Ультрафильтры величина пор

Пунктирная кривая характеризует адсорбцию осколочных элементов мембраной ультрафильтра величина этой адсорбции составляет 10%. [c.227]

К молекулярным ситам относятся не только цеолиты, но и некоторые другие вещества, например ряд ионообменников, при помощи которых удается разделять молекулы по их величине. Внутрь зерен таких ионообменников (в набухшем состоянии) могут проникать ионы небольшого диаметра и удерживаться в большом внутреннем объеме. Ионы большей величины могут, наоборот, удерживаться на относительно небольшой внешней поверхности зерен ионообменника. Разделение веществ по величине их молекул можно производить также при помощи так называемых ультрафильтров, пропускающих или не пропускающих компоненты смеси в зависимости от величины их молекул. При фильтровании гелей через столб такого молекулярного сита скорость продвижения вещества зависит от размера его молекул. К этому типу молекулярных сит относится, например, сефадекс (см. стр. 204). [c.331]

Для перехода от этой величины к удельной производительности в рабочих условиях следует учесть, что осмотические давления разбавленных растворов ВМС пренебрежимо малы. Неорганические соли ультрафильтрами практически не задерживаются, поэтому осмотическое давление пермеата близко к осмотическому давлению исходного раствора и последнее также не сказывается на удельной производительности. В рассматриваемом случае основным фактором, снижающим ее, является повышение вязкости, определяемое концентрацией соли, которая значительно выше концентрации ВМС. [c.335]

Для фильтрования коллоидных растворов, содержащих частицы еще меньшей величины, пользуются специальными ультрафильтрами, поры которых обычно меньше 0,2—0,1 [1. Более подробно об ультрафильтровании см. стр. 79.. [c.72]

Пользуясь набором ультрафильтров с разными размерами пор, можно не только отделять от жидкости коллоидные частицы определенной величины, но и осуществлять дробное разделение коллоидов, если только частицы каждого из разделяемых коллоидов имеют примерно одинаковые размеры. Кроме того, применение набора ультрафильтров с различной величиной пор может быть использовано и для другой цели, а именно, для определения величины частиц какого-либо коллоидного вещества. Зная средние размеры пор двух ультрафильтров, один из которых задерживает частицы данного вещества, а другой пропускает их, можно иметь приблизительное суждение о средней величине этих частиц. [c.79]

Для отделения от жидкой фазы мелко дисперсных и коллоидных частиц применяют ультрафильтры с очень малой величиной пор. Фильтр, задерживающий гемоглобин при фильтровании его 1%-ного раствора, обычно пригоден для большинства работ в органической лаборатории. Такой фильтр имеет поры размерами в среднем 30—36 ммк и может быть применен не только для ультрафильтрования, но и для отделения более грубых студенистых или мажущихся осадков. Такого рода осадки, к которым, например, относятся многие гидроокиси металлов, легче отфильтровываются при применении ультрафильтров. [c.116]

Карборунд, Предназначенный для приготовления такого рода фильтров, растирают, просеивают и взмучивают в воде. Затем путем многократной дробной декантации получают суспензии карборунда в воде с частицами примерно одинаковой величины. Суспензию вливают в воронку с пористой стеклянной пластинкой № 4 при слабом отсасывании частицы карборунда оседают, образуя тонкий слой ультрафильтра. Вместо воронки с пористой стеклянной пластинкой также можно пользоваться фарфоровой воронкой для отсасывания с бумажным фильтром. [c.118]

Чтобы исключить влияние адсорбционных потерь радиоактивного изотопа внутри прибора и на фильтре, внутреннюю поверхность прибора, включая и поверхность ультрафильтра, насыщают радиоактивным изотопом, выдерживая активный раствор в приборе до наступления адсорбционного равновесия. Затем измеряется активность раствора в приборе и подается давление. За адсорбционным насыщением мембраны следят, измеряя активность последовательных порций фильтрата. При этом в случае наличия в растворе ионной формы радиоактивного изотопа наблюдается постепенное повышение удельной активности фильтрата с увеличением объема профильтрованного раствора, а затем, после установления адсорбционного равновесия внутри мембраны, величина удельной активности фильтрата становится постоянной (рис. 11, кривая 1). В случае коллоидного состояния радиоактивного изотопа (кривые 2—5) удельная активность фильтрата не увеличивается по мере пропускания раствора, а, напротив, может уменьшиться, что объясняется, по-видимому, кольматацией [c.61]

Величина задерживаемых частиц (в р.) ситами, фильтрами и ультрафильтрами [c.316]

Для получения систем более однородных по величине частиц применяется фракционирование. Фракционирование суспензий можно производить путем их последовательной седиментации. Из лиофобных золей иногда выделяют высокодисперсную фракцию, пропуская их через ультрафильтры с малой величиной диаметра пор. [c.35]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ ПОР УЛЬТРАФИЛЬТРОВ [c.50]

Определение величины пор ультрафильтров 51 [c.51]

Наконец, ультрафильтрация находит применение в важной операции—фракционировании полидисперсных золей, т. е. в выделении из них фракций более однородных по величине коллоидных частиц. Для этого необходимо иметь набор ультрафильтров с различным, но более или менее определенным размером пор, что, в свою очередь, ставит вопрос об экспериментальных методах определения этих размеров. На этом вопросе мы остановимся несколько позднее. [c.26]

До некоторой степени о размерах частиц можно судить по их способности проходить через фильтры с определенными диаметрами пор (ультрафильтры). Этот метод служит также для выделения частиц определенной величины. [c.381]

Нельзя для дисперсного анализа коллоидных систем использовать н простой принцип ситового анализа путем фильтрации коллоидного раствора через набор ультрафильтров с последовательно уменьшающимися размерами пор. Ультрафильтрацию можно использовать, как упоминалось ранее, только для ориентировочного определения размеров частиц. Причина —трудность изготовления ультрафильтров (мембран) с заданным размером отверстий. К тому же мембраны всегда имеют поры различного радиуса, так что можно говорить только о средней величине отверстий. [c.236]

Способ ультрафильтрации применяется также для разделения полидисперсных систем на фракции с различной величиной частиц для этой цели необходимо иметь набор ультрафильтров различной проницаемости. [c.187]

Определение величины пор посредством ультрафильтрации золей определенной степени дисперсности. Этот метод применим только к ультрафильтрам или к диафрагмам с порами такого же мелкого размера. Несмотря на кажущуюся простоту, практическое использование его довольно сложно, ибо действие фильтра как сита часто затемняется влиянием посторонних факторов, как то адсорбцией, зарядом частиц золей и др. [c.27]

Рис. 75. Капиллярный ультрафильтр ( 3 натуральной величины).

Такой случай встречается в исследованиях Шварца и Мюллера [33], которые приготовили из метилового эфира ортокремневой кислоты растворы кремневой кислоты высокой чистоты с концентрациями до 0,015% Si02- Измерения электропроводности исходных растворов показали, что растворимый кремнезем был мономерным. Но через полчаса электропроводность всех имевшихся растворов понижалась примерно до 50 % начальной величины, хотя для половины образцов концентрации были ниже, чем растворимость аморфного кремнезема. Авторы предположили, что ири pH 7 мономер медленно полимеризовался до такой полимерной разновидности, которая меньше обычных частиц коллоидных размеров, поскольку она проходила через ультрафильтр. Однако эта разновидность должна была быть менее растворима, чем аморфный кремнезем. [c.257]

Кремневой кислоты. Бауманн обнаружил, что концентрация кремнезема в красных кровяных тельцах животных была точно такой же, что и в плазме крови. В обоих случаях кремнезем присутствовал в виде мономера, поскольку обладал способностью проходить через ультрафильтр. Во всей крови крупного рогатого скота нормальная концентрация кремнезема составляет 0,00019 0,00005 %. В крови человека его содержится 0,00004— 0,00005 % Однако когда с питьевой водой вводится 50 мг растворимого кремнезема, то весь кремнезем выделяется с мочой в течение 10 ч. Максимальная коицеитрация кремнезема в моче при этом изменяется от 0,02 и до 0,06 % в зависимости от объема выделенной мочи, и кремнезем еще остается полностью мономерным. Оказалось, что кремневая кислота полимеризуется с одной и той же скоростью и в моче, и в воде. Скорость удаления кремнезема, выраженная в микрограммах в минуту, является постоянной величиной независимо от объема выделяемой мочи. Она пропорциональна количеству оставшегося в организме кремнезема. Концентрация кремнезема в крови при этом достигает 0,0002—0,0003 %. Если поглощается 300 мг растворимого кремнезема, то его концентрация в крови достигает 0,0006 %. Отношение концентрации выделяемого с мочой кремнезема к его концентрации в плазме крови, составляющее около 100 1, определяется тем, что почки выделяют кремнезем вместе со всеми другими растворенными веществами, имеющими молекулярную массу менее 70 ООО при ультрафильтрации через мембраны почечных клубочков с образованием первичной мочи . Затем иа следующем этапе в почечных канальцах биологически активными мембранами поглощается около 99 % всей воды по неизученному активному процессу. В результате в конечной концентрированной, вторичной, моче остаются все вещества, которые повторно ие всасываются в кровь. Таким образом, концентрация кремнезема, выделяемая с мочой, оказывается гораздо большей, чем его концентрация в плазме крови [187]. [c.1042]

В обзоре Блатта перечислены следующие основные требования, которые предъявляются к мембранам они должны обладать определенными размерами пор, пропускать раствор с достаточно высокой скоростью и иметь минимальную адсорбирующую способность. В настоящее время ряд фирм выпускает мембраны для фильтрации, в большей или меньшей степени удовлетворяющие этим требованиям (табл. 4). Наибольшее распространение получили анизотропные мембраны, состоящие из плотной, очень тонкой пленки-мембраны с избирательной проницаемостью, которая прикреплена к пористой подложке. В табл. 4 указана величина молекулярного веса веществ, задерживаемых мембраной, но в действительности мембраны задерживают не 100% соответствующих макромолекул, а несколько меньше. Отсюда следует, что для более полной задержки следует брать мембрану с меньшими, чем указано в таблице, величинами пор. Например, для альбумина (мол. вес 67 ООО) лучше использовать РМ-30, чем ХМ-50. Следует также помнить, что способность проходить через мембрану зависит не только от молекулярного веса, но и от формы молекулы и ее гибкости. Кроме приведенных вдабл. 4, следует упомянуть и о выпускаемых фирмой Sartorius (ФРГ) изотропных ультрафильтрах, изготовленных из регенерированной целлюлозы (серия SM 115, величина пор у разных фильтров серии 150—5 нм), ацетата целлюлозы (серия SM 117, величина пор 35—5 нм) и нитрата целлюлозы (серия SM 121, величина пор 15—5 нм). [c.27]

Номинальные величины отсекаемых молекулярных масс для ультрафильтров фирмы Амикон [129] [c.224]

На рис. 2.5 1представлены результаты, полученные Стариком с сотрудниками 1[5—7] при изучении состояния микроколичеств зззр в водных растворах. Адсорбцию производили на вращающихся кварцевых дисках, помещенных в выдержанные во времени растворы с заданным значением pH. Для десорбции использовали растворы с тем же pH, свободные от протактиния. Под процентом адсорбции (кривая 1) подразумевается процент протактиния, переходящего из, 1 мл раствора на 1 см поверхности стекла данная величина обозначается обычно /(аде (коэффициент адсорбции). Центрифугирование протактиния изучали при скорости вращения 8000 об1мин. Ультрафильтрацию производили через целлофановый фильтр с диаметром пор 1—3 ммк под давлением 10 атм. Ультрафильтр задерживает любые частицы коллоидных размеров (>1 ммк), в то время как при центрифугировании осаждаются лишь крупнодисперсные частицы псевдоколлоидов с радиусом не менее 30—40 ммк. Знак заряда образуемых протактинием частиц определяли по данным миграции в электрическом поле. [c.44]

К ультрафильтрам относят также применяемые в промышленных условиях для тонкой очистки жидкостей (масел, жидкого топлива) фильтры со щелевыми патронами, к-рые могут задерживать частицы величиной до мк. Такой патрон состоит из надетого на перфорированную или ребристую трубку тонкого листового материала, нанр. пергамента, бумаги и др., прижатого при помощи стяжек. Собранный патрон помещают в сосуд, куда подается очищае.мая жидкость. Фильтрат проходит через тонкие щели между плоскостями колец и выводится по трубке из внутренности патрона наружу. Ф. может осуществляться под вакуумом или под избыточным давлением. Тонкость очистки зависит от выбранного материала колец и степени их сжатия, к-рое определяет необходимую для данной жидкости величину давления Ф. Очистка фильтрующих элементов может производиться их продувкой или пролмывкой в направлении, обратном движению фильтрата. [c.222]

Для определения величины пор ультрафильтров применяются следующие методы а) метод фильтрования растворов известной степени дисперсности б) хметод определения скорости фильтрации воды в) метод пропрессовывания газов. [c.50]

Ц Приводятся результаты экспериментов по определению -потенциала и поверхностной проводимости методом исследования потенциалов и токов течения на тонкокапиллярных стеклянных фильтрах с прямолинейными капиллярами круглого сечения. Исследование поставлено в связи с вопросом об аномалях величин -потенциала в области малых сечений капилляров и больших разбавлениях раствора. Показано, что введение поправок на поверхностную проводимость и повышенное значение вязкости в разбавленных водных растворах K I дает возможность получить постоянное значение J-потенциала в широкой области сечений капилляров. Однако для наиболее тонкопористых образцов ультрафильтров (радиус пар 0,07 и 0,025 мк) при больших разбавлениях раствора значение J-потенциала уменьшается и полного исправления достичь пе удается. [c.189]

Через поры бумажного фильтра, размеры которых лежат в пределах 2—5 ц, свободно проходят даже наиболее крупные коллоидные частицы с радиусом в 0,1 11. Можно, однако, приготовить фильтр с порами такой величины, что он будет зддерживать коллоидные частицы, пропуская жидкую дисперсионную среду. Такие фильтры, получившие название ультрафильтров, готовятся обычно из коллодия путем пропитывания им фильтровальной бумаги или путем получения коллодиевых пленок. Применение коллодия различной концентрации дает возможность получать фильтры с различной величиной пор. Зная размеры пор двух близко стоя-пцих фильтров, из которых один задерживает данные коллоидные частицы, а другой пропускает их, легко решить вопрос о радиусе частиц. [c.187]

Бьеррум и Манегольд [24] изучали строение мембранных ультрафильтров, определяя три величины, характеризующие их (толщину, содержание воды и проницаемость для воды). Исходя из этих данных, были рассчитаны радиусы пор (половина ширины щели) для следующих гипотетических структур мембран а) все поры или щели ориентированы перпендикулярно к поверхности фильтра б) поры или щели ориентированы в трех взанмоперпендикулярных направлениях в) поры или щели ориентированы произвольно. На основании этих расчетов было дано объяснение явлению возрастания числа капилляров на 1 см поверхности фильтра при обезвоживании последнего. Авторы предложили видоизмененную формулу Гаген-Пуазейля для радиуса пор [c.28]

Применение обратного осмоса в безотходных технологических процессах очень перспективно. В мировой практике уже используются такие технологические решения. Так, например, описана замкнутая система очистки сточных вод, образовавшихся в процессе нанесения алюминиевых пoкpытий . Вода предварительно обрабатывается на ультрафильтрах АЬсог SW-50V при давлении 0,35 МПа при этом происходит некоторое снижение ХПК, величина ВПК уменьшается с 56,8 до 24 г/л. Дальнейшее обессоливание на аппаратах фирмы Дюпон позволяет получить фильтрат, пригодный для использования при промьшке изделий после нанесения покрытий, а концентрат обратноосмотической установки возвращается в электролитическую ванну. При эксплуатации технологического оборудования в течение 5 тыс. ч изменений параметров процесса не наблюдалось. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология