Раствор перманганата наливают в бюретку со стеклянным краном и устанавливают уровень жидкости на О (все отсчеты делают по верхнему краю мениска). В коническую колбу наливают 25 мл точно 0,1 н. раствора щавелевой кислоты (приготовление см. 83), прибавляют туда же 15 мл разбавленной серной кислоты (1 4) и смесь нагревают до 70—80°. К нагретому раствору по каплям приливают раствор КМпО , причем каждую следующую каплю спускают тогда, когда исчезает окраска от предыдущей капли. Вначале обесцвечивание происходит медленно, а затем, по мере того как в растворе появляется M11SO4, значительно ускоряется (MnSO является катализатором для данной реакции). Титрование ведут до того момента, пока одна капля перманганата не окрасит раствор в бледнорозовый цвет, не исчезающий в течение 2—3 минут. Титрование повторяют 2—3 раза и для расчета берут среднее число миллилитров KM11O4 из 2—3 титрований. [c.182]

Чему равна нор.мальность раствора NaOH, если на титрование 25,00 мл раствора щавелевой кислоты, приготовленного, как описано в задаче 26, пошло 23,об мл раствора NaOH [c.327]

Установка тпра 0,1 к. раствора КМПО4 по щавелевой кислоте (приготовление 0,1 н. раствора Н2С2О4 описано выше). Приливают в стакан из бюретки 25 мл установленного 0,1 и. раствора щавелевой кислоты, прибавляют 10 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и добавляют 50 мл кипящей воды. Титруют ранее приготовленным раствором КМп04, титр которого нужно установить, до неисчезающего бледнорозового окрашивания. [c.255]

Установка титра по щавелевой кислоте. Прежде всего в мерной колбе емкостью 250 мл (или 200 мл) готовят 0,1 н. раствор кислоты. точно известного титра (метод приготовления такой же, как метод приготовления титрованного раствора тетрабората натрия). При расчете навески исходят из того, что состав кислоты строго соответствует формуле Н2С204-2Н20, т. е. кислота двухосновная, но так как К] К2 <. 10S то нельзя титровать каждый Н+ в отдельности. Щавелевая кислота сравнительно слабая, поэтому ее титруют с фенолфталеином. Индикатор весьма чувствителен к угольной кислоте, поэтому при растворении навески необходимо пользоваться водой, из которой удалена СО2. [c.306]

При производстве новолачных олигомеров с использованием аппаратов идеального вытеснения (рис. 34) фенол и формалин из мерников / и 2 подают в емкость 4 для приготовления реакционной смеси. В эту же емкость из аппарата 3 подается раствор щавелевой кислоты. Полученная реакционная смесь перекачивается в расходную емкость 5, а из нее — в напорную емкость 6, откуда самотеком поступает в многосекционный реактор 7, соединенный с наклонным обратным холодильником Я. В первой секции реактора смесь нагревается до 70—80 "С, а затем — за счет тепла экзотермической реакции доводится до кипения, которое поддерживается в течение всего времени пребывания смеси в реакторе. Эмульсия олигомеров из реактора поступает в отстойник 9, в котором после охлаждения примерно до 60 °С разделяется на два слоя нижний— олигомерный и верхний — водную фазу. Из отстойника олигомеры с влажностью 15—18% и содержанием свободного фенола около 16% поступают в трубную сушилку //, а водная фаза — на обес-феноливание. Высушенные олигомеры подаются в стандартизаторы 12, а затем на охлаждающий барабан 14, с которого срезаются ножом, и направляются на упаковку. Пары, выходящие из трубной сушилки 11, конденсируются в холодильнике 13. Конденсат собирают в вакуум-сборниках 15, а затем перекачивают насосом в мерник 15, из которого вводят малыми добавками в исходное сырье (или направляют на термическое обезвреживание — сжигание). [c.56]

Щавелевую кислоту Н2С 0 -2Н20 применяют аля стан-цартиааиии растворов основании. В химически чистом вице ее получают перекристаллизацией из воаного раствора с последующим высущиванием на воздухе до воздушно-сухого состояния. o)qDaняют препарат в банках с притертыми пробками во избежание потери кристаллизационной воды. Для приготовления 1 л [c.91]

Кислый вкус ревеня обусловлен наличием в нем щавелевой кислоты Н2С2О4, для которой = 5,9 10 и К 2 = 6,4 -10 Если на грамм ревеня приходится 2,4 мг щавелевой кислоты, то каким окажется pH соуса, приготовленного из 180 г ревеня в таком количестве воды, чтобы получился 1,0 л соуса [c.106]

Метод пипетирования. При установлении молярной концентрации раствора этим методом рассчитывают навеску щавелевой кислоты, необходимую для приготовления 100 мл 0,05М раствора Н2С2О4. Взвешенную на аналитических весах навеску щавелевой кислоты количественно переносят в мерную [c.76]

Стандартизация методом пипетирования. Рассчитывают навеску оксалата натрия, необходимую для приготовления 100 мл 0,1М ( /2 20204) раствора. На аналитических весах взвешивают навеску, приблизительно равную вычисленной ( 0,05 г). Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в небольшом количестве воды и объем раствора доводят до метки. Отбирают пипеткой (20 мл) пробу раствора оксалата в коническую колбу для титрования, прибавляют 15-20 мл 20%-й серной кислоты и нафевают на водяной бане до 60-70 С. Нагревать раствор до кипения не следует, так как может произойти частичное разложение щавелевой кислоты. Нафетую пробу титруют перманганатом до бледно-розовой окраски. [c.105]

Для определения точной концентрации раствора гидроксида натрия приготовьте раствор щавелевой кислоты строго определенной концентрации. Подсчитайте мольную массу эквивалента щавелевой кислоты Н2Са04-2Н20. Сколько г щавелевой кислоты следует взять для приготовления 1 л 0,1 и. раствора [c.183]

Если 0,1 М раствор щавелевой кислоты приготовляется из на.вески Н2С204-2Н20, то отвесьте как можно более точно количество кислоты, необходимое для приготовления 100 мл 0,1 М раствора, перенесите навеску в мерную колбу на 100 мл, долейте дистиллированной воды до метки по верхнему краю мениска и тщательно перемешайте раствор взбалтыванием. [c.319]

Сколько граммов щавелевой кислоты Н2С2О4-гН О надо взять для приготовления 500 мл 0,02 н. раствора [c.96]

Стандартизация раствора КМПО4 по щавелевой кислоте. В конические колбы пипеткой переносят аликвотные части приготовленного раствора щавелевой кислоты. В каждую колбу прибавляют по 10 см 2 н. Н2504, нагревают до 70—80 °С и титруют раствором КМп 4 до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин. Отсчет делений в бюретке проводят по верхнему краю мениска. [c.321]

Найдите молярную концентрацию эквивалента для раствора перманганата калия по следующим данным 20 мл раствора КМПО4 затрачено на титрование раствора щавелевой кислоты, взятого объемом 25 мл. Раствор кислоты был предварительно приготовлен в мерной колбе на 100 мл нз навески НзС204-2Н,0 массой 0,0630 г. Ответ 0,0125 моль/л. [c.326]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Приготовление раствора В отдельных емкостях при температуре 40 °С растворяют расчетное количество компонентов. К раствору сульфата меди порциями npEi перемешивании добавляют раствор едкого натра В последнюю очередь, также порциями, прн геремешивании прн лнвают раствор щавелевой кислоты. [c.211]

При приготовлении электролита в подогретой воде с перемешиванием растворяют расчетное количество щавелевой кислоты. Гкэсле остывания раствора до комнатной температуры в него отдельными порциями (<20 мл/л) вводят серную кислоту В последнюю очередь добавляют этиловый спирт концентрации >100 г/л, и тщательно перемешивают раствор. [c.235]

Для приготовления 1 л 0,Ш раствора требуется 63,032x0,1 = = 6,3032 г щавелевой кислоты. Для приготовления 250 мл требуется 6,3032-250, Г-7ГО [c.11]

Перекристаллизациящавелевой кислоты. Для приготовления 1 л 0,1 раствора щавелевой кислоты требуется 63,032-0,1=6,3032 г перекристаллизованной щавелевой кислоты. [c.133]

Приготовление 0,1 N раствора щавелевой кислоты. 0,1Л раствор щавелевой кислоты для стандартизации 0,1 N раствора КМПО4 обычно приготовляют в количестве 250— 500 мл, но не больше, так как щавелевая кислота в растворе постепенно разлагается и долго храниться не может. [c.134]

Для приготовления 0,5 л 0,1 раствора щавелевой кислоты требуется 0,5-0,1-63,032=3,1516 г. Взвешивание производят на аналитических весах на часовом стекле или в бюксе. Затем навеску щавелевой кислоты переводят в мерную колбу емк. 0,5 л, используя небольшую воронку щавелевую кислоту ссыпают в воронку, а часовое стекло (или бюкс) снова взвешивают. Таким образом, количество Н2С- 04-2Н20 находят по разности. Воронку тщательно смывают несколько раз водой из промывалки всего расходуется 150—200 мл воды. Содержимое колбы осторожно перемешивают до полного растворения щавелевой кислоты, следя при этом, чтобы капли раствора не попали на горло колбы выше метки. Затем содержимое колбы доводят водой до метки, колбу закрывают пробкой и тщательно перемешивают, переворачивая ее несколько раз вверх дном. [c.134]

Кроме реактивов, перечисленных на стр. 401, для разрушения фосфоромолибденового комплекса применяют 5%-ный раствор щавелевой кислоты квалификации ч. д. а., приготовленый на обескремненной воде и хранящийся в полиэтиленовом сосуде. [c.405]