Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетаты целлюлозы вторичные сополимеры

    Синтез блок-сополимера набуханием в парах мономера был осуществлен путем обработки вторичного ацетата целлюлозы парами акрилонитрила при 30 °С в течение 60 лшн. Было получено 35,9% (от массы ацетата целлюлозы) блок-сополимера, состав которого не был изучен. [c.459]

    Композиции вторичного ацетата целлюлозы ПВА. ПВХ и сополимеры винилхлорида Дисперсии ПВА ПВХ [c.295]


    Существуют два основных метода прививки полимеров на целлюлозу. Первый из них представляет собой гетерогенную прививку. При этом целлюлоза реагирует со вторым мономером, в котором лишь слегка набухает. По второму методу первый полимер (целлюлоза) набухает или растворяется во втором мономере или в растворе мономера. Образующийся привитой сополимер напоминает привитые сополимеры типа АБС или ударопрочный полистирол. Этот тип прививки имеет существенное значение для эфиров целлюлозы, таких как вторичные ацетаты целлюлозы. Следует подчеркнуть основное отличие рассмотренных сополимеров от привитых сополимеров типа АБС рост боковых цепей большинства сополимеров целлюлозы с синтетическими полимерами может заканчиваться обрывом или передачей на основную цепь целлюлозы [881]. Поэтому эти материалы следует сравнивать с древесиной, импрегнированной полимерами (см. разд. 11.2) ячеистая структура хлопковой целлюлозы сходна с трахеидной структурой древесины (см. рис. 9.19 и разд. 9.8). [c.189]

    Преимуществом прививки мономера к исходному полимеру является участие длинных привитых цепей в формировании надмолекулярных структур- в образующемся волокне и соответственно в улучшении комплекса его свойств. Однако возможность использования этого способа очень ограничена. Как правило, в результате прививки синтетического полимера значительно снижается или полностью исчезает растворимость исходного полимера, а также повышается температура его плавления, что исключает возможность применения обычных методов формования волокон из модифицированных сополимеров. Пока этот способ удалось осуществить только для привитых сополимеров вторичного ацетата целлюлозы или полиакрилонитрила с некоторыми карбоцепными полимерами (см. разд. 18.7.2). [c.162]

    Привитой сополимер ацетата целлюлозы с полиакрилонитрилом, добавленный в небольших количествах (15—25.% от массы полимеров) к смеси несмешивающихся между собой ацетата целлюлозы и полиакрилонитрила, обеспечивает высокую кинетическую устойчивость прядильных растворов, полученных из смеси этих полимеров, и формование волокна, обладающего повыщен-ным комплексом свойств [45]. Введение небольших количеств привитого сополимера в смесь вторичного ацетата целлюлозы и полиакрилонитрила резко повышает прочность и удлинение волокна [46]. [c.508]


    Решение. Разделение смесей вторичного ацетата целлюлозы, полиакрилонитрила и их привитого сополимера может быгь основано на различной растворимости компонентов. Так, вторичный ацетат целлюлозы количественно экстрагируется ацетоном. Остальные компоненты этой смеси в ацетоне нерастворимы. Затем, обрабатывая остаток 60%-м водным раствором КСЫ8, в котором хорошо растворяется полиакрилонитрил и очень плохо - привитой сополимер, разделяют эти два компонента. [c.17]

    Фракционирование привитых цепей, выделенных из привитого сополимера, было проведено Море и почти одновременно Стэн-нетом с сотр. Стэннет исследовал полидисперсностъ полистирола, привитого к ацетату целлюлозы радиационным методом. Он разделил выделенный полистирол на 22 фракции, молекулярный вес которых колебался от 11 600 до 4 060 ООО, причем фракций с М< 100 000 было около 25% от общего количества привитого полимера, а с М> 1000 ООО — около 45%. Если прививку того же мономера к вторичному ацетату целлюлозы осуществляли, используя пост-эффект (облучение и последующая прививка), то полидисперсность привитых цепей была ниже (содержание фракций с 1 000 ООО более 80% от общего количества привитого полистирола).  [c.496]

    Значительное (в 2—4 раза) повышение устойчивости к исти-. ранию наряду со снижением электризуемости было отмечено для волокон, сформованных из смеси вторичного ацетата целлюлозы с привитым сополимером ацетата целлюлозы и полиметакриловой кислоты, содержащим 10—30% привитого компонента . [c.502]

    Полимеры или сополимеры, обладающие активными группами различных типов, при растворении в смеси растворителей могут одновременно сольватироваться разными молекулами. Например, вторичный ацетат целлюлозы, у которого на 100 глюкозных остатков приходится 240—260 ацетильных и 40—60 гидроксильных групп, легче растворяется в ацетоне, содержащем 4—5% воды, чем в безводном ацетоне. В этих условиях ацетильные группы присоединяют молекулы ацетона, а группы ОН — молекулы воды. Однако увеличение содержания воды сверх 5% резко ухудшает растворимость ацетата, так как в этом случае вода отнимает молекулы ацетона у ацетильных групп и вызывает десольватацию эфира целлюлозы (т. е. снижает АЯ12). [c.49]

    Аналогичные результаты были достигнуты при добавлении к вторичному ацетату целлюлозы, используемому для производства волокна, небольших количеств сополимера стирола и малеинового ангидрида [34] (при последующей обработке разбавленным раствором карбоната натрия образуется малеиновая кислота) или прививка сополимера метилметакрилата и метакриловой кислоты [35]. Этот метод модификации свойств волокна получит, по-видимому, в дальнейшем практическое применение. [c.503]

    Совместимость ацетатов целлюлозы с синтетическими полимерами можно значительно улучшить синтезом привитых сополимеров. Прививка синтетического полимера может быть осуществлена к исходной целлюлозе или, что является более приемлемым, к ацетату целлюлозы. Большой интерес для получения модифицированного ацетатного волокна, обладающего повышенной устойчивостью к истиранию и повышенной электропроводностью, представляет, как это было показано советскими исследователями [32], привитой сополимер вторичного ацетата целлюлозы с небольшим количеством полиметакриловой кислоты. При прививке 10—15% этой кислоты модифицированный ацетат целлюлозу сохраняет растворимость в ацетоне, содержащем 10—15% воды. Получаемое волокно обладает в 4—5 раз более высокой устойчивостью к истиранию, а пониженное удельное электрическое сопротивление волокна и получаемых из него изделий сохраняется и после многократных стирок, в то время как аналогичный эффект, достигаемый добавлением низкомолекулярных гидрофильных веществ, исчезает после I—2 стирок. Однако при использовании привитого сополимера указанного состава, как показал опыт работы Серпуховского завода искусственного волокна, повышается коррозия аппаратуры, в частности трубопроводов, в результате действия акриловой или метакриловой кислоты. Для устранения этого недостатка [c.507]

    Большой интерес представляет получение по реакции конденсации привитого сополимера, содержащего привитые цепи определенной длины. Возможность осуществления такой реакции была показана несколько лет назад [73] на примере взаимодействия сополимера акрилонитрила, содержащего функциональные группы с подвижным атомом водорода (итаконовая кислота), с макродиизоцианатом, полученным на основе олигомеров полиэтиленоксида с определенной величиной СП. Эта же реакция может быть использована и для вторичного ацетата целлюлозы, содержащего некоторое количество свободных ОН-групп  [c.42]

    Состав привитых сополимеров ацетата целлюлозы с поли-2-метил-5-випилпиридином и полиакриловой кислотой определяли следующим методом. Смесь полимеров, полученную при прививке к вторичному ацетату целлюлозы или триацетату целлюлозы фосфата метилвинилпиридииа (при применении мономера в виде фосфорнокислой солп получаемый привитой [c.66]


    Увеличение длины привитой цепи приводит к резкому повышению вязкости растворов привитого сополимера эфира целлюлозы. Так, вязкость 20%-ного раствора привитого сополимера вторичного ацетата целлюлозы с полиметакриловой кислотой при молекулярной массе привитой цепи 800 ООО в 20—25 раз выше, чем эквиконцентрированного раствора аналогичного сополимера с молекулярной массой привитой цепи 100 000. Такая же зависимость наблюдается для растворов привитого сополимера нитрата целлюлозы и триацетата целлюлозы с полиметилметакрилатом. [c.72]

    Синтез привитых сополимеров ацетата целлюлозы, содержащего некоторое количество свободных ОН-групп (вторичный ацетат целлюлозы), с полярными полимерами. Так, иуте.м прививки к ацетату [c.142]

    Синтез дисперсий привитых сополимеров проводится в прядильном растворе вторичного ацетата целлюлозы со степенью замещения 2,5. При осуществлении этого процесса необходимо достигнуть максимальной конверсии (не ниже 99%) мономера, вступающего в реакцию привитой полимеризации или гомополимеризации. Привитую полимеризацию и гомополимеризацию проводят в среде ацетона, поэтому для протекания радикальной полимеризации применяют растворимые в ацетоне инициаторы, в частности динитрил азобисизомасляной кислоты (I) или дициклогексилперкарбонат (И)  [c.144]

    Тетриловый спирт смешивается со спиртами, углеводородами, хлорированными углеводородами, сложными эфирами, кетонами, эфиром. Он является хорошим растворителем большого числа разнообразных соединений, применяемых в производстве пластических масс и лаков, напри мер всех природных смол, самых различных полярных и неполярных синтетических полимеров, нитрата целлюлозы в присутствии веществ, повышающих смачиваемость простых эфиров целлюлозы, винофлекса S3 и S8, хлорированного поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида и сложных виниловых эфиров, эфиров акриловой кислоты, простых виниловых эфиров, поливинилацетата и поливинилацеталей, хлоркаучука. При нагревании в раствор переходит также вторичный ацетат целлюлозы, полистирол и полиакрилаты. [c.398]

    Описанные эфиры прекрасно совмеш аются в количестве 25% с этилцеллюлозой. Совместимость таких же количеств с вторичным ацетатом целлюлозы зависит от строения эфира, в частности от длины его цепи. В ряду алифатических спиртов, применяемых для этерификации молочной кислоты, несовместимость наступает, начиная с гексилового спирта,, независимо от дикарбоновой кислоты, связываюш,ей оба остатка лактатов. Совместимость сложных эфиров молочной кислоты с сополимером хлористого винила (95) и винилацетата (5) несколько необычна. Для большей наглядности некоторые данные, полученные Ребергом с сотрудниками, обобш ены в табл. 237, из которой видна взаимосвязь между совместимостью, структурой эфиров и механическими свойствами полимеров. [c.681]

    Целлюлоза в медноаммиачном растворе Трнацетилцеллюлоза в смеси метиленхлорида и спирта Вторичный ацетат в смеси ацетона и воды Белок в разбавленной щелочи Хлорированный поливинилхлорид в ацетоне Поливинилхлорид в смеси сероуглерода и ацетона Сополимер винилхлорида и акрилонитрила в ацетоне [c.52]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетаты целлюлозы вторичные сополимеры: [c.494]    [c.223]    [c.152]    [c.157]    [c.67]   
Химия целлюлозы (1972) -- [ c.459 , c.469 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетаты целлюлозы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте