Метановые углеводороды

Детонационные свойства метановых углеводородов нормального строения возрастают вместе с увеличением молекулярного веса.. [c.140]

Метановые углеводороды, в том числе и газообразные, обычно растворены в основной массе жидких углеводородов нефти, откуда их можно извлечь тем или иным способом. [c.78]

Более всего восприимчивы к действию этиловой жидкости бензины прямой гонки, содержаш ие метановые углеводороды. Напротив, крекинг-бензины, содержащие много непредельных углеводородов, а также ароматические углеводороды менее восприимчивы к добавлению этиловой жидкости. [c.207]

Парафиновые (метановые) углеводороды имеют общую формулу ,iH2n+2. Углеводороды i—С4 (метан, этан, пропан, бутан) при нормальных условиях — газы, С5— ie при температуре 20 °С — жидкости, Сп и высшие при обычных условиях находятся в твердом состоянии. В пластовых флюидах газоконденсатных месторождений количество атомов углерода в нормальных парафинах доходит до = 33 и даже больше, обычно же /г = 22—25. [c.20]

Газы тем более растворены в нефти, чем больше давление, под которым нефть находится в недрах земли. Явление фонтанов по суш,еству есть естественное выделение газов благодаря искусственному понижению давления в пласте, когда высвобождаю-ш иеся газы увлекают с собой и самую нефть. Но в уже добытой нефти остаюш,неся в ней растворенные газы легко выделяются с повышением температуры нефти. В противоположность им жидкие метановые углеводороды (парафины) с высокой температурой кристаллизации извлекаются из нефти или из содержаш,их парафин дестиллатов лишь при понижении температуры, при которой наступает кристаллизация парафинов из раствора жидких углеводородов. [c.78]

Удельная рефракция нафтеновых углеводородов (одноядерных) почти сохраняет свою величину для всех представителей — 0,5429. Для метановых углеводородов она падает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле (для Об—0,5605, но для Сю— уя№ [c.60]

По углеводородному составу бензиновые фракции характеризуются высоким содержанием метановых углеводородов, количество которых в зависимости от фракционного состава колеблется от 65,8 до 74,3%. Ароматические углеводороды присутствуют в количестве от 3,3 до 16,6%, нафтеновые — от 17,6 до 22,4%. [c.158]

На основании полученных данных химизм превраш,ений метановых углеводородов на примере додекана можно иллюстрировать следующими реакциями. [c.441]

В бензиновых фракциях преобладают метановые углеводороды (58—73%), ароматических углеводородов содержится 8— 12%, нафтеновых—16 — 21 %. Такой углеводородный состав в [c.75]

Легкие бензиновые фракции из бахметьевской и жирнов-ской нефтей тульского горизонта имеют высокие октановые числа (83 — 75 единиц, а с 1,5 мл ЭЖ 97 — 86 единиц), так как в них содержание изопарафиновых углеводородов с двумя — тремя метильными группами высоко. Наименьшее октановое число у бензиновых фракций коробковской и жирновской девонской нефтей, так как в них преобладают метановые углеводороды. [c.85]

С увеличением возраста и глубины залегания вмещающих отложений нефти обогащаются метановыми углеводородами и облегчаются по фракционному составу одновременно среди СС нарастает доля алифатических компонентов, главным образом низкокипящих. [c.76]

Серная кислота. Действие серной кислоты на метановые углеводороды б дет рассмотрено подробно в главе об очистке. Здесь мы ограничимся лишь некоторыми общимп выводами. [c.23]

Скорость распада заметно увеличивается с увеличением молекулярного веса. Наличие пзоолефинов и изопарафинов в продуктах крекинга нормальных парафиновых углеводородов, вероятно, является следствием вторичных реакций превращения образовавшихся олефинов, так как неносредственной изомеризации метановых углеводородов, как отмечается в литературе, в присутствии алюмосиликатных катализаторов не происходит. К вторичным реакциям следует также отнести и образование ароматических углеводородов, содержание которых повышается по мере увеличения молекулярного веса исходного углеводорода и углубления процесса. [c.47]

Из топлив, применяемых в авиационных двигателях, наибольшую детонацию вызывают топлива, состоящие в основном из метановых углеводородов нормального строения, и наименьшую топлива, содержащие метановые углеводороды с сильно разветвленными молекулами и ароматические углеводороды. Детонационная стойкость олефиновых углеводородов также зависит от строения их молекул, однако она ниже, чем у метановых углеводородов с сильно разветвленными молекулами. Поэтому, чтобы избежать детонации, необходи.м правильный подбор топлива по углеводородному составу. [c.173]

При риформинге происходит изменение химического состава исходного сырья. В результате образования углеводородов с более низким молекулярным весом получающийся продукт обогащен низкокипящими фракциями сравнительно с исходным сырьем. Значительное количество метановых углеводородов исходной фракции превращается в олефины, а нафтены дегидрируются до ароматических углеводородов. Такое изменение химического состава имеет большое значение и во многом обусловливает высокие октановые числа риформинг-бензинов. Кроме этого, термический риформинг дает значительные выходы пропан-нропиленовой и бутан-бутиленовой фракции. Из последних можно полимеризацией получить высокооктановый полимерный бензин, который является отличной добавкой для улучшения качества других бензинов. [c.45]

Обшдми методами приготовления метановых углеводородов, а именно восстановлением хлорис-Toroi метила и разложением водой маг-Hnit-бром-метила. Этими х пособами можно получить особенно чистый метан. [c.24]

Водород. Мы уже видели, говоря о методах приготоЬления метановых углеводородов, что этиленовые углеводороды могут присоединять одород как в паровой, так п в жидкой фазе в присутствии катализаторов. [c.29]

В США ежедневно добывается 1,5 биллиона природньго газа, состав которого взсьма сильно меняется от почти чистого метана до газа с содержанием этана, пропана и высших углеводородов в 50%. Цифровой материал по продукции метановых углеводородов в прилюдных газах различных стран приведен в сборниках Природные [c.254]

Прп весьма высокой температуре имеет место значительное образование метана, этана п водорода. Те же реакщш дает и медь. Тиде и Ненич (см. выше), перерабатывая ацетилен под действием высокой температуры в присутствии желеаа, получили смолу и га-ч, состоящий из метановых углеводородов и водорода. [c.335]

О действии серной ] и( лоты на углеводороды нефти ...Мак-Ки (1912 г.) опубликовал интересно наблюдение, по которому при очень сильном размешивании (мешалкой, делающей 900 об/мип) парафиновые углеводороды уже нри комнатной температуре и с обыкновенной крепкой Нз304 реагиру.эт с образованием сульфокислот... По опытам Зентке в лаборатории Энглера метановые углеводороды, начиная с пентана и выше, при сильном встряхивании заметно растворяются уже в крепкой НдЗО даже без нагревания постоингкю выделение ЗОз указывает па то, что мы имеем дело не с простым растворением, а с химической реакцией. Мне представляется вероятным, что реагирование предельных углеводородов с кислотой при энергичном встряхивании обусловливается тем, что от углеводородов при этом отрываются чрезвычайно мелкие каили и 1то нри очень малых размерах капель способность ясидкости к химическому реагированию возрастает так же, как и растворимост . и испаряемость... [13]. [c.29]

Строение метановых углеводородов нефти очень многообразно. Наряду с нормальными выделены также изо-углеводороды и тре1яч Еые. Это какнбудто говорит против животного происхождения нефти, так [c.7]

После каждой перегонки интересно измерять уд. вес фракций и наносить на кривую. Исследование уд. веса постоянно кипящих 2°-ных фракций позволяет решить вопрос о типе нефти, потому что уд веса метановых углеводородов в обпщх чертах известны до иидивидов о большим числом углеродных атомов, и если та или иная из исследуемых фра кций нм)еет более высокий уд. вес, то это надо рассматривать, как результат примеси неметанового, чаще всего нафтенового углеводорода. [c.53]

Введение в молекулу метанового углеводорода метильных групп в виде боковой цепи уменьшает детонацию, причем для соответственных изомеров, изосоединения имеют более высокую анти-детопациоппую характеристику, чем нормальные углеводороды. [c.140]

Химическое исследование бензинов не в силах решить вопрос относительно детонационной характеристики бензина. Однако, ввиду, положительного эффекта повышения содержания нафтеновых н ароматических углеводородов, а равно и метановых углеводородов изостроения, определение содержания этих представителей даст известную ориентировку в характеристике бензина. Так напр,, заведомо нафтеновые бакинские бензины лучше гроздедаких, а крэкинг-бензины, особенно парофазные, лучше бензиЕОв прямой гонки. К сожалению, существующие методы химического кнагаза бензинов еще не могут дать точных сведений по этому вбпросу. [c.141]

Определение удельного веса узглх фракций бензина, при условии удаления ароматических углеводородов, позволяет грубо определить содержание нафтеновых и метановых углеводородов, потому что уд. вес первых гораздо выше чем у вторых. Приблизительные уд. веса десятиградусных фракций приведены в таблице 31. [c.148]

Если теперь точно отметить эту температуру и другую порцию обработать серной кислотой для удаления ароматических углеводородов, и снова определять критическую температуру растворения анилина в тех же условиях, что и раньше, то в силу отсутствия углеводородов, легко растворяющих анилин, температура полного растворения окажется выше. Для большинства метановых углеводородов бензина она лежит около 70°. Разность температур растворения аяи-лина до и после удаления ароматических углеводородов по(чтв пропорциональна содержанию ароматических углеводородов. 1Ср яче-ская температура растворения анилина называется сокращешо анилиновой точкой . На величину критической температуры вл ряд факторов, которые все должны быть учтены. [c.151]

Имеется очень мало данных об изменении объема смесей нафтеновых и метановых углеводородов (см. Саханов и Тиличеев, 633), но все же этих данных достаточно, чтобы оценить максимальное расширение при смешивании в 0,8% для легчайших фракций и не свыше 0,3—0,4 для средних фракций бензина. Это примерно в 10 раз меньшая величина чем, в случае смесей ароматических углеводородов с метаново-нафтеновым бензином и для технических целей этой поправкой на расширение можно пренебречь, пользуясь обычной формулой [c.161]

Подробное изучение состава различных нефтей, произведенное Сахановым и Вирабьян (432) показывает, что содержание ароматических углеводородов во всех без исключения нефтях растет вместе с повышением температуры кипения фракции. В среднем это содержание составляет 15—25%. Что касается нафтеновых углеводородов, содержание их не позволяет провести какую-либо закономерность и оно изменяется от фракции к фракции, часто достигая высоких величин. Во многих нефтях содержание метановых углеводородов падает при переходе от бензина к керосину. Некоторые данные, взятые из т азанной работы, приведены в таблице 45 на стр. 205. [c.206]

Масла, продолжительное время подвергавшиеся действию тепла и воздуха, содержат значительные количества асфальтовых веществ, осаждаемых бензтгом. Кроме того в шгх появляются серьезные количества кислородных соединений, особенно кислот. Последние образуются даже нз метановых углеводородов в присутствии металлов [Кельбр (221)], особенно при продувании стшозь масло горячего воздуха [Грюн, Ульрих (222)]. Вообще процессы изменения масел происходят более интенсивно в присутствии щелочей и некоторых металлов и их окислов, особенно при распределении масел тонким слоем. Поэтом - масла легко дают лакообразные пленки в картерах двигателей внутреннего сгорания, на открытых горячих частях машин и т. д. Особенно легко изменяются смешанные масла. Много- [c.294]

Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

Кинг (418) указывает, что при 280° окись меди восстанавливается водородом, и что при этом ни СН4, ни СО не сгорают, а потому предлагает пользоваться этим веществом для разделения метаиа и водо рода. Как себя ведут высшие метановые углеводороды — еще неиз-, вестпо, а потому способ Кинга может иметь толькр ограиичешюв значение. г [c.385]

Газы деструктивной переработки (продукты термического распада нефтяного сырья), помимо метановых углеводородов и н больп[ого количества СО2, обычно содержат непредельные [c.14]

II практически состоят из смеси м-бутана и изобутана. При кре-чинге ia алюмосиликатном катализаторе получаются газы, также богатые метановыми углеводородами, в основном пропаном и оутанами, но олефинов содержится в них около 30 объемн. %. 1Эти галы заметно отличаются по составу от получаемых в примерно таких же термических условиях газов низкотемпературного крекинга под давлением, среди цредельных углеводородов которых преобладают метан и атан. [c.16]

Гагы деструктивной гидрогенизации нефтяного сырья на TOSO объэмн. % состоят из водорода. Остальное составляют метановые углеводороды. Газы каталитической дегидрогенизации парафинов и олефинов, а также каталитической циклизации представляют собой водород с примесью метана, этана, этилена и неугле-водорс дных компонентов. Газы каталитической дегидрогенизации нафтенов состоят почти целиком из водорода. [c.16]

Длд идентификации шестичленных нафтеновых уг.пе1шдородов исследуемую фракцию углеводородов нужно предварительно освободить от ненасыщенных и ароматических углеводородов методом сульфирования (см. стр. 227) она должна содержать только нафтеновые и метановые углеводороды. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология