Фильтрование трубки для фильтрования

Поверхность ячеек барабана, на которой откладывается осадок, называется зоной фильтрования (зона фильтрования /). Когда соответствующие ячейки барабана выходят из суспензии, осадок подсушивается при разрежении (зона просушки П). Затем осадок промывается водой, подаваемой через трубки 5 (см. рис. 8-18), причем промывные воды отсасываются, как и фильтрат, через распределительную головку. Вслед за промывкой в этой же зоне (зона промывки и просушки III) осадок сушится воздухом, который просасывается через слой осадка. После этого ячейки соединяются через распределительную головку с линией сжатого воздуха (зона отдувки IV). Воздух не только сушит, но и разрыхляет осадок, благодаря чему облегчается его последующее удаление. [c.271]

Для фильтрования 0,1—0,5 г вещества при помощи центрифугирования заслуживает внимания простой прибор, изображенный на рис. 166. Он состоит из пробирки 1 диаметром 12 мм, в которую вставлена вытянутая с одной стороны трубка 2 такого же диаметра. Между отверстием пробирки и расширением вставленной в нее трубки помещают кольцо 4 из одного или нескольких слоев филь- [c.261]

Для фильтрования 0,1—0,5 г вещества при помощи центрифугирования заслуживает внимания простой прибор, изображенный на рис. 231. Он состоит из пробирки 1 диаметром 12 мм, в которую вставлена вытянутая с одной стороны трубка 2 такого же диаметра. Между отверстием пробирки и расширением вставленной в нее трубки помещают кольцо 4 из одного или нескольких слоев фильтровальной бумаги, служащее фильтром пробирку с трубкой помещают в более широкую пробирку 3. Прибор собирают, как показано на рисунке, причем в капилляр вводят 1— [c.341]

Для отделения нерастворимых примесей в трубке 5 растворяют навеску твердого вещества в соответствующем растворителе, заполняя трубку на 1 см ниже выхода отростка 4. Трубку закрывают пробкой, закрепляют на штативе и подогревают до полного растворения навески. Затем прибор собирают, как показано на рис. 45, вставив между фланцами бумажный фильтр, осторожно переворачивают и фильтруют горячий раствор в трубку-приемник 1. Для ускорения фильтрования можно применять слабое отсасывание через отросток 2 или сла-<бое давление через отросток 4. [c.45]

Перед началом фильтрования трубку воронки для фильтрования протирают фильтровальной бумагой и при помощи ре- [c.48]

Фильтрование. Для фильтрования собирают обычную установку. В воронку вкладывают складчатый фильтр. Воронку берут с укороченным носиком, так как в длинной трубке легко происходит кристаллизация остывающего раствора и вся она забьется кристаллами. Желательно пользоваться воронкой для горячего фильтрования, которая представляет собой двухстенную полую медную воронку, снабженную боковым отростком и укрепленную на треноге. В эту медную воронку вставляют обыкновенную стеклянную. Через специальное отверстие медную воронку наполняют водой и нагревают горелкой отросток, пока не будет достигнута требуемая температура, после чего горелку отставляют. [c.92]

Бумагу, применяемую для фильтрования фильтровальную бумагу), нарезают обычно квадратными листочками. Для приготовления фильтра из такого листочка его складывают пополам и затем еще раз пополам, так чтобы линии сгиба были перпендикулярны друг другу. При этом получается вчетверо меньший квадрат, который обрезают по дуге окружности так, чтобы получился сектор (рис. 18). Затем, отделив в полученном секторе один слой бумаги от трех остальных, получают конус, который вставляют в воронку. Этот бумажный конус должен плотно прилегать к стенкам воронки всей своей поверхностью. Если этого не наблюдается, то, смещая относительно друг друга слои фильтровальной бумаги, соответственно увеличивают или уменьшают основание конуса. Когда конус будет точно подходить к размерам воронки, его вкладывают в нее и, смочив водой, осторожно прижимают чистым пальцем к стеклу. При этом нужно стараться, чтобы между фильтром и воронкой не оставалось пузырьков воздуха. Если это достигнуто, то при фильтровании трубка воронки обыкновенно целиком заполняется профильтрованной жидкостью, которая всем своим весом тянет жидкость, находящуюся на фильтре, вследствие чего фильтрование значительно ускоряется. [c.173]

Для фильтрования при сифонировании удобно пользоваться трубками для фильтрования с вплавленной пластинкой из пористого стекла или стеклянными трубками, на конец которых укрепляют патрон из фильтрующего материала (фильтровальной бумаги, полотна и т. п.). Такую трубку присоединяют при помощи резиновой трубки к тому концу сифона, который будет помещен в жидкость, подлежащую фильтрованию. Трубку можно опускать до самого дна. Постоянного наблюдения за фильтрованием при пользовании сифоном (см. стр. 50) не требуется. [c.338]

При работах с несколькими миллилитрами раствора часто применяют фильтрование с отсасыванием, так как фильтрование при атмосферном дав.лении привело бы к очень большим потерям. Если берутся легко кипящие растворители, то при относительно большой поверхности возникает опасность чрезмерного испарения. В этих случаях рекомендуется применять центрифугирование или фильтрование под давлением, имеющие то преимущество, что при них не нужны резиновые прокладки, являющиеся источником загрязнений. При этом часто обходятся обычной ручной центрифугой, используя гильзы, подходящие к применяемому сосуду. Совершенно ясно, что при центрифугировании разделение твердой и жидкой фаз совершеннее, чем при фильтровании с отсасыванием. Поэтому при разделении маленьких количеств выгодно после фильтрования с отсасыванием производить центрифугирование, чем устраняется последующее промывание, необходимое в этих случаях. Часто можно просто отсасывать ртом через трубку с патронной известью. [c.121]

Фильтр по возможности должен быть небольшим, чем достигается уменьшение ошибки размер фильтра должен определяться не объемом фильтрующейся жидкости, а величиной осадка. Для речных вод размер фильтра не должен превышать 7 см. Фильтр следует тщательно подогнать к воронке, следя за тем, чтобы 0 плотно прилегал к ее стенкам, при этом край фильтра должен быть на 3—5 мм ниже края воронки. Влажный фильтр тщательно подгоняют к воронке, следя за тем, чтобы при наполнении ее дистиллированной водой в трубке удерживался столбик воды, что ускоряет фильтрование, и чтобы под фильтром не было пузырьков воздуха. При фильтровании трубка воронки во избежание разбрызгивания жидкости должна касаться внутренней стенки стакана. Сливание жидкости на фильтр должно производиться обязательно по стеклянной палочке, при этом фильтр каждый раз следует наполнять так, чтобы не доливать на 2—3 мм до его края. Сначала на фильтр сливается жидкость, содержащаяся [c.60]

Декантация и фильтрование. Для фильтрования применяют стеклянные воронки, имеющие форму правильного конуса (с углом 60°), с отходящей стеклянной трубкой длиной немного более высоты конуса. Размеры воронки могут быть различными чаще применяют воронки с верхним диаметром 5—6 см. Фильтруют через бумажные фильтры. [c.233]

НОЙ газовводной трубкой и приемником для возгоняющихся продуктов. Уголь, крупностью 0,17—0,20 мм, помещался в гильзу из фильтровальной бумаги, перевязанную проволокой из никеля. Гильза опускалась в стаканчик из никелевой сетки с размером отверстий 0,14 мм, который погружался в расплавленный альфа-нафтол, и процесс растворения проводился в токе азота в течение двух часов при температуре кипения растворителя. Бумажная гильза позволяет выделить растворенную часть угля без фильтрования путем обработки полученного раствора бензолом (1 700). В растворенных частях угля были определены элементный состав, функциональные группы, молекулярный вес, содержание германия (табл. 10) [17, 18, 19]. [c.13]

Фильтрование. О фильтровании отчасти было уже сказано при описании приготовления растворов и вытяжек. Но если в этих случаях фильтрование ведется для очищения раствора, то в весовом анализе, наоборот, при фильтровании тщательно собирают осадок и отмывают его от примесей. Для выполнения этих операций берут беззольный фильтр необходимой плотности и размера, осматривают его (нет ли в нем крупных отверстий) и складывают, совмещая конус фильтра с конусом воронки затем фильтр смачивают, прижимают к стенке воронки и промывают 2—3 раза дистиллированной водой. Чтобы жидкость не разбрызгивалась и быстро фильтровалась, острый конец трубки воронки должен касаться стенки стакана (рис. 15). [c.50]

Для фильтрования 0,1—0,5 г вещества при помощи центрифугирования заслуживает внимания простой прибор, изображенный на рис. 205. Он состоит из пробирки 1 диаметром 12 мм, в которую вставлена вытянутая с одной стороны трубка 2 такого же диаметра. Между отверстием пробирки и расширением вставленной в нее трубки помещают кольцо 4 из одного или нескольких слоев фильтровальной бумаги, служащее фильтром пробирку с трубкой помещают в более широкую пробирку 3. Прибор собирают, как показано на рисунке, причем в капилляр вводят 1—2 капли растворителя для вытеснения из него жидкости с частицами осадка, затем перевертывают и центрифугируют. Жидкость фильтруется через бумажное кольцо 4 и фильтрат собирается во внешней пробирке 3. Для промывания осадка прибор (после удаления фильтрата) перевертывают в исходное положение, в центральную трубку 2 вводят промывную жидкость, центрифугируют, после чего перевертывают и снова центрифугируют. [c.327]

Обычно воронки имеют угол 60°. Чтобы фильтр хорошо подходил к такой воронке, его нужно сложить пополам и затем еще раз пополам так, чтобы линии сгиба были перпендикулярны друг другу. Если угол воронки не равен 60° (что иногда бывает), второй раз фильтр приходится складывать не ровно пополам, а так, чтобы получился более или менее тупой угол. Изменяя этот угол и отгибая один слой бумаги либо в большей, либо в меньшей из полученных таким образом частей, добиваются, чтобы фильтр плотно прилегал к стенкам воронки (которая должна быть совершенно сухой). Затем фильтр наполняют дистиллиров нноп водой и чистым пальцем осторожно прижимают к воронке, стараясь удалить пузырьки воздуха, образовавшиеся между нею и фильтром. Если фильтр прилажен правильно, то при фильтровании трубка воронки обычно целиком заполняется фильтруемой [c.141]

Реакцию удобно проводить в стеклянной колбе, имеющей сбоку отводную трубку. Сверху колбу закрывают пробкой с трубкой, подводящей из аппарата Киппа слабую струю углерода (IV). После того как основная часть растворится, смесь нагревают почти до кипения, не прерывая тока оксида углерода (IV), и, слегка охладив ее, фильтруют. Чтобы предупредить окисление железа, раствор фильтруют в колбу, предварительно наполненную оксидом углерода (IV), который пропускают и в первую колбу. Оксид углерода (IV), выходя из бокового отверстия колбы вместе с раствором, запо. няет воронку для фильтрования. Затем раствор уиариг.яют на водяной бане, все время пропуская в колбу с раствором слабую струю оксида углерода (IV). Как только на [c.259]

Для фильтрования в инертной атмосфере при обычном давлении была рекомендована воронка Пипа [30] (рис. 180, а), которую, однако, применяют сравнительно редко. Горло этой воронки после очередного доливания жидкости на фильтр закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой (при фильтровании гигроскопических веществ) или с трубкой, наполненной едким кали (когда вредны влага и двуокись углерода). Можно вытеснить воздух над жидкостью инертным газом и подавать этот газ в процессе фильтрования через одну трубку и отводить через другую. [c.173]

Продажный перренат калия измельчают до 60 меш и растворяют в горячей 10-процент.ной соляной кислоте. На каждый грамм рения берут приблизительно 100 мл кислоты. В раствор пускают сильный ток водорода до тех пор, пока выделившийся сульфид не скоагулирует. Осадок собирают на асбестовой прокладке или на воронке Бюхнера [3], хорошо промывают раствором сероводорода и затем дестиллированной водой. Сульфид вместе с асбестовой прокладкой переносят в стакан с водой, содержащей аммиак ( 0% по весу). На каждый грамм перрената калия берут 25 мл этого раствора. Суспензию нагревают до 40° и прибавляют 30-процентную перекись водорода до тех пор, пока черный сульфид целиком не окислится и раствор не станет бесцветным. Асбест отфильтровывают, и раствор упаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в горячей воде. К раствору добавляют несколько капель азотной кислоты и нагревают его до кипения для коагуляции небольших количеств выпадающей при этом двуокиси кремния. После фильтрования к раствору добавляют немного аммиака и упаривают досуха. Продукт, состоящий из перрената аммония и азотнокислого аммония, сушат при П0°, переносят в кварцевую лодочку и восстанавливают в кварцевой трубке сильным током сухого водорода. Температуру нужно поднимать медленно, чтобы избежать потери вследствие возгонки . Окончательное восстановление ведут при 1000° в течение 2 час. После охлаждения в токе азота продукт можно извлечь из трубки, где велось восстановление. Выход — 80—90% в расчете на KRe04 чистота рения, приготовленного этим способом,— около 100%. По внешнему виду он похож на металл, в отличие от порошкообразного рения, полученного пря-мьгм восстановлением перрената калия. [c.171]

Суспензию 7,78 г (20 ммоль) i[Rh l( O)2]2 (синтез см. ниже в этой главе) и 16,2 г (60 ммоль) TI 5H5 в 300 мл петролейного эфира перемешивают 15 ч при комнатной температуре в инертной атмосфере и в темноте. После фильтрования (стеклянный пористый фильтр G3, вата) интенсивно-желтый раствор упаривают в вакууме водоструйного насоса и переконденсируют затем при 45 °С в высоком вакууме оранжево-желтое масло, обычно загрязненное коричнево-зелеными продуктами разложения, в трубку Шленка, охлаждаемую жидким азотом. Конденсат растворяют в 30 мл петролейного эфира, фильтруют через стеклянный пористый фильтр G3, покрытый слоем кизельгеля (2 см), освобождаясь от белых, малорастворимых побочных продуктов, и растворитель удаляют в вакууме масляного насоса. Выход 7,1—7,6 г (80— 85%). [c.1989]

Катализатор (С2Н5)2А1С1 — соединение кобальта. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, магнитной мешалкой с тефлоновым покрытием, термометром и трубками для входа и выхода газа, загружают суспензию из 20 г ПВХ и 18,7 мг (0,03 ммоль) стеарата кобальта в 300 мл хлорбензола и перемешивают ее при комнатной температуре в течение 1 ч в токе азота. К охлажденной до 5—8 °С суспензии добавляют 2 г бутадиена, пропущенного через колонку с безводным КОН и молекулярными ситами и конденсированного в небольшой колбочке, и б ммоль (СаНб), А1С1. Реакционную смесь перемешивают в атмосфере азота в течение 30 мин при 5—8 °С. После добавления 300 мл метанола, содержащего 0,2% 2,6-ди-трвот-бутил-п-крезола, фильтрования и промывки осадка на фильтре метанолом, содержащим антиоксидант, получают белый порошок, который сушат до постоянной массы при 40—50 °С в вакууме. Получают 21,5 г продукта. После экстракции продукта кипящим гексаном в течение 24 ч получают 21 г нерастворимого в гексане вещества и 0,5 г растворимого. Получается, таким образом, 5% привитого полимера. [c.238]

Делительную воронку помещают лад обыкновенной воронкой с короткой трубкой для фильтрования, в которую вводят слой ваты. На этот слой для удаления остатка влаги насыпают примерно 2 г безводного 1Свежепрокале№Ного сульфата натрия. Под воронку подставляют взвещенный стакан емкостью около 100 мл. Смолу в делительной воронке растворяют добавлением небольших порци " эфира (б—10 порций, в зависимости от количества смолы) до тех пор, пока вытекающий эфир не будет бесцветным. После этого трубку делительной воронки, воронку со слоем ваты для фильтрования трубку ополаскивают эфиром, стекающим в подставленный стакан. Из экстракта в стакане отгоняют эфир выпариванием на водяной бане при 40—45°С илн же дают ему свободно испариться в теплом месте. Остаток сушат 2 ч при 42°С и после охлаждения взвешивают. [c.246]

Структуру осадков гидроокиси кальция контролировали в электронном микроскопе. Препараты для микроскопировання готовили методом порошков [4]. Одновременно для каждого осадка определяли кинетику седиментации и скорость фильтрования. Для изучения седиментации суспензию заливали в вертикальную стеклянную трубку и через различные промежутки времени t измеряли высоту Н/ столба сгущенной суспензии. По опытным данным строили кинетические кривые зависимости Н /Но от I, где Но — высота столба исходной суспензии при = 0. Скорость фильтрования для данного осадка определяли на установке, подобной описанной в ра-бо11е [5], и затем по фор.муле Дарси рассчитывали коэффициент фильтрации К в см/сек. Все опыты проводили с суспензиями продукта в маточной жидкости при постоянной концентрации твердой фазы. [c.355]

Характерным для нолумикрометода является применение капельниц для дозирования и переноса растворов и жидкостей, центрифугирование вместо фильтрования (или фильтрование через особые фильтрующие трубки с ватными тампонами), промывание осадков в центрифужных стаканчиках. В полумикроана-лизе широко применяют микрокристаллосконич. реакции (см. Микрокристаллоскопия), капельные реакции на фильтровальной бумаге или на капельных пластинках из стекла или фарфора (см. Капельный [c.251]

Фильтрование через трубки для фильтрования. Трубка для фильтрования (рис. 55, а) представляет собою небольшой стеклянный цилиндр, переходящий в длиннук> тонкую трубку з. Внутри цилиндра впаяна стеклянная пористая пластинка. [c.57]

Приступая к фильтрованию, весьма важно правильно выбрать размеры фильтра, причем следует рукозодствоваться не объемом фильтруемой жидкости, а количество.н осадка. Осадок не должен занимать больше половины фильтра, потому что иначе его невозможно будет хорошо промыть. Не следует, однако, употреблять также и слишком больших фильтров, так как их пришлось бы, очевидно, дольше отмывать от веществ, адсорбированных ими из раствора. Воронку следует выбирать с таким расчетом, чтобы фильтр не доходил до краев ее на 5—15 мм. Обычно воронки имеют угол 60°. Чтобы фильтр хорошо подходил к такой воронке, его нужно сложить пополам и затем еще раз пополам так, чтобы линии сгиба были перпендикулярны друг другу. В случае, если угол воронки не равен 60° (что иногда бывает), второй раз фильтр приходится складывать не ровно пополам, а так, чтобы получился более или менее тупой угол. Изменяя этот угол и отгибая один слой бумаги либо в большей, либо в меньшей из полученных таким образом частей, добиваются, чтобы фильтр плотно прилегал к стенкам воронки (которая должна быть при этом совершенно сухой). Достигнув этого, фильтр смачивают дистиллированной водой и чистым пальцем осторожно прил имают к воронке, стараясь при этом освободиться от пузырьков воздуха, образовавшихся между нею и фильтром. Если фильтр прилал ен правильно, при фильтровании трубка воронки обычно целиком заполняется фильтруемой л<идкостью, которая своим весом тянет лсидкость, находящуюся в воронке, вследствие чего фильтрование значительно ускоряется. [c.280]

Обычно воронки имеют угол 60°. Чтобы фильтр хорошо подходил к такой воронке, его нужно сложить пополам и затем еще раз пополам так, чтобы линии сгиба были перпендикулярны друг другу. Если угол воронки не равен 60° (что иногда бывает), второй раз фильтр приходится складывать не ровно пополам, а так, чтобы получился более или менее тупой угол. Изменяя этот угол и отгибая один слой бумаги либо в большей, либо в меньшей из полученных таким образом частей, добиваются, чтобы фильтр плотно прилегал к стенкам воронки (которая должна быть совершенно сухой). Затем фильтр натзлняют дистиллированной водой и чистым пальцем осторожно прижимают к воронке, стараясь освободиться от пузырьков воздуха, образовавшихся между нею и фильтром. Если фильтр прилажен правильно, при фильтровании трубка воронки обычно целиком заполняется фильтруемой жидкостью, которая своим весом тянет кидкость, находящуюся в воронке, вследствие чего фильтрование значительно ускоряется. В противном случае в трубку воронки попадают пузырьки воздуха, что сильно замедляет движение жидкости по ней. [c.126]

Смотреть страницы где упоминается термин Фильтрование трубки для фильтрования: [c.15] [c.208] [c.78] [c.1486] [c.73] [c.123] [c.52] [c.656] [c.690] [c.690] [c.690] [c.757] [c.73] [c.114] [c.126] [c.25] [c.106] [c.69] [c.199] [c.78] [c.106] [c.446] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология