Полиэфир многоатомных спиртов

Установлено, что комплексы трехфтористого бора и галогенидов металлов с полиэфирами многоатомных спиртов могут быть использованы в качестве отверждающих агентов для эпоксидных смол [62, 63]. Эфирный атом кислорода способен образовывать слабые комплексы с трехфтористым бором. При наличии эпоксидных групп при комнатной тем пературе ВГз образует комплексы с эфирным атомом кислорода эпо ксидного цикла, что вызывает отверждение при низких температурах Многоатомные спирты, используемые для образования комплексов с трех-фтористым бором, выполняют двойную функцию, с одной стороны, они способствуют равномерному распределению катализатора в реакционной смеси, с другой — участвуют в реакциях отверждения. Механизм отверждения в этом случае может быть представлен следующей схемой [c.345]

Алкидные смолы — это сложные полиэфиры многоатомных спиртов (гликоль, глицерин, пентаэритрит и др.) и двухосновных кислот (фталевой, малеиновой и др.). [c.54]

Гидрированием простых виниловых эфиров в присутствии катализатора Бага весьма удобно получать соответствующие простые смешанные эфиры, диэфиры гликолей и полиэфиры многоатомных спиртов. Получаемые данным способом эфиры являются весьма чистыми индивидуальными веществами. [c.829]

На одном из предприятий в нашей стране в результате непредвиденной экзотермической реакции произошел взрыв [1]. За 40 ч до взрыва полупродукт (соединение полиэфира и многоатомного спирта) при 100°С закачали в два приема в технологический аппарат и оставили его без перемешивания. Полупродукт в аппарате без перемешивания находился несколько часов и контактировал с воздухом, так как дыхательная линия была открыта. Когда температура повысилась до 300 С, произошел взрыв. Расследование показало. что воздух или другой окисляющий агент могут вызвать реакцию окисления и повышение температуры. Когда температура повысилась до 300 С, произошла быстрая экзотермическая реакция с выделением большого количества тепла. [c.33]

Полиэфиры представляют собой продукты поликонденсации гликолей или многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами или оксикислот. [c.73]

Получают жесткие и эластичные пенополиуретаны. Жесткие пенопласты образуются на основе сильноразветвленных полиэфиров, содержащих избыток гидроксильных групп (синтезируются поликонденсацией глицерина или других многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами). При относительно небольшом содержании гидроксильных групп в полиэфире (небольшое количество глицерина) получаются эластичные пенопласты. [c.85]

Для получения пенополиуретанов могут применяться простые полиэфиры с концевыми гидроксильными группами, которые синтезируются из гликолей и многоатомных спиртов и окиси этилена или пропилена. Пенополиуретаны на основе простых полиэфиров характеризуются повышенной морозостойкостью и большей стойкостью к гидролизу. [c.87]

Алкидные смолы представляют собой продукты поликонденсации многоосновных кислот и многоатомных спиртов и относятся к классу сложных полиэфиров разветвленного строения. [c.120]

В качестве исходных кислот для полиэфиров применяют ади-пиновую, себациновую, азелаиновую и другие двухосновные кислоты, в качестве гликолей—этиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин и другие многоатомные спирты. Вместо ненасыщенной кислоты чаще всего берут малеиновый ангидрид. [c.476]

Алкидные смолы (полиэфиры на основе фталевого или малеинового ангидрида н многоатомных спиртов — этиленгликоля, глицерина) [c.84]

Относительно биосинтетического происхождения полиэфиров пока можно констатировать только то, что они образуются реакциями циклизации высоко оксигенированных метаболитов поликетидной и изопреноидной структуры. Так, сквален может быть полностью гидроксилирован по всем своим двойным связям, образуя молекулу многоатомного спирта, внутри которой [c.335]

Макроциклические полиэфиры с асимметрическими атомами углерода синтезированы также на основе многоатомных спиртов, в частности глицерина [419]. [c.162]

Ненасыщенные полиэфиры получают поликонденсацией ненасыщенных дикарбоновых кислот или их смеси с насыщенными кислотами с многоатомными спиртами. В качестве ненасыщенных кислот используют малеиновую кислоту и ее ангидрид, фумаровую кислоту. Благодаря наличию в таких полиэфирах двойной связи они способны к дальнейшей полимеризации и сополимеризации с различными мономерами. Обычно эти ненасыщенные полиэфиры используют в виде их 60...75%-х растворов в различных мономерах, сополимеризуясь с которыми, они образуют неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения. [c.88]

Из многоатомных спиртов, используемых для получения сложных полиэфиров, наиболее токсичен этиленгликоль. Он действует на центральную нервную систему и на почки. Пары этиленгли- [c.212]

Практическое применение находит аддукт гексахлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом — так называемая ХЕТ-кис-лота ( формулу см. выше — гл. I, раздел Компоненты диенового синтеза ). Полиэфиры ХЕТ-кислоты, получаемые этерификацией многоатомными спиртами, используются как добавки к краскам для повышения их огнеупорных свойств. [c.73]

Продукты взаимодействия двухосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Насыщенные полиэфиры производятся из насыщенного сырья, для изготовления ненасыщенных частично применяются ненасыщенные соединения (обычно кислоты и ангидриды), [c.265]

Можно менять свойства полиэфиров в широких пределах путем сополиконденсации различных двухосновных кислот н многоатомных спиртов. На характер линейных полиэфиров оказывают сильное влняние регулярно расположенные по цепи макромолекулы дипольные группы (—О —СО—). Чем ближе друг к другу функциональные группы в исходных мономерах, тем меньше расстояние между дипольными группами н больше их концентрация в цепи, тем сильнее межмолекулярные силы, жестче поли- [c.308]

СН2)40Н с гексаметилендиизоцианатом или с толуилен-диизоцианатом. Полиуретаны применяют не только для получения литьевых смол и волокон, но и для изготовления клеев. При конденсации изоцианатов с полиэфирами многоатомных спиртов и двухосновных кислот получают каучукообразные или твердые пенопласты, описанные в гл. V. [c.165]

Для связывания полиамидов и полиуретанов с металлами необходимы специальные клеящие вещества. В отдельных случаях, например при нанесении полиамидных пленок на алюминий, сталь и т. п., вполне пригодны растворы сополимерных полиамидов, например ультрамида 1С, к которым добавлено немного смолы, например малеинатной смолы. Однако лучшее склеивание с металлами достигается применением продуктов на основе полиизоцианатов в комбинации с полиэфирами многоатомных спиртов и многоосновных кислот . [c.232]

Для изготовления простых полиэфиров многоатомных спиртов можно использовать взамен окисей олефинов полимеры глицидиловых эфиров . Эти полимеры более гидрофобны, чем полимеры окисей олефинов, и хорошо растворяются в ксилоле, циклогексаноне, ацетоне. Молекулярный вес получаемых олигомеров в пределах 850—1850. Недостатком покрытий на этой основе является необходимость применения длительной горячей сушки. [c.197]

Файнман и Барнес провели сравнение смазочных свойств диэфиров и полиэфиров многоатомных спиртов на приборе Боудена — Лебена. Используя для сравнения величины отношения коэффициента статического трения к коэффициенту кинетического трения, они пришли к выводу о том, что диэфиры вне зависимости от их строения обладают худшими смазочными [c.110]

При взаимодействии трех и более функциональных реагентов образуются полиэфиры сетчатого строения, отверждающиеся при определенных условиях. К термореактивным полиэфирам сетчатого строения относятся полиэфиры на основе фталево-го ангидрида и многоатомных спиртов — алкидные смолы. Из них наибольшее значение имеют глифта-левые смолы (на основе глицерина и фталевого ангидрида). [c.73]

ПОЛИЭФИРЫ (простые и сложные). П. простые — высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых содержат эфирные связи. Наибольшее значение среди простых П. имеют полиокси-метилен, пептон, эпоксидные смолы. Они используются в прои. шодстве конструкционных материалов, в качестве пленкообразующих веществ, эмульгаторов, диэлектриков и др. Сложные П.— высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. К П. с. относятся такие природные соединения, как нуклеиновые кислоты, даммар, шеллак, акароид, янтарь и др. К синтетическим П. с. относятся смолы алкидные, полиэтилентерефталат, полиакрилаты, поликарбонаты и др. Они широко используются в качестве пленкообразующих веществ, синтетических волокон, в электро- и радиотехнике, для изготовления высококачественных электроизоляционных материалов, как вяжущее в производстве стеклопластиков, <аучуков и др. [c.200]

Глифталевые смолы нашли широкое практическое применение с 1927 г., после того, как Кинли предложил модифицировать их жирными кислотами высыхающих масел и использовать в качестве пленкообразующего для защитных покрытий. В 1957 г. по данным тарифной комиссии США было выпущено 216 тыс. т алкидных смол, для чего потребовалось около 60 тыс. тп многоатомных спиртов, из которых на долю глицерина приходится 32 тыс. т, или около Va его общего потребления в указанном году [109]. При взаимодействии с фталевым ангидридом первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию, чем вторичные. В отсутствии катализатора до 180° с фталевым ангидридом реагируют преимущественно две первичные группы глицерина, поэтому образующийся полиэфир имеет линейное строение [c.716]

Для производства полиэфирных стеклопластиков предложено также использовать продукты полиэтерификации многоатомных спиртов с акриловой или метакриловой кислотами, иногда в присутствии двухосновных насыщенных кислот, например фталевой (полиэфиракрилаты). Полиэфир-акрилаты в отличие от полиэфирмалеинатов могут отверждаться и без добавления мономеров. Мономер облегчает доведение полученного полиэфира до консистенции, удобной для дальнейшего использования и для лучшего распределения в нем инициатора и промотора [152, 153, 154]. [c.728]

Полиэфирные смолы. Поликонденсацией двухосновных кислот (адипиновой, малеиновой, фталевой, терефталевой и др.) с многоатомными спиртами (этиленгликоль, глицерин и др.) получаются сложные полиэфиры, многие из которых приобрели весьма [c.474]

При присоединении многоатомных спиртов (например, бутандиола-1,4) или полиэфиров со свободными гидроксильными группами К диизоцианатам (например, гексаметилендиизоцианату, толуилендиизоцианату) образуются лол иуретаны, которые используются в качестве синтетических материалов, пенопластов. Присоединение унсусиой кислоты -к кетбну, получаемому пи ролизом той же уксусной кислоты [см. разд. Г,7.1.5.4 и схему (Г.3.34)] или ацетона (см. табл. 88), является важным способом получения уксусного ангидрида. [c.112]

Сложные полиэфиры (алкидные смолы). При полнконденсации миогоосновных кислот с многоатомными спиртами получаются высокомолекулярные сложные полиэфиры, известные под названием алкидных смол. Наиболее известным представителем этой группы синтетических смол является глицеринфталевый полиэфир, название которого — глифта- [c.326]

Из полиэфиров дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов получают различные пленки, а также пластмассы многие из них нашли применение в произаодстве лаков. [c.328]

Обладает св-вами арсмапшческих соединений. При нахр. с моноатомныии спиртами в присут. H2SO4 (130-140 С) или орг. солей Ti (200 С) образует соответствующие сложные моно- и диэфиры, с многоатомными спиртами в присут. высоких к-т - полиэфиры (см. Алкидные смолы). Напр., на основе Ф. а. и диолов (этилен-, диэтиленгликоля, пропилен-гликоля) получают полиэфиры на основе Ф. а. и глицерина -алкидные (глифталевые) смолы. [c.193]

Если каждая макромолекула П. состоит из 50—70 молекул этилена, связанных в одну цепочку, то полимер представляет собой жидкость, которую используют как смазочное масло если макромолекула состоит из 100—120 молекул этилена, то полимер представляет собой твердое белое вещество при связывании тысячи и более молекул этилена получается твердая полупрозрачная, эластичная и прочная пластическая масса с плотностью 0,92, называемая полиэтиленом (или поли-теном). П. морозостоек, проявляет пластичность при нагревании, обладает хорошим сопротивлением на разрыв. П. горит голубоватым, слабо светящимся пламенем, стоек при обычных условиях к действию щелочей, кислот и окислителей. Используют как электроизоляционный материал, для производства водопроводных труб, предметов домашнего обихода, посуды для хранения и перевозки щелочей и концентрированных кислот, как упаковочный материал для продуктов питания. Полиэфиры — высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их альдегидов с многоатомными спиртами. Известны природные (янтарь и др.) и искусственные П. Практическое применение получили глифталевые смолы, полиэтилентерефталат, полиэфирмалеинаты и полиэфирак-рилаты. [c.106]

Это продукты поликонденсации многоатомных спиртов с поликар-боновыми кислотами или их производными. В лесной индустрии эти полимеры применяют в больших количествах для отделки древесины и древесных материалов, пропитки бумаги и других целей. Сложные полиэфиры [c.82]

Неподвижная жидкая фаза представляет собой, как правило, высококипящую жидкость. В качестве жидкой фазы обычно применяют индивидуальные углеводороды или их смеси, например вазелиновое масло, апиезоны силоксановые полимеры без функциональных групп сложные эфиры и полиэфиры простые эфиры полифенилы амиды силоксановые полимеры с привитыми нитрильными или галогеналкильными группами одно- и многоатомные спирты полигликоли амины жирные кислоты и т. д. [c.107]

В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих веществ в числе других полиэфиров используют так называг мые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алки Хные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталеврго ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

Методика была усовершенствована (заменили бутиламин), после чего стало возможным в тех же условиям определять еще четыре спирта — бутандиол-1,4, дипропиленгликоль, триэтиленгликоль и неопентилгликоль. Для идентификацпи многоатомных спиртов в полиэфирах их переводили в соответствующие ацетаты в результате переэтерификации избытком уксусной кислоты в присутствии 1% серной кислоты. Полученные ацетаты этиленгликоля, 1,2-нронилен-гликоля, 1,3-, 2,3- и 1,4-бутиленгликолей, диэтиленгликоля и глицерина разделили при 100 °С на колонке 120x0,5 см с 5% ПЭГ на эмбацеле [23]. [c.341]

Полиэфиры — полимеры, которые получают из дикарбоновых кислот или их ангидридов и многоатомных спиртов (гликолей и глнцерина). Из диметилового эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля получают полиэфир полиэтилентерефталат [c.580]

Полиэфиры — высокомолекулярные соединения, образующиеся в результате поликонденсации многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Примером полиэфиров является лавсан, получаемый взаимодействием терефталевой кислоты с этиленгликолем [c.236]

Смазки с лучшими моющими свойствами получают добавкой к нефтяным маслам 0,01—10% эфира алкилзамещенной янтарной кислоты (содержащей более 2 алкильных групп) с многоатомным спиртом [29]. Смазочное масло и гидравлические жидкости получают комбинацией о-эфира кремневой кислоты и продукта конденсации гликолей С7 lQ С азелаиновой или себациновой кислотами [29]. Полиэфиры, полученные конденсацией себациновой кислоты с гликолями, сами по себе можно использовать в качестве смазочных масел [30]. [c.246]