Обнаружение ионов стронция

В присутствии Ва "-ионов образуется осадок хромата бария, не мешающего в дальнейшем обнаружению ионов стронция. После этого на полученный осадок наносят 1 каплю 0,1%-ного раствора родизоната натрия. При наличии 5г""-ионов появляется буровато-красное окрашивание, окаймляющее желтое пятно хромата бария. [c.41]

Микрокристаллоскопическая проба. Все микрокристаллоскопические реакции обнаружения стронция могут быть применены только после предварительного отделения тем или иным способом большинства элементов. Обнаружение ионов стронция лучше производить по образованию сульфата или иодата. К капле исследуемого раствора объемом 0,001 мл на предметном стекле прибавляют маленькую каплю концентрированной серной кислоты и нагревают на микрогорелке до появления белых паров. По остывании смачивают каплей воды и раствор снимают кусочком фильтровальной бумаги. На осадок наносят каплю горячей концентрированной соляной кислоты и нагревают на микрогорелке до кипения. Раствор немедленно отфильтровывают и переносят на другое предметное стекло для кристаллизации. Выпадают миниатюрные палочки, ромбоидальные пластинки и снопы. В присутствии тяжелых металлов реакцию выполняют, как описано для бария. Предел обнаружения 0,2 мкг иона Sr2+. Предельное разбавление 1 50 000. [c.116]

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ СТРОНЦИЯ [c.263]

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

В качестве примера довольно редкой качественной реакции образования окрашенного комплекса для обнаружения бария можно привести реакцию бария с родизонатом натрия (VI), позволяющую в присутствии ионов стронция обнаруживать [c.58]

Обнаружению бария мешает только ион стронция. [c.309]

Сульфаты свинца(П). кальция, стронция и бария очень мало раство римы в воде большинство других сульфатов легко растворяются в воде. Способ обнаружения их аналогичен способу обнаружения ионов S0 серной кислоты (см. выше). Многие сульфаты находятся в земной коре в виде минералов. [c.374]

При значительном содержании магния, он может в заметном количестве соосаждаться с карбонатами ба рия, стронция и кальция. Следовательно, необходимо предусмотреть обнаружение ионов магния в ходе анализа второй группы. При этом надо помнить, что отрицательный результат испытания на магний в данной группе не служит доказательством отсутствия его в [c.133]

Групповые осадки III, IV и V групп имеют развитую адсорбционную поверхность, в силу чего могут удерживать некоторое количество катионов II группы. Суммарные потери иногда бывают столь значительными, что обнаружение ионов бария, стронция и кальция превращается в очень деликатную задачу, требующую от аналитика большого внимания и настойчивости. [c.135]

Обнаружение 8г2+-ионов. Поместите в ту же пробирку 2—3 капли раствора исследуемой соли и обнаружьте 5г2+-ионы при помощи серной кислоты, сульфата аммония или гипсовой воды, как описано в 21 гл. III. Появление белого осадка указывает на присутствие ионов стронция. [c.153]

Смесь ионов бария, кальция и стронция разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — 4 %-го раствора роданида калия в пиридине. После окончания хроматографирования и высушивания хроматограмму проявляют, опрыскивая полоски бумаги для обнаружения ионов Ва + и 5г + раствором родизоната натрия, для обнаружения иона Са +— спиртовым раствором ализарина. Порядок движения ионов Ва2+, 8г2+, Са2+. [c.340]

Родизонат натрия является реагентом на ионы кальция. Объясните с позиции электронной конфигурации соответствующих ионов возможность применения родизоната натрия для обнаружения ионов бария и стронция. [c.105]

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

Выделенные карбонаты щелочноземельных металлов растворяют в уксусной кислоте. Перед качественным обнаружением кальция сначала отделяют барий в виде хромата, затем стронций — в виде сульфата при действии сульфата аммония, в котором сульфат кальция растворим. Обычно отделение бария в ходе качественного анализа не вызывает затруднений, кальций и стронций, напротив, по классической схеме разделяются недостаточно четко. Кроме сульфата аммония, для отделения кальция от стронция можно применять сернокислый гидразин (в водных растворах распадается на ионы гидразиния, гидроксония и сульфат-ионы), а также диметилсульфат в водно-глицериновой среде 1263]. [c.14]

Абсолютный предел обнаружения кальция составляет 10" г [734] или 0,006 ч. на 1 млн. [1071]. Добавки к анализируемому раствору солей стронция для устранения влияния некоторых ионов приводят к снижению чувствительности определения кальция до 0,2—5 ч. на 1 млн. [827, 12321. [c.147]

Если из смеси, содержащей катионы Ва " , 8г + и Са +, удалить ионы бария и стронция, то для обнаружения Са + успешно используют реакцию с оксалат-ионами [c.111]

Реакция с сульфат-ионами используется в анализе для обнаружения в исследуемом растворе барий-, стронций- и кальций-ионов. [c.138]

Обнаружение и отделение ионов стронции. Обнаружение ионов стронция также целесообразно проводить в отдельной пробе раствора. Для этого, растворив осадок карбонатов в 5 — 7 каплях 2 н. раствора уксусной кислоты, берут 12 капли раствора, добавляют 2—3 капли насыщенного раствора aS04 (гипсовой воды), нагревают на водяной бане и дают постоять 5—10 мин. В присутствии ионов постепенно образуется SrS04 в виде белой мути или небольиюго осадка. [c.255]

Обнаружению иона стронция в виде 8г504 мешают катионы Pb +, Hg , Ва + и большие количества Са +, дающие сульфаты, нерастворимые в разбавленных минеральных кислотах. Мешают также большие концентрации окрашенных ионов, особенно Ре + и Сг +, которые следует осадить аммиаком. [c.111]

Для обнаружения Sr++ в присутствии Ва++ последний переводят в хромат бария, не реагирующий с родизонатом натрия. С этой целью листок фильтровальной бумаги пропитывают раствором К2СГО4. На бумагу помещают каплю исследуемого раствора (раствор не должен содержать других ионов, кроме катионов I и И аналитических групп). В присутствии Ва++ образуется хромат бария. Затем прибавляют каплю раствора родизоната натрия. При наличии Sr++ появляется красно-бурое пятно или кольцо, окаймляющее пятно хромата бария. Реакция может быть рекомендована в тех случаях, когда есть сомнение в наличии ионов стронция, не всегда успешно обнаруживаемых при помощи (NH4).,S04 в присутствии Са++. [c.265]

Для обнаружения ионов бария используют реакцию осаждения их в виде BaSiF6 в присутствии флуоресцентного индикатора куркума, который адсорбируется осадком и флуоресцирует коричневым светом. Ионы кальция и стронция с этим же реактивом в щелочной и спирто-водной среде флуоресцируют желто-зеленым светом. [c.235]

Обнаружение 8г + в виде 8г804. Ион стронция обнаруживают в виде белого кристаллического осадка 5г804 (ПР = 3,2-10 7, Р = моль/л). Хотя раство- [c.111]

Реакция ионов стронция с иодатюм калия применима в присутствии щелочных металлов, кальция и небольших количеств бария. Реакция полезна для предварительного обнаружения стронция или бария. Каплю нейтрального исследуемого раствора объемом 0,001 мл смешивают с вдвое большей каплей насыщенного раствора иодата калия. Выпадают бесцветные тонкие иглы. Из концентрированных растворов выпадают иглы неправильной формы, поэтому раствор следует разбавить. [c.116]

Капельная проба. При взаимодействии капли нейтрального раствора, содержащего ионы бария, с 5%-ным водным раствором родизоната натрия образуется красно-бурый осадок родизоната бария. Аналогичные осадки дают ионы стронция и некоторых тяжелых металлов. Поэтому прежде чем проводить капельную пробу, необходимо удалить из раствора тяжелые металлы. На фильтровальную бумагу наносят каплю нейтрального или слабокислого исследуемого раствора, не содержащего стронция и тяжелых металлов, и сверху каплю водного раствора родизоната натрия. В зависимости от содержания в пробе бария пятно окрашивает1ся в бурый или красно-бурый цвет. Предел обнаружения 0,25 мкг иона Ва +. Предельное разбавление 1 200 ООО. [c.120]

Реакция с оксалатом аммония (NH4)2 a04, образующим с -ионами белый осадок оксалата стронция Sr aO . Поэтому Sr -ионы мешают обнаружению ионов в виде СаСг04 и должны быть предварительно отде лены в случае последующего открытия Са -ионов. [c.171]

Обнаружение и отделение 5г2+-ионов. Присутствие 8г +-ионов в растворе За установите по образованию белого кристаллического осадка 8Г8О4 при действии на 1—2 капли полученного раствора (За) 2—3 каплями насыщенного раствора сульфата кальция. В присутствии ионов стронция для их отделения прибавьте ко всему оставшемуся раствору (За) 3—5 капель насыщенного раствора (N1 4)2804 и нагрейте. [c.156]

Таким образом, реакция образования ВаСг04 может служить не только для обнаружения ионов бария в присутствии ионов кальция и стронция, но и для отделения от них. [c.264]

Осаждение карбонатов кальция и стронция. Карбонаты кальция и стронция осаждают для того, чтобы отделить ионы Са + и от содержащегося в центрифу ате избытка К2СГ2О7, оранжевая окраска которого может в дальнейил м помешать обнаружению Са + и 5г"+. [c.255]

Применяют 5 %-ный водный раствор для обнаружения и определения бария, свинца, стронция, сульфата, а также в качестве индикатора при комплесометрическом титровании бария и сульфат-ионов. [c.195]

Например, карбонат аммония образует белые осадки с рас-твсрами солей кальция, стронция, бария и свинца поэтому обнаружение этим реактивом иона кальция в виде карбоната в присутствии катионов указанных солей невозможно. [c.22]

Если в анализируемод растворе присутствует сульфат-ион, то щелочноземельные металлы оказываются в осадке и их перед обнаружением переводят в карбонаты кипячением или сплавлением с карбонатами щелочных металлов [814]. При этом легче всего в карбонат переходит сульфат кальция, так как карбонат кальция имеет наименьшую растворимость, а сульфат кальция — наибольшую по сравнению с соответствующими соединениями стронция и бария. [c.14]

Некоторые схемы качественного анализа предусматривают предварительное отделение стронция и бария в виде сульфатов и качественное обнаружение кальция после его выделения в смеси с карбонатад1и других ионов двух- и трехвалентных металлов или после отделения трехвалентных катионов фосфорной кислотой и бензоатом аммония [670]. [c.14]

При обнаружении кальция насыщенным раствором оксалата аммония тяжелые металлы маскируют комплексоном III (9011. Для этого применяют буфер, состоящий из ЗОг комплексона III, 140 Л1Л 14 N 1 Н40Н и 200 мл ледяной СН3СООН. Чувствительность обнаружения. составляет 2-10" М которая в формиатном буфере повышается до 5-10 М. Ионы ртути маскируют цианидами. Большие количества стронция и бария выделяют в виде сульфата. Фосфаты и арсенаты не мешают обнаружению кальция. Реакция применима для обнаружения кальция в растительных и животных тканях [1458]. [c.16]

Кальций может быть обнаружен при совместном нахождении со стронцием и барием родизонатом натрия в присутствии сульфата аммония. Последний осаждает ионы бария и стронция в виде соответствующих сульфатов, которые не взаимодействуют с родизонатом. Кальций же с сульфатом аммония дает легкорастворимое соединение, образующее с родизонатом в растворе едкого натра фиолетовый осадок, переходящий при стоянии в краснокоричневый (776J. [c.17]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

ПАР и ПАН-2 использованы для обнаружения Сс1, Си, РЬ и 2п [877] при хроматографическом разделении на бумаге, ПАР и ПАН-2 — для обнаружения В1, Сё, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У), и(У1) [736] и 2п (ПАН-2) [658] при их разделении методом тонкослойной хроматографии. При анализе воды и лекарственных препаратов ионы Сё, Со, Си, Hg, N1, РЬ и 2п разделяют на катионообменных бумагах Амберлит 5А-2 или У А-2 , а затем обнаруживают при помощи ПАН-2 или ПАР [97]. Фуимото [637] отмечал, что сорбирование ионов смолами, а затем обнаружение при помощи ПАН-2 или ПАР понижает предел обнаружения В], Hg(И), N1, Рс1, Т1(П1) и У(1У, V) до рО < 8,7, в то время как без сорбции рО = 6,5—7,0 рВ — отрицательное значение логарифма предельного разбавления). Пиридиновые азосоединения широко применяются в качестве проявителей в тонкослойной хроматографии. Используют пластинки с гипофосфитом циркония [704] (разделяют и обнаруживают с помощью ПАН-2 лантан и иттрий), силикагелем [879] (разделяют и обнаруживают Со, Си, N1 с помощью ПАН-2), с целлюлозой МЫ-ЗОО-НК и силикагелем [736] (разделяют В , Сс1, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У) и и(У1), подвижный растворитель СН3СОСН3—1-СЭН7ОН—СНзСООН—НС —НаО, проявитель — ПАН-2 или ПАР). На пластинках Силуфол на основе силикагеля [646] разделяют Со, Си, Ре, N1 и затем обнаруживают с помощью ПАН-2. Метод применяют для определения элементов в нитратах бария и стронция, хлоридах кальция, аммония и гидрокарбонате аммония. На целлюлозе МЫ-ЗОО-НК, пропитанной хлороформным раствором анионообменника — хлоргидрата Прайамина 1М-Т, отделяют цинк и обнаруживают его реагентом ПАН-2 [658]. Разработан метод обнаружения РО4 , В1, 5Ь, Н 2,6-диамино-З-фенилазо-пиридином [687]. [c.184]

Действие натрийгексанитрокобальтата (П1). Ионы кальция, стронция и бария не реагируют со свежеприготовленным раствором Naз[ o(N02)el. Это свойство используется в качественном анализе для обнаружения этим реактивом К -ионов в присутствии всех катионов I и II групп (кроме NH4 -иoнoв). [c.139]

Микрокристаллоскопическое обнаружение алюминия 195 бария 118 бихромат-иона 202 висмута 266 кадмия 264 калия 65 кальция 121 кобальта 217 магния 75 марганца 210 меди 262 мышьяка(Ш) 288 натрия 69 никеля 218 нитрат-иона 345 ннтрит-иона 345, 347 олова 294, 295 ртути(П) 260 свинца 257 силикат-иона 332 стронция 119 сульфат-иона 318 сурьмы 291 фторид-иона 330 цинка 214 Микрометод качественного анализа 10 [c.418]

Применяя реакцию Са + с K4[Fe( N)e], которой присутствие не мешает, можно обойтись и без отделения стронция. Необходимо только испытать выпадающий при действии К4[Ре(СЫ)б] осадок на растворимость в СН3СООН, иначе a легко переоткрыть . Ионы Ва + в достаточной концентрации также могут дать осадок с К4[Ре(СН)б]. В присутствии Ва эту реакцию для обнаружения Са использовать не следует (см. 41, п. 3). [c.203]

Действие нитрата бария и анализ полученного осадка. Если при предварительных пробах был обнаружен арсенат-ион, следует проводить осаждение солями бария. Если ASO4 в растворе отсутствует, можно после отделения осадка солей стронция осаждать в центрифугате (1) анионы II группы солями серебра. [c.545]