Аммония связанного разложение

Почти во всех рудах часть окисленных соединений меди в той или иной форме связана с вмещающей породой руды — либо механически, в виде чрезвычайно тонкодиспергированных медных минералов в пустой породе, либо химически — в виде изоморфной примеси или образований типа адсорбционных. Эту часть меди нельзя отделить от пустой породы механическим путем. Поэтому важно знать содержание свободных и связанных окисленных минералов меди. Понятие связанная медь впервые ввел Доливо-Добровольский [9]. Солнцев [10], считая наиболее вероятным, что связанная медь в той или иной форме входит в состав сложных силикатов породы, предложил для извлечения применять серную кислоту с добавлением гидрофторида аммония для разложения силикатов. [c.47]

При подготовке вещества к анализу для отделения или связывания мешающих компонентов во всех методах широко применяют различные типы реакций. Однако конечный этап определения связан в большинстве случаев с реакцией одного из этих типов. В зависимости от реакции, метод определения того или другого компонента относят к соответствующей группе методов объемного анализа. Так, например, кальций в силикатах можно определить следующим путем. К раствору после разложения силиката прибавляют лимонную кислоту, чтобы связать алюминий и железо (реакция комплексообразования), затем осаждают кальций щавелевокислым аммонием (реакция осаждения) промытый осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и освободившуюся щавелевую кислоту титруют (окисляют) перманганатом. Несмотря на использование в ходе анализа реакций различных типов, описанный метод определения кальция относят к группе методов окисления и восстановления. [c.272]

Побочные реакции, связанные с разложением персульфата аммония, образованием мононадсерной кислоты (и ее соли) и дальнейшими ее превращениями, протекают в значительно меньшей степени, чем в растворах серной кислоты. Выше было указано, что эти побочные реакции ускоряются с увеличением кислотности среды. При электролизе подкисленных растворов бисульфата аммония кислотность среды значительно меньше, чем при электролизе серной кислоты, чем и объясняется большая стойкость персульфата аммония. [c.362]

Наиболее простым способом извлечения связанного азота из цианамида кальция является получение из него аммиака, который должен переводиться в сульфат аммония или селитру для применения в сельском хозяйстве. В этом случае, рядом с цианамидным заводом должны существовать установки для разложения цианамида, очищения аммиака, контактного окисления его и выработки солей азотной кислоты. [c.144]

При переработке тяжелых пиридиновых оснований (ТПО) разложение сульфата оснований производят до слабокислой реакции, так как в щелочных растворах ТПО дают стойкую эмульсию. При ректификации присутствие кислоты в основаниях может вызвать коррозию аппаратуры. В связи с этим возникла необходимость определения содержания малого количества сульфат-иона (до 1%), который может быть связан с пиридинами, с катионами натрия и аммония. [c.99]

Имеется указание что азот алифатических нитритов, циансодержащих замещенных эфиров, амидов и имидов может быть количественно связан в виде хлорида аммония нагреванием с избыточным количеством соляной кислоты в запаянной трубке в течение 2—3 ч при температуре 200° С. Азот гликоля количественно связывается при этой температуре только но истечении 3—4 ч. После разложения раствор выпаривают досуха на водяной бане и остаток нагревают в сушильном шкафу 5 мин при 110—112° С для полного удаления соляной кислоты . [c.868]

Навоз при плотном способе хранения разлагается в анаэробных условиях (за исключением поверхности штабеля), и в нем сохраняется более или менее постоянное увлажнение. Во время зимнего хранения температура в штабеле поднимается не выше 20—25°, а летом—30—35°. Поэтому такой способ хранения навоза называют иногда холодным способом . Все поры навоза при плотном хранении максимально насыщаются углекислым газом и парами воды, что препятствует распаду углекислого аммония на свободный аммиак, углекислый газ и воду. Аммиак может быть связан также другими продуктами разложения навоза. Потери органических веществ и азота при плотном способе хранения навоза гораздо меньше, чем при других способах храпения его в штабелях. [c.359]

Из теплообменника 2 жидкость, освобожденная от углекислых солей аммония и содержащая связанный аммиак в виде хлорида аммония, поступает в среднюю часть смесителя 4, куда подается также горячее или холодное известковое молоко в количестве до 2,35 на 1 т соды. В смесителе при высокой температуре и перемешивании происходит разложение хлористого аммония с выделением NH3. Большая часть выделившегося аммиака растворяется в жидкости, газообразный аммиак присоединяется к потоку парогазовой смеси, проходящей через теплообменник 2 и конденсатор 1 и направляемой далее на станцию абсорбции. Из нижней части смесителя 4 жидкость, содержащая некоторый избыток известкового молока, поступает в третью (сверху) бочку дистиллера 3. Здесь аммиак отгоняется из жидкости острым водяным паром, подаваемым в нижнюю часть дистиллера. [c.459]

Связанный азот содержится в воздухе в виде аммиака (образующегося при разложении азотсодержащих органических соединений) и следов кислородных соединений (NOa и др.). В поверхностных зонах земной коры встречаются соли аммония, а также соли азотной кислоты. Хорошая растворимость этих соединений объясняет отсутствие значительных скоплений их в земной коре. В связанном виде азот содержится также в каменных углях [от 1 до 2,5% (масс.)] и нефти [от 0,02 до 1,5% (масс.)]. [c.309]

Вещества, применяемые в смешанных удобрениях, можно легко разделить на две группы в зависимости от того, усваиваются ли питательные элементы растениями немедленно или постепенно. Большинство продуктов связанного азота, как нитрат аммония, мочевина, нитрат кальция, относятся к первой группе, так как они легко растворяются в почвенной воде. Примером второй группы служит суперфосфат, растворимость которого более ограниченна, и органические сложные соединения аммиака, как мука из хлопкового семени, мука из мясных отбросов, шлам из сточных вод, которые для превращения в растворимые соединения должны подвергнуться разложению биологическими агентами. [c.386]

Содержание первой программы рационализации производства сульфата аммония показало, что наиболее важная проблема состояла в переходе к использованию газа в качестве сырья и в диверсификации. Переход к использованию газа в качестве сырья, переход от твердого сырья к жидкому и газообразному — таким был основной курс всех мероприятий по рационализации производства сульфата аммония. В соответствии со второй программой на нужды рационализации технологического процесса было направлено в 1960 финансовом году 17,1 млрд. иен, или 85% всех инвестиций в производство сульфата аммония. 10 млрд. иен из этой суммы было израсходовано на работы, связанные с переходом к использованию газа в качестве сырья, а остальное — на совершенствование оборудования по производству сульфата аммония и прочие мероприятия по рационализации. Причина подобного распределения средств состояла в следующем. Материально-технической базой производства сульфата аммония в Японии является синтез аммиака, сырье для которого поступало с коксохимических предприятий. Между тем значительная величина расходов на сырье, складывавшаяся прежде всего под влиянием высоких цен на уголь, обусловливала гипертрофированные размеры общих издержек производства японского сульфата аммония по сравнению с другими странами (см. табл. 5). Для снижения расходов на сырье требовалось прежде всего перейти к использованию новых источников получения водорода, необходимого в процессе синтеза аммиака. Этот переход мог быть осуществлен либо путем газификации тяжелого нефтетоплива или сырой нефти под давлением, либо с помощью разложения природного газа, либо с помощью газификации пылевидного угля по методу Копперса, либо, наконец, с помощью использования отходящих газов металлургического процесса. [c.54]

На коксохимических заводах наиболее концентрированными по содержанию аммиака и фенолов являются надсмольные воды отделения конденсации и сепараторные воды смолоперегонных цехов. Аммиак надсмольной воды (5—7 г л) извлекают в аммиачно-из-вестковых колоннах путем дистилляции паром, сочетаемой с обработкой известью для разложения связанных солей. Выделенный аммиак поглощается серной кислотой с образованием сульфата аммония. [c.16]

Известно, что корродирующая способность хлористого кальция сравнительно невысока и в условиях кипящего раствора примерно в 25 раз меньше, чем хлористого аммония. Следовательно, уменьшению коррозии при тушении кокса сточными водами может способствовать добавка к ним окиси кальция. В таком же направлении оказывает действие добавка соды, а также ингибиторов — уротропина и др. Применение в аммиачном отделении извести для разложения связанных солей аммиака приводит к снижению скорости коррозии тушильного вагона. [c.156]

Приготовление раствора сульфита аммония осуществляют, как правило, взаимодействием смеси свежей и отходной аммиачной воды с газообразным сернистым газом, который является отходом от других стадий производства Гамма- и И-кислот. Он может быть получен также разложением отхода — сульфита натрия, образующегося при щелочном плавлении в производствах фенола, 2-нафтола и т. д. Поглощение ЗОг в производстве амино-Тобиас-кислоты ведут до тех пор, пока в растворе не будет содержаться ПО—120 г/л связанного и свободного ННз и 220—250 г/л связанного БОг. [c.262]

Аммиак и азотная кислота, вообще, являются любимыми темами вступительного экзамена. Редкий билет не содержит задач, связанных с восстановительными свойствами аммиака, термическим разложением солей аммония или реакциями азотной кислоты с металлами или неметаллами. В вузах, где химия является профилирующим экзаменом, часто встречаются задания на написание окислительно-восстановительных реакций с участием азотной кислоты или оксидов азота со сложными веществами. [c.108]

Как известно, один из важнейших методов получения перекиси водорода, именно электрохимический метод, основанный на разложении первично получаемого путем электролиза персульфата аммония, связан с большим числом сложных и трудоемких операций. Поэтому уже давно исследовательская мысль работала над проблемой прямого синтеза Н2О2 из элементов по реакции [c.381]

Для получения персульфата аммония применяют концентрированные растворы бисульфата аммония. Поскольку при электролизе бисульфата аммония раствор имеет меньщую кислотность, чем при получении надсерной кислоты, то побочные процессы, связанные с разложением (ЫН4)2520в, образованием мононадсерной кислоты и дальнейшими ее превращениями, протекают в меньшей степени. Поэтому при получении персульфата аммония можно работать с меньшей объемной плотностью тока и при более высокой температуре. [c.199]

На рис. 6.19 представлены кривые ДТА аммонийных форм цеолитов X и У 96]. Первый эндотермический пик отвечает потере цеолитной воды при десорбции, заканчивающейся при 250 °С. Второй эндотермический пик при более высокой температуре соответствует началу разложения КН4-формы. Эти результаты подтверждает химический анализ отходящих газов. При температуре ниже 400 разлагается приблизительно 90% катионов аммония. Четко обозначенный при 500 °С экзотермический пик (рис. 6.19) пропорционален степени обмена на ион аммония и, следовательно, должен быть связан с разложением аммония. Хотя этот пик имеет отношение к образованию гидроксили-рованных структур, указывая на перегруппировку протона клас- [c.494]

При обработке висмута лимоннокислого водными растворами аммиака имеет место образование аммонийньга форм цитрата висмута различного состава. Туркевич считает [238], что при кипячении висмута лимоннокислого с цитратом аммония происходит замещение координационно связанной молекулы воды на аммиак с образованием соединения состава В1СбНз07 >Шз. В результате термического разложения данного соединения получены аммонийные формы цитрата висмута состава 6NH3X [c.200]

Основными аппаратами отделения являются дистилляционные аммиачные колонны, которые могут быть двух типов для отгонки из воды только летучего аммиака диаметром 2200 мм с 29 тарелками колпачкового типа, аммиачно-известковая колонна с двумя приколонками, диаметр колонны и приколонков 2200 мм, число тарелок в испарительной части 18 и в приколонке 22 шт Обычно производительность колонны по воде составляет 40 м /ч Первый тип колонн устанавливается в отделениях, работающих без разложения связанных солей аммония, либо в установках, имеющих реакторы для разложения связанных солей аммония [c.207]

В действительности атомы и молекулы не являются жестокими шариками, поэтому эффективный размер пор для диффундирующих молекул на несколько десятых ангстрема больше, чем размер окон, рассчитанный из ионных радиусов. С повышением температуры эффективный размер окна увеличивается приблизительно на 0,3 А в результате увеличения кинетической энергии молекул и, возможно, в результате увеличения частоты колебаний атомов кислорода каркаса. В книге Брека приведены размеры различных молекул и эффективные размеры пор некоторых цеолитов (см. [1], табл. 8.14 и рис. 8.13), а также описана система каналов и размер окон всех изученных цеолитов (см. [1], табл. 2.18—2.67). Если окно занято прочно связанным катионом, диффузия молекул прекращается до тех пор, пока катион не изменит своего положения. Катионы, расположенные на стенках каналов, также могут затруднять диффузию. Такие помехи можно устранить или уменьшить, проведя ионный обмен на катионы меньшего радиуса или большей зарядности. Особенно эффективно в этом случае полное удаление блокирующих катионов путем обмена на протоны или обмена на ионы аммония с последующим их разложением. Каналы, соединенные в трехмерную систему, почти нечувствительны к блокирующему влиянию случайных примесей, в то время как изолированные одномерные каналы могут бьггь полностью заблокированы даже небольшим количеством примеси. [c.91]

Сущность процесса переработки слабой аммиачной воды сводится к следующему. Налревая слабую аммиачную воду до температуры 95—98°, разлагают растворенные в ней летучие (углекислые и сернистые) соединения аммиака. Реакции разложения углекислого и сернистого аммония приведены на стр. 65. Содержание этих солей в концентрированной аммиачной воде нежелательно для большинства производств, потребляющих концентрированную аммиачную воду (например, производство азотной кислоты). Содержание углекислоты нежелательно еще и потому, что в соединении с аммиаком, при повышенной концентрации аммиачной воды, она образует твердые соли, которые часто закупоривают коммуникации и засоряют аппаратуру. В результате разложения солей при нагревании слабой аммиачной воды происходит удаление из нее углекислоты и сероводорода в газообразном виде. При дальнейшем нагревании острым паром слабой аммиачной воды, освобожденной от углекислоты и сероводорода, до 100—105° из нее отгоняются пары летучего аммиака. После удаления летучего аммиака слабую аммиачную воду обрабатывают известковым молоком при нагревании. При этом происходит разложение связанных солей аммиака с образованием свободного аммиака, который паром отдувается от воды. [c.82]

В соевой муке содержится энзим уреаза, каталитически ускоряющий гидролитическое разложение мочевины и биурета на аммиак и двуокись углерода, которые образуют карбонат аммония. Чувствительная реакция обнаружения уреазы и, следовательно, соевой муки, описана на стр. 594. Реакция основана на демаскировании уреазой никеля, связанного в растворе с биуретом в комплексный анион. Реакцию можно выполнять на капельной пластинке. Для этого достаточно нескольких миллиграммов соевой муки. Лучше всего обрабатывать каплю нейтральной или слегка щелочной суспензии исследуемого образца каплей щелочного раствора биуретного комплекса. После 10—15 мнн. стояния смесь обрабатывают каплей раствора диметилглиоксима. В присутствии уреазы выпадает красный осадок. [c.688]

Другим недостатком метода восстановления натрием в жидком аммиаке является трудность выделения пептида в чистом виде, связанная с необходимостью удалять больилое количество неорганических солей. Последние образуются как во время реакции, так и в результате обычно проводимого после завершения реакции разложения избытка металлического натрия добавлением уксусной кислоты [2247] или аммонийных солей, например хлористого аммония [642], иодистого аммония [2247] и ацетата аммония [1847]. Поэтому более целесообразно удалять избыток натрия путем добавления в реакционную смесь ионообменных смол, например дауэкс 50 (в Н -форме) ([1516] ср. [121)2]). К сожалению, при проведении этой реакции нельзя рекомендовать какие-либо общие методики для восстановления, а также для последующих стадий обессоливания и очистки. Разные исследователи предлагают использовать самые различные количества аммиака и натрия на 1 моль пептида. Время реакции и длительность сохранения синей окраски также колеблются обычно от нескольких минут до получаса. [c.42]

Мы рассматриваем общий принцип протекаршя реакций. Обратимся к примерам, не связанным с фтором и фторидами. Возьмем аммиак (NH3), подействуем на него хлористым водородом (НС1). Наблюдается выделение твердого продукта. Это хлорид аммония (NH l). Реакционная смесь разогревается, выделяется энергия. Обратный процесс энергетически невыгоден, и только подвод энергии извне (нагревание до 250 300°С) может привести к разложению хлорида аммония на исходные аммиак и хлористый водород. А вот реакция хлора с натрием протекает столь интенсивно, что металл начинает гореть. Образуется всем известная поваренная соль, или хлорид натрия (Na l). Попробуйте это вещество вновь разложить на исходные продукты. Природа этого не хочет мы можем расплавить хлорид натрия, нагрев его до 801 С, и после охлаждения получим то же вещество. [c.26]

Горизонтальные печи осернения. Горизонта.ль-ные печи для разложения сульфовольфрамата аммония и осернения катализатора состоят из трех отдельных секций, расположенных горизонтально друг над другом и связанных между собой вертикальными стояками. Горизонтальные секции снабжены шнеками из специальной стали диаметром около 250 мм, длиной 6—9 м. Кожухи двух верхних шнеков оборудованы электрообогревом нижний кожух не обогревается, и эта секция служит холодильником. Температура внутри печи замеряется многоточечными термопарами, вставленными по оси шнеков и присоединенными к самопишущим приборам. Обогрев кожухов контролируется одноточечными термопарами, расположенными на поверхности. Через штуцеры на концах печей подаются газы (НгЗ и Н ). [c.176]

В теплообменнике дестилляции, где температура жидкости повышается до 93—95°, происходит практически полное разложение карбонатов аммония и полностью отгоняется Og. Образовавшийся NH4OH остается почти весь в растворе, а связанный [c.165]