Магний аммония фосфат

Метод с осаждением в виде магний-аммоний фосфата [c.442]

Выпадает белый кристаллический осадок магний-аммоний фосфата, легко растворимый в кислотах [c.169]

Насыщенный раствор магний-аммоний фосфата (MgNH4P04) в чистой воде имеет pH=9,70, а концентрация иона магния в растворе равна 5,6-10- М. Оцените произведение растворимости MgNH4P04. [c.237]

Метод основан на осаждении фосфат-ионов магнезиальной смесью в виде магний-аммоний фосфата [c.338]

Затем раствор подкисляют соляной кислотой, добавляют к нему магнезиальную смесь и осаждают фосфор в виде магний-аммоний фосфата [c.134]

Другая качественная реакция основана на образовании уже описанного ранее магний-аммоний фосфата (см. Свойства и обнаружение магния , стр. 70). Смешаем равные объемы разбавленных растворов хлоридов магния и аммония, добавим несколько капель концентрированного водного раствора аммиака и снова перемешаем. Если теперь к полученному раствору добавить несколько капель раствора фосфата и осторожно нагреть, то выпадет белый кристаллический осадок. [c.287]

Рис. 16. Кристаллы магний-аммоний фосфата — медленная кристаллизация (увеличение 200 раз)

Метод подробно описан в многочисленных оригинальных работах и в обзорах [1, 51, 52]. Он основан на добавлении к подкисленному анализируемому раствору фосфата магнезиальной смеси и аммиака до небольшого избытка, после чего раствор над осадком выдерживают 4 ч или оставляют на ночь. После этого осадок растворяют и повторяют осаждение. Наконец, после фильтрации и промывания осадка магний-аммоний фосфат переводят в пирофосфат при 900 °С и взвешивают. Эта кажущаяся простой методика заключает в себе ряд потенциальных ошибок. [c.443]

Магний-аммоний фосфат хорошо растворим в кислотах и практически нерастворим в 2,5%-ном растворе аммиака. [c.49]

СЛОЖНЫЕ УДОБРЕНИЯ - удобре ния, содержащие одновременно несколько питательных элементов. КС. у. относят аммофос, аммофоску, диаммофос, фосфаты калия, магний-аммоний фосфат, селитру калийную, нитрофосфаты, нитрофоску и др. [c.230]

В фильтрате после удаления кальция содержится очень много аммонийных солей, препятствующих осаждению динатрийфосфатом. Эти соли необходимо удалить прокаливанием остатка после выпаривания раствора. Кроме того, магний-аммоний фосфат обладает способностью образовывать пересыщенные растворы, из которых осадок выделяется лишь после сильного взбалтывания и длительного стояния. При осаждении едким натром образуется аморфный, легко отфильтровывающийся осадок гидрата окиси [c.257]

Открытие арсенат-иона. Осадок двойных солей магний-аммоний-фосфата и магний-аммоний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Затем добавляют по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Полученный раствор подогревают и пропускают в него сероводород. Выпадение желтого осадка AS2S5 указывает на присутствие арсенат-иона. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате открывают фосфат-ион после удаления сероводорода. [c.301]

Магний-аммоний фосфат — одно из наиболее растворимых соединений, применяющихся в количественном гравиметрическом анализе. Это следует учитывать при выполнении аналитических операций. Необходимо сравнительно длительное время для осаждения, чтобы получить осадок постоянного состава. Обычно осадок с раствором оставляют на 4 ч или даже на ночь. Золотавин, Сана-тина и Нестеренко [53] изучали возможность ускорения этого процесса, так же как и процессов образования осадков сульфата бария и оксалата тория и нашли, что замораживание осадка до —18—78°С и затем оттаивание его в горячей воде (60—70°С) приводит к образованию крупного кристаллического осадка, значительно более удобного для гравиметрических целей по сравнению с мелкокристаллическим. Результаты определения MgNH4P04-6H20 показали, что благодаря этому приему продолжительность анализа можно сократить с 7 до 3 ч, при этом точность анализа не уменьшается. [c.443]

Обычно с магний-аммоний фосфатом соосаждаются небольшие количества цитрата магния, которые сжигают до углерода и удаляются только при точном соблюдении методики. [c.449]

Осаждению магний-аммоний-фосфата не мешают некоторые элементы например кальций, алюминий, железо. Недостатком метода являются медленное осаждение и необходимость переосаждения. В целях отделения от мешающих элементов применяют также предварительное осаждение фосфат-ионов из кислой среды в виде аммониевой соли молибденофосфорной гетерополикислоты желтого цвета [c.231]

Образование магний-аммоний фосфата Мд Н4Р04.Предвари- [c.197]

Рис. 17. Кристаллы магний-аммоний фосфата — быстрая кристаллизация (увеличение 90 раз)

Прокаливание осадка начинают при 400—500° С и лишь после выгорания угля температуру поднимают до 1000—1100° С, чтобы обеспечить полное превращение магний-аммоний фосфата в пирофосфат. [c.135]

Для выделения фосфора чаще всего применяют осаждение его в виде магний-аммоний фосфата или молибдофосфата аммония [б—10]. Это трудоемкий метод, требующий больших затрат времени и не всегда обеспечивающий радиохимическую чистоту. Значительным преимуществом обладает метод, [c.129]

Как можно отличить осадок магний-аммоний фосфата от ферри-фосфата и алюминий-фосфата, если АР+ или Fe + ионы попали в раствор I группы из загрязненных ими реактивов или за счет неполноты осаждения [c.65]

Как проводят характерную реакцию на фосфат-ион, основанную на образовании магний-аммоний-фосфата, и как проверяют наличие фосфат-иона в осадке Напишите уравнения. [c.71]

Кроме того, для понижения растворимости осадка осаждение проводят при комнатной температуре (или, лучше, при более низкой — при охлаждении во льду), при энергичном перемешивании раствора (так как осадок магний-аммоний фосфата склонен давать пересыщенные растворы). Осадок MgNH4P04-6H20 сильно загрязнен вследствие соосаждения, поскольку образуется в присутствии избытка фосфата. При точной работе осадок переосаждают, проводя второе осаждение в присутствии минимального избытка фосфата. [c.184]

Главным достоинством оксихинолинового метода определения магкия, броматометрическим титрованием по сравнению с методом определекия в виде магний-аммоний-фосфата (см. 42) является значительно большая быстрота анализа и точность определения. В 42 указывалось ыа трудности получения чистого осадка MgNH4P04, соответствующего по своему составу химической формуле, а также на осложнения при получении весовой формы Mg2P20,. Между тем, при правильном выполнении определения по оксихинолиновому методу, эти недостатки исключаются. В 46 указывалось, что при осаждении оксихинолинатов металлов почти не наблюдается явлений соосаждения и адсорбции при осаждении легко получить чистый осадок, состав которого соответствует химической формуле, а при броматометрическом окончании определения отпадают затруднения, связанные с превращением осадка в весовую форму. [c.399]

Во многих случаях легко образуются пересыщенные растворы. Вант-Гофф в 1907 г. показал, что чем больше заряды ионов электролита, тем легче образуется пересыщенный раствор. Пересыщенный раствор, например, легко образует магний-аммоний-фосфат NH, MgPO,i, поэтому для его практически полного выделения из раствора требуется [c.293]

Если эту реакцию проводить капельным методом на предметном стекле, образующиеся кристаллы магний аммоний фосфата MgNH4 04 быстро кристаллизуются в кристаллогидрат с шестью молекулами воды. Под микроскопом кристаллы последнего имеют определенную форму, что может служить подтверждением подлинности препарата. [c.115]

Гравиметрические методы. Осаждение магний-аммоний-фосфата MgNH4P04 6H20 медленно происходит в растворе, содержащем фосфаты и магнезиальную смесь раствор хлорида или сульфата магния и гидроксида аммония. Осадок промывают, сушат, нагревают до 600—700 °С и взвешивают в виде пирофосфата магния Mg2P207. [c.231]

Очистка фосфора. Осадок магний-аммоний фосфата растворяют в QN НС1, добавляют 5 мг носителя сурьмы (Sb +) и осаждают сульфид сурьмы. После удаления H2S осаждают фосфор молибденовой жидкостью из 5%-ного азотнокислого раствора в присутствии NH4NO3. Осадок фосфоромоли бдата аммония центрифугируют, промывают и растворяют в аммиаке. Раствор разбавляют вдвое нагретой магнезиальной смесью и оставляют стоять в течение 18—20 час. Операции осаждения фосфора молибденовой жидкостью и магнезиальной смесью повторяют дважды поочередно. Промытый осадок магний-аммоний фосфата прокаливают до постоянного веса при 900—1000° С. Затем из него готовят пробу для измерения -активности на счетчике. [c.103]

Очистка мышьяка. Отгон мышьяка подкисляют, добавляют носитель фосфора и осаждают фосфор и мышьяк в виде магний-аммоний фосфата (арсената) магнезиальной смесью. Осадок отфильтровывают на плотном бумажном фильтре, промывают водой и растворяют в 6Л H I. Раствор нагревают до кипения и осаждают мышьяк гипофосфитом натрия в присутствии обратных носителей индия, кадмия и сурьмы. Осадок растворяют в концентрированной НС1 в присутствии Н2О2, кипятят для удаления перекиси водорода, разбавляют до ЭЯ H I, добавляют носители индия и цинка и осаждают сульфид мышьяка сероводородом. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 3, промывают 6N НС и водой и растворяют на фильтре в концентрированной НС1 с Н2О2. Раствор кипятят для разложения перекиси, разбавляют в 2 раза водой и осаждают элементарный мышьяк гипофосфитом натрия. Осадок центрифугируют, промывают 6N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мише-нь для измерения и взвешивают. [c.199]

Очистка меди. Осадок сульфида промывают на фильтре водой и растворяют в горячей НС1 с несколькими каплями Н2О2. Удаляют Н2О2 кипячением, добавляют носитель фосфора в виде Na2HP04, магнезиальную смесь в количестве, необходимом для полного осаждения фосфора, и осаждают магний-аммоний фосфат аммиаком. Осадок отфильтровы- [c.233]

Очистка селена. Отгон, содержащий селен, подкисляют НС1 до 8iV, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают 2>N H l и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2, кипятят до удаления Н2О2, добавляют 1 г винной кислоты, 10—20 мг носителя фосфора, магнезиальную смесь и аммиаком осаждают магний-аммоний фосфат. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и осадок отбрасывают. Фильтрат подкисляют, добавляют носители фосфора и теллура, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают ЗЛА НС1 и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2 и повторяют осаждение селена солянокислым гидроксиламином. Осадок центрифугируют, промывают 3 N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень и взвешивают. [c.261]

Реакция вытеснения часто протекает очень медленно. Так, например, если к кислому раствору ионов Fe " и фосфата прибавить в избытке комплексон и подщелачить аммиаком, то раствор остается прозрачным. После прибавления в избытке соли магния выделяется магний-аммоний-фосфат. Однако через некоторое время начинает выделяться бурая гидроокись железа, которая осаждается на уже уплотнившийся осадок MgNH POj. [c.106]

Открытию иона Mg + ионыНН , К и Na+не мешают. В от дельной порции испытуемого раствора открывают магний полу чением магний-аммоний-фосфата [c.196]

При действии ацетата магния в этих же условиях выделяется белый кристаллический осадок магний-аммоний-арсената MgNH4As04, Осадок изоморфен с магний-аммоний-фосфатом MgNH4P04 (см. рис. 42). Однако если полученный осадок промыть водой и смочить затем раствором AgN0з, кристаллы арсената окрашиваются в бурый цвет, кристаллы фосфата — в желтый. [c.566]

Опыт. К 5—6 каплям хлорида магния прибавьте несколько капель раствора аммиака, образовавшийся осадок гидроксида магния растворите, добавляя хлорид аммония, а затем прибавьте несколько капель раствора гидрофосфата натрия Na2HP04- Образующийся белый осадок магний-аммоний фосфата MgNH4P04 укажет на присутствие анионов РО [c.239]

Титрованию Н3ВО3 с маннитом мешают многие вещества, в том числе, разумеется, слабые кислоты и основания. Фосфат, который может быть захвачен при дистилляции, мешает определению. Фосфат можно осадить в виде магний-аммоний фосфата или фосфата железа (III). Мол<но использовать также метод осаждения нитратом висмута. Избыток висмута удаляют путем слабого подщела-чивания [23]. Мешают определению борной кислоты ноны аммония, которые можно удалить кипячением раствора со щелочью. [c.33]

Осаждение двойного фосфата магния-аммония.. Фосфат магния-аммония MgNH4P04 6Н2О растворяется в кислой среде и малорастворим в щелочной среде. Осаждение его проводят так, чтобы число образующихся в начале зародышей было небольшим. Для этого реактивы добавляют сначала в кислый раствор и постепенно его нейтрализуют. В конце приливают большой избыток аммиака, чтобы уменьшить растворимость выделенного соединения. Затем для полноты осаждения оставляют на 12 ч. [c.78]

Магний образует несколько труднорастворимых в воде соединений. Из них наибольшее значение в качественном анализе имеют двойная соль магний-аммоний фосфата MgNH4P04, основной карбонат магния mMg Oa nMg(0H)2 Н2О и гидроокись магния Mg(0H)2. [c.41]

Аммонизированный суперфосфат из фосфоритов Кара-Тау содержит значительное количество Р2О5 ib виде фосфата магния, который при обработке нерастворимого в воде остатка щелочным щитратнык раствором (растворам Петермана с pH 9,3) частично выделяется в осадок в виде магний-аммоний-фосфата, что приводит к пониженным результатам по усвояемой Р2О5, Для более полного извлечения фосфатов магния целесообразно пользоваться нейтральным цитратным раствором с pH 7, [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология