Аммиак установка для отгонки

Установка для оиределения аммиака методом отгонки показана на рис. 29. [c.75]

Рис. 24. Схема установки для отгонки аммиака

Рис, 44. Упрощенная установка для отгонки аммиака. [c.139]

Вода цикла газосборников поступает в испарительную часть колонны 5 для отгонки из нее летучего аммиака Из нижней части колонны 5 эта вода подается на подкисление в химическую установку Подкисленная вода, пройдя подогреватель (на схеме не указан), поступает в промежуточный сборник 2 и, смешиваясь с газовым конденсатом, насосом 3 подается на обесфеноливание в скруббер 4 [c.205]

Рис. 6.4. Установка для проведения гидролиза ами ных групп полиакриламида и отгонки образующегося аммиака

Установку для отгонки аммиака (см. рис. 6.7) предварительно пропаривают в колбу Кьельдаля наливают 60 мл воды и 50 мл 40%-пого раствора гидроксида натрия в колбу-приемник — 10 мл 0,1 н. раствора [c.519]

Установка для отгонки аммиака (см. рис. 99) состоит из парообразователя 1, брызгоуловителя (ловушки) 3 с соответственно изогнутыми трубками, капельной воронки 6, холодильника 4 длиной 10—12 см и конической колбы-приемника 5. Колбу Кьельдаля 2 закрывают [c.212]

Точные результаты обеспечиваются при соблюдении некоторых мер предосторожности. Получения завышенных результатов для аммиака можно избежать, если дистил-ляционная установка перед выполнением определения очищается кипячением в колбе достаточного количества воды, пока дистиллят не будет полностью свободен от аммиака. Каждый дистилляционный аппарат необходимо проверить, используя стандартные растворы сульфата аммония, чтобы установить необходимый объем дистиллята для полной отгонки аммиака. Именно такой объем дистиллята нужно собирать при работе с анализируемым раствором. Потери аммиака можно уменьшить, осторожно прибавляя раствор щелочи по стенке колбы Кьельдаля, так чтобы щелочь образовала нижний из двух четко разграниченных слоев. После присоединения дистилляционной колбы перед началом дистилляции производят перемешивание вращением колбы. Для регулирования кипения [c.75]

Приборы. 1. Установка для отгонки аммиака (рис. 26). Промывная склянка В должна быть на /3 наполнена 10% серной кислотой. П-образные трубки Г я Б наполняются ватой. [c.205]

Рис. 26. Установка для отгонки аммиака.

Быстро собирают подготовленную заранее установку для отгонки аммиака и пускают в ход водоструйный насос. [c.206]

Рис. 94. Схема установки для отгонки аммиака с водяным паром

При отгонке аммиака из аммиачной воды, содержащей соли аммония, процесс разделяется на две стадии, осуществляемые в двух объединенных в один агрегат колоннах 12 и 13 (см. рис. 15). В колонне 12 из надсмольной воды отгоняют летучий аммиак (свободный аммиак и аммиак, содержащийся в летучих солях аммония). После этого надсмольная вода направляется на фенольную установку 14 для извлечения растворенных в воде фенолов. Затем вода возвращается в нижнюю часть колонны 12, где смешивается [c.51]

Также должны быть отдельные стационарные установки специального назначения, например—установка для определения азота по Кьельдалю, для отгонки аммиака и т. д. Для таких стационарных установок отводится постоянное место, которое нельзя занимать чем-либо другим. [c.15]

Отгонку образующегося при этом аммиака проводят в установке Кьельдаля, в колбу которой из бюретки приливают 50 мл [c.335]

Перегонку продолжают 15 мин с момента закипания жидкости, затем опускают колбу-приемник и дают кислоте, оставшейся в холодильнике, стекать в течение 2 мин. После этого снимают красной лакмусовой бумажкой каплю с отростка холодильника. Если бумажка остается красной, отгонка аммиака закончилась, если же бумажка синеет то это указывает на то, что отогнан не весь аммиак. В последнем случае приемник вновь поднимают так, чтобы выводная трубка холодильника погрузилась в кислоту, и продолжают отгонку еще 5 мин. Затем колбу опускают, дают стечь в нее кислоте из холодильника и контролируют снова полноту отгонки аммиака лакмусовой бумажкой. Если красная лакмусовая бумажка, смоченная жидкостью, вытекающей из холодильника, не синеет, перегонку можно считать законченной. Установке дают остыть, моют колбу 1 и приступают к перегонке а.ммиака из содержимого следующей мерной колбы. [c.208]

Рис. 11-2. Установка для отгонки и поглощения аммиака.

На рис. 11-2 представлена обычная дистилляционная установка для проведения анализа по методу Кьельдаля. Длинногорлая колба, предназначенная и для окисления и для отгонки аммиака, называется колбой Кьельдаля. После завершения окисления содер- [c.272]

Для удаления аммиака в одном здании с установками для охлаждения рассола и опресненной морской воды расположена вентиляторная градирня. И, как указывалось на стр. 123, тепло от охлаждения опресненной воды используется для подогрева воздуха, направляемого в градирню. Поддержание постоянной температуры воздуха в пределах 30,5—33° С позволит осуществлять процесс отгонки аммиака в достаточно благоприятных и стабильных условиях. [c.144]

Аппаратура. Установка для отгонки аммиака (рис. 36) и установка для титрования. [c.113]

Аппаратура. Установка для отгонки аммиака (см. рис. 36). Стеклянный фильтр № 2. Сушильный шкаф. [c.208]

Подготовка проб. 1. Пробу фильтруют через бумажный фильтр. 2. Из пробы удаляют аммонийные соли следующим приемом. В плоскодонную колбу вместимостью 250 мл вливают 50 мл пробы, добавляют 100—150 мл дистиллированной воды, 0,8 г окиси магния, затем колбу включают в установку для отгонки аммиака (см. рис. 36). Приемником служит коническая колба вместимостью 250 мл, в которую влито 25—50 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. Конец отгонки аммиака устанавливают красной лакмусовой бумажкой, которая не должна менять цвет при смачивании каплей конденсата из холодильника. (Собранный аммиак можно определить титрованием 0,1 н. раствором едкого натра.) 3. Минерализация органических соединений. Реакционную колбу после отгонки аммиака отключают от перегонной установки, вливают в нее 10 мл 30%-ной перекиси водорода, ставят на включенную электроплитку и кипятят. Минерализацию заканчивают, когда объем реагирующей жидкости уменьшится до 15—20 мл, при этом жидкость станет бесцветной. [c.209]

Аппаратура. Установка для минерализации (см. рис. 65). Установка для отгонки аммиака (см. рис. 36). Установка для титрования или один из приборов для колориметрического определения аммиака (с. 274). [c.211]

Аппаратура. Установки для минерализации дрожжей (см. рис. 65), для отгонки аммиака (см. рис. 36) и для титрования. [c.227]

Аппаратура. Установка для отгонки аммиака (см. рис. 36). Фотоэлектроколориметр (см. рис. 64), или цилиндры Генера, или цилиндры Несслера удлиненной формы вместимостью 50 мл, у которых отметка 50 находится на одинаковой высоте (рис. 70). [c.274]

Аппаратура. Установки для минерализации (см. рис. 65) для отгонки аммиака (см. рис. 36). [c.285]

Ход анализа. Отгонка аммиака. В колбу Кьельдаля вместимостью 0,5—1 л вливают 300—500 мл исследуемой воды, добавляют 20—25 мл фосфатного буферного раствора, колбу закрывают пробкой и включают в установку для отгонки аммиака. Отгоняют 200 мл конденсата и проверяют отсутствие аммиака в последней капле конденсата с реактивом Несслера или по лакмусовой бумажке. [c.286]

Определение аммиака методом отгонки. Сначала собирают прибор для отгонки аммиака. Он состоит из круглодонной перегонной колбы, холодильника и приемника. Колбу закрывают пробкой с отверстием, в которое вставлена изогнутая стеклянная трубка для соединения колбы с холодильником. Стеклянная трубка посредине имеет расширение с кап-леуловителем. Каплеуловитель задерживает брызги раствора едкого натра, которые без кап-леуловителя могли бы при кипении попасть вместе с аммиаком в приемник. Нижний конец холодильника соединен со стеклянной насадкой, конец которой погружен в раствор кислоты в приемнике. Вся установка показана на рис. 82. Для более равномерного кипения жидко ти в колбу помещают стеклянные шарики или капилляры . [c.342]

Выполнение определения. Испытуемое веще ство (0,1—0,5 г) помещают в колбу Къельдаля, изготовлен ную из тугоплавкого стекла (рис. 23) вместимостью 300— 350 мл. Добавляют в колбу 10 г хорошо растертой смесй безводного сульфата калия и кристаллического сульфата меди (10 1), затем добавляют 25 мл концентрированной Н2504. Закрывают неплотно колбу полой стеклянной грушей с вытянутым запаянным концом и помещают ее на асбестированную сетку, ведут нагревание сначала на м лом пламени горелки, затем усиливают нагрев до начал кипения. Нагревание продолжают, пока содержимое ко, бы не станет совершенно прозрачным, светло-зеленого цв та. На разложение навески вещества затрачивается обыч-но 2—3 ч. После полного охлаждения в колбу осторожн вливают при размещивании 20 мл воды, добавляют 5 ка- пель 1 %-ного этанольного раствора фенолфталеина и при- соединяют колбу к установке для отгонки аммиака. [c.184]

Установка для отгонки аммиака (рис. 24) состоит из парообразователя, колбы Къельдаля, брызгоулавливателя, холодильника, колбы-приемника и капельной воронки. Колба Къельдаля закрывается пробкой, имеющей два отверстия в одно из них вставляют трубку, которая соединена с капельной воронкой и парообразователем, в другое отверстие— ловушку. Эту ловушку изогнутой трубкой соединяют с холодильником длиной 10—12 см. Конец холодильника опускают в колбу-приемник, в котором находится точно отмеренный объем 0,1 н. титрованного раствора Н2504. [c.185]

Определение незначительных примесей хлора в броме [702]. Стадию восстановления хлора и удаления брома выполняют в приборе, изображенном на рис. 15. В емкость 6 объемом около 125 мл загружают 30 мл воды, 5мл 0,1 N КВг и 5 мл 0,1 N H SOi, а затем взвешивают на технических весах 50 г анализируемого брома. Емкость закрывают шлифом с газовводной трубкой, присоединяют к установке, включают водоструйный насос, регулируют ток воздуха с помощью крана 5 на склянке Вульфа и добиваются интенсивного перемешивания фаз. Нагревание до 70—80° С ускоряет отгонку брома, поглощаемого 10% -ный раствором аммиака, который часто сменяют. Отгонка обычно закапчивается в течение 30 мин., и оставшийся бесцветный хлорсодержащий раствор после охлаждения переносят в мерную колбу на 100 мл, добавляют 30 мл 16%-ной H2SO4 и недостающее до метки количество воды. Для определения < 0,001, 0,001—0,005 и 0,005—0,01% хлора в броме отбирают соответственно 50, 25 и 15 мл полученного раствора, добавляют 25 мл 99—100< о-ной уксусной кислоты и пробы с большими концентрациями определяемого элемента разбавляют до 55 мл водой. [c.211]

Если аммиак поглощается борной кислотой, то в коническую колбу 4 (см. рис. 15) вливают 10 мл раствора борной кислоты, разбавляют раствор дистиллированной водой в двукратном объеме, приливают 4 капли ирщика-тора Гроака, подставляют колбу под трубку холодильника в установке для отгонки аммиака и отгоняют NH3. [c.118]

Исходя из выявленных причин коррозионного разрушения оборудования, заводу было рекомендовано снизить тешературу хреюще-го пара в пароспутниках аппаратов и трубоцроводов со 145-150°С до 115-120°С, а ТрозИШ проработать выбор допустимости с технологической точки зрения введения аммиака в верхние части первых дз тс колонн отгонки растворителя от фильтрата. Такая мера 1фвд-ставлялась возможной вввду того, что аммиак присутствует в системах установки из-за частичного разложения карбамида. [c.28]

Основными аппаратами отделения являются дистилляционные аммиачные колонны, которые могут быть двух типов для отгонки из воды только летучего аммиака диаметром 2200 мм с 29 тарелками колпачкового типа, аммиачно-известковая колонна с двумя приколонками, диаметр колонны и приколонков 2200 мм, число тарелок в испарительной части 18 и в приколонке 22 шт Обычно производительность колонны по воде составляет 40 м /ч Первый тип колонн устанавливается в отделениях, работающих без разложения связанных солей аммония, либо в установках, имеющих реакторы для разложения связанных солей аммония [c.207]

Установки для отгонки из сточных вод сероводорода и аммиака методом эквапарации производительностью 50 м /ч, разработанные по проекту фирмы "Шеврон Ри-серч Ко" (отделение фирмы "Стандарт Ойл оф Калифорния") пущены в действие на НПЗ компании "Стандарт Ойл" в городах Ричмонде и Эль Сегундо [40 . [c.50]

В условиях отгонки аммиака стойкой является углеродистая сталь (табл. 2.13). Растворы аммиака не агрессивны по отношению к углеродистой стали. Однако в случае частичного уноса аммиаком непрореагировавших дихлорэтана, хлоргидратов или ЫН4С1 возможно усиление коррозии. В этом случае, как показал многолетний опыт эксплуатации оборудования на полузаводской установке (табл. 2.17), происходит разъедание трубок дефлегматора в местах развальцовки, а также сварных швов. [c.49]

Когда кислота в колбе станет совершенно прозрачной, нагревают еще 15—30 мин., дают остыть, осторожно разбавляют 200 мл воды и снова охлаждают. Затем переносят в колбу для отгонки или собирают прибор так, чтобы отгонку можно было производить непосредственно из колбы Кьельдаля. Прибавляют 25 мл раствора, содержащего 40 г сульфида натрия в 1 л, и хорошо перемешивают. Затем по стенке колбы осторожно, так, чтобы жидкости не смешивались, вливают 50 мл концентрированного раствора едкого натра (80 г NaOH в 100 мл воды) или вообще столько, сколько нужно, чтобы в растворе был достаточный избыток щелочи. Сейчас же включают колбу в собранную установку для отгонки, осторожно вращая, смешивают в ней оба слоя жидкости и начинают нагревание. Отгоняющийся аммиак собирают, как описано выше, в раствор борной кислоты или в титрованный раствор сильной кислоты, взятый в избытке. [c.215]

Обе установки на температуру испарения МНз минус 12 °С предназначе-лы для обеспечения холодом испарителей на циркуляционном газе агрегата синтеза аммиака и конденсации газообразного аммиака, испаряющегося при лереохлаждении продукционного аммиака. В качестве теплоносителя в одной установке используют водяной пар давлением 0,34 МПа при температуре 160 °С, во второй — парогазовую смесь при 140 °С из системы конверсии оксида углерода и отгонки газового конденсата при 126 °С. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология