Фосфор фосфата магния и аммония

Затем раствор подкисляют соляной кислотой, добавляют к нему магнезиальную смесь и осаждают фосфор в виде магний-аммоний фосфата [c.134]

Весовое определение осаждением в виде фосфата магния и аммония и прокаливанием до пирофосфата. Осаждению фосфора в виде фосфата магния и аммония мешает такое большое число соединений, что ему должно обычно предшествовать отделение фосфора молибдатом аммония. Получение осадкаМдКН4Р04-6Н20 идеального состава не вызывает затруднений, ж потому этот метод рекомендуется при выполнении точных анализов, особенно для определения больших количеств фосфора. В редких случаях, когда фосфор можно непосредственно осадить магнезиальной смесью, определение проводится в тех же условиях, как и после растворения осадка фосфоромолибдата аммония. Практически невозможно получить точные результаты однократным осаждением фосфата магния и аммония из холодного или горячего раствора, даже когда он содержит только фосфат щелочного металла в приблизительно известных количествах. Когда содержание фосфора в растворе неизвестно или присутствуют посторонние примеси, однократное осаждение может дать правильные результаты только вследствие взаимной компенсации ошибок. Поэтому, как правило, надо проводить двукратное осаждение. [c.785]

Для определения фосфора предварительно отделяют мышьяк (а также примеси Sb, Sn и Hg) осаждением в кислой среде с помощью сульфида натрия, из фильтрата выделяют фосфор осаждением в виде фосфата магния-аммония, заканчивают определение комплексонометрическим титрованием магния или гравиметрическим методом, прокаливая осадок до нирофосфата магния. [c.203]

Во вновь разработанном способе получения [23] фосфат магния аммония кристаллизуется с одной частицей воды, и в нем аммиак при обычных условиях хранения не улетучивается удобрение обладает хорошими физическими свойствами. Фосфор и магний в этом удобрении растворимы в 2%-ном растворе лимонной кислоты и доступны для растений. [c.120]

Мышьяк (V) можно отделить рт сурьмы и олова осаждением магнезиальной смесью в холодном прозрачном аммиачном растворе, содержащем тартрат или цитрат аммония. Осадок будет, конечно, содержать, л фосфор, если последний присутствовал в анализируемом растворе. Этому осаждению мешают те же вещества, какие мешают и осаждению фосфора (стр. 785). Арсенат магния и аммония более растворим в аммиаке и в растворах аммонийных солей, чем фосфат магния ii аммония, и его нельзя прокаливать в присутствии органических веществ. [c.306]

Меньше возражений вызывает рекомендованный некоторыми авторами метод, в котором растворяют в азотной кислоте не пирофосфат, а первоначальный промытый осадок фосфата магния и аммония. Полученный раствор выпаривают во взвешенном платиновом тигле и прокаливают. Если выпаривание проводится осторожно, то заметной потери фосфора не наблюдается, а появление розовой окраски, когда осадок становится почти сухим, является чувствительной реакцией на загрязнение осадка марганцем. [c.721]

Если ввести в анализируемый раствор лимонную кислоту и прибавить магнезиальную смесь в достаточном избытке, то фосфор можно непосредственно осадить в виде фосфата магния и аммония в присутствии кальция, железа, алюминия, титапа, циркония, ванадия и олова . [c.781]

Определение минеральных форм питательных веществ в растениях, особенно в ранние фазы их развития, показывает более резкие различия в содержании элементов питания в зависимости от внешних условий, чем валовой анализ. Растения потребляют необходимые им питательные вещества почвы в форме минеральных растворимых соединений (азот в форме нитрат-ионов и ионов аммония, фосфор—фосфат-ионов, калий, кальций, магний в виде катионов растворимых солей и т. д.). Поступая в растения, минеральные питательные вещества используются на синтез органических веществ. [c.566]

Соединения селена (IV) и (VI) и теллура (IV) и (VI) мешают определению, так как они замедляют осаждение фосфора молибдатом и загрязняют образуюш,ийся осадок. При их присутствии для полного осаждения фосфора раствор необходимо оставлять стоять на менее 4 ч и определение следует заканчивать осаждением в виде фосфата магния и аммония в присутствии лимонной кислоты. [c.783]

Состав применяемой промывной жидкости зависит от дальнейшей обработки осадка фосфоромолибдата. Если за этой операцией следует переосаждение фосфора в виде фосфата магния и аммония, осадок умеренно промывают 5%-ным раствором нитрата аммония. Если же определение заканчивают алкалиметрическим титрованием, осадок промывают 1 %-ным раствором нитрата калия до удаления свободной кислоты. Осадок фосфоромолибдата аммония несколько растворим в этой промывной жидкости, но не настолько, чтобы это заметно отразилось на результатах. [c.784]

Непосредственное осаждение фосфора в виде фосфата магния и аммония [c.791]

Условия непосредственного осаждения фосфора в виде фосфата магния и аммония изложены в приведенном ниже ходе определения фосфора в фосфатной породе, не содержащей заметных количеств нерастворимых в кислоте соединений фосфора [c.791]

Осаждение в виде магний-аммоний фосфата с последующим определением фосфатов в осадке по одному из многочисленных колориметрических методов, предложенных для определения фосфора. [c.294]

Осаждение в цитратной среде. Осаждая фосфат магния и аммония в присутствии цитрат-ионов, отделяют фосфор (V) от железа (П1), алюминия, титана, кальция, цинка, марганца, фторид-ионов, а также от тех малых количеств кремнекислоты, которые обычно присутствуют в природных фосфатах. В большинстве случаев это лучший метод определения фосфатов, хотя часто осадок приходится переосаждать. [c.1086]

Ацидиметрическое титрование фосфата магния и аммония. Осадок фосфата магния и аммония растворяют в избыточном количестве титрованной соляной кислоты и оттитровывают обратно этот избыток раствором едкого натра, останавливаясь при pH 4,3. В этих условиях одному атому фосфора отвечают два иона водорода. Таким же способом можно определять фосфат кальция Саз(Р04)г, растворяя его при очень слабом кипячении в титрованном растворе соляной кислоты. и оттитровывая обратно избыток кислоты. [c.1089]

Для выделения фосфора чаще всего применяют осаждение его в виде магний-аммоний фосфата или молибдофосфата аммония [б—10]. Это трудоемкий метод, требующий больших затрат времени и не всегда обеспечивающий радиохимическую чистоту. Значительным преимуществом обладает метод, [c.129]

Органическое вещество сжигают в колбе, наполненной кислородом (см. стр. 34). Фосфор превращается в ортофосфат-ион, который затем осаждают в виде магний-аммоний фосфата. Осадок растворяют в кислоте и количество магния определяют титрованием динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексном 111). Процесс идет по следующей схеме [c.38]

Выпавший осадок магний-аммоний фосфата отфильтровывают и прокаливают. При этом он переходит в пирофосфат магния. По весу пирофосфата магния рассчитывают количество фосфора (в расчете на пятиокись), содержащегося в суперфосфате. [c.138]

Очистка фосфора. Осадок магний-аммоний фосфата растворяют в QN НС1, добавляют 5 мг носителя сурьмы (Sb +) и осаждают сульфид сурьмы. После удаления H2S осаждают фосфор молибденовой жидкостью из 5%-ного азотнокислого раствора в присутствии NH4NO3. Осадок фосфоромоли бдата аммония центрифугируют, промывают и растворяют в аммиаке. Раствор разбавляют вдвое нагретой магнезиальной смесью и оставляют стоять в течение 18—20 час. Операции осаждения фосфора молибденовой жидкостью и магнезиальной смесью повторяют дважды поочередно. Промытый осадок магний-аммоний фосфата прокаливают до постоянного веса при 900—1000° С. Затем из него готовят пробу для измерения -активности на счетчике. [c.103]

Т,ля второго осаждения первый осадок от молибдата аммония в чоряют в аммиаке. В этом растворе будет содержаться лишь ьшое количество примесей, соосадившихся с первым осад-иы. Из полученного раствора фосфор вновь осаждают, теперь уже магнезиальной смесью, в виде фосфата магний-аммония MgNH.PO,. [c.223]

Наряду с перечисленными исследовательскими работами, С. И. принадлежит немало изобретений, большая часть которых посвящена технологическим пронессам. Так, им были предложены методы обработки бурых гуминовых углей аммиаком под давлением с целью получения удобрений и технических продуктов извлечения редких земель иа хибинского апатита при получении фосфорной кислоты получения пиро-и метафосфатов меламина, негидролизующихся сульфидов фосфора, стабильного магний-аммоний-фосфата. Он внес ряд усовершенствований в процессы получения фосфидов цинка, алюминия, магния, хлоридов фосфора и других продуктов. [c.13]

Общие замечания. Материал разлагают смесью фтористоводородной и азотной кислот и выпаривают досуха. Еще два выпаривания досуха требуются для полного превращения фторидов в нитраты. Фосфор осаждают сперва в виде фосфоромолибдата аммония и затем вторично в виде двойного фосфата магния-аммония. Фтор проявляет склонность препятствовать полному осаждению фосфора, поэтому добавляют немного борной кислоты, чтобы превратить фтор, если он присутствует, в фтороборат. Ванадий осаждается вместе с фосфором, присутствие же его в заметном количестве проявляется в глубоком оранжевом цвете обычно желтого осадка фосфоромолибдата аммония но он остается в растворе при повторном осаждении в виде двойной соли магния. Если по какой-нибудь причине кремнезем полностью не удален, он тоже осаждается в виде силикомолиб-дата аммония и в значительной части осядет в виде свободной кремнекислоты при повторном осаждении фосфата магния-аммония, так что результат окажется завышенным. Тем не менее, при достаточном внимании определение фосфора описанным ниже способом очень точно повторные определения отличаются только на 0,01—0,02%. [c.104]

Удаление кремнекислоты существенно, иначе силикомолибдат аммония переходит в осадок вместе с фосфоромолибдатом аммония и некоторое количество кремнекислоты неизбежно увлечется в осадок при повторном осаждении фосфора в виде фосфата магния-аммония. [c.176]

Осадок фосфоромолибдата аммония растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой и фосфор осаждают магнезиальной смесью в виде фосфата магния-аммония MgNH4P04, который прокаливанием превращают в пирофосфат магния Mg2 207 и взвептивают. [c.190]

Магний аммонийфосфат, или фосфоам-момагнезия, — сложное удобрение, содержащее три питательных элемента — фосфор, азот и магний. Различают два вида фосфата магния аммония — шестиводный со следующим содержанием питательных элементов 22% Р2О5, 13% MgO и 4% N и одноводный с содержанием 46% Р2О5, 26% MgO и 9% N. Сырьем для приготовления этого удобрения являются хлористый или сернокислый магний, фосфорная кислота и аммиак. Удобрение из-за наличия небольшого количества примесей содержит несколько меньше питательных элементов, чем чистая соль. Недостатком обычного шестиводного фосфата магния и аммония является улетучивание аммиака при хранении. [c.120]

Реакция с магнезиальной смесью является одной из лучших микрохимических реакций на фосфорную кислоту она основана на осаждении в щелочной среде кристаллов двойного фосфата магния и аммония NH4MgP04 бНгО (гл, 3, табл. 41). Но эту очень характерную реакцию считают не специфичной вследствие того, что очень похожие кристаллы образует аналогичная двойная соль мышьяковой кислоты NH4MgAs04 6Н2О (гл. 3, табл. 41), и поэтому обычно производят поверочную реакцию с азотнокислым серебром. Однако благодаря возможности различать оба соединения по показателям преломления, реакцию с магнезиальной смесью следует рассматривать специфичной как на фосфор, так и на мышьяк. [c.38]

Общие замечания. Магний почти всегда осаждают в виде фосфата магния и аммония MgNH4P04 6Н2О и взвешивают после прокаливания в виде нирофосфата магния Mg2P207. Так как многие другие элементы образуют нерастворимые фосфаты, то осаждение магния, как правило, должно проводиться после обычных отделений сероводородом, аммиаком, сульфидом аммония и оксалатом аммония. Надо иметь в виду, что при выполнении этих осаждений большее или меньшее количество магНия может быть потеряно (см. стр. 694), особенно в тех случаях, когда присутствуют большие количества мышьяка или фосфора, или если осаждение аммиаком и оксалатом аммония проводится только однократно. Магний можно осаждать в виде фосфата в присутствии хромат-ионов. [c.719]

Отделение железа, кобальта, цинка п т. п. от фосфора осаждением сульфидом аммония (стр. 8I3) имеет ограниченное применение, так как нри этом должны отсутствовать щелочноземельные металлы и магний. Цирконий, титан и торий не осаждаются, однако, из растворов фосфатов, содержащих сульфид аммония и виннокислый аммонцй. [c.780]

При выполнении точных анализов, когда фосфор впоследствии переосаждают в виде фосфата магния и аммония, раствор после введения молибдата оставляют на ночь. В рядовых анализах осадок фосфоромолибдата отфильтровывают через плотный фильтр спустя 10—30 мин после осаждения. Если определение заканчивают алкалиметрическим титрованием, можно фильтровать через асбест или бумажную массу при этом применяют ртсасывание для ускорения фильтрования и более тщательного промывания. [c.784]

Очистка мышьяка. Отгон мышьяка подкисляют, добавляют носитель фосфора и осаждают фосфор и мышьяк в виде магний-аммоний фосфата (арсената) магнезиальной смесью. Осадок отфильтровывают на плотном бумажном фильтре, промывают водой и растворяют в 6Л H I. Раствор нагревают до кипения и осаждают мышьяк гипофосфитом натрия в присутствии обратных носителей индия, кадмия и сурьмы. Осадок растворяют в концентрированной НС1 в присутствии Н2О2, кипятят для удаления перекиси водорода, разбавляют до ЭЯ H I, добавляют носители индия и цинка и осаждают сульфид мышьяка сероводородом. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 3, промывают 6N НС и водой и растворяют на фильтре в концентрированной НС1 с Н2О2. Раствор кипятят для разложения перекиси, разбавляют в 2 раза водой и осаждают элементарный мышьяк гипофосфитом натрия. Осадок центрифугируют, промывают 6N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мише-нь для измерения и взвешивают. [c.199]

Очистка меди. Осадок сульфида промывают на фильтре водой и растворяют в горячей НС1 с несколькими каплями Н2О2. Удаляют Н2О2 кипячением, добавляют носитель фосфора в виде Na2HP04, магнезиальную смесь в количестве, необходимом для полного осаждения фосфора, и осаждают магний-аммоний фосфат аммиаком. Осадок отфильтровы- [c.233]

Очистка селена. Отгон, содержащий селен, подкисляют НС1 до 8iV, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают 2>N H l и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2, кипятят до удаления Н2О2, добавляют 1 г винной кислоты, 10—20 мг носителя фосфора, магнезиальную смесь и аммиаком осаждают магний-аммоний фосфат. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и осадок отбрасывают. Фильтрат подкисляют, добавляют носители фосфора и теллура, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают ЗЛА НС1 и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2 и повторяют осаждение селена солянокислым гидроксиламином. Осадок центрифугируют, промывают 3 N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень и взвешивают. [c.261]

В настоящее время имеется много работ, носвященных нримене-нию описанного выще ионообменного метода для онределепия фосфора в различных продуктах. Фосфорная кислота полностью отделяется от наиболее расиространенных металлов исключение составляет хром (гл. 11. 1, стр. 228). При анализе продуктов, содержащих большие количества фосфорной кислоты (нанример, фосфоритов), для определения ее в вытекающем растворе лучше всего пользоваться методом осаждения в виде фосфата магния и аммония [112, 125, [c.255]

Малые количества As (V) в виде ионов AsOl можно осадить, добавив в раствор фосфат-ионы в виде соответствующей соли и затем получив двойной фосфат магния и аммония NH4MgP04-6H20, который будет содержать весь мышьяк. Мышьяк входит в этот осадок изоморфно, замещая фосфор в двойной соли магния и аммония. [c.81]

Осаждение в виде MgNH4P04 6H20 можно использовать и для определения фосфата, и для его отделения, хотя этот метод менее эффективен для выделения фосфора из растворов, содержащих щелочноземельные металлы, которые тоже осаждаются в аммиачных средах. В присутствии лимонной кислоты фосфаты можно отделить от Ш, Мо, Мп, V, Ре ", А1, 5п, 2г, И, Са, 2п, р- и следовых концентраций кремния. Отделение от мышьяка в этих условиях не происходит, так как он образует магний-аммоний арсенат. Разработан метод [6] отделения фосфата при микротитровании сульфата нитратом свинца. [c.437]

Процессы соосаждения в этом методе могут приводить и к отрицательным и к положительным ошибкам, в зависимости от соосаждающихся соединений. Например, сорбция фосфата аммония вызывает отрицательные ошибки, в то время как соосаждение фосфата магния является источником положительных ошибок, которые устраняют переведением фосфата при повышенных температурах в пирофосфат. Чистый MgNH4PU4-6H20 разлагается при 380—480 °С [54], температура 900°С необходима для превращения в пирофосфаты некоторых сорбированных фосфатов. Однако некоторые соединения, например, Mg(H2P04)2, теряют оксид фосфора (V) в заметной степени лишь при 1150—1200 °С. [c.443]

Повторное переосаждение фосфора в виде фосфоромолиб-дата аммония в ряде случаев дает осадки, не требующие дополнительного очищения выделением в виде фосфата магния и аммония. В этих случаях осадок фосфоромолибдата аммония растворяется в титрованном растворе щелочи с образованием двузамещенной соли фосфорной кислоты. По количеству прореагировавшего титрованного раствора щелочи рассчитывается выход носителя, затем измеряется абсолютная активность раствора. [c.88]

Для определения содержания фосфора чаще всею применяют весовые методы, основанные на осаждении ионов РО в виде фосфата магния и аммошя или в виде фосфоромолибдата аммония. Последний метод используется обычно при низкам содержании фосфора в исследуемом материале. Для определения весьма малых количеств фосфора лучше применять фотоко-лориметрический метод, основанный на взаимодействии фосфорной кислоты с (молибденовой синью. (Продукт восстановления молибденовой кислоты.) [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология