Давление пара влияние на пересыщение пара

Зависимость между давлением пара и температурой (определяющая величину пересыщения пара) в рассматриваемом случае может быть установлена из уравнений массо- и теплоотдачи, которые получены для многих процессов на основании теоретических исследований, а также лабораторных и производственных опытов. Эти уравнения носят эмпирический характер, поскольку они выводятся на основе теории подобия и обычно учитывают совместное влияние на процессы массо- и теплоотдачи турбулентной и молекулярной диффузии и теплопроводности. [c.141]

При конденсации пара на твердых ядрах конденсации механизм процесса образования тумана такой же, как и на каплях, ио пересыщение пара, соответствующее давлению насыщенного пара, для ядер и капель может отличаться в зависимости от природы частиц вещества и их формы. Например, если ядра конденсации состоят из химически активных веществ (по отношению к конденсирующемуся пару), существенно изменяются условия равновесия. Если ядра конденсации обладают пористой структурой, в этом случае на процесс конденсации будут оказывать влияние капиллярные силы. [c.20]

Рассмотрим влияние заряда на процесс конденсационного образования новой фазы. Явления, происходящие в камере Вильсона, показывают, что радиоактивная частица, проходящая через пересыщенный пар, оставляет видимый след (трек), образованный жидкими капельками аэрозоля (тумана). Прохождение частицы с высокой энергией вызывает ионизацию, а следовательно появление электрических зарядов, облегчающее образование зародышей, которое в обычных условиях затруднено в связи с большой величиной давления пара над малыми каплями. [c.300]

В табл. 1.2 приведены равновесное давление пара воды в воздухе над каплями при 293 °К и равновесное пересыщение пара, вычисленное по уравнению (1.13) для капель, несущих заряд, равный заряду одного электрона (рис. 1.1, кривая 2). При радиусе капли больше 10 см влияние такого заряда практически не сказывается, при меньших радиусах—имеет существенное значение. Например, в то время как пересыщение пара над незаряженной каплей быстро растет с уменьшением радиуса, для заряженных капель оно достигает максимального значения, равного 3,6 (при л=6,7-10" см) при дальнейшем уменьшении радиуса капли величина пересыщения (рис. 1.1) снова падает. Следовательно, незаряженные капли не могут существовать в ненасыщенной газовой смеси, тогда как заряженные капли могут существовать в насыщенном (5=1) и даже в ненасыщенном паре (5<1). В результате, если в газовой смеси присутствуют газовые ионы, то очень мелкие капли не испаряются, даже если газовая смесь не насыщена паром. Однако эти капли не могут вырасти до больших размеров, так как увеличение радиуса капли возможно лишь при 5>1 (рис. 1. 1, кривая 2, восходящая часть АВ). [c.18]

Расчет степени улавливания кислоты в воздухоподогревателе и определение парциального давления на входе в дымовую трубу должны, таким образом, предшествовать расчету собственно трубы или газохода. Надо также иметь в виду, что на котлах с РВП температура газов может измеряться в середине сечения короба. При этом присосы холодного воздуха со стороны выхода газов не оказывают влияния на температуру ядра газов и перемещаются по периметру. После смешения подсосанного воздуха с газами температура падает, перегрев паров серной кислоты уменьшается и пары могут перейти в состояние насыщения, и даже пересыщения. [c.182]

В небольших слоях, например в пограничном слое при конденсации паров в трубе (стр. 141), турбулентная диффузия и теплопроводность оказывают малое влияние на процессы передачи массы и тепла. В этом случае при наличии высокого градиента температур и давления паров может возникнуть высокое пересыщение пара, что приведет к образованию тумана. [c.132]

В небольших слоях турбулентная диффузия и теплопроводность оказывают малое влияние на процессы переда - и массы и тепла. В этом случае при наличии высокого градиента температур и давления паров может возникнуть высокое пересыщение пара и произойти образование тумана. [c.100]

А. А. Берлин и др. показали [30—36], что надмолекулярная структура жидких мономеров оказывает сильное влияние на кинетику образования и свойства сетчатых (сшитых) полимеров. При термическом разложении углеводородов в жидкой фазе вещества, способные непосредственно карбопизоваться (асфальтены), находятся в растворе продуктов крекинга (или в смеси их с неразложившимся исходным углеводородом). Естэст-венно, что состояние асфальтенов в растворе зависит от свойств растворителя и самих асфальтенов, которые могут в результате сильно влиять на кинетику образования кокса. Коксование является процессом выделения новой фазы. Процессы ее образования всегда кинетически затруднены и требуют некоторого пересыщения по параметру, являющемуся движущей силой этих процессов (давлению паров при конденсации, концентрации растворенного вещества в растворе при кристаллизации). В случае коксообразования выделение новой фазы может или предшествовать собственно образованию кокса, если из раствора выделяется фаза асфальтенов, или идти одновременно с образованием кокса, если из раствора углеводородов выделяется фаза непосредственно кокса. Кинетические закономерности образования кокса в этих двух случаях, если выделение новой фазы является лимитирующий стадией коксообразования, могут быть весьма различны, так как в первом случае выделение новой фазы является чисто физическим, а во втором —химическим процессом. В любом случае наличие индукционного периода коксообразования при разложении углеводородов в жидкой фазе связано с кинетическими особенностями выделения новой фазы. [c.35]

На рисунке проведена граница замороженности, левее которой все линии зависимости AF от температуры становятся не от вечающими осуществимым на практике состояниям равновесий Кроме того, следует учитывать, что даже и в отсутствии замораживания график при низких температурах усложнился бы из-за перехода газов в жидкое и твердое состояние. Таким образом, линия Д н для давления газа, равного 1 атм, по существу осуществима лишь при температуре выше 373°К, а проведена вплоть до 0°К как линия воображаемых состояний пересыщенных паров. На самом деле, при комнатной температуре равновесие отвечает точке, лежащей где-то около пунктирной линии, соответствующей 10 атм. Так как влияния явлений конденсации для воды лежат в области замораживания диссоциации ее молекул, мы можем здесь не усложнять наших рассуждений. [c.281]

Аэрозоли с жидкой дисперсной фазой — туманы (природные и промышленные)— образуются из пересыщенного пара в результате понижения температуры парогазовой смеси или повышения ее давления. Повышение давления и образование пересыщенного пара может происходить вследствие химической реакции между газообразными веществами при их смепшваиин. Понижение температуры может быть вызвано смешиванием с холодны.ч газом, соприкосновением с холодными поверхностями нли адиабатически. распшрением, при котором влияние температуры на степень пересыщс] ия больше обратного эффекта, связанного с уменьшением давления. Обычно иа практике изменение температуры и давления происходит одновременно. [c.129]

В книге Партингтона и Шиллинга (глава IV) дается сводка работ относительно влияния давления на теплоемкость, проведенных до 1924 г. Бюро стандартов недавно закончило очень точную работу по теплоемкости пересыщенных паров аммиака. Планк и Куприя- [c.209]

Дисперсность сажи (как и всякой аэрозольной системы) увеличивается с увеличением 5 (стр. 59). Значение пересыщения пара, выражаемое уравнением (1-1), с повышением температуры, с одной стороны, увеличивается благодаря повышению скорости образования паров углерода, а с другой—уменьшается вследствие повышения давления насыщенного пара углерода [уравнение (1.2)]. Поэтому функциональные зависимости 5 и (18от температуры могут иметь максимумы, т. е. дисперсность получаемой сажи достигает наиболее высокого значения при определенной (оптимальной) температуре. В настоящее время отсутствуют надежные данные о влиянии различных факторов на скорость образования сажи, поэтому получить уравнение для й81й1, учитывающее процесс образования пара углерода (и, следовательно, 5), скорость образования зародышей (поскольку отсутствуют данные о поверхностном натяжении углерода [c.203]

При дальнейшем продвижении газа вверх по насадке башни и охлаждении одновременно с конденсацией паров Н2504 на поверхности насадки происходит конденсация их на поверхности уже образовавшихся капель, а также спонтанная конденсация паров с образованием новых капель. Несмотря на постепенное увеличение общей скорости процесса конденсации в результате влияния трех указанных факторов, пересыщение пара не снижается, а некоторое время возрастает и затем резко падает. Давление паров серной [c.285]

При испарении с поверхности капли возникает градиент концентрации пара. Но так как общее давление пара должно оставаться постоянным, происходит гидродинамическое течение парогазовой смеси, направленное параллельно поверхности испаряющейся капли и компенсирующее диффузию газов к этой поверхности. Это гидродинамическое течение называется стефановским оно может оказывать существенное влияние на осаждение частиц. Так, при улавливании частиц распыленной водой при недосыщении газов водяным паром стефановское течение препятствует, а при пересыщении — способствует захвату частиц каплями. Поэтому подогрев воды перед подачей в скруббер, способствующий увеличению скорости испарения капель, снижает эффективность очистки [8, с. 21]. [c.50]

Тильден (1884) дает следующие числа 100° 43 ч. соли на 100 воды, 140° 42 ч., 160° 43 ч., 180° 44 ч. к 230° 46 частей. Разноречие с Етаром может быть устранено только новыми исследованиями. Это тем желательнее, что касается вопроса о растворах и такого классического примера, как глауберова соль. Очевидно, что сверх анализов, т.-е. определения состава насыщенных растворов, здесь важно исследовать изменение объемов и плотностей, влияние давления, присутствия или отсутствия избытка соли (твердой фазы), выделение спиртом, пересыщенность, упругость пара растворов и гидратов и т. п. Вырубов (1890) показал, что безводная соль существует в двух диморфных состояниях, одно непрочное, а другое прочное кристаллы первой с сильным, двойным лучепреломлением, а второй почти изотропны первая находится в природе под именем тенардита, вторая получается нацело или после сплавления, или при нагревании первого изменения до 200°. Испаряя растворы Na SO при температурах выше 40°, Вырубов получил смесь обоих видоизменений, но тем более второго, чем выше была температура, так что при 100° остается лишь очень мало непрочного вида соли. Этими изменениями Вырубов (1890) желает объяснить аномалии, замечаемые в растворимости Na SO выше 32°,5, и хотя еще нет достаточных оснований для принятия такого мнения, но при изучении растворимости Na SO должно иметь в виду указанный диморфизм. [c.324]