Волокнообразующи полимеры

Таблица 3.2. Энтальпия плавления кристаллической фазы некоторых волокнообразующих полимеров

Константа седиментации связана с молекулярной массой соотношением SQ = KsM - . (1.54) В табл. 1.4 приводятся значения и А для некоторых волокнообразующих полимеров. Для многих карбоцепных полимеров выполняется приближенное уравнение [c.48]

На основе разработанных в последнее время систе-м каталитической цепной полимеризации олефинов получены кристаллические волокнообразующие полимеры. Из синтезированных полиолефинов в качестве сырья для производства волокон промышленное применение находят полиэтилен и в особенности изотактический кристаллический полипропилен. [c.344]

Таблица 4.3. Кажущаяся энергия активации вязкого течения расплавов (АЕр) волокнообразующих полимеров

Вискозиметрическое определение средней молекулярной массы Му является наиболее удобным способом оценки этой важнейшей характеристики волокнообразующих полимеров и поэтому применяется как в лабораторных исследованиях, так и при оценке характеристик качества полимерного сырья. Значения А т и а в уравнении Марка-Хаувинка-Флори (1.32) для ряда волокнообразующих полимеров приведены в Приложении 6. [c.37]

К пекам, применяемым в качестве сырья для получения углеродных волокон, предъявляется ряд требований (высокая механическая прочность, эластичность и др.). В тех случаях, когда состав и молекулярная структура пека не соответствует этим требованиям, использую компаундирование пека с синтетическими волокнообразующими полимерами. [c.256]

Такие волокнообразующие полимеры должны также удовлетворять следующим требованиям [c.410]

Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров [c.1]

Г 27 Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров Учебное пособие для вузов 2-е изд., исправл. и доп. - М. Химия, 1996, 432 с. ил. [c.2]

Разветвленные полимеры. Получить прочные волокна на основе разветвленных полимеров не удается вследствие затруднений, возникающих при их ориентации и формировании равномерной структуры. Однако разветвленные полимеры, в том числе и привитые сополимеры, представляют существенный интерес в качестве добавок к линейным волокнообразующим полимерам или смесям различных полимеров с целью достижения больщей структурной однородности формуемых волокон. [c.12]

Приведены методы оценки молекулярных масс, полидисперсности, формы и размеров макромолекул рассмотрены вопросы синтеза волокнообразующих полимеров методами полимеризации и поликонденсации при малых и глубоких степенях конверсии, а также даны основные сведения по химии и физикохимии природных волокнообразующих полимеров целлюлозы, хитина и фибриллярных белков. Изложение основано на количественных примерах и задачах, наиболее часто встречающихся в практике научных и технологических работ. [c.2]

Качественным отличием волокнообразующих полимеров является способность макромолекул изменять свою форму в результате теплового движения, а также под влиянием разнообразных внешних воздействий. Гибкость макромолекул является тем фундаментальным свойством, которое определяет динамику структурообразования в полимерных системах. [c.9]

Свободное вращение звеньев вокруг валентных связей ограничивается взаимодействием функциональных групп, входящих в состав этих звеньев. Интенсивность такого ограничения свободного вращения звеньев характеризуется величиной потенциального барьера По. Значения По пропорциональны кТ, где к - константа Больцмана. Если С/о кТ, то гибкость макромолекулы оказывается близкой к идеальной. Для многих волокнообразующих полимеров /о < кТ. Если же кТ, то полимерная цепь обретает форму жесткого стержня. [c.85]

Многие способы синтеза волокнообразующих полимеров, методы изучения их свойств одинаковы для всех основных фупп полимерных материалов. [c.11]

Задача. На основе разветвленных полимеров получить волокна с удовлетворительным комплексом механических свойств не удается. Однако добавка разветвленных полимеров, синтезированных прививкой одного полимера на другой, уменьшает структурную неоднородность изделий из смесей двух волокнообразующих полимеров, природа которых идентична основной и привитым цепям. Волокна, получаемые из смесей таких несовместимых полимеров в присутствии привитых сополимеров, обладают высокими механическими показателями. Примером могут служить волокна на основе смесей вторичного аце- [c.16]

Все волокнообразующие полимеры могут находиться в аморфном состоянии. Аморфное состояние полимеров описывается исходя из допущения преобладающей роли вторичного и третичного уровней структурной организации вещества. [c.126]

Ответ. Термофиксация кристаллизующихся полимеров, способствуя увеличению подвижности макромолекул, приводит к снижению внутренних напряжений в изделии (волокне) и сопровождается увеличением кристалличности полимера. Термофиксация происходит тем полнее, чем ближе температура процесса к температуре максимальной скорости кристаллизации волокнообразующего полимера и чем больше продолжительность процесса. В этих условиях достигается наиболее стабильная структура волокна. [c.144]

Волокнообразующие полимеры могут быть классифицированы [c.11]

В связи с этим изложение физико-химических проблем получения и переработки волокнообразующих полимеров будет проведено в такой последовательности [c.14]

Весь комплекс физических и химических свойств волокнообразующих полимеров в существенной степени определяется размерами и химическим строением макромолекул, а также особенностями их агрегации - надмолекулярной структурой. [c.16]

Значения А г и а для ряда волокнообразующих полимеров приведены в Приложении 6. [c.34]

Сравнительная характеристика гибкости некоторых волокнообразующих полимеров приведена в табл. 2.1. [c.87]

Различные системы волокнообразующий полимер - растворитель могут иметь соверщенно непохожие фазовые диафаммы. [c.92]

Многие волокнообразующие полимеры хорощо растворяются в смесях растворителей. Например, полиэтилентерефталат растворяется в смеси тетрахлорэтана и фенола, нитрат целлюлозы -в смеси этанола и диэтилового эфира, ацетат целлюлозы - в смеси ацетона и воды. [c.95]

Коэффициент разбухания зависит от температуры Т. При 7=0 = 1. Это справедливо для всех волокнообразующих полимеров. Зависимость этой характеристики от молекулярной массы для достаточно длинных полимерных цепей следующая [c.108]

Таблица 4.4. Кажущаяся энергия активации вязкого течения АЕр при различных напряжениях сдвига т концентрированных растворов волокнообразующих полимеров

Например, для системы полиакрилонитрил - диметилформамид при 25 °С С = 2,43-а р = 0,22. Значения коэффициента В для растворов некоторых волокнообразующих полимеров приведены в табл. 2.4. [c.109]

На рис. 3.9 представлена зависимость %ат от Т - для различных систем, свидетельствующая об их универсальности. Константы, входящие в эту формулу, определяют температурные характеристики релаксационных свойств, в том числе и Лэф. Они универсальны по отношению ко многим волокнообразующим полимерам. [c.140]

Влияние полидисперсности полимеров (молекулярномассового распределения - ММР) на реологические свойства полимерных жидкостей существенно. Это обусловлено тем, что аномалия вязкостных свойств по сути своей - релаксационный эффект. Расширение ММР волокнообразующих полимеров обусловливает усиление аномалии вязкостных свойств. Как отмечалось ранее, аномалия вязкостных свойств растворов и расплавов полимеров определяется несколькими факторами [c.201]

Следовательно, аморфное состояние волокнообразующих полимеров может реализоваться как стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее. [c.133]

Таблица 3.1. Структурно-механические свойства некоторых волокнообразующих полимеров

Для полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, сохраняется ближний порядок во взаимном расположении сегментов макромолекул, но подвижность их существенно выше, нежели в стеклообразном состоянии время релаксации сокращается на 5-6 десятичных порядков. Модуль упругости полимерных тел, находящихся в высокоэластическом состоянии, снижается до 0,1-0,3 Мпа. Существенно изменяется и сжимаемость полимера. Если в стеклообразном состоянии она для различных волокнообразующих полимеров заключена в пределах (и5)10 2 Па , то в результате расстекловывания полимерного субстрата сжимаемость возрастает до (3-г6)10 Па . [c.138]

Соотношение среднестатистических размеров кристаллических и аморфных областей в полимерном субстрате характеризуется степенью их кристалличности а р, зависящей от первичного и вторичного уровней макромолекул волокнообразующего полимера, условий получения образца и некоторых других факторов. Степень кристалличности а р можно определять различными методами, основанными на сопоставлении свойств кристаллических и аморфных структур по данным рентгеновской дифракции, ИК-спектроскопии, по величине плотности образца и др. [c.145]

В процессе экструзии концентрированных растворов и расплавов волокнообразующих полимеров через капилляры (отверстия фильеры и пр.) наблюдаются не только расщирение диаметра истекающей струи, но и другие изменения ее формы. При увеличении скорости сдвига струя теряет цилиндрическую форму, а на ее поверхности появляются шероховатости. Это явление обусловлено началом неустойчивой экструзии полимера, находящегося в вязкотекучем состоянии. В зависимости от интенсивности проявления этого эффекта используют различные термины. [c.181]

В табл. 4.3 приведены значения АЕр расплавов ряда волокнообразующих полимеров. [c.190]

Таблица 4.2. Влияние внешнего давления на г о расплавов некоторых волокнообразующих полимеров

Температурный коэффициент вязкости (кажущаяся энергия активации вязкого течения) расплавов волокнообразующих полимеров существенно зависит от степени аномалии вязкостных свойств с уменьшением доли эластической деформации в процессе сдвигового течения снижаются значения Д . Так, для ПКА в области температур 543-553 К величина [c.191]

Такая интенсивная зависимость ло = / () обусловливает необходимость ограничения молекулярной массы волокнообразующих полимеров. Несмотря на существенное улучшение физико-механических свойств полимерных материалов (нитей, пленок и др.) при увеличении Му,, возрастание ло расплавов [c.198]

Во 2-м издании книги большее внимание уделено способам количественной оценки гибкости (жесткости) макромолекул, а также кинетическим аспектам афегатных и фазовых переходов в полимерных системах. Включен новый раздел, посвященный реологии растворов и расплавов полимеров. Коренной переработке подвергнуты также разделы, связанные с синтезом полимеров, описанием свойств и превращений природных волокнообразующих полимеров. Наряду с целлюлозой определенное внимание уделено хитину и хитозану, являющимся интересными волокнообразующими полимерами. Введен раздел, посвященный химии и физикохимии фибриллярных белков фиброину, кератину, коллагену. Примеры и задачи, приведенные во втором издании книги, взяты из исследовательской и технологической практики авторов книги. [c.9]

Во-вторых, это способы ассоциации макромолекул волокнообразующего полимера в жидком и твердом афегатных состояниях. [c.15]

В некоторых случаях значение [т ] может быть оценено по результатам определения г уд при одной концентрации. Этот способ является применимым и достаточно точным только для тех систем гголимер - растворитель, для которых график Луд/С от С - прямая, а угол ее наклона - постоянный. Этот способ оценки [т]] может быть использован для определения молекулярных характеристик волокнообразующих полимеров, синтезированных в одинаковых условиях. Для таких расчетов используют формулу Соломона-Сьюта [c.36]

Если же макромолекула волокнообразующего полимера характеризуется ограниченной гибкостью (например, целлюлоза и ее эфиры, полиакрилонитрил, поли- -фенилентерефталамид и др.), то уравнение (2.12) должно быть записано в виде [c.105]

В основную цепь макромолекулы целлюлозы и поли-л-фени-лентерефталамида включены циклические структуры, резко ограничивающие гибкость цепей. Интенсивные межмолекулярные взаимодействия являются дополнительным фактором, повышающим жесткость этих цепей. Малая гибкость макромолекул этих полимеров обусловливает слабо выраженную высоко-эластичность их и высокие температуры стеклования, превышающие температуру начала термодеструкции полимерного субстрата. Прядомость волокнообразующих полимеров объясняется их способностью к высокоэластическим деформациям в процессе вязкого течения. [c.141]

Особенностью квазитиксотропных систем является зависимость их вязкостных свойств как от скорости деформации, так и от абсолютной величины достигаемой деформации е. К таким системам относятся многие расплавы волокнообразующих полимеров. В них отсутствует стабильная структурная сетка межмолекулярных связей. [c.167]

Для ряда волокнообразующих полимеров (ХПВХ, ПАН, АЦ) может быть принято полулогарифмическое соотношение в области средних концентраций [c.197]

При измерении вязкости при т -> О значения Лэф Ло- Поэтому наибольшая ньютоновская вязкость (вязкость неразрушенной структуры) расплавов полимеров определяется как функция молекулярной массы при Т = onst. Для многих волокнообразующих полимеров справедливо соотношение [c.197]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.106 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.106 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.504 , c.512 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.504 , c.512 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.504 , c.512 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.210 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.222 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.100 ]

Полимеры (1990) -- [ c.188 , c.331 , c.346 , c.350 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология