Лейкосоединения красителей сернистых

Осаждение кубовых красителей из растворов их лейкосоединений и сернистых красителей из растворов их в сернистых щелочах можно рассматривать как окисление в гомогенной среде, катализируемое действием щелочных растворов. [c.477]

Сернистые а) Из лейкосоединений Собственно сернистые красители [c.695]

Лейкосоединения, даже при действии кислорода воздуха, легко окисляются, переходя в первоначальную, нерастворимую в воде форму красителя. На этом свойстве основано применение сернистых красителей для крашения хлопка. Раствором лейкосоединения красителя пропитывают хлопчатобумажную ткань или пряжу, после чего ее подвергают окислению на воздухе, что приводит к образованию на ткани прочной окраски. [c.285]

От красителей других классов, содержащих в своем составе серу, например от тиазиновых и тиоиндигоидных, сернистые красители отличаются своей способностью растворяться в растворах сернистого натрия, при это М красители восстанавливаются до лейкосоединений, образующих раствор,имые в соде соли щелочных металлов. При окислении растворов щелочных солей лейкосоединений красители выпадают из раствора в первоначальном виде. [c.334]

Содержащиеся в красителе дисульфидные группы восстанавливаются сернистым натрием, причем образуется содержащее меркаптидные группы лейкосоединение красителя, которым и пропитывается окрашиваемое волокно. [c.335]

Растворимое лейкосоединение быстро поглощается волокном и, окисляясь на воздухе, образует исходный краситель. Наиболее распространенный из сернистых красителей — сернистый черный. Его получают нагреванием 2,4 динитрохлорбензола [c.79]

Для повышения устойчивости красильного раствора в ванну вводят едкий натр (не более 1—3 г/л), избыток едкого натра затрудняет последующее окисление лейкосоединения красителя на волокне. Введение в красильную ванну кальцинированной соды улучшает растворимость сернистых красителей и предотвращает вредное влияние солей жесткости. [c.181]

При крашении сернистыми красителями осуществляют следующие операции приготовление красильной ванны, собственно крашение и окисление на волокне лейкосоединения красителя. Для повышения устойчивости окрасок к свету и мокрым обработкам после окисления производят обработку закрепителем ДЦМ или солями меди и хрома. После закрепления окраски в большинстве случаев меняют свой оттенок становятся более тусклыми. Закрепители ДЦУ, ДЦМ и устойчивый 2 не только повышают устойчивость окрасок, но и уменьшают ослабление целлюлозных волокон, окрашенных сернистыми красителями (особенно Сернистым черным), связывая кислоту, выделяющуюся при их хранении. Такое же действие оказывают мочевина, тиомочевина, триэтаноламин и ацетат натрия. [c.182]

Сернистые красители получают действием серы или серы и сернистого натрия на ароматические соединения, чаще всего на нитро- или аминосоединения. Они представляют собой аморфные вещества, нерастворимые в воде и в большинстве органических растворителей. Они растворяются в водных растворах сернистого натрия, образуя при этом лейкосоединения красителя. При окислении лейкосоединений слабыми окислителями, например кислородом воздуха, они снова превращаются в красители. [c.232]

Полученный раствор лейкосоединения красителя отфильтровывают от примесей (технический сернистый натрий всегда оставляет некоторое количество нерастворимых примесей). Фильтрат собирают в литровую колбу и при перемешивании подкисляют его в тяге 350— 400 мл 10%-ной серной кислоты. Для проверки реакции среды пользуются красной бумажкой конго, которая не должна изменять своей окраски. [c.208]

Из синих сернистых красителей можно назвать еще краситель сернистый синий К, имеющий красноватый оттенок. Он получается из лейкосоединения индоанилина (из нитрозофенола и о-толуидина) путем варки при ПО °С в течение 24 ч с пентасульфидом натрия [c.332]

Метод крашения остается почти во всех случаях одним и тем же. В состав красильной ванны входят, кроме красящего вещества, сернистый натрий, а также щелочные и нейтральные соли. Так как сернистые красители выпускаются фабриками почти всегда в сыром виде, т. е. в довольно разбавленном состоянии, то для получения полных цветов бывает необходимо применять значительные количества красящего вещества здесь 5% не представляют исключения, а иногда мало и 10%. В последнее время способы производства улучшились, и продукты выпускаются фабриками в значительно более чистом виде. Щелочные соли и сернистая щелочь необходимы как растворители но они создают, кроме того, восстановительную среду, в которой растворяется собственно лейкосоединение красителя. Наконец, присутствие нейтральных солей оказывается необходимым для усиления усвоения красителя волокном. Можно также прибавлять и другие вспомогательные препараты в красильную ванну. Воды берут возможно меньше (не более 10— 15-кратного количества). Поэтому для крашения наиболее пригодны машины с малыми объемами жидкостей. [c.331]

При крашении сернистыми красителями хлопчатобумажного, льняного и вискозного волокон в стаканы наливают растворы лейкосоединения красителя, затем вносят кальцинированную соду и добавляют воду до нужного модуля ванны. Необходимый процент окраски, состав красильной ванны, модуль ванны и оптимальная температура для разных марок красителей указаны в ГОСТ и ТУ. [c.14]

Крашение сернистыми красителями состоит из следующих операций приготовление красильной ванны, собственно крашение и окисление на волокне лейкосоединения красителя. [c.94]

Сернистые красители близки по свойствам к кубовым обычно они нерастворимы в воде. При нагревании с раствором сернистого натрия образуют растворимые лейкосоединения, обладающие сродством к целлюлозным волокнам. Лейкосоединения окисляют на волокне и вновь получают нерастворимые красители. Сернистые красители применяются для окраски целлюлозных волокон. [c.582]

К группе сернистый синих красителей относится также краситель сернистый чисто го л у бой К 1 исходным продуктом для его синтеза служит лейкосоединение индоанилина, полученное из л-аминодиметиланилина и фенола (или нитрозофенола и диметиланилина) [c.376]

Однако сернистые красители, В1. деленные из плава воздухом или кислотами, при кипячении с сульфитами переходят и раствор с трудом или даже вовсе не переходят, особенно трудно реагируют с сульфитами красители, полученные по способу запекания. Превращение в растворимую форму происходит гораздо легче, если сульфитом или бисульфитом обработать раствор лейкосоединения красителя [c.385]

Наличие малого числа сульфогрупп в столь больших молекулах недостаточно для сообщения красителю растворимости. Сернистый ярко-зеленый Ж окрашивает хлопок и вискозное волокно из раствора лейкосоединения в сернистом натрии. Окраски достаточно устойчивы к стирке, но обладают малой устойчивостью к свету и мокрому трению. [c.205]

Щелочные соли лейкосоединений сернистых красителей обладают сродством к целлюлозным волокнам и выбираются ими из ванны подобно прямым красителям. Перешедшая на волокно в процессе крашения натровая соль лейкосоединения легко окис- [c.296]

Значительная часть сернистых красителей дает окраски недостаточной яркости. Сернистые красители широко применяются для крашения целлюлозных волокон. Шерсть и натуральный шелк этими красителями не красят, так как присутствие едкой щелочи снижает прочность белковых волокон. Для крашения синтетических волокон в основном применяются водорастворимые производные сернистых красителей — тиозоли, которые получают сульфированием сернистых красителей или обработкой лейкосоединений монохлоруксусным натрием, и тиозоли БС, которые получают действием на сернистые красители бисульфита натрия при доступе кислорода воздуха. [c.297]

Сернистые красители. Подобно кубовым, нерастворимы в воде. Их перед крашением также восстанавливают в лейкосоединения, однако, в отличие от кубовых, в качестве восстановителя применяют сульфид натрия. Растворимые в воде лейкосоединения сернистых красителей адсорбируются целлюлозными волокнами, затем при окислении воздухом в порах волокна опять образуются нерастворимые в воде сернистые красители. [c.248]

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

Выделение красителя, связанное с его одновременной очисткой от примесей (серы, полисульфидов и пр.), обтно проводится следующим образом. Полученный плав красителя растворяют в воде, раствор отфильтровывают от механических примесей и через фильтрат, содержащий растворимое лейкосоединение красителя, продувают воздух. При этом происходит окисление лейкосоединения в краситель, который, будучи нерастворимым в воде, выпадает в осадок. В некоторых случаях для выделения красителя добавляют серную кислоту или раствор бисульфита натрия. Краситель отделяют на фильтрпрессе. Сернистые красители выпускают в виде пасты, либо после сушки в вакуум-сушилке измельчают в порошок. [c.286]

Окисление красителей протекает при выделении красителей из растворов путем продувания воздухом или кипячения с нитритом натрия. Помимо этого, операцию окисления применяют для перевода лейкосоединений красителей в краоители, например, в производстве сернистого синего 3 и К. Окислителем служит перекись водорода Н2О2, применяемая в виде разбавленного (2—3%-ного) раствора, который добавляют к подогретой суспензии красителя. [c.348]

Важный показатель качества сернистых красителей — это выбираемость их лейкосоединений волокном из ванны. Выбираемость определяют крашением в стандартный тон хлопчатобумажной мерсеризованной пряжи при оптимальной температуре и модуле ванны 1 40. Выбираемость выражают в процентах адсорбированного волокном лейкосоединения в разные промежутки времени (1, 5, 15, 30, 45 и 60 мин). Выбираемость определяют в двух ваннах без поваренной соли и с поваренной солью. Введение в ванну электролита увеличивает выбираемость волокном лейкосоединений всех сернистых красителей. По выби-раемости лейкосоединений в присутствии поваренной соли сернистые красители можно разделить на три группы слабо выбирающиеся — с выбираемостью не более 40% от общего количества красителя в ванне (Сернистые синий, чисто-голубой О, темно-коричневый Ж) удовлетворительно выбирающиеся с выбираемостью 40—60% (Сернистые чистоголубой К, ярко-зеленый Ж, черный и др.) хорошо выбирающиеся с выбираемостью 60—80% (Сернистые бордо, фиолетовый 4К, синий 5К и некоторые другие). [c.183]

В заключение обзора сернистых красителей синего цвета укажем на краситель сернистый синий К, обладающий красноватым оттенком. Краситель получается из лейкосоединения индоанилина (из нитрозофенола и ортотолуидина) при его варке с пентасульфидом натрия (N3285) при 110° в течение 24 час. [c.183]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Черные сернистые красители представляют собой одну из важнейших групп сернистых красителей. Сернистый черный получается при варке 2, 4-динитрохлорбензола с N3284 прн 110°С. Лейкосоединение этого красителя образуется по схеме он [c.280]

Круасан и Бретоньер в 1873 г. открыли первый сернистый краситель. Сернистые красители в отличие от красителей других классов имеют сложную макромолекулярную структуру и образуются внутри волокна. Их обычно получают, нагревая серу с ароматическими аминами, фенолами или аминофенолами. Образующиеся при этом красители нерастворимы в воде, но восстанавливаются в красильной ванне до водорастворимых лейкосоединений, которые проникают в волокно. При окислении воздухом сернистые красители регенерируются внутри волокна, что и обеспечивает устойчивость окраски к стирке. Наиболее важный сернистый краситель для целлюлозы-Сернистый черный, используемый по сей день,-получают кипячением 2,4-динитрофенола с полисульфидом натрия по-видимому, этот краситель относится к фено-тиазонтиоантроновому типу 40. [c.25]

Ароматическими дисульфидами сложного строения являются Nuiorne так называемые сернистые красители продукты восстанов. 1ения последних, лейкосоединения, обладают свойствами тиофенолов. [c.535]

Большинство сернистых красителе прочно к свету и стирке, но мало устойчиво к хлору. Вследствие дешевизны п большой красящей способности онн образуют один из важнейших классов красителей, включающ1П1 главным образом коричневые, синие и черные красители. Красных сернистых красителей практически не существует. Есе щелочные соли лейкосоединений сергшстых красителей окрашены в желтый цвет. [c.739]

Строение сернистых красителей пока еще до конца не выяснено, но точно установлено наличие в них дисульфидной группы (—S—S—), которая сравнительно легко восстанавливается, н краситель переходит в лейкосоединение, растворимое в щелочах. [c.296]

Сернистые красители аналогично кубовым при применении восстанавливаются под действием NajS в щелочной среде в р-римые лейкосоединения, обладающие сродством к целлюлозным материалам. [c.493]

Применяя этот восстановитель в виде готовой соли Na.2S204 или образуя соль гидросернистой кислоты взаимодействием сернистой кислоты и цинковой пыли в самой реакционной смеси, можно, пользуясь спиртом как средой, получить лейкосоединения индигоидных красителей в твердом состоянии. В производстве их освобождают от спирта и сушат в вакууме ). [c.397]

Также интересным методом получения лейкосоединений кубовых красителей, особенно содержащих нитрогруппы, является обработка их в среде из третичного основания (например пиридина) посредством сернистой и муравьиной кислот. При этом NO -rpynua остается без изменения 7). [c.397]

Продукт (3) может привести в случае замыкания кольца к производному тиазина, или две молекулы (3), соединяясь, дают замещенный тиантрен. Процесс присоединения серы и окисление лейкосоединения повторяется много раз часть атомов серы образует боковые цепи или связывает гетероциклы. Наличие в сернистых красителях структур (4) доказано. Некоторым красителям приписывают рпред леддое строение, одвэкд гр точно [c.424]

Перед крашением сернистые красители восстанавливают действием NaaS в щелочной среде в лейкосоединения, растворимые в воде и адсорбирующиеся целлюлозными волокнами. При восстановлении ди- и полисульфидные группы переходят в сульфгидрильные, образующие в щелочной среде растворимые в воде меркап-тиды RSNa. При окислении лейкосоединений в порах волокна воздухом они вновь переходят в нерастворимые в воде сернистые красители вследствие превращения меркаптогрупп в дисульфидные. Эти процессы поясняются схемой [c.426]

Тиозоли БС получают действием бисульфита или сульфита натрия на сернистые красители или их лейкосоединения (буквы БС от слова бисульфит). Полагают, что при действии бисульфита образуются тиосульфогруппы 8—80дНа по схеме [c.430]

Химия красителей (1970) -- [ c.325 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.604 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.298 , c.299 , c.300 , c.314 , c.315 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.226 , c.243 , c.245 , c.247 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология