Генри извлечения

Схему рассчитывают с введением ряда упрощающих допущений, которые, однако, позволяют выявить принципиальные закономерности. Принимают, что растворимость компонентов исходной газовой смеси в используемом растворителе подчиняется закону Генри и что установка состоит из идеальных колонн с бесконечным числом тарелок. Это равнозначно предположению о бесконечно большой скорости процессов абсорбции — десорбции в реальных колоннах. Исходя из таких допущений можно принять, что внизу и вверху колонн достигается равновесие между газом и жидкостью по целевому компоненту. Минимальные потоки вычисляют, исходя из условия полного извлечения целевого компонента в каждом аппарате. Для расчета принимаем следующие условные обозначения [c.463]

Оказались весьма эффективными методы разделения легких изотопов и особенно На и Од, основанные на различии межмолеку-лярных взаимодействий. Очень прост в принципе способ селективной абсорбции. Основной задачей здесь является подбор соответствующего растворителя. Для смеси На и НВ теоретически и экспериментально было изучено [18] большое число растворителей ЫНд, 50,, СН4, Н,5, N0, СОа, Аг, N2, Ые. Исследования проводились в широких интервалах давлений (1—200 ат) и температур (27-—240°К). Было установлено, что почти во всех случаях Нб растворяется лучше, чем На- В качестве показателя возможности разделения можно взять отношение коэффициентов Генри для НВ и На. Для большинства абсорбентов это отношение лежит в пределах 1,03—1,2 и только для жидкого неона оно очень велико (около 3,23). Используя лучшую растворимость НО в жидкости,, можно создать схему непрерывного извлечения дейтерия из какого-либо водородсодержащего газа. Расчеты показали, однако, что такая схема по затрате энергии не выдерживает конкуренции с другими (см. ниже). [c.9]

Извлечение нафталина из газа маслом подчиняется закону Генри. Коэффициент пропорциональности или константа равновесия Н характерна для каждого растворителя и зависит только от температуры (табл. 35). Зная Нх для какой-либо температуры /1, можно определить для любой другой температуры /2 по формуле [c.90]

Тот факт, что ацетатные волокна хорошо окрашиваются только теми красителями, которые плохо растворимы в воде и хорошо в органических растворителях, свидетельствует в пользу концепции образования в процессе крашения твердого раствора. Сторонники этой теории считают, что имеется полная аналогия между извлечением диспергированного в воде красителя ацетатным волокном и несмешивающимся с водой органическим растворителем. Распределение красителя между водной красильной ванной и ацетатным волокном должно подчиняться закону Генри. Графическая зависимость поглощения красителя волокном от содерж.ания красящего вещества в красильной ванне должна изображаться Согласно этой теории прямолинейным наклонным отрезком до [c.184]

Е—коэффициент Генри, ama или мм рт. ст. (см. формулу 1.8) Е—относительный коэффициент извлечения F— поверхность, [c.5]

Закон Генри имеет верхнюю границу применимости, справедливую при любом химизме и механизме сорбционного акта. Ряд сродства нескольких сорбентов по отношению к извлекаемой микропримеси задается значениями коэффициентов распределения Kdp > >. .. > р, q,. . S — индексы сорбентов). Выбор сорбента для извлечения микропримеси из раствора не следует связывать с величиной его емкости, так как в этом случае предельная емкость оказывается недостижимой [16]. [c.35]

Модификация поверхности приводила к различному изменению константы Генри и коэффициента поверхностной диффузии для полярных и неполярных газов, в результате существенно изменялась проницаемость и фактор разделения. На рис. 2.9 показан характер изменения коэффициента проницаемости диоксида углерода, пропана, дифторхлорметана СНС1Рг (Н-22)) и 1,2-дихлортетрафторэтана С2С1гр4 (К-114) при полной модифшсации поверхности пористого стекла спиртами (п = = 1—3). Исходное состояние поверхности пористой мембраны (п = 0) принято считать гидрофильным. Селективность процесса извлечения СО2 и СзНе из смеси с фреонами существенно улучшается в мембранах с модифицированной поверхностью. [c.67]

Wu — объем камеры детектора 2—число атомов углерода в молекуле а — линейная скорость движения подвижной фазы а — истинная линейная скорость движения подвижной фазы опг — оптимальная скорость движения подвижной фазы at — скорость движения фронта растворителя в тонком слое сорбента Р — кинетический коэффициент Г —истинный коэффициент Генри Го — общий коэффициент Генри Г — частный коэффициент Генри у — коэффициент активности изв — коэффициент извилистости 7извл — коэффициент извлечения [c.6]

Первая важная дата в истории урана— 1789 г., когда немецкий натурфилософ и химик Мартхгн Генрих Клапрот восстановил извлеченную из саксонской смоляной руды золотисто-желтую землю до черного металлоподобного вещества. В честь самой далекой из известных тогда планет (открытой Уильямом Гершелем восемью годами раньше) Клапрот, считая новое вещество элементом, назвал его ураном. [c.350]

Одним из основных показателей, определяющих экономику процесса извлечения, является адсорбционная способность угля. Для нахождения лучших марок адсорбента и для определения оптимальных условий адсорбции нами были исследованы изотермы пропана, бутапа и н. гептана на 30 образцах как отечественных, так и импортных (Германия, Швейцария, Голландия) адсорбентов. Исследование проводилось на вакуумной адсорбционной установке, а также в лабораторных адсорберах, через которые пропускалась углеводородио-воздушная смесь разной концентрации. В области малых парциальных давлений (для пропана эта область составляет 10 мм рт. ст.) адсорбционная способность с возрастанием концентрации изменяется практически линейно, подчиняясь закощ Генри. Затем следует небольшой переходный участок (1,5—3,0%), после чего кривые достаточно точно подчиняются эмпирическому уравнению [c.246]

Колеблющиеся результаты, часто отмечаемые разными исследователями, и плохое количественное совпадение результатов исследования, взятых из разных источников, доказывают, что квантовый выход сильно зависит от возможных случайных примесей. Выше уже было указано на особую чувствительность к pH. По Генри и Вурмсеру [28], уже 2 мг/л едкого натра снижают скорость до 60% нормальной ее величины. Таким образом, может иметь значение влияние щелочи, извлеченной из стеклянной посуды, следов аммиака в дистиллированной воде или атмосферной двуокиси углерода. Тиан [33] сообщает, что скорости заметно зависят от чистоты дистиллированной воды, взятой для разбавления (эта чистота определ ялась кондуктометри-ческими измерениями). По Корнфельду [24], можно добиться согласованных данных о влиянии определенных переменных при проведении опытов с пробами из одной и той же партии продажной перекиси водорода известной марки, но для различных партий ее количественные выходы могут заметно колебаться. Райс и Килпатрик [34] сообщают, что скорость фотохимического разложения прямо пропорциональна концентрации частиц пыли, измеренной методом светорассеяния. Очевидно, что, как и при исследовании стабильности перекиси водорода, необходима особая тщательность в очистке и работе, иначе невозможно получить согласованные результаты. Дейнтон и Роуботтом [261 описывают применявшиеся ими меры предосторожности, которые требовали большой затраты труда. [c.385]

В области Генри коэффициент разделения смеси не зависит от давления и состава, а определяется отношением констант Генри чистых компонентов. Мы вычислили коэффициенты разделения водорода для нашего интервала температур. Логарифмическая зависимость от обратной температуры имеет линейный характер. Значения коэффициентов разделения сильно зависят от температуры. Так, с понижением ее на 30 К коэффициент разделения а водорода увеличивается примерно в 5 раз, что вполне достаточно для извлечения микропримесей водорода из неона адсорбционным методом. [c.107]

Летучесть при низких температурах. Извлечение эманаций из содержащих радиоэлементы растворов или пористых твердых тел можно рассматривать как возгонку. Парциальное давление радона в соприкасающемся с жидкостью газе пропорционально, в соответствии с законом Генри—Дальтона, концентрации радона в жидкости [34, 51]. Основы общепринятой техники извлечения радона из растворов радиевых солей изложены в монографии Дженнингса и Расса [28] и в книгах Резерфорда, Чэдвика и Эллиса [43], Майера и Швейдлера [34] и И. Кюри [8]. Методы определения выделившихся при перегонке очень малых количеств эманаций, а следовательно, и количества их материнского вещества в газах, жидкостях или твердых телах, описаны в работе [13]. Относительно недавних работ по обладающим большой эманирующей способностью твердым телам подходящей пористой структуры, в которых использовались соответствующие отношения (носитель/ радиоэлемент), см. книгу Хана [17] и оригинальные статьи [48, 11, 12]. Хан и его школа развили особую отрасль прикладной радиохимии—исследование эманирующей способности твердых тел с целью изучения их структуры. [c.24]

Природа газов, составляющих ацетиленосодержащие га вые смеси, весьма разнородна, так как они имеют разные фг ико-химические свойства. Благодаря этому ацетилен можно выделить из пирогазов абсорбцией селективными растворителями. Для осуществления данного процесса необходимо знать растворимость компонентов ацетиленосодержащих газов в используемых для извлечения ацетилена растворителях. В общем виде она выражается законом Генри, согласно которому растворимость каждого компонента газа пропорциональна его давлению над раствором [c.105]

Метод абсорбции состоит в извлечении из газовой смеси соответствующим растворителем (абсорбент) легко абсорбируемой части и выделении ее из растворителя путем отгонки и фракционированной ДИС1ИЛЛЯЦИИ. Этот метод основан на растворимости газов и равновесии между газовой и жидкой фазами (законы Генри и Рауля). Газообразные углеводороды тем легче растворяются в жидких углеводородах, чем больше молекулярный вес газа и концентрация его в смеси (т. е. чем больше парциальное давление газа), чем ниже температура и чем ближе точки кипения растворителя и абсорбируемого компонента. В качестве абсорбентов применяются жидкие углеводороды (не содержащиеся в газовой смеси или выделяемые из нее) и смеси углеводородов (бензин, лигроин, керосин). Углеводородные газы разделяют путем абсорбции обычно в тех случаях, когда объемное содержание легко абсорбируемой части существенно меньше объема трудно абсорбируемой части. [c.307]

Последовательность опытов. После извлечения из раствора электрода для предварительного электролиза в электролит вводили испытуемый электрод, разбивали капсулу и измеряли емкость и сопротивление двойного слоя в зависимости от потенциала в диапазоне частот 10—5000 гц. Потенциал электрода фиксировали наложением постоянного тока, причем цепь постоянного тока была отделена от цепи переменного тока прп по-мош,и индукционной катушки в 200 генри. Диапазон потенциала был ограничен приблизительно от 0,1 до — 0,2 в относительно н. в. э., потому что при больших положительных потенциалах медь нодвергается значительному растворению, а при более отрицательных — выделяется На. На каждом из медных электродов последовательно были проведены аналогичные измерения емкости и сопротивления двойного слоя. Потенциал электрода при измерениях в Си804-содержащих растворах соответствовал обратимому потенциалу меди в данном растворе Си304. Площади электродов определяли при помощи передвижного михсроскопа. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология