Кривые набухания

Кинетика набухания характеризуется зависимостью степени набухания от времени при данной активности растворителя (давлении пара). Типичные кинетические кривые набухания представлены на рис. VI. 10. При неограниченном набухании в определенный момент времени растворение приводит к уменьшению массы образца. Кинетические кривые для ограниченного набухания часто представляют аналитически в виде следующего дифференциального уравнения [c.314]

Скорость набухания в данный момент времени определяется наклоном касательной к кинетической кривой набухания в данной точке. Она уменьшается с ростом степени набухания. Важными характеристиками ограниченного набухания являются максимальная степень набухания (предельное набухание) а аке и время ее достижения Тмакс, определяющие способность полимера поглощать низкомолекулярную жидкость при данной температуре. Чем больше молекулярная масса полимера, тем медленнее происходит процесс набухания. [c.314]

Постройте кинетическую кривую набухания каучука в четыреххлористом углероде по следующим экспериментальным данным [c.158]

Определяя степень набухания через заданные промежутки, можно получить кривые, характеризующие кинетику набухания. Часто о набухании судят не по привесу, а по увеличению объема образца. На рис. XIV, 5 изображены типичные кинетические кривые набухания. Кривые 2 и 3 характеризуют ограниченное набухание, причем кривая 2 соответствует сравнительно быстро набухающему полимеру, но с малым значением предельного набухания, [c.447]

Рис. XIV, 5. Типы кинетических кривых набухания

Рис. 129. Кривые набухания для ограниченно набухающих веществ.

Рис. 130. Кривая набухания для неограниченно набухающего вещества.

Через определенные промежутки времени (15, 30, 45, 60, 120 мин), в зависимости от условий опыта, определяют объем поглощенной жидкости. Для этого жидкость переливают в резервуар 2 и, поставив прибор в вертикальное положение, выжидают, чтобы вся жидкость стекла из резервуара 1, после чего отмечают положение мениска в трубке 3. Уменьшение объема жидкости соответствует количеству поглощенной жидкости. Полученные данные записывают в таблицу. Рассчитывают степень набухания для каждого взятого отрезка времени и строят график зависимости степени набухания от времени. По оси ординат откладывают степень набухания, по оси абсцисс — время в минутах. На полученных кривых набухания И = /( ) проводят касательные для различных величин W. [c.302]

Проводят ряд касательных к полученной кривой набухания и находят тангенсы углов. Графически определяют константы [c.304]

Уравнение кинетики набухания выражается графически в виде кривых набухания (рис. 147). Эти кривые показывают, что скорость набухания наибольшее значение имеет в первые его моменты, а затем постепенно уменьшается и при предельном набухании становится равной нулю. При прочих равных условиях степень набухания и его скорость различным образом зависят от [c.365]

Наиболее активны по отношению к бумаге алифатические амины. С увеличением основности алифатических аминов, например вторичных аминов, усиливается и разрушающий характер их воздействия на бумагу. Солевые формы аминов оказывают меньшее влияние на физико-механические показатели упаковочных материалов. На рис. 31, б, г, е, з приведены кривые набухания различных видов бумаги-основы в растворах МЭА, которые показывают, что во всем диапазоне концентрации МЭА активно действует на бумагу. [c.153]

Рис. XIV, 5. Типы кинетических руется значительное количество кривых набухания низкомолекулярных фракций, что

Кинетическая кривая набухания. [c.209]

Рис. 51. Зависимость кривой набухания галалита в воде от концентрации формалиновых ванн при дублении.

Тогда при p/ps=0,6 значение D, вычисленное по формуле (7.35), составляет 0,09 см -с , т. е. совпадает со значением D, определенным по периоду колебаний массы, взятому из кинетических кривых набухания. Следовательно, имеется хорошее совпадение величин D, полученных независимым путем. Отсюда можно сделать однозначный вывод, что если колебания массы образца в процессе набухания в цилиндрической полости весов Мак-Бена вызваны стоячими волнами, то они носят диффузионный характер. [c.224]

Таким образом, процесс сорбции и набухания полимеров в парах низкомолекулярных жидкостей, несомненно, связан с релаксационными явлениями (конформационными перестройками), приводящими к характерному виду кинетических кривых набухания. Кинетика этого процесса хорошо описывается с привлечением модели, содер кащей два характерных времени запаздывания. Процесс сорбции при этом сопровождается вырождением больших времен релаксации в системе. [c.228]

На рис. 1 приведена типичная кривая набухания изученных образцов, на которой можно выделить ряд моментов. Начало процесса набухания, в основе которого лен. ит адсорбция растворителя и гидратация молекул полимера. На этом участке кривая характеризуется крутым подъемом и описывается следующим уравнением [c.106]

Таким образом, величина равновесной степени набухания в воде без специальной подготовки пленок не может служить характеристикой плотности узлов сетки, особенно при высоких степенях сшивания. Более богатая информация получена пз кинетических кривых набухания [289]. [c.221]

При погружении сухой пленки МЦ в воду начинаются одновременно ее набухание и процессы переноса водорастворимых компонентов, т. 0. их диффузия из сетки в окружающую среду. Кривые набухания, растворимости, концентрации ПХФ в экстракте и изменения указанных выше полос в ИК-спектрах (рис. 9.33) характеризуются наличием двух участков быстрого и медленного изменения величин. Первая стадия обусловлена быстрым и значительным по [c.225]

Рис. 33. Характерные кривые набухания поли.меров

Рис. 35. Определение величины по кривым набухания образцов / - кривая изменения массы 2- кривая изменения объема

Определяя степень набухания образца полимера через различные промежутки времени, можно полупить кривые, характеризующие кинетику набухания. При ограниченном набухании, не сопровождающемся экстракцией низкомолекулярных фракций, участок кривой набухания, характеризующий начало процесса, круто поднимается вверх, а затем кривая плавно переходит. в прямую, параллельную оси абсцисс. Аналитически эта кривая может быть охарактеризована следующим уравнением [c.153]

Рис. 1. Кинетические кривые набухания полимеров 1 — типичная кривая набухания 2—кривая набухания, осложненного релаксационными процессами.

Для полидисперсно го полимера, содержащего низко молекулярные растворимые в данных условиях фракции, кривые набухания имеют максимум (рис. 4, кривая д). Экстрагирование низкомолекулярного компонента приводит к уменьшению массы полимера. В случае растворимого в данных условиях полимера вслед за набуханием начинается растворение образца, заканчивающееся его полным растворением (рис. 4, кривая 4). [c.17]

Но результатам измерений построены кривые набухания, характеризующие изменение объема гранулы во времени. Поскольку изменение объема < молы при реакции обмена ионов однозначно связано с количеством содержащейся в ней воды, эти кривые использовали для вычисления [c.9]

Рис. 6. Определение коэффициентов диффузии воды при реакциях обмена ионов на катионите КУ-2 (4% ДВБ) по кривым набухания

Существование эффекта экранирования зарядов подтверждается экспериментальными данными по изучению зависимости набухания от равновесной концентрации органической кислоты. На рис. 1 и 2 показаны кривые набухания различных солевых форм анионитов дауэкс-1 х 1 и дауэкс-1 X 2 в зависимости от равновесной концентрации кислоты. [c.74]

По кривым набухания в координатах [c.180]

Так, на рис. 211 приведены кинетические кривые набухания целлюлозы и ее механосополимеро1В с акриловой кислотой. Свя- [c.246]

Данные о неоднородности вулканизационной сетки реальных ненаполненных резин получены при изучении кинетических кривых набухания при избыточном давлении [111], по закономерностям светорассеяния набух-щих вулканизатов [112]. Сведения об образовании гетерогенных вулканизационных структур при серной вулканизации получены методами электронной микроскопии [113- 115], МУРР [53 116 117] и ЯМР [117 118]. К выводу о микрогетерогенном распределении сшивок приводит рассмотрение механических свойств вулканизатов [119 120]. Изменение надмолекулярной структуры каучука при серной вулканизации отмечено в работах [68 121]. [c.58]

На основании предыдущего можно предположить, что концентрация водородных ионов является фактором, оказывающим большое влияние на физические свойства амфотерных коллоидов. В силу того, что заряды коллоидных частичек в изоэлектрической точке минимальны, их тенденция переходить в раствор и их стабильность в растворе также минимальны. Это проявляется в набухании подобных веществ, подвергаемых действию растворителя в таких условиях (например, температурных), когда полное растворение невозможно. Характер набухания желатины в одноосновных кислотах и щелочах виден из рис. 9. В кривой набухания минимум соответствует изоэлектрической точке по обе стороны от этой точки набухание быстро растет при прибавлении кислоты или щелочи. Каждая из ветвей кривой проходит через максимум, обязанный, вероятно, десольватирующему действию прибавленного электролита при достаточно высокой его концентрации (см. также обсуждение на стр. 227). [c.222]

Обращает на себя внимание и еще одно обстоятельство, а именно наличие максимума в начальной части кривых набухания планок типа А. Максимум молено объяснить тем, что из-за относительно быстрого испа- [c.199]

Для того чтобы наблюдать влияние только мостичных связей, необходимо нейтрали.човать силовое поле полярных групп, например пластификатором. На рис. 9.38 приведены кривые набухания (/), прочности 2) и деформации (5) пленок в водно-глицериновой смеси [c.228]

При набухании рассмотренных смесей, вулканизованных в идентичных условиях, в избирательны с растворителях при —25 °С зависимости поглощения растворителя от состава смеси представляются двумя кривыми (рис. 3). При рассмотрении экспериментальных данных обнаруживается резкое снижение степени набухания но мере повышения содержания фазы, находящейся при выбранной температуре ниже 9-точки. Кривые набухания расположены ниже линии, отвечающей аддитивности поглощения растворителя обеими фазами. Следовательно, плохо набухающая фаза ограничивает набухание хорошо набухающей фазы, что свидетельствует о наличии связей на границе раздела фаз. Для дальнейшего анализа данных но набуханию предположим, что эффективность ингибирования сшивания растворителем не зависит от плотности сетки химических связей, а определяется только содержанием слабо набухшей фазы в смеси. Графически это изображено двумя прямыми пересекаю1цимися линиями в нижней части рисунка. Цифры у линий (т. е. 11,6, 23,2 и т. д.) соответствуют объемному содержанию растворителя в слабо набухающей фазе и должны вычитаться из общего количества поглощенного растворителя, что позволяет оценить количество растворителя, связанного с хорошо набухающим компонентом. [c.119]

Рис. 3.2, Кинетические кривые набухания полиэти. 1ена в органических жидкостях

Кривая набухания целлюлозы в NaOH также проходит через максимум, как это видно из табл. 107 (мы не приводим количественных данных, подтверждающих эту теорию для других веществ). [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология