Оловоорганические соединения феноляты

Блокированные изоцианаты применяют в тех случаях, когда требуются короткие циклы термической обработки, нанример нри покрытии проволоки эмалью. Принципы блокирования и деблокирования изоцианатов были рассмотрены ранее. Фенол — наиболее широко применяемый блокирующий агент для изоцианатов, так как блокированные фенолом изоцианаты могут быть деблокированы при более низких температурах, чем изоцианаты, блокированные спиртами. Некоторые катализаторы, особенно соли оловоорганических соединений, понижают температуру и время разрыва цепи. [c.403]

Фосфорсодержащие, стабилизаторы практически применяются в смеси с другими стабилизаторами — акцепторами хлористого водорода, фенолами, оловоорганическими соединениями или эпоксидными соединениями, [c.186]

Действие ядовитых веществ на организм человека весьма разнообразно. В одних случаях оно носит характер общетоксического действия, т. е. вызывает изменения во всем организме, в других — специфический характер, воздействуя лишь на один из органов. По действию ядовитых веществ различают а) нервные яды, вызывающие поражение центральной и периферической нервной системы (соли ртути, свинца и марганца, фосфор- и оловоорганические соединения, ароматические углеводороды, фенолы и др.) [c.92]

Образующаяся при этом стеариновая кислота служит смазкой. Роль других стабилизаторов (меламина, производных мочевины, фенолов, оловоорганических соединений) заключается в поглощении кислорода и ультрафиолетовых лучей. Эффективными стабилизаторами являются соединения свинца и олова. В качестве стабилизаторов используются также эпоксисоединения, в частности эпоксидные смолы. [c.106]

В настоящее время известно химических соединений, являющихся стабилизаторами из кла сса фенолов, более 400, из класса аминов более 300, эфиров минеральных, жирных и ароматических кислот более 300, оловоорганических соединений более 100, производных оксибензофенона около 100, производных мочевины и тиомочевины более 30, металлических солей неорганических и органических кислот более 300, прочих более 300. [c.5]

Наиболее токсичными из лакокрасочных материалов являются пары и аэрозоли растворителей, в первую очередь ароматических и галогенсодержащих углеводородов, мономеров (стирол, акрилаты), некоторых пластификаторов и отвердителей (совол, амины, изоцианаты). Особенно неблагоприятное действие на организм работающих оказывают пыль и аэрозоли красок, содержащих свинцовые, ртутные, медные и некоторые оловоорганические соединения в качестве пигментов, стабилизаторов или целевых добавок. Сильное токсическое действие оказывает формальдегид, выделяющийся в процессе отверждения феноло-, мочевино- н меламиноформальдегидных покрытий, особенно нри повышенных температурах. Необходимо строго следить, чтобы концентрации вредных веществ в атмосфере производственных помещений не превышали ПДК [8, с. 38 9, с. 272] [c.342]

В качестве стабилизаторов применяют соли металлов, оловоорганические соединения, эпоксидные соединения, амины, фенолы и т. д. [c.306]

Известно изменение морфологических и культуральных признаков несовершенных грибов в результате воздействия химических веществ (производных фенола, оловоорганических соединений и др.) [24, 41]. Мутагенное действие приводит к изменению физиологических свойств, т. е. возникают штаммы, способные более интенсивно повреждать материалы [34, с. 10]. Например, выявлены два штамма гриба ladosporium resinae, отличающихся по утилизации разных по строению углеводородов [29]. Обнаружена еще одна неизвестная ранее разновидность этого гриба на ЛКП ЭП-51 [16] в различных зонах эксплуатации техники. Некоторые микроорганизмы способны существовать в условиях, отличающихся значительной коррозионной агрессивностью, например грибы, приведенные в табл. 12, сохраняют жизнедеятельность в воздушных средах, загрязненных азотсодержащими веществами (окислы азота, производные гидразина) концентрацией, в 10... 100 раз превышающей предельно допустимую (ПДК). [c.55]

При гидролизе ацетата феноксидифенилолова водным эфиром из реакционной смеси была выделена выпавшая в осадок окись дифенилолова в количестве 0,51 моль на 1 моль взятого на гидролиз оловоорганического соединения. В фильтрате (после отделения окиси дифенилолова) был обнаружен фенол (1 моль) и ацетат трифенилолова, который частично был выделен в индивидуальном виде, а частью действием водной щелочи переведен в гидроокись трифенилолова. Суммарный выход ацетата и гидроокиси трифенилолова составил 0,29 моль на 1 моль ацетата феноксидифенилолова. [c.224]

На основании того, что эти соединения легко реагируют со спиртами с образованием уретанов, авторы предлагают механизм катализа оловоорганическими соединениями реакции изоцианатов со спиртами. В первой стадии любое соединение Sn (IV) образует с присутствующим в системе спиртом R OH или фенолом алкоксид олова RgSnOR, который затем взаимодействует с изоцианатом по схеме [c.218]

Из алкоксипроизводных рекомендованы оловоорганические соединения с числом —ОН-групнотодной [210—212] до четырех [213]. В патенте [213] указано, что тетраалкоксипроизводные 5п(01 )4 представляют собой полимерные продукты. Запатентовано получение и применение в качестве стабилизаторов производных олова на основе многоатомных алифатических спиртов —этиленглиголя, диэтиленгликоля, пентаэритрита и др. [214], а также производных на основе фенолов [211]. Установлено, что описанные в литературе оловоорганические алкоголяты являются полимерными соединениями [c.175]

Триарилфосфиты добавляют при щелочной поликонденсации фенола с формальдегидом для получения бесцветной смолы [496, 1706]. Фосфиты улучшают устойчивость полиэфируретановых пенопластов к термоокислению, с этой целью к вспененной смеси добавляют алкарилфосфиты с длинноцепочечным алкильным заместителем, например три(нонилфенилфосфит) [634, 1871, 2250, 2702, 3127], фосфиты, содержапще хлор или фтор, нанример три(хлорфенил)фос-фит [2319], а также другие типы третичных и вторичных фосфитов [1312]. Стабилизация особенно удобна для таких пенопластов, которые содержат оловоорганические соединения. Однако и для полиэфируретанов на основе сложных полиэфиров и гомогенных полиуретановых эластомеров могут применяться фосфиты. Алкил-и арилфосфиты эффективны в полисилоксанах в качестве термостабилизаторов [414, 1664, 2170, 2598]. [c.267]

В качестве первичных стабилизаторов (термостабилизаторов), основное назначение которых — связывать отщепляющийся при нагреве хлористый водород, используют основные и средние соли свинца, оловоорганические соединения, диалкилкарбоксилаты или диалкилтиокарбоксилаты, мыла бария, кадмия, кальция, цинка и некоторых других металлов. В качестве вторичных стабилизаторов, ослабляющих влияние специфических условий эксплуатации, используют антиоксиданты, например производные фенолов и дифенолов, гидрохиноны, производные мочевины, тиомочевины, органические фосфиты, соединения, поглощающие УФ-лучи (производные бензофенонов или бензтриазолов, кумарина, салициловой кислоты), вспомогательные стабилизирующие агенты (эпоксидированные природные масла, сложные эфиры, эпоксидные смолы). [c.179]

Распространенными антиоксидантами для ПВХ являются производные фенола и органические фосфиты. Последние присоединяются к ненасыщенным структурам в молекулах ПВХ [93, с. 375]. Оловоорганические стабилизаторы не только служат акцепторами хлора, но и путем комплексообразования и обмена стабилизируют возбужденные атомы хлора. На этом основывается также фотостабилизирующее действие, которым отличаются некоторые оловоорганические соединения [93, с. 404]. [c.84]

Вновь образовавшееся по реакции (80) оловоорганическое перекпсное соединение аналогично реакции (74) должно было бы претерпевать превращение с потерей перекисного кпслорода. Однако, как было установлено, этого пе происходило, и выход фенола никогда не превышал одного моля па моль псходиого оловооргаппческого соедипения. [c.198]

Эти соединения (табл. 17) получают обработкой оловоорга-нических галогенидов алкоголятами, фенолятами или меркапти-дами натрия, а также взаимодействием оловоорганических гидроокисей, галогенидов, сложных эфиров или окисей со спиртами, фенолами или меркаптанами [34, 39, 43, 53, 98, 143, 168, 169, 196, 207, 480, 484, 496, 497, 504, 506, 530, 543, 546, 689, 692, 696, 697, 744, 746, 760, 777, 873]. Реакция между оловоорганической окисью и спиртом или меркаптаном часто протекает в бензоле или толуоле с удалением воды при помощи азеотропной отгонки. [c.87]

Все органические станноновые кислоты RSnOOH — твердые вещества, которые разлагаются, не плавясь, обычно при температурах выше 300°. Кислоты низкого молекулярного веса не растворяются в обычных органических растворителях и в воде. Соединения более высокого молекулярного веса растворимы в большинстве органических растворителей, но не растворяются в петролейном эфире и воде. Станноновые кислоты а Мфотерны они растворимы в едком натре и едком кали и могут растворяться в галогеноводородных кислотах, если образующийся оловоорганический тригалогенид растворим в воде. Подобно фенолам, эти соединения могут быть осаждены из щелочных растворов дв Окисью углерода и в большинстве случаев нерастворимы в водном аммиаке. [c.114]

Подтверждением предположения о протекании реакций (6—10) могут служить следующие экспериментальные факты. Во всех случаях проведения реакций (1) и (5) после гидролиза продуктов гетеролитической перегруппировки перацильного производного трифенилолова был выделен фенол, выход которого был очень близок к 1 моль на 1 моль оловоорганического перекисного соединения. При проведении реакции метокситрифеиилолова с ацетилгидроперекисью в абсолютном диэтиловом эфире при [c.223]

В соответствии с предложенной классификацией оловоорганические стабилизаторы и органические фосфиты характеризуются функциями ингибиторов термического дегидрохлорирования ПВХ. В их присутствии заметно снижается скорость элиминирования НС1 при деструкции полимера в инертной атмосфере. Эти соединения, равно как и основные солиРЬ, соли жирных кислот Ва, d, 2пиСа фенолы и бисфенолы эпоксисоединения и др., являются химическими стабилизаторами, ибо а) связывают выделяющийся из ПВХ НС1 б) ингибируют свободнорадикальные реакции (окислительного или [c.178]

Соединения типа (XSnR20SnR2X)2 получают также сплавлением оловоорганических галогенидов, ацилатов или феноксисоединений с окисями диалкилолова, а также обработкой последних рассчитанным количеством фенолов или органических кислот (см. стр. 400, 403, 419). [c.386]

Во всех случаях применение 2 молей фенола на моль оловоорганической Ягаси не приводит к соединениям типа R2Sn(OAr)2. Из реакционной смеси выделены непрореагировавший фенол и соответствующие дистанноксаны [158]. [c.404]

По патентным данным [159] при нагревании до 80—120° С оловоорганических окисей с моно- или дигидрофенолами в среде углеводородов образуются соединения состава [RaSn(OH)lmX, , где X — остаток исходного фенола. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология