Резорцин, обнаружение

Для этого производного фурфурола также характерны некоторые красивые и чувствительные цветные реакции. Так, с раствором резорцина в соляной кислоте он образует красный осадок, что используют для обнаружения гексоз (реакция Селиванова) с 3-нафтолом и концентрированной серной кислотой дает темно-синее окрашивание и т. п. [c.960]

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Инулин. Для обнаружения инулина на предметное стекло помещают около 0,1 г порошка, 1—2 капли раствора (/.-нафтола (резорцина или тимола) и 1 каплю концентрированной серной кислоты появляется красновато-фиолетовое окрашивание (от резорцина и тимола--оранжево-красное). [c.282]

Дегидратация. При нагревании пентоз с кислотами отщепляется 3 моль воды и образуется фурфурол (см. раздел 2.3.3, фуран и его производные). Гексозы в тех же условиях дают 5-оксиметилфурфурол. Оба вещества с такими фенолами, как флороглюцин, орцин и резорцин, дают окрашенные соединения, что может использоваться для косвенного обнаружения присутствия пентоз и гексоз (Толленс, Селиванов). [c.632]

Описаны методики обнаружения кобальта пирокатехином 11471], резорцином [979], глицерином [237], сахарозой [1435], [c.59]

Чувствительным, хотя и не селективным методом обнаружения микроколичеств галлия является капельная реакция с 1-(2-пиридилазо)-2-иафтолом (ПАН) или 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР), проводимая на крупинках ионообменной смолы (дауэкс 50 XV и дауэкс 1) в присутствии буфера с pH 4,7 и 6,0 соответственно (1090]. [c.35]

Качественное обнаружение. 1. Дистиллят исследуют реакцией с резорцином в щелочной среде. Чувствительность реакции 0,03 мкг формальдегида в пробе. [c.83]

Обнаружение резорцина. К испытуемому веществу на часовом стекле добавляют немного серной кислоты и ацетоуксус-ного эфира присутствие резорцина обнаруживают по яркой флуоресценции лилового цвета. [c.67]

Обнаружение резорцина. На часовом стекле добавляют к испытуемому веществу немного серной кислоты и ацетоуксусного эфира присутствие резорцина обнаруживается по яркой флуоресценции фиолетового цвета. Из остальных фенолов только р-нафтол реагирует аналогично, хотя и отличимо от резорцина. [c.211]

Обнаружение диэтилового эфира фталевой кисло ты. Испытуемый раствор выпаривают досуха с небольшим количеством едкого натра, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и 10 мин. нагревают при 100° после этого добавляют 25—30 мг резорцина и снова нагревают в течение 5 мин. при 160—170°. При прибавлении 100 мл воды и 50 мл раствора едкого натра разгорается яркая флуоресценция, если в исходном спиртовом растворе содержался диэтиловый эфир фталевой кислоты. Реакция основана на образовании флуоресцеина. [c.211]

Обнаружение нитробензола. Испытуемое вещество нагревают с резорцином и серной кислотой до появления фиолетовой окраски после охлаждения разбавляют водой, нейтрализуют содой и, если надо, фильтруют. Подщелоченный содой раствор флуоресцирует желто-красным светом. Реакция основана на образовании [c.211]

Обнаружение Л к основано на образовании флуоресцирующих соед при сплавлении, напр, с мочевиной или резорцином Методы количеств определения включают перманганато-, иодо- и ванадатометрию, а также превращение при действии брома в пентабромацетон, определяемый, напр, гравиметрически [c.594]

Магнезон I [4-(л-нитрофенилазо)резорцин] темно-крас-ные кристаллы т. пл. 195-200 °С (с разл.) не раств. в воде, плохо-в этаноле, ацетоне, толуоле, СН3СООН, раств. в щелочах. Кислотно-основной индикатор (при pH 11,5-13,2 переход окраски от лимонно-желтой к темно-сиреневой) реагент для обнаружения Mg (по способу адсорбции) предел обнаружения 0,5 мкг в 1 капле р-ра. Применяется также для получения индикаторных бумаг. [c.620]

Для качеств, определения Ф. используют цветные р-ции с солями тяжелых металлов, напр, с РеС1з фенол, резорцин и а-нафтол дают интенсивное фиолетовое окрашивание крезолы, 2,4-ксиленол, гвдрохинон - синее, р-нафгол и пирокатехин - зеленое. В качестве реагентов для обнаружения Ф. используют диазосоединения, 4-аминоантипирин, Г аК02, мо-либдат и ванадат аммония. [c.75]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

Возможно обнаружение 3 -ионов с тринитробензолом и нитр-амином [699], резаурином [1251], комплексной солью ртути и дифенилкарбазида [248], со смесью растворов P]i(N03)2 и 4-(2-пиридил-азо)резорцина [1063]. [c.47]

Для обнаружения сиаловых кислот служат характерные цветные реакции с тиобарбитуровой кислотой после предварительного окисления перйодатом (реакция Уоррена) с /г-аминобензальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты (прямая реакция Эрлиха) и с раствором орцина или резорцина в соляной кислоте (реакция Биаля) Наиболее специфична первая реакция, которая может применяться для обнаружения и количественного определения сиаловых кислот в гидролизатах животных тканей. Она основана на образовании формилпиро-виноградной кислоты, которая и дает окраску с тиобарбитуровой кислотой. [c.337]

Фотометрическое определение хрома проводят также по светопоглощению ионных ассоциатов. Например, для увеличения чувствительности определения хрома применяют экстракцию хлороформом ионного ассоциата комплекса Сг(П1) с 4-(2-пиридила-зо)-резорцином (ПАР) (1 3) Сионом тетрадецилдиметилбензилам-мония [1134]. Оптическую плотность экстракта измеряют при 540 нм (е = 4,7-10 ). Закон Бера соблюдается до 0,9 мкг Сг. Предел обнаружения хрома этим методом в 7 раз ниже, чем дифенил-карбазидным методом (0,00022 Л1кз Сх см по Сенделу) метод является самым высокочувствительным среди других методов. [c.50]

В кислой среде разлаг. с выделением формальдегида. Получ. конденсацией КНз с формальдегидом. Примен. отвердитель феноло-формальд. смол в синтезе резорцино-формальд. смол, октагена, гексогена антисептич. ср-БО. ГЕКСАМЕТИЛЕН- ис-ТРИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИД -С1(СНз)зК (СН2)бМ(СНз)зС1-, ( л 289-293 °С расти, в воде, СП., плохо — в бензоле, ацетоне, хлороформе, эф. Реагент для гравиметрич. определения Pt(IV) (при конц. > >5 шсг/мл), МЕкрокристаллоскопич. обнаружения Pt(IV) (масса 0,2—1 мкг) и Ir(IV) (0,5—5 мкг). ГЕКСАМЕТИЛФОСФОТРИАМИД (гексаметапол) [c.122]

Примером применения адсорбционной хроматографии для разделения органических веществ является разделение смеси цетена, стеарата холестерина и олеиновой кислоты. Смесь этих веществ в петролейном эфире пропускают через колонку с силикагелем и последовательно промывают избытком петролейного эфира, причем в элюат переходит нетен. зятем тпихлопэтяном—в элюат переходит стеарат холестерина н, наконец, промывают эфиром, вымывающим олеиновую кислоту. Таким же путем можно разделить изомеры питроанилина в растворе в петролейном эфире на колонке из гидроокиси кальция. При промывании избытком растворителя на колонке сверху вниз образуются три зоны верхняя ярко-желтая зона п-нитроанилина, средняя желтая—ж-нитро-анилина, нижняя коричневая—о-нитроанилина. Для обнаружения зон органических веществ на адсорбционных колонках широко применяют люминесцентный анализ. Например, если смесь фенола, резорцина, галловой кислоты и флороглюцина с хлоридом [c.535]

Дионисьевым с Джеломановой изучены системы из 8-ок-сихинолина с пирокатехином, резорцином, п-хлорфенолом, гидрохиноном и о-хлорфенолом последние две системы изучены только методом плавкости, а остальные—методами проводимости и вязкости. На кривых свойств имеются замечательные точки некоторые из них соответствуют составу химических соединений, обнаруженных термическим анализом [182]. [c.30]

Распределение фенола между раствором и попитом определяется также содержанием воды в фазе набухшего ионита. Уменьшение сорбции фенола с увеличением набухаемости изученных солевых форм ионита показывает, что не вся вода набухания участвует в распределении, а только так называемая свободная вода, т. е. вода, не участвующая в образовании гидратных оболочек. Сильно гидратированные ионы магния больше воды связывают в гидратную, доля свободной воды в Mg-иoнитe поэтому меньше, чем, например, в Ва-ионите, содержащем слабогидратироваппый ион Ва . Кроме того, сильногидратировапные ионы магния, содержащиеся в фазе ионита, оказывают большее высаливающее действие на молекулы фенола, чем ионы Ва в связи с возрастанием эффективности иона-высаливателя с увеличением гидратации ионов [5]. На самом деле с увеличением концентрации электролита в фазе ионита (в мг-эквЫ ионита) уменьшается сорбция фенола. Увеличение содержания дивинилбензола в ионите не меняет обнаруженных зависимостей. Аналогичное влияние природы иона щелочного металла в сульфокатионите па сорбцию фенола и резорцина наблюдалось нами ранее [6] и результаты эти согласуются с литературными данными [7]. [c.113]

Смотреть страницы где упоминается термин Резорцин, обнаружение: [c.493] [c.30] [c.494] [c.496] [c.496] [c.503] [c.503] [c.512] [c.515] [c.275] [c.64] [c.410] [c.234] [c.234] [c.154] [c.294] [c.313] [c.273] [c.333] [c.269] [c.49] [c.177] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология