Стандартные растворенного вещества

Титрованные растворы, полученные таким образом, называются растворами с приготовленным титром, или стандартными (точными) растворами. Их применяют в титриметрии как стандартные растворы для количественного определения тех или иных веществ и для установки титров других растворов. [c.215]

Дифференциальная фотометрия. Из рис. 1.20 следует, что при определении поглощения интенсивно окрашенных растворов аналитической формы с пропусканием <10% ( >1), соответствующих высокому содержанию определяемого вещества в растворе, погрешность определения концентрации будет недопустимо велика. Ее можно уменьшить, используя метод дифференциальной фотометрии. В отличие от обычной фотометрии поглощение исследуемого и стандартного растворов измеряют относительно раствора сравнения, содержащего точно известное количество определяемого вещества, переведенного в аналитическую форму. При этом концентрация поглощающего вещества в растворе сравнения близка к его концентрации в фотометрируемом растворе. [c.62]

Раствор любого вещества, приготовленный так, что известно точное содержание вещества в данном количестве раствора, называется стандартным раствором. [c.193]

На большинстве пакетов, в которые упакованы поступающие в продажу удобрения, указан процент по массе главных питательных веществ, содержащихся в удобрении, В этой лабораторной работе вы используете колориметрический метод определения содержания фосфата в растворе. В этом методе интенсивность окраски раствора показывает концентрацию фосфат-ионов. Вы проведете химическую реакцию, которая переведет бесцветный фосфат-ион в окрашенную форму. Сравнив окраску неизвестного раствора с окраской стандартных растворов, вы определите содержание фосфата в нем. [c.515]

Метод стандартных растворов. Снимают полярограммы анализируемого раствора и стандартного раствора вещества известной концентрации и из соотношения волн определяют неизвестную концентрацию раствора. При осуществлении всех калибровочных методов для определения высоты волны пробы и стандартного раствора необходимо применять один и тот же метод. [c.131]

Расчет содержания определяемого вещества по нормальности исходною стандартного (титрованного) раствора реактива. Предположим, что для количественного анализа было растворено в произвольном объеме воды а граммов вещества А. Полученный раствор целиком был оттитрован стандартным (титрованным) раствором реактива В, нормальность которого равна Л/в- На титрование всего раствора вещества А израсходовано Кв миллилитров стандартного раствора вещества В. Требуется вычислить процентное содержание определяемого компонента в данном анализируемом веществе. [c.58]

Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным (идентифицированным), если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах. Количественное определение проводят методом внутреннего стандарта (см. схему анализа) по ионным хроматограммам [162]. [c.472]

Метод колориметрического визуального титрования. Берут два. одинаковых колориметрических цилиндра. В одном из них проводят реакцию с испытуемым раствором, во второй добавляют те же количества всех реагентов, которые были использованы для фотометрической реакции в первом цилиндре. После этого во второй цилиндр из бюретки прибавляют постепенно стандартный раствор определяемого вещества до выравнивания интенсивностей окрасок в обоих цилиндрах. Так как в момент сравнения объем раствора в обоих цилиндрах должен быть одинаковым, в первый цилиндр прибавляют соответствующее количество дистиллированной воды. Момент равенства окрасок соответствует равенству концентраций определяемого вещества в обоих цилиндрах. Зная титр стандартного раствора и объем, израсходованный на титрование, можно рассчитать содержание определяемого вещества в испытуемом растворе. В данном методе не обязательно строгое соблюдение законов поглощения излучений, так как при равенствах окраски, объемов растворов и остальных условий число частиц, обеспечивающих данную окраску в обоих колориметрических цилиндрах, практически должно быть одинаковым. [c.476]

Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пиков. Для калибровки прибора используют стандартные растворы веществ в гексане с содержанием 0,01—0,2 мкг/мл. [c.151]

Следует отметить, что растворитель, использованный при получении спектров, показанных на рис. 137—140, содержал 10% циклогексана. Был взят циклогексан, который применяют для приготовления концентрированных стандартных растворов веществ. Дело в том, что если работать с большим количеством образцов (например, в аналитической практике), то для всех разбавлений, за исключением последнего, удобно использовать именно циклогексан, поскольку его высокочистые образцы. легкодоступны, в то время как очистка н-парафинов — сложная и длительная процедура. Присутствие малых количеств циклогексана на спектры практически не влияет. Однако если спектры Шпольского измеряются в чистом циклогексане, то необходима надлежащая тепловая обработка замороженной смеси, поскольку вид спектра зависит от того, какая из двух возможных кристаллических форм циклогексана используется — кубическая или моноклинная. Для полного превращения в форму, устойчивую при 77 К (моноклинную), замороженную смесь перед охлаждением нужно подвергнуть тепловой обработке при 145—150 К. Лич и сотр. [302] использовали флуоресценцию как метод изучения фазовых превращений циклогексана, в том числе образования третьей, метастабильной модификации. [c.367]

Правильность результатов титриметрического анализа существенно зависит от Первичного стандарта, применяемого для установления (прямого "или. косвенного) концентрации стандартного раствора. Вещества, которые могут рассматриваться как хорошие первичные стандарты, должны удовлетворять ряду важных требований [c.171]

Количественное определение вещества проводят путем измерения площадей пятен и сравнения с графиком зависимости площади пятна от концентрации капролактама, построенном для данной серии пластин по стандартному раствору вещества. [c.133]

Константу пропорциональности можно оценить по полярограмме стандартного раствора вещества. [c.355]

При изготовлении точного раствора, употребляемого для определения нормальности титрованных растворов, берется химически чистый препарат нужного вещества и высушивается при определенной температуре, особой для каждого вещества. Для некоторых веществ требуется температура в 200—300°, а иногда и выше. Для веществ, в молекуле которых находится кристаллиза,-ционная вода, она значительно ниже. Обычно условия сушки, а также кристаллизации для получения определенного числа молекул кристаллизационной воды указываются в прописи приготовления каждого точного раствора. Из высушенного препарата отвешивается необходимая навеска. Если требуется приготовить точный стандартный раствор вещества, имеющего эквивалентный вес, равный Э, с нормальностью М, общим объемом V мл, то вес необходимой навески определяется по следующей формуле [c.58]

Основной принцип, который следует соблюдать при определении веществ кислотного характера, заключается в том, что растворитель не должен содержать никаких кислотных или основных примесей кроме того, перед титрованием СОа, попавший из воздуха, должен быть нейтрализован стандартным раствором. Вещество, содержание которого исследуют, растворяют в подходящем растворителе, чтобы израсходовать на титрование 5—8 мл 0,05—0,1 н. стандартного раствора. Раствор вещества для визуального титрования должен иметь объем 20—30 мл, в то время как при потенциометрическом определении конечной точки объем составляет 25—50 мл. Следовательно, состав растворителя в ходе титрования изменяется очень незначительно. Если изменение диэлектрических или других свойств во время титрования нежелательно, используют меньшую навеску и более концентрированный стандартный раствор в микробюретке (ср. гл. 14). Навеска анализируемого вещества должна быть такой, чтобы количество использованного стандартного раствора не превысило 10% объема растворителя. [c.222]

Понятие об активности главным образом используется при расчетах состава смеси или при составлении материального баланса. Если стандартным состоянием вещества в растворе считать состояние чистого вещества при температуре и давлении смеси то активность его будет функцией мольной концентрации, выраженной [c.15]

Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл переносят стандартный раствор 2,4-динитрофенола, содержащий 0,25 0,5 1,0 1,5 и 2,0 мг этого вещества, добавляют по 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и доводят объем растворов до 50 мл дистиллированной водой. Через 10 мин приступают к измерениям. [c.73]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 20, 40, 60, 80 и 100 мкг 4-нитроанилина в 50 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят раствор 4-нитроанилина, содержащий 20, 40, 60, 80 и 100 мкг этого вещества. Затем в каждую колбу приливают 5 мл 0,5%-ного раствора нитрата натрия, тщательно перемешивают и через 20 мин добавляют 2 мл 0,1 М раствора салицилата натрия. Объем каждого раствора доводят до 50 мл 0,3 М раствором карбоната натрия. Через 20 мин приступают к измерениям. [c.81]

Задачи 261-271, При полярографировании стандартного раствора вещества А, имеющего концентрацию Ссг (моль/л),высота волны была равной hl мм, а при полярограф1фовании раствора того же вещества с неизвестной концентрацией - hj мм. Определить титр стандарта и исследуемого растворов. [c.65]

Сравнивая исследуемый раствор со стандартным (раствор вещества с известной концентрацией), можно по вышеприведенному равенству определить неизвестную концентрацию исследуемого раствора. Для грубого сравнения окрасок можно пользоваться любыми сосудами, например, пробирками из одинакового стекла и одинаковой формы. Удобнее производить сравнение в цилиндрах с плоаким дном, которые ставят на белый фон. Более точное сравнение производят в специальных приборах — ко-лорнменрах. В колориметре погружения (колориметр Дюбоска) имеются специальные стаканчики (цилиндры), в которые наливают сравниваемые растворы не больше, чем на половину высоты стаканчика в один — исследуемый, в другой — стандартный растворы. Вращением специального винта стаканчики можно опускать или поднимать. [c.89]

Стандартные растворы веществ. Готовят растворением точных количеств в хлороформе (см. с. 32). Рабочие стандартные растворы с содержанием 70—250 мкг/мл пентахлораминопиколина и 150—400 мкг/мл гексахлораминопиколина готовят соответствующим разбавлением исходных растворов. [c.145]

Стандартные растворы веществ. Г отовят с содержанием 100 мкг/мл в ацетоне (см. с. 32). Стандартные растворы смеси веществ, содержащие по 10,20 и 50 мкг/мл каждого вещества, готовят перед анализом разбавлением исходных растворов ацетоном. [c.183]

Градуировочный график. Учитывая, что альдегиды извлекаются с тенакса практически полностью (на 95—98%), калибровку детектора проводят путем ввода в прибор определснных кол 1честв стандартных растворов веществ. Готовят серию стандартных растворов с содержанием каждого из альдегидов в этаноле 10 мкг/мл. Детектор калибруют в условиях анализа проб. [c.124]

Содержание кадмия определяют по графику зависимости площади пятна от концентрации вещества, построенному для данной серии пластинок на стандартных растворах кадмия с диэтилдитиокарбаминатом натрия. Для этого на 3—4 пластинки одной серии наносят несколько точек (5—6) стандартного раствора вещества в количествах от 2 до 20 мкг. После хроматографирования и проявления пластин измеряют площадь пятен и в зависимости от площади пятна и концентрации кадмия в данной точке па хроматограмхме строят калибровочный график. [c.139]

Пусть, например, при определении вещества X проведено его последовательное количественное замещение на вещества В и О, а заместитель О оттитрован стандартным раствором вещества А. Условно эти реакции можно представить в следующем виде хХ = ЬВ, Ь В=с10 и /гдЙ=7гдА. Стехиометрия последней реакции записана в эквивалентной форме, поскольку обычно известна нормальная концентрация с 7гдА стандартного раствора. [c.59]

Увеличение или уменьшение числа капель нитратного реактива приводит соответственно к увеличению или уменьшению скорости, с которой достигается полное завершение цветового перехода. Если цветная реакция проходит за 15 мин или быстрее, то содержание нитрата обычно настолько велико, что нри анализе проб, не подвергавшихся обработке фалоном, может создать видимость повышенного содержания мешающих веществ, а при анализе проб с добавленным известным количеством фалона может понижать результаты. Хотя такое количество, как 8 капель нитратного реактива, во многих сериях анализов оказалось удовлетворительным, для получения максимального цветового перехода в течение 20—30 мин в некоторых случаях может понадобиться большее или меньшее количество нитратного реактива. Как показано на пробах с известным содержанием фалона, цветная реакция при анализе спаржи и земляники протекает на 5 мин быстрее, а при анализе арахиса и кукурузы — на 5 мин медленнее, чем при анализе стандартного раствора. Вещества, входяпще в состав растений, либо усиливают, либо снижают способность нитратного реактива вызывать необходимую реакцию. Колебания в качестве реактивов, серной кислоты, изменения комнатной температуры и влажности воздуха в некоторых случаях могут быть причиной небольших колебаний скорости реакции. При анализе стандартного раствора и сельскохозяйственных культур серная кислота и все реактивы должны иметь комнатную температуру 21—29 °С при более низких температурах скорость реакции снижается, а при более высоких повышается. [c.240]

При проведении анализа следует прежде всего соблюдать все правила, касающиеся возбуждения и регистрации свечения, о которых было сказано в 107. Для получения надежных результатов очень существенно, чтобы эталонный и исследуемый образцы находились во время анализа в совершенно одинаковых условиях (возбуждались одним источником, имели строго фиксированное расположение в установке, помещались в кюветы одинаковой толщины при неполном поглощении возбуждающего света и т. д.). Кроме того, необходимо, чтобы спектральный состав излучения обоих образцов был одинаковым. Для этого и качестве эталонов используют стандартные растворы вещества, концентрацию которого определяют в исследуемой пробе. В тех случаях, когда приготовление таких растворов оказывается невозможным (не-стойкосгь растворов и т. д.), вместо них используют эталоны из других веществ, обладающих свечением, близким по спектральному составу с исследуемым образцом. Предварительно их градуируют по растворам анализируемого вещества, концентрация которых известна. В отдельных случаях в качестве эталонов используют некоторые сорта люминесцирующих стекол (ура1галовые и др.), которые не подвержены фотохимическим превращениям и дают постоянное во времени свечение. [c.449]

Для определения хлористого аллила в воздухе мы использовали метод омыления, основанный на отщеплении хлора при действии спиртового раствора щелочи и определении иона хлора нефелометрически с нитратом серебра. При этом был применен весьма простой способ омыления испытуемых и стандартных растворов вещества непосредственно в пробирках. Нами были найдены оптимальные условия для гидролиза хлористого аллила. Лучшие результаты были получены при применении 5% спиртового раствора едкого натра и спиртового раствора вещества (1 1) при нагревании до 65—70° в течение 20 минут. Минимально определяемое количество хлористого аллила при этом соответствует 0,01 мг. [c.218]

Приготовить разбавлением стандартного раствора пять-шесть растворов с заданными концентрациями растворенпот о вещества. [c.97]

Как уже указывалось, обычно термодинамические величины определяют при стандартных условиях — температуре 25 °С (298,15 К) и давлении р= 101 кПа. Следует различать понятие о стандартных условиях, врслючающее стандартную температуру 25 °С и о стандартном состоянии вещества при р = 101-кПа и любой постоянной температуре. Для растворенных веществ за стандартное состояние принято состояние при мольной концентрации, равной единице при этом предполагается, что раствор обладает свойствами бесконечно разбавленного раствора. [c.166]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

В дифференциально1Й фотометрии используют различные приемы работы. Чаще используют метод определения больших концентраций . В соответствии с техникой дифференциальной фотометрии в этом методе оптический нуль фотометрического прибора по шкале поглощений (А = 0, 7=100%) устанавливают по раствору сравнения, содержащему аналитическую форму определяемого вещества. Обычно таким раствором сравнения является один из растворов стандартного ряда. Тогда, выполняя измерение светопоглощения фотометрируемого раствора относительно этого стандартного раствора, может быть достигнуто расширение фотометрической шкалы и, следовательно, уменьшение погрешности измерения пропускания или поглощения. Как видно из рис. 1.21, эффект расширения фотометри- [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология