Индий носитель

Разнообразное применение галлий находит в связи со своей легкоплавкостью и малой летучестью. В атомной технике было предложено использовать его в виде сплавов с оловом и цинком в качестве теплоносителя в ядерных реакторах, а также в виде сплава с индием в качестве носителя Y-излучения в радиационных контурах ядерных реакторов. Такой эвтектический сплав (14,2 ат. % индия) благодаря своей низкой температуре плавления (15,8°) и склонности к переохлаждению остается жидким при комнатной температуре [80]. Предложено много других областей применения легкоплавких сплавов галлия для наполнения высокотемпературных термометров (600—1500°), для устройства гидравлических затворов в вакуумных приборах, плавких предохранителей и т. п. [c.245]

Активность стандарта, корректированная на 100 /о-ный химический выход, принимая во внимание количество индия носителя — 70,8 мг оксихинолината индия в опыте № 1 и 71,0 жг в опыте № 2. [c.259]

Повышенное содержание индия в минералах и рудах связано почти исключительно с месторождениями гидротермального происхождения. Наибольшее значение имеют следующие генетические типы гидротермальных месторождений (в скобках указаны минералы-носители индия) [c.301]

Процессы Стандарт оф Индиана и Филлипс сходны во многих отношениях. В этих процессах применяется катализатор на носителе, причем и в том и в другом случае катализатор вводится в виде взвеси в углеводородной реакционной среде. Температура полимеризации при этих процессах различна, но в обоих случаях достаточно высока для получения полимера в виде раствора. [c.302]

В условиях дегидрогенизационного катализа алкилбензолы претерпевают дегидроциклизацию с образованием нафталина, инда-на или их гомологов, дегидрирование, изомеризацию и расщепление боковой алкильной цепи. Соотношение этих реакций в значительной степени зависит от природы катализатора. При этом с увеличением кислотности носителя в продуктах-реакции повышается доля углеводородов с пятичленным циклом. Это влияние кислотности катализатора на соотношение продуктов Се- и Сз-дегидроциклизации особенно ярко проявляется в случае превращения н-бутилбензола на платине и на носителях различной кислотности (5102, АЬОз и А Оз—З Ог). На основании работ Б. А. Казанского с сотр. сделан вывод о том, что образование пятичленного цикла на Р1/С при 310 °С протекает путем непосредственного замыкания цикла между углеродными атомами боковой цепи и бензольного кольца, минуя стадию олефинообразования. Однако при более высокой температуре на Pt/Al20з определяющую роль может играть и образование непредельных углеводородов [97]. [c.138]

При разделении продуктов деления урана небольшие количества индия осаждают совместно с кадмием (в присутствии носителей) в форме сульфидов из слабосолянокислого раствора, а затем отделяют индий от кадмия в форме основного ацетата [467]. [c.51]

Как отмечалось во введении, большое внимание следует уделять способам приготовления колонок, которые позволили бы избежать испарения разбавителя и осаждения реагента и хелатов металлов. На эти явления часто не обращалось внимания, особенно в самых первых работах, где использовали гранулированную целлюлозу или силикагель, обработанные насыщенным раствором дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе [2—4, 22]. Колонки заполняли импрегнированным носителем после того, как почти весь разбавитель успевал испариться. Приготовленные таким образом колонки содержали избыток твердого реагента, хотя авторы отмечали, что они принимали все меры к тому, чтобы не пересушить носитель. Действительно, данные по распределению ртути и меди между силикагелем, обработанным раствором дитизона, и водными растворами показали, что в колонках происходило осаждение хелатов [23, 24]. Это явление наблюдалось также при разделении индия и кадмия последовательность элюирования металлов из колонки не соответствовала их константам экстракции [4]. [c.397]

В качестве носителей органической фазы для индивидуального и группового концентрирования сравнительно часто используют силанизированный силикагель. Для этого обычный, товарный силикагель дробят. Частицы силикагеля с диаметром 0,08 мм отмывают от примесей, обрабатывают диметилдихлорсиланом и сушат при температуре 100 °С. В результате получают гидрофобизированный силикагель, который тщательно смешивают с необходимым для хроматографирования органическим растворителем и вносят эту смесь в хроматографическую колонку. На такой колонке по методу обращенной фазы были выделены примеси из редкоземельных элементов, ниобия, галлия, индия и т. д. Емкость гидрофобизированного силикагеля, например, для трибутилфосфата (ТБФ) и триоктиламина (ТОА) составляет 0,6—0,7 г/г. [c.416]

Индий элюировали 3 М H I концентрация H I соответствует верхнему предельному значению, при котором Rf алю линия еще равно нулю. И наконец, алюминий вымывали 8 М НС1. Более высокая концентрация кислоты была бы удобнее, но концентрированные растворы. НС1 разрушают целлюлозу носителя. Пик алю- [c.478]

Выделение индия-115 без носителя с применением хроматографии с обращенными фазами. [c.556]

Применяются следующие методы нанесения индиевых покрытий 1) метод гальваностегии 2) распыление металла в расплавленном состоянии 3) конденсация паров индия 4) нанесение индиевого порошка на поверхность нагреваемого изделия, расплавление его и диффузия 5) нанесение индия, эмульгированного в соответствующем носителе (нефть), который затем испаряется в вакууме или инертной среде. [c.59]

Индиевый комплекс (оксихинолннат или фенилендииминовый комплекс), содержащий изомер в метастабильном состоянии, растворяется в бензоле полученный раствор встряхивается с водным раствором, содержащим небольшое количество индия-носителя. Выделившийся изомер в низшем состоянии переходит в водную фазу. [c.312]

После облучения руду сплавляют с перекисью натрия и добавляют известное по весу количество неактивного индия-носителя. Добавляют кислоту и оставляют стоять в течение некорого времени для установления радиохимического равновесия. Затем осаждают гидроокись индия значительная доля активности, обусловленная натрием и т. п., остается в растворе. Осадок обрабатывают хлорной кислотой и после добавления восстановителя индий экстрагируют эфиром из 4,5 М бромистоводородной кислоты. Широкие исследования в нашей лаборатории показали, что индий в этих условиях извлекается количественно, в то время как многие другие элементы, такие, как медь, [c.251]

Способность жидкого галлия и его легкоплавких сплавов хорошо смачивать твердые материалы используется в вакуумной технике — с их помощью создают жидкие затворы в вакуумных аппаратах и диффузионных насосах, а также в специальных электровакуум ных приборах [665]. Галлий и его сплавы с индием и оловом применяют в качестве затворов в газовых системах, например в масс-спектрографах для анализа углеводородов [1181] (здесь галлий заменяет легкокипящую ртуть, благодаря чему эти приборы могут работать при высоких температурах, до 400°С). Эти же сплавы применяют в качестве смазок и прокладок при соединении деталей из кварца, стекла и керамики под давлением, а также для склеивания их [677]. Сплав галлия с индием применяется в качестве покрытий на подшипники [178], а также как у-носитель для радиационных контуров [255]. Жидкий галлий и его сплавы с индием, цинком, оловом и висмутом могут заменять токсичную ртуть в ряде электротехнических и радиотехнических приборов, например в выпрямителях тока. Благодаря высокой температуре кипения и низкой упругости паров галлия и его сплавов такие выпрямители работают со значительно большими нагрузками и производительностью, чем ртутные [178]. Жидкий сплав Оа—А1 применяется в качестве катода в вакуумных лампах. Сплавы Оа— d—5п применяются как присадки к катодам электронных ламп, которые могут работать при сравнительно низких температурах благодаря способности указанных 1-плавов испускать электроны при пониженных температурах. [c.10]

В последнее время стали применять в качестве полупроводников также и химические соединения, в первую очередь между элементами третьей ж пятой групп (полупроводники типа В ). Особенно ценными свойствами обладают сурьмянистый индии 1п8Ь, чувствительный к инфракрасному свету с очень большой длиной волны и ьшшьяковистый галлий ОаАз, в котором рекомбинация электронов и дырок дает интенсивное световое излучение (квантовый генератор света или полупроводниковый лазер, превращающий энергию электрического тока непосредственно в световую). Полупроводниковыми свойствами обладают и многие окислы. Так, окись цинка является электронным полупроводником роль доноров играют при этом избыточные атомы или однозарядные ионы цинка. Окись меди(1) является дырочным полупроводником роль акцепторов играют избыточные атомы кислорода. Однако подвижность носителей тока (электронов или дырок) в окисных полупроводниках низка, так что для радиотехники они менее ценны. Для выпрямления сильных токов используют тонкий слой окиси меди(1), нанесенный окислительным процессом на поверхность металлической меди (купроксный выпрямитель). Это — простейший аналог полупроводникового диода, в котором, однако, роль электронного проводника играет обычный металл. Свойства окисных полупроводников сильно зависят от состояния их поверхности. Так, электропроводность окиси цинка понижается в атмосфере кислорода, который адсорбируется поверхностью и захватывает свободные электроны. Способность окислов ускорять (катализировать) газовые реакции связана с полупроводниковыми свойствами, т. е. с наличием свободных электронов.— Доп. ред. [c.457]

В области Лима-Индиана, где главным носителем нефти является уже упомянутый выше трэнтонский известняк ордовичского возраста, за материнскую породу одни считают этот же известняк (первичное залегание), другие — темноокрашенные битуминозные сланцы Утика, залегаюш ие непосредственно в его кровле. [c.181]

Используемые для промотирования металлы можно разделить на две фуппы. К первой из них принадлежат металлы VIII ряда рений и иридий, известные как катализаторы гидро-дегидрогенизации и гидрогенолиза. К другой группе модификаторов относятся металлы, практически неактивные в реакциях риформинга, такие, как германий, олово и свинец (IV группа), галлий, индий и редкоземельные элементы (III группа) и кадмий (из II группы). К биметаллическим катализаторам относятся платино-рениевые и платино-иридиевые, содержащие 0,3 - 0,4 % масс, платины и примерно столько же Ке и 1г. Рений или иридий образуют с платиной биметаллический сплав, точнее кластер, типа Р1-Ке-Ке-Р1-, который препятствует рекристаллизации - укрупнению кристаллов платины при длительной эксплуатации процесса. Биметаллические кластерные кристаллизаторы (получаемые обычно нанесением металлов, обладающих каталитической активностью, особенно благородных, на носитель с высокоразвитой поверхностью) характеризуются, кроме высокой термостойкости, еще одним важным достоинством - повышенной активностью [c.535]

Сложные смеси, не разделяемые на обычных колонках, могут быть успешно разделены на бинарных сорбентах регулируемого состава. Колонки с двумя индивидуальными наполнителями готовят следующим образом. Индив>1дуальные неподвижные жидкости наносят на твердый носитель. Полученные сорбенты перемешивают и загружают в колонку (колонка со смешанным сорбентом). Смесь неподвижных жидкостей наносят на твердый носитель (сорбент со смешанной жидкой фазой). [c.113]

Особенно много индия в наиболее высокотемпературных гидротермальных образованиях, где сталкиваются два носителя индия — олово и цинк. В сфалеритах из различных касситерито-сульфидных, а также олово-сульфосольных месторождений содержание индия доходит до десятых долей процента. [c.301]

Анализ индия высокой чистоты производят после отделения основы экстракцией , -дихлорэтиловым эфиром из 8 N НВг Водную фазу выпаривают с угольным порошком с добавкой 4% Na l — носителя. Сухой концентрат помещают в кратер угольнога электрода и определяют кальций по линии 3174,3 А. Чувствительность 5-10 % [625]. Аналогично анализируется антимонид. индия за исключением того, что зкстракцию производят ди- [c.123]

При мюльгеймском процессе часть катализатора удерживается в нолп-атилепе. Хотя катализатор можно разложить химическими способами, удаление последних следов его представляет серьезные трудности. При применении же катализаторов на носителях (процессы Стандарт оф Индиана и Филлинс ) удаление последних следов катализатора из горячего раствора полимера не представляет серьезных трудностей и может быть осуществлено при помощи обычных процессов, например фильтрации. [c.302]

Публикации (в основном патенты), касающиеся приготовления, свойств, активности и стабильности гетерогенных катализаторов пиролиза появились в литературе с начала 60-х годов. Наибольший интерес и значение уже в тот период получили исследования по каталитическому пиролизу, выполненные в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина под руководством Я. М. Пауш-кина и С. В. Адельсон [375]. В качестве активных компонентов катализаторов для пиролиза в публикациях предлагаются соединения многих элементов периодической системы, в большинстве случаев оксиды металлов переменной валентности (например, ванадия, индия, марганца, железа, хрома, молибдена и др.), оксиды и алюминаты щелочных и щелочноземельных металлов (большей частью кальция и магния) и редкоземельных элементов, а также кристаллические или аморфные алюмосиликаты [376]. Обычно активные вещества наносят на носители, в качестве которых применяют пемзу, различные модификации оксида алюминия или циркония, некоторые алюмосиликаты. Сведения о работах по исследованию процесса каталитического пиролиза, опубликованные до 1978 г., систематизированы в обзоре [377]. [c.180]

HJ при помощи диэтилового эфира. При изучении коэффициентов распределения иодида индия и иодида галлия в зависимости от концентрации иодистоводородной кислоты (приготовленной смешиванием иодида калия и серной кислоты), от концентрации иона металла и избытка серной кислоты применяли радиоактивные изотопы и Ga с периодом полураспада, соответственно, 50 суток и 78 часов. 10 мл водного раствора, содерн ащего эквивалентные количества иодида калия и серной кислоты, радиоактивные изотопы индия и галлия и носители, встряхивают 3 мин. с 10 мл свежеперегнанного диэтилового эфира, и после разделения измеряют объем обеих фаз. 4,0 мл той или другой фазы помещают в счетчик с кристаллом NaJ и измеряют активность. Влияние концентрации кислоты изучено со свободным от носителя Оа при концентрации индия около 10 М. [c.78]

Катализаторы пиролиза представляют собой сложную систему, основными компонентами которой являются активная масса и носитель. Носитель, обладающ.ий некоторой каталитической активностью, придает катализатору требуемые механические свойства (прочность) и способствует его стабильности. Активный компонент в большинстве предлагаемых катализаторов пиролиза состоит, в основном, из оксидов металлов переменной валентности — ванадия, ниобия, индия, железа и др. Каталитическая активность таких оксидов в процессе пиролиза связана, по-видимому, с изменением их валентности в каталитическом процессе. Так, было показано, что окисленный ванадиевый катализатор пиролиза, содержащий в качестве активного компонента пятивалентный ванадий, обладает (без предварительной активации) низкой активностью и приобретает максимальную активность только после восстановления ванадия водородом (например, водородом, содержащимся в составе продуктов пиролиза) до низшей валентности. Сильновосстановленный образец катализатора, проявляющий высокую активность с первых минут подачи сырья, содержит ванадий, восстановленный, по-видимому, до У0о,5 (одновалентное состояние), обнаруженного на его дифрактограммах. Время, необходимое для восстановления ванадия до активного состояния, зависит от температуры при 300 °С для этого требуется 15 мин, при 750 °С — менее 1 мин. Протекание окислительно-восстановительных реакций в процессе каталитического пиролиза можно предположить и для других катализаторов. [c.10]

В ряде случаев удобно проводить разделение смеси образующихся радиоактивных изотопов, комбинируя методы экстракции и ионного обмена. Таким путем, например, определялось содержание следов индия в двуокиси германия [240, 241]. Для этого облученный обра"зец двуокиси германия растворялся в 6 н. НС1. К раствору добавлялось в качестве носителя несколько миллиграммов соли индия и реагент (тиосульфат- или цианид-ионы), связывающий другие примеси в неэкстрагируемые комплексы. Индий переводился в форму дитизоната, который экстрагировался четыреххлористым углеродом. Из органической фазы индий реэкстрагировался водным раствором серной кислоты. К водному слою добавлялся комплексон III в количестве, несколько меньщем стехиометрически вычисленного. Образующийся комплекс индия отделялся ионообменным методом от индия, оставшегося в растворе в форме ионов. Для этого раствор пропускался через катионит КУ-2 в Н-форме, на котором поглощались ионы индия. Аналогичные операции выполнялись для стандартного образца германия с известным содержанием индия. Зная количество и активность индия в элюате стандарта и определив активность элю-ата для исследуемого образца, вычисляют содержание индия в препарате. [c.134]

Первое сообщение, посвященное применению хелатообразую-щих реагентов в экстракционной хроматографии, опубликовано в 1952 г. в трудах Научно-исследовательской химической лаборатории в Теддингтоне [1]. В 1953 г. Каррит [2] описал работу экстракционной колонки с дитизоном, которая была использована для концентрирования следовых количеств металлов из природных вод. Пирс и Пек [3, 4] в 1961 г. на колонке с этим же реагентом выделяли индий. В 1962 г. Преображенский и Катыхин [5] применили для разделения циркония и ниобия 2-теноилтри-фторацетон (НТТА). В литературе описано несколько хроматографических методик, в которых использованы твердые хелаты, нанесенные на поверхность носителя извлечение элементов в таких колонках основано на способности хелатов в той или иной степени удерживать ионы, сорбированные при контакте твердых хелатов с водным раствором этих ионов [6—11]. Однако в этом случае удерживание металлов должно происходить за счет взаимодействия на границе жидкой и твердой фаз (происходит как бы их осаждение) поэтому такие системы нельзя рассматривать как экстракционно-хроматографические, в которых элементы распределяются между двумя жидкими фазами. [c.388]

Значение показателя преломления антимонида индия (концентрация носителей 2-101 см ) [V, У1] [c.257]

Ход анализа. После облучения в течение 12 час. образец весом 100 мг выдерживают еще 12 час. для распада In" . Затем образец индия протравливают НС1 (1 1), промывают водой и переносят в колбу дистилляционного аппарата с добавленными растворами носителей, содержащими (в расчете на элемент) по 10 мг Си и Zn, по 20 мг As, Sb и Au. Растворяют индий в минимальном количестве царской водки. Раствор упаривают и отгоняют мышьяк трехкратной отгонкой с НВг (по 5 мл). Мышьяк собирают в склянку Тищенко, наполненную 5 V раствором NaOH. По окончании отгонки раствор упаривают почти досуха, растворяют остаток, в 7 мл 4,5 N НВг и производят экстракцию индия и золота диизопропиловым эфиром в полуавтоматическом приборе для экстракции. Водную фазу, оставшуюся после экстракции индия и золота, кипятят до удаления эфира, разбавляют водкой в 3 раза и осаждают сульфиды меди и сурьмы сероводородом. Осадок сульфидов фильтруют на стеклянном фильтре № 3. Фильтрат нагревают до кипения, добавляют 5 г ацетата натрия и осаждают сульфид цинка. [c.199]

Очистка мышьяка. Отгон мышьяка подкисляют, добавляют носитель фосфора и осаждают фосфор и мышьяк в виде магний-аммоний фосфата (арсената) магнезиальной смесью. Осадок отфильтровывают на плотном бумажном фильтре, промывают водой и растворяют в 6Л H I. Раствор нагревают до кипения и осаждают мышьяк гипофосфитом натрия в присутствии обратных носителей индия, кадмия и сурьмы. Осадок растворяют в концентрированной НС1 в присутствии Н2О2, кипятят для удаления перекиси водорода, разбавляют до ЭЯ H I, добавляют носители индия и цинка и осаждают сульфид мышьяка сероводородом. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 3, промывают 6N НС и водой и растворяют на фильтре в концентрированной НС1 с Н2О2. Раствор кипятят для разложения перекиси, разбавляют в 2 раза водой и осаждают элементарный мышьяк гипофосфитом натрия. Осадок центрифугируют, промывают 6N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мише-нь для измерения и взвешивают. [c.199]

Очистка сурьмы. Фильтрат после отделения меди подкисляют до 1—2N НС1 и вновь осаждают сульфид сурьмы. Осадок фильтруют через стеклянный фильтр, промывают НС1 (1 6), водой и растворяют в концентрированной H2SO4 с несколькими каплями Н2О2. Раствор кипятят до полного удаления перекиси, разбавляют в 4 раза водой, добавляют 10%-ный раствор KJ до растворения выпадающего осадка и экстрагируют сурьму тремя порциями (по 10 мл) бензола в присутствии обратных носителей мышьяка, меди, цинка и индия. Объединенные экстракты промывают 5 мл H2SO4 (1 4), содержащей KJ, переносят в стакан, добавляют 10 мл 2N НС1 и отгоняют бензол на водяной бане. Затем осаждают сероводородом сульфид сурьмы в присутствии носителя индня. [c.200]

Приготовление эталонов. Синтетические эталоны для спектрального определения примесей готовят на основе (полупроводникового антимонида индия с числом носителей не выше 10 атомов1см . [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология