Окрашивание барием

Окрашивание пламени горелки солями ш,елочно-земельных металлов. Чистую нихромовую спираль смачивают раствором соли кальция и вносят в пламя газовой горелки. Наблюдают окрашивание пламени. Повторяют опыт с солями стронция и бария. [c.131]

В присутствии Ва "-ионов образуется осадок хромата бария, не мешающего в дальнейшем обнаружению ионов стронция. После этого на полученный осадок наносят 1 каплю 0,1%-ного раствора родизоната натрия. При наличии 5г""-ионов появляется буровато-красное окрашивание, окаймляющее желтое пятно хромата бария. [c.41]

Окрашивание пламени. Летучие соли бария, внесенные в бесцветное пламя горелки, окрашивают его в желто-зеленый цвет. [c.253]

Опыт 15. Окрашивание пламени солями бария. Ле- [c.69]

Гольде [1] указывает, что при определении минеральной кислотности розовое окрашивание при индикаторе метиловом оранжевом может быть вызвано низшими растворимыми в воде жирными и нафтеновыми кислотами. Поэтому, если окрашивание наступает, нужно еще проделать реакцию с хлористым барием при нагревании в солянокислом растворе. Но даже если осадок сернокислого бария и выпадает нри этом, нужно иметь в виду возможность наличия в очищенном масле ничтожных количеств сернокислого бария. В сомнительных случаях определяют последний количественно вместе с общим содержанием ионов 804". [c.598]

Осаждение. К раствору, имеющему нейтральную или щелочную реакцию, прибавляют 2—3 капли индикатора метилового оранжевого и по каплям концентрированную соляную кислоту до появления красного окрашивания раствора и после этого еще 1 мл этой же кислоты. Осадитель готовят, растворяя около 2 г хлористого бария в 50 мл горячей воды . Раствор нагревают до кипения и медленно, по каплям, прибавляют к нему горячий раствор хлористого бария. Для этого можно пропускать раствор хлористого бария через воронку с плотным фильтром. [c.161]

Реакция окрашивания пламени. Реакцию проводят так, как описано ранее (см стр. 61). Бесциетное пламя окрашивается летучими солями бария в желто-зеленый цвет. [c.175]

Окрашивание пламени газовой горелки. Соли и другие соединения бария окрашивают пламя газовой горелки в желто-зеленый цвет. Методика — такая же, как и в других вышеописанных случаях. [c.369]

Реакция окрашивания пламени и спектральное открытие. Летучие соли бария окрашивают бесцветное пламя горелки в желто-зеленый цвет. [c.40]

Опыт 5. Окрашивание пламени. Очищенную платиновую или нихромовую проволоку опустить сперва в раствор хлорида бария, а затем внести в пламя горелки отметить цвет пламени. Проделать аналогичные опыты с растворами солей кальция н стронция (перед каждым опытом промыть проволоку в концентрированной соляной кислоте и прокалить в пламени горелки). [c.240]

Название Внешний вид мость в воде с серной кислотой и медью с раствором хлорида бария и уксусной кислотой с раствором щелочи (при нагревании) с раствором нитрата серебра (I) Окрашивание пламени [c.148]

По окрашиванию пламени (см. гл. 1, пункт 1.2, табл. 1.2) судят о присутствии того или иного катиона в анализируемом образце. Желтое окрашивание пламени указывает на присутствие катионов натрия, фиолетовое — калия, кирпично-красное — кальция, карминово-красное — лития, стронция, зелено-желтое — бария, зеленое — бора, меди или висмута, бледно-синее — свинца, олова, мышьяка, сурьмы. [c.503]

Окрашивание пламени применяется как проверочный способ для обнаружения бария. Соли бария и их растворы окрашивают пламя в желто-зеленый цвет. [c.250]

Любой метод анализа использует определенный сигнал, который в данных условиях дают конкретные элементарные объекты. Так, например, при добавлении раствора, содержащего ионы бария, к раствору с сульфат-ионами выпадает осадок. Сигнал в данном случае — появление осадка. При нагревании вещества, содержащего ионы натрия, наблюдается желтое окрашивание пламени. Сигнал — желтый свет, испускаемый атомами натрия, образовавшимися при высокой температуре. [c.11]

Соединения некоторых элементов можно распознавать ПО окрашиванию ими бесцветного пламени горелки. Соединения натрия окрашивают его в желтый цвет калия — в фиолетовый кальция — в кирпично-красный бария — в желто-зеленый меди — в зеленый и т. д. [c.61]

По окрашиванию пламени можно судить о наличии солей кальция, стронция и бария. [c.180]

Окись бария нередко применяют и для получения абсолютного спирта. Значение окиси бария в этом случае определяется не только ее высокими обезвоживающими свойствами, но и тем обстоятельством, что только в почти абсолютном спирте окись бария несколько растворяется, причем появляется желтая окраска раствора. Таким образом, окрашивание спирта в желтый цвет при абсолютировании его окисью бария служит признаком практически полного высушивания. После такой обработки спирт содержит всего около 0,1% воды. [c.46]

Чтобы исключить влияние солей меди и бария, полученную смесь рекомендуется не вносить, а лишь подносить на стеклянной палочке к пламени горелки. Фторид бора настолько летуч, что этого уже достаточно для окрашивания пламени в зеленый цвет соли бария и меди не столь летучи и в этих условиях пламени не окрашивают. [c.410]

Обезвоживание метилового спирта осуществляется различными способами. Хлористый кальций вследствие образования аддукта обычно считается непригодным. Лучше всего технический метанол кипятить в течение нескольких часов с прокаленной окисью кальция (20% веса спирта) и затем перегнать ([И ], стр. 72). Вместо прокаленной окиси кальция можно использовать также окись бария. При использовании окиси бария об обезвоживании метанола судят по окраске (желтое окрашивание вызывается образованием метилата бария). Этим методом получают метанол 99,5— 99,8%-ной чистоты. Следует отметить, что технический метанол обычно настолько чист, что операция обезвоживания не нужна. Для получения абсолютного метанола его досушивают метилатом магния [26]. [c.607]

Мальтол с солями железа (III) дает окрашивание от красного до фиолетового цвета. Эта реакция рекомендуется ГФ X для подтверждения подлинности стрептомицина раствор препарата нагревается на водяной бане со щелочью и при охлаждении обрабатывается раствором железоаммониевых квасцов в присутствии серной кислоты, при этом наблюдается фиолетовое окрашивание. Определяется S04 раствором хлорида бария по образованию белого осадка сульфата бария. [c.427]

A. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл воды (используют этот же раствор для испытания Б и В), К 2 мл раствора добавляют 1,0 мл йода ИР окрашивание раствора исчезает. Добавляют 0,25 мл раствора хлорида бария (50 г/л) ИР раствор остается прозрачным. [c.235]

Хотя однородные частицы определенных типов латексов и вирусов были известны еще до 1950 г., примеров неорганических систем с однородными частицами в области размеров 100—500 нм, необходимой, чтобы продемонстрировать интерференционное окрашивание, было мало, если они вообще имелись. Изодисиерсные золи приготовляли из золота, серебра, серы, хлорида серебра и сульфата бария, но не из кремнезема [389]. В более ранних исследованиях попытки приготовить частицы кремнезема в области указанных размеров были безуспешны, поскольку не было известно, каким образом повысить размер частиц. Фрейндлих [390] пробовал получить стабильные золи с концентрацией свыше 10 % Si02, однако был введен в заблуждение тем, что добавление щелочи, которая, как он знал, должна была стабилизировать отрицательно заряженные частицы, приводило лишь к гелеобразованию. [c.553]

Смесь, содержащую 192,3 2 моногидрата D-глюконата кальция, 10,2 г сульфата железа, 20,86 2 моногидрата ацетата бария в 2 J воды, нагревают до кипения. Осадок отфильтровывают, промывают 500 мл воды, объединенный раствор охлаждают до 40, после чего к нему прибавляют 120 мл 30%-ной перекиси водорода. Когда смесь остынет до 40, к ней вновь прибавляют 120 мл перекиси водорода. По окончании реакции (темно-красное окрашивание) смесь отфильтровывают, раствор упаривают под вакуумом (7 мм рт. ст.) и сахар перекристаллизовывают из этанола. Выход 40%. [c.125]

Родизонат натрия. Реактив дает с ионом Ва2+ ярко-красное окрашивание, не исчезающее при действии НС1. Ионы стронция с родизонатом дают красно-бурую окраску, исчезающую при действии НС1. Для выполнения реакции на полоску фильтровальной бумаги отдельно помещают каплю раствора соли бария и стронция, а рядом с ними — каплю раствора родизоната натрия. Появляются красно-бурые пятна. Наносят каплю раствора НС1 и наблюдают превращение пятна в ярко-красное (Ва2+). [c.39]

Выполнение. Насыпать в стакан немного (1—2 ложечки) пероксида бария. Поместить стакан в кристаллизатор со льдом, прибавить серной кислоты и размешать палочкой. Дав жидкости немного отстояться, профильтровать часть ее через складчатый фильтр. К фильтрату прибавить еоколко миллилитров раствора 110504, Желтое окрашивание раствора свидетельствует о присутствии в нем пероксида водорода (белый фон ). [c.23]

Чистоту препарата определяют по отсутствию карбонатов, сульфатов, Железа, йодциана (при нагревании с раствором хлорного железа, сулы1)а-том железа и едким натром (после подкислення) не должно возникать синего окрашивания берлинской лазури), бария, йодноватых солей (раствор крахмала в присутствии серной кислоты не должен окрашиваться в синий ивет при на.пичии примеси йодатов протекает реакция [c.37]

Так, например, Ы-этил и рование тропина приводит к образованию тро-пин-йод-этилата, который не идентичен Ы-этилнортропин-йод-метилату, получаемому метилированием Ы-этилнортропина. Подлинность атропин-сульфата определяют по фиолетовому окрашиванию, возникающему при действии спиртового раствора едкого кали на препарат, предварительно обработанный концентрированной азотной кислотой и затем выпаренный досуха. Предполагают, что эта реакция (Витали) основана на нитровании азотной кислотой ароматического ядра и последующем взаимодействии нитропроизводного со спиртовым раствором едкого кали. Сульфат-ион определяют с помощью хлорида бария. [c.428]

Стрептомицин-сульфат — порошок или белая пористая гигроскопическая масса без запаха, горьковатого вкуса, легко растворима в воде, не растворима в спиртах, хлороформе, эфире. В слабокислой среде устойчив, но разлагается при нагревании с кислотами и щелочами. Устойчив к кислороду воздуха и солнечному свету. При нагревании с растворами едкого натра разлагается с образованием мальтола (I), окрашивающегося железоаммониевыми квасцами, в присутствии серной кислоты, в фиолетовый цвет. При взаимодействии препарата со щелочью и спиртовым раствором а-нафтола возникает фиолетово-красное окрашивание при прибавлении раствора гипобромида натрия (реакция на гуанидин). Раствор бария хлорида выделяет белый осадок (сульфата бария) при взаимодействии с препаратом. [c.722]

Свойства м-нитро-п-оксибензойная кислота представляет желтовато-белые иглы с т. пл. 185°. С хлорным железом кислота эта не дает окрашивания. Бариевая соль кристаллизуется с 4 молекулами воды в виде желтых листочков. Дипольдер (Вег. 29, 1757) рекомендует очищать м-нитро-п-оксибензойную кислоту при помощи барив вой соли, получаемой им из аммонийной соли обменным разло е>-нием. [c.225]

Проверочная реакция. Растворите осадок ВаСг04 в капле конц. НС1 при помощи чистой платиновой или нихромовой проволоки внесите немного полученного раствора в пламя горелки. Зеленое окрашивание пламени подтверждает присутствие бария. [c.95]

Для того чтобы предотвратить отщепление кислорода, что проявляется в синем окрашивании в чистом виде бесцветного NbaOs, в ампулу, где проводится транспорт, вводят хлор (при давлении 1 бар при комнатной температуре). В дальнейшем работу ведут в соответствии с методикой получения NbO. В качестве исходного материала в более горячую зону можно поместить 1 г продажного порошка NbaOs (Н-модификация). [c.1568]

Способ 3 [4]. R aO обрабатывают СО при 175°С и давлении 1 бар до появления голубого окрашивания. Затем температуру медленно повышают ло 225 °С. Когда продукт окрасится в красный цвет, температуру повышают до 280 °С. Реакция заканчивается за 2—3 ч. Выход количественный. [c.1719]

Для этого полученный после выщелачивания сплава или спека слабокислый раствор.кипятят с 20—30 мл ледяной СН3СООН и 20—30 мл формалина в течение 20 мин. до полного восстановления хромата (появление зеленого окрашивания). Раствор разбавляют до 350—400 мл горячей водой, нагревают до кипения и осаждают сульфат-ионы горячим раствором 1%-ного ацетата бария, прибавляя 5 ли его при перемешивании. Кипятят, раствор с осадком оставляют в теплом месте. На другой день осадок фильтруют и промывают горчей водой, подкисленной СН3СООН. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология