Восстановленные продукты

Амины, полученные восстановлением продуктов прямого нитрования парафиновых углеводородов, представляют так же, как и исходные вещества, смесь изомеров и при достаточной длине углеродной цепочки являются жидкими. [c.346]

При гидроочистке топлив азотсодержащие соединения восстанавливаются до углеводородов и аммиака- Реакция мягкого восстановления алюмогидридом лития используется для исследования нейтральных азотсодержащих соединений. В восстановленном продукте доля азотсодержащих соединений основного характера возрастает в 1,5—5 раз, нейтральные азотсодержащие соединения восстанавливаются главным образом до третичных аминов [205]. [c.256]

При осуществлении окислительно-восстановительных процессов электроды служат только для передачи электронов, не изменяясь в работе. Продукты окисления и восстановления чаще всего не выделяются на электродах, а остаются в растворе, обогащая постепенно его окисленным продуктом — при окислении или восстановленным продуктом — при восстановлении. [c.182]

Здесь /а — токи окисления и восстановления продуктов захвата электрона акцептором. Если концентрация акцептора достаточно велика, то /е =0 и [c.218]

Восстановлением продукта нитрования получен полимер, содержащий амино- и нитрогруппы. Звенья такого полимера, имеющие аминогруппы, могут вступать в реакцию диазотирования [c.230]

Раньше некоторое количество руды подвергалось химическому обогащению. Процесс заключался в том, что руду смешивали с восстановителем, смачивали раствором щелочи и прокаливали в лодочках. Затем восстановленный продукт отмывали от примесей [c.526]

При мононитровании р-нафталинсульфокислоты I нитрогруппа вступает в а-положения 5 и 8, и при последующем восстановлении продуктов реакции образуется легко разделимая смесь 1-нафтиламин- [c.474]

Одновалентный алюминий может взаимодействовать с газами, выделяющимися на аноде. При этом происходит растворение металла в криолитовом расплаве, перенос восстановленных продуктов к поверхности и взаимодействие с диоксидом углерода, из этих стадий первая является самой медленной. Отсюда можно сделать вывод, что для повыщения выхода по току необходимо подобрать электролит, менее агрессивный к расплавленному алюминию. [c.466]

В сильнокислых грунтах катодным процессом может быть восстановление водорода. Возможно также катодное восстановление продуктов жизнедеятельности микроорганизмов. [c.26]

Стадия г на рис. 14-17 является первой из трех реакций элиминирования, необходимых для получения бензольного ядра. Эта дегидратация облегчается присутствием карбонильной группы. После восстановления продукта в шикимовую кислоту (стадия д) реакция фосфорилирования (стадия е) [102] подготавливает условия для будущей реакции элиминирования Pi. На стадии ж конденсация с РЕР достав- [c.138]

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Образование газообразных восстановителей. Газообразные восстановители образуются в результате полного сгорания углерода кокса и природного газа при температурах 1800—1900 С и последующего восстановления продуктов окисления при контакте с раскаленным коксом С + О2 СО2 и СН4 + 2О2 " 2Н2О СО2 + С = 2С0 и Н2О + С = СО + На [c.62]

Аминопропан-1-сульфокислота и ее N-алкилпроизводные могут быть получены также восстановлением продукта присоединения (или смеси) амина или аммиака с натриевой солью ацетонсульфокислоты [1876] [c.138]

Исходный нефтепродукт подают через фильтр в адсорбер, включенный в рабочий цикл очистки, (рис. 3.4) Скорость подачи регулируют сбросом части нефтепродукта в исходный резервуар. Нефтепродукт восстанавливают активированным адсорбентом, пропускают через фидьтр тонкой очистки и направляют в резервуар восстановленного,продукта. Параллельно во втором адсорбере осуществляют цикл регенерации отработанного адсорбента. При необходимости перед продувкой горячим воздухом применяют растворители для удаления с поверхности адсорбентов нежелательных веществ. Заданный режим нагрева поддерживается автоматически. . ,, [c.65]

Вторая фуппа холинэстеразных биосенсоров представляет собой амперометрические датчики. Индикаторной реакцией, генерирующей аналитический сигнал, является электрохимическое окисление или восстановление продуктов ферментативного гидролиза на поверхности электрода Данные биосенсоры отличаются быстродействием (время измерения 12-15 с) и более высокой чувствительностью по сравнению с потенциометрическими устройствами. При этом обеспечивается постоянство отклика в широком диапазоне концентраций определяемых компонеигов. [c.293]

М е 3 о - а - э т о к с и д и б е н 3 и л - а - о к с и э т и л и д е и-изобутират с 76,7%-ным выходом получен после акоп-ления и микроректификации восстановленного продукта. [c.34]

По нашим предположениям, возможны следующие лути участия водяных ларов в окислении н. бутенов над твердым катализатором 1) физическое воздействие паров воды на катализатор, заключающееся в большей или меньшей степе- и блокирования активных центров контакта 2) каталитическое действие водяных паров при окислении наружных слоев катализатора, подверженных восстановлению продуктами реакции. [c.64]

Процесс восстановления проводят в трубчатых стационарных печах, снабженных наружным электрическим обогревом, или во рращающихся печах непрерывного действия. Газ проходит в печи навстречу окиси железа и после частичного использования его направляют в конденсаторы для удаления паров воды. Осушенный восстановитель вновь возвращается в производственный цикл. Восстановленный продукт проходит зону охлаждения и выгружается из печи. [c.97]

Цель работы. Провести термическую деполимеризацию полимеров и по потенциалам полуволн полярографичесмого восстановления продуктав деполимеризации провести качественную идентификацию полимеров. [c.237]

Способность восстанавливать сразу две двойные связи у бор-гидрида натрия выше, чем у алюмогидрида лития, хотя и при взаимодействии с боргидридом натрия продукт восстановления одной связи (связи С = 0) обычно образуется в большем количестве, чем дважды восстановленный продукт. Значительное восстановление двойной связи под действием алюмогидрида лития происходит только в системах, аналогичных коричной кислоте РЬСН = СНСООН [218]. [c.178]

Азотная кислота — термически относительно непрочное соединение и разлагается частично при кипячении и на свету. HNO3 — сильный окислитель. В зависимости от концентрации азотной кислоты, природы восстановителя и других условий, сопровождающих реакции окисления — восстановления, продуктами ее восстановления могут быть NOj, N.jOg, HNOj, NO, N2O, N3, NHg, T. e. соединения, отвечающие низшим степеням валентности азота. [c.526]

При восстановлении продукта реакции бензола с фталевым ангидридом в присутствии хлорида алюминия сплавом Ренея (Ni/Al 1/ ) в растворе щелочи в зависимости от температуры можно получить замещенный метанол (при 10— 20 °С) или замещенный метан. Напишите строение образующихся продуктов. [c.296]

При восстановле[1ИИ руд водородом получаемое железо ие доводится до температуры плавления, оно лишь немного спекается, в результате металл формируется и выделяется в виде окатышей или губки. Массовая доля железа в восстановленном продукте составляет 98— 99%. Если прямым восстановлением получают сырье для дальнейшей выплавки стали, то оно обычно содержит 90—93 % железа. [c.288]

Поразительно высокая вращательная способность цистина ([AI]d= —662) в сравнении со слабым вращением у восстановленного продукта — цистеина ( [AI]d=—13) привлекла в свое время внимание Вант-Гоффа (1898), который приводит это сравнение в своем труде в разделе Выдающиеся случаи и комментирует его следующим образом Малая вращательная способность цистеина (([аЬ=—8°), характерная для аминокислот, сохраняется при замещении сульфгид-рильного водорода на фенил, бромфенил или ацетил [в последнем случае [а]о= —7°]. После окисления до цистина мы получаем огромное значение [а]о, равное — 214° . В 1950 г. одним из авторов настоящей кииги было выоказаео лредположение, что аномально высокое [c.653]

Группы СНз, N, СНО и СОСН3 могут быть превращены в карбоксил, который может быть удален декарбоксилированием. Нитрогруппу превращают в аминогруппу, которую элиминируют реакцией дезаминирования, группу — SO3H удаляют гидролизом фенольный гидроксил удаляют взаимодействием с диэтиловым эфиром фосфористой кислоты и восстановлением продукта реакции литием в жидком аммиаке. Галоиды замещают группами N, нитрил гидролизуют и полученную кислоту декарбоксилируют иодиды восстанавливают непосредственно HI бром может быть удален каталитическим гидрированием. [c.749]

Если нет опасности более глубокого восстановления продукта, измерение количества пропущенного водорода становится излишним и прибор можно упростить. В случае восстановления очень малых количеств вещества удобно пользоваться приборами Вилькинсона и Ферри (рис. 177 2 ). В сосуде 1 с пластинкой 2 из пористого стекла помещают катализатор и восстанавливаемое вещество, водород вводят через трубку 3. Весь прибор нагревают в широком стакане с водой. После восстановления жидкость выдавливают через трубку и таким же путем промывают катализатор растворителем. [c.528]

Свойства этилендиаминтетрапропионовой кислоты как аналитического реактива сравнивались со свойствами так называемого трилона Б (этилендиаминтетрауксусной кислоты) Восстановлением продуктов цианэтилирования путресцина может быть получен спермин и спермидин [c.77]

Изопр ец. Изопрен, который при действии диоксан-сульфотри-оксида осмоляется даже при 0 удалось просульфировать пиридин-сульфотриоксидом в дихлорэтане при 100—110 Полученная бариевая соль непредельной моносульфокислоты содержит заметную примесь соли дисульфокислоты. Моносульфокислота дивинила является 2-метилбутадиен-1,3-сульфоновой-1 кислотой. Строение ее определялось частичным восстановлением над никелем с последующим окислением восстановленного продукта. При этом получается метилэтилкетон и отщепляется сульфогруппа в виде сульфат-иона [c.271]

Концентрированные растворы минеральных кислот разрушают нихро-це.ллюлозу. Азотная кнслота вызывает деструкцию молекулы нитроцеллюлозы с образова1П1ем веществ, растворимых в воде и кислотах. Серная кислота действует так же. Щелочи легко омыляют нитроцеллюлозу. 11а-против, к действию окислителей нитроцеллюлоза сравнительно устойчива. Восстановители частично регенерируют ее в целлюлозу, при этом процесс сопровождается окислением и восстановлением продуктов взаимоден-ствмя. [c.349]

В рамках этого комплекса происходит соответствующий восстановительный процесс, заключающийся в передаче зчектроиов от ысталта к адсорбированной восстанавли ваемой молекуле. Атом металла, превратившись б иои переходит в раствор, как и восстановленный продукт реакции [c.37]

Прн прибавлении к восстановленному продукту раствора сульфатг меди возникает белый осадок меркаптида меди, а пркк прибавлении йода в присутствии крахмала, происходит обесцвечивание окрашенного в сини цвет раствора. Чистоту препарата определяют по отсутствию мути при прибавлении к препарату раствора сульфата меди, потере веса не более 2°п при высушивании до 100—105°, тяжелых металлов, мышьяка. [c.197]

Для объяснения строения были приняты во внимание антигеморраги-ческое действие 2-метил-З-оксинафтохинона, а также способность присоединения четырех молекул водорода при гидрировании. Так как восстановленный продукт на воздухе приобретал желтую окраску и затем вновь поглощал водород, то Дойзи с сотрудниками было высказано предположение [c.650]

Г-образной трубки 4 для поглощения паров воды и трубчатой печи 5 диаметром 30-40 мм с температурой наз юва 500°С, в которую помещена кварцевая трубка 6 диаметром 15-20 мм и длиной 250-300 мм, наполненная медной стружкой, служащей также для очистки аргона от примеси кислорода двух -образных трубок для поглощения паров водн и двуокиси углерода 7 и 8, , трехходовых 1фанов /а и в/, реакционной кварцевой трубки 9 диаметром 18-20 мм и длиной 500 мм для разложения навески материала, разъемной электропечи 10 с температурой нахрева 900-950 0 для разложения навески материала, электропечи II с температурой нагрева 1100+20°С, П-образной трубки 12 для восстановления продуктов разложения, Ь -образной 1фубки 13 кварцевой 49 [c.49]

ХЛ О Р-2,5-Д И А М И НОТОЛ УОЛ (4-хлор-2,5-толуилендиамин), бесцветные крист., окрашивающиеся на воздухе в фиолетовый цвет tnn 146°С. Получается нитрованием 4-хлор-2-амино-толуола азотной к-той с последующим восстановлением продукта р-ции железом в присутствии НС1. Применяется в произ-ве пигментов. [c.660]

Пути синтеза рибофлавина схематически показаны на рис. 14-34 они установлены в результате исследований, выполненных на грибе Еге-mothe ium (дополнение 8-3) и на мутантах Sa haromy es [163—165]. Восстановление продукта перегруппировки Амадори (на рис. 14-34 этот продукт показан в виде трифосфата, однако не известно, так ли это на [c.174]

Так как аминоспирты исходнГ)1е вещества для реакции расширения цикла tio Тиффено — Демьянову — обычно получают восстановлением продукта реакции присоединения к кетонам (иапример, циашидрипа), заместитель в положении 2 оказывает [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология