нафтол пирогаллол

Из простейших фенольных соединений [2] наибольшей антиокислительной активностью при стабилизации масел глубокой очистки обладают -нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин. [c.304]

Оборудование и реактивы. Аппарат ГХ-3 (рис. 27). Серная кислота. Щелочь (раствор). Пирогаллол (раствор). Суспензия сульфата меди (I) с Р-нафтолом. [c.95]

Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазоиия и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, i-Нафтол, 2-Пафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

Определение при помощи фенолов [685]. На окраску золей элементного золота, полученных при взаимодействии Au(III) с фенолом, пирокатехином, резорцином, гидрохиноном, пирогаллолом, флороглюцином, 1- и 2-нафтолами, тимолом влияют кислотность среды, состав фона, концентрация реагента. [c.142]

При такой обработке фенол, резорцин, гидрохинон и пирогаллол не из.меняются в случае /i-нафтола выход эфира достигает 40%, в случае а-антрола 70% и (8-антрола почти 100 0 от теории "Ч. [c.168]

Фенол конденсируется с ацетоуксусным эфиром под действием серной кислоты, образуя 4-метилкумарин с выходом только в 3%. Фенолы [52], имеющие в л ета-положении окси-, метокси-, амино-, алкиламино-, диалкил-амино- или алкильную группы, конденсируются значительно легче. Галогены [53] оказывают гораздо меньшее влияние. Фенолы с указанными заместителями в орто- и /гара-положениях проявляют такую же активность, как и сам фенол. Полифенолы бензольного ряда—резорцин, орсин, пирогаллол и флороглюцин — конденсируются очень легко, в то время как гидрохинон и пирокатехин реагируют так же, как и фенол [54]. а-Нафтол конденсируется с той же легкостью, что и флороглюцин [55], а Р-нафтол— подобно фенолу [56]. [c.139]

Пирогаллол Галловая кислота о-Нафтол [c.337]

Пирогаллол Галловая кислота а-Нафтол [c.337]

Для практического использования наибольший интерес представляют фенолы. Их утилизация зачастую позволяет не только покрыть расходы по извлечению, но и обеспечить рентабельность очистки сточных вод. В них в различных пропорциях содержатся фенол, крезолы, ксиленолы, пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, одноатомные фенолы с длинными боковыми цепями, а также а- и р-нафтолы. Соотношение между одноатомными (отгоняемыми с водяным паром) и двухатомными (нелетучими) фенолами зависит от природы исходного топлива и технологического процесса его переработки. При относительно низких температурах образуются преимущественно двухатомные фенолы и, наоборот, при высокотемпературных процессах преобладают более простые по строению одноатомные фенолы. [c.255]

Общее содержание нелетучих фенолов (гидрохинона, резорцина и его производных, флороглюцина, пирогаллола, -нафтола, частично пирокатехина и а-нафтола) получают как разность результатов определений общего содержания фенолов (п. 5.5.1) и гравиметрического определения летучих фенолов (п. 5.5.2.1). Содержание нелетучих фенолов находят также, экстрагируя их эфиром из остатка после отгона летучих фенолов и продолжая анализ, как при определении общего содержания фенолов остаток взвешенных фенолов можно растворить и провести бромирование (см. п. 5.5.2.1). [c.468]

Указанные авторы отмечают следующие преимущества данного метода в сравнении с методом Тимана—Рейтера 1) получаются лучшие выхода окси альдегидов 2) образуется лишь один из теоретически возможных изомеров 3) вводится, как правило,. ишь одна альдегидная группа 4) не происходит побочная реакция конденсации образовавшегося оксиальдегида с невошедшим в реакцию фенолом о) становится возможным проведение реакции с такими фенолами, как, например, а-нафтол, пирогаллол, НЗ которых пе образуются альдегиды по реакции Тимана—Рей- мера. [c.309]

Очистка светлых фракций осуществляется довольно легко щелочнокислотным методом. Опыты по очистке лигроина хлористым цинком и ингибитирование ос-нафтолом, пирогаллолом и особенно фенолами черем-ховской смолы дали хорошие результаты. [c.27]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

Синтанол ВТ-15А Паста ДНС-1 Пирокатехии Хлорный сульфонол Алкилсульфонат керосиновый Сульфонол НП-3 Гваякол Резорцин Пирогаллол а-Нафтол р-Нафтол [c.155]

Выяснено, что одно- и многоатомные фенолы, а также одно и многоатомные нафтолы без алкильн з1х заместителей сравни тельно мало эффективны как антиокислители. Из таких соедине НИИ антиокислительной способностью обладают лишь -нафтол пирокатехин и пирогаллол [c.16]

Напишите структурные формулы а) п-гидр-окситолуола б) резорцина в) пирогаллола г)флоро-глюцина д) а-нафтола е) гидроксигидрохинона ак) -бромфенола. [c.60]

Ингибиторами процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений. В их число входят многоатомные фенолы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, например М-фенил-2-цафтиламин, 4-амино-1-нафтол, ароматические нитросоединения, такие, как тринитробензол, пикриновая кислота, 2,4-динитроани-лин, а также сера, иод, медные, железные и хромовые соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. [c.74]

VI VI первое дополнение VI второе дополнение 1923 1931 1944 499-608 499—608 499—608 Оксисоединенкя (а также тп-олы) Циклобутанол, 4 цик-лолентанол, 5 цнклогек-санол, 5. Ментол, 28. Фенол (хлорфеиолы. иитрО фенолы и др.), ПО крезол. 349. Бензиловый спирт, 428. Нафтолы, 596. Резорцин, 796. Гидрохинон, 836. Пирогаллол. 1071. [c.383]

Фенолы, подобные резорцину, пирогаллолу, флороглюцину, орсину и а-нафтолу, легко вступающие в реакцию п присутствии серной кислоты, при применении в качестве конденсирующего агента пнтиокиси фосфора также дают кумарины. [c.21]

Ацилирование а-нафтола и ряда полиоксипроизводных ароматических соединений, например пирокатехина, резорцина, пирогаллола и различных их производных, изучалось несколькими исследователями [87, 112, 116, 118], причем во многих случаях были получены очень хорошие выходы. Обширный материал по вопросу ацилирования по Фриделю — Крафтсу при действии многих реагентов, в том числе ПФК, приведен в виде таблиц в статье Нелсона [120]. [c.74]

Реакция с фенолами. Фенолы можно этерифицировать дикетеном в присутствии кислотного или, лучше, основного катализатора [166, 196, 197]. Однако ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты обычно нестойки твердые эфиры при хранении в течение нескольких недель часто разжижаются с выделением исходного фенола. При перегонке ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты бурно разлагаются с образованием дегидрацетовой кислоты и фенола. Особенно легко разложение происходит в случае исходных фенолов с сильно отрицательными заместителями. Так, при взаимодействии метилсалицилата с дикетеном в присутствии триэтиламина при 60° непосредственно образуется де-гидрацетовая кислота. Во многих случаях ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты при обработке серной кислотой циклизуются в кумарины с выходами, обычно близкими к выходам кумаринов из соответствующих фенолов и ацетоуксусного эфира по реакции Пехмана. С особенно хорошими выходами кумарины получают из ацетоуксусного эфира и резорцина (85%), пирогаллола (697о), л1-крезола (75%), п-крезола (71%), 3,4-ксиленола (87%) и а-нафтола (100%). [c.234]

Была найдена и пероксидаза (с 0,05 М растворами бензидииа, пирогаллола и 1-нафтола в 17о-ном растворе перекиси водорода) почти во всей ткани. Активность последнего энзима была очень высокой. [c.826]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Стеклянные детали соединяются встык эластичной вакуумной резиновой трубкой. В компенсационную трубку 11 при сборке аппарата заливают несколько капель воды. Пришлифованные поверхности кранов после промывки и обезжиривания бензином смазывают тонким слоем ланолина или вакуумной смазки. Стеклянная рубашка 8 заполняется дистиллированной водой, напорная склянка 10— насыщенным раствором сульфата натрия (200 г Ыа2304 растворено в 800 мл воды). В водном манометре 14 вода подкрашивается добавлением раствора индикатора метилового оранжевого. В поглотительиые пипетки через воронку, вставляемую в отверстие на верхней пробке, заливают соответствующие поглотительные растворы примерно по 200 мл в пипетки / и 5 — раствор гидроксида калия в пипетку 2 — раствор сульфата ртути в серной кислоте в пипетку 8 — щелочной раствор пирогаллола, в пипетку 4 — раствор оксида меди (I) с р-нафтолом в серной кислоте в пипетку 6 — запирающую жидкость — насыщенный раствор сульфата натрия с песколькими каплями раствора метилоранжа. Розовая окраска показывает, что запирающая жидкость не щелочная и не будет поглощать СО2. Запирающая жидкость не должна поглощать компоненты ана лизируемой смеси ее предварительно насыщают газом. [c.363]

В отсутствие фенола [1], фенол [63, 64], все изомерные оксибен-зойные кислоты [63], крезолы [64], а-нафтол, 3-нафтол [63, 64],. катехин [64], резорцин [64], гидрохинон, тимол, карвакрол, пирогаллол, флороглюцин, л(-диметиламинофенол, ж-диэтиламинофенол, 2,7-диоксинафталин [64], нафторезорцин [63], бензолазорезорцин [21], 2-оксихинолин, 4-оксихинолин [63 . [c.382]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Некото1рые акцепторы ведут себя различно в зависимости от характера газовой среды, т. е. от того, проводится ли механокрекинг в атмосфере азота ИЛ И кислорода. Например, пирогаллол, а-нафтол, нитропроизводные и ряд других соединений образуют линейные продукты ири механоирекинге натурального каучука в азоте, но разветвленные (растворимые) и сшитые — на воздухе. [c.125]

Для прямого потенциометрического титрования (с платиновым индикаторным электродом) фенола, резорцина, пирогаллола, флороглюцина, тимола, ос- и Р-нафтола, о- и ге-крезола, о- и я-нитрофенола, салициловой кислоты в среде ледяной уксусной кислоты используют [63] IBr. Определение проводят в присутствии Ha OONa, который связывает образующуюся нри титровании иодистоводородную кислоту. [c.108]

Реактивы и материалы едкое кали х. ч. окись ртути серная кислота концентрированная сернокислый магний бромистый калий бром пирогаллол или пирогаллол А уксуснокислая медь глюкоза Р-нафтол хлористая медь (Си2С12) хло- [c.124]

Сильные антиоксиданты для льняного масла пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, о-нитрофенол, а-нафтол, а- и /5-нафтиламины, эвгенол и тимол. р-Ни-троанилин для одних масел антиоксидант, для других — прооксидант, это изменение катализатора зависит от природы масла Нитроанилин постепенно превращается в антиокислитель для масел с йодным числом меньше 120 превращение в антиокислитель бывает наиболее часто при более низком йодном числе [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология